《高中化學 第2章 第2節(jié) 芳香烴課件 新人教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高中化學 第2章 第2節(jié) 芳香烴課件 新人教版選修5（41頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。
1、第二節(jié)芳香烴,第二章 烴和鹵代烴,1,2,3,,,課前預習作業(yè),課堂對點訓練,,課后提升訓練,1. 工業(yè)上獲得苯的主要途徑是() A. 煤的干餾 B. 石油的常壓分餾 C. 石油的催化裂化 D. 以環(huán)己烷為原料脫氫 解析：工業(yè)上獲得苯主要是通過煤的干餾。 答案：A,2. 關于苯的下列說法中不正確的是() A. 組成苯的12個原子在同一平面上 B. 苯環(huán)中6個碳碳鍵的鍵長完全相同 C. 苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能介于CC和C===C之間 D. 苯只能發(fā)生取代反應 解析：苯也可以與H2在催化劑作用下發(fā)生加成反應。 答案：D,3. 下列說法中，正確的是() A. 芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6，nN)
2、 B. 苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類化合物 C. 苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液褪色 D. 苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應,解析：芳香烴是分子中含一個或多個苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)的側鏈全部為烷基的烴類化合物，其通式為CnH2n6(n7，且n為正整數)；苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是由于苯環(huán)與側鏈之間的影響所致。 答案：D,A. B. 只有 C. D. 全部 解析：苯與液溴在Fe催化劑作用下可以發(fā)生取代反應，但溴原子只能取代苯環(huán)上的H原子。 答案：C,5. 下列有關甲
3、苯的實驗事實中，能說明側鏈對苯環(huán)性質有影響的是() A. 甲苯通過硝化反應生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C. 甲苯燃燒時產生很濃的黑煙 D. 1 mol甲苯與3 mol氫氣發(fā)生加成反應,解析：側鏈對苯環(huán)的影響，應是原來無側鏈時沒有的性質，現(xiàn)在因為有側鏈而有了相應的性質。A選項中甲苯硝化反應生成三硝基甲苯，和沒有支鏈時苯的硝化反應不一樣，所以A正確；B選項中是苯環(huán)對甲基的影響，造成甲基被氧化；C選項中產生黑煙是苯中碳的含量高造成的；D選項中無論是苯還是苯的同系物均能與H2發(fā)生加成反應并且比例為13。 答案：A,6. 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實驗方法是() A.
4、先加入足量的KMnO4酸性溶液，然后再加入溴水 B. 先加入足量溴水，然后再加入KMnO4酸性溶液 C. 點燃這種液體，然后觀察火焰的明亮程度 D. 加入濃H2SO4與濃HNO3后加熱,解析：要鑒別出己烯中是否混有甲苯，用C法顯然無法驗證；而D中反應物會把己烯氧化，也不可；只能利用溴水和KMnO4酸性溶液，若先加KMnO4溶液，己烯也可以使KMnO4還原而褪色，故A不對；若先加入足量溴水，則可以把己烯轉變成鹵代烴，不能與KMnO4酸性溶液反應，若再加入KMnO4酸性溶液褪色，則說明有甲苯，故正確答案為B。 答案：B,7. 分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個取代基，下列說法中正
5、確的是() A. 該有機物不能發(fā)生加成反應，但能發(fā)生取代反應 B. 該有機物不能使KMnO4酸性溶液褪色，但能使溴水褪色 C. 該有機物分子中的所有原子可能在同一平面上 D. 該有機物的一溴代物最多有6種同分異構體,答案：D,8. 某化學課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。,,(1)寫出A中反應的化學方程式：_______________。 (2)觀察到A中的現(xiàn)象是________________________。 (3)實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是_____________________
6、______。 寫出有關的化學方程式：______________________。 (4)C中盛放CCl4的作用是_____________________。,(5)要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入________，現(xiàn)象是_______________________________。,1. 苯環(huán)結構中不存在碳碳單、雙鍵的交替結構，下列可以作為證據的事實是() 苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色苯不能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色苯在加熱和有催化劑存在的條件下能被還原成環(huán)己烷苯中碳碳鍵的鍵長完全
7、相等鄰二氯苯只有一種間二氯苯只有一種 A. B. C. D. ,答案：D,2. 下列有關苯的敘述中錯誤的是() A. 苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應 B. 在一定條件下苯能與氯氣發(fā)生加成反應 C. 在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫紅色 D. 在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙紅色 解析：苯能萃取溴水中的溴，由于苯的密度比水小，所以振蕩并靜置后上層液體為橙紅色。 答案：D,3. 實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中；向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；在5060 下發(fā)生反應，直至反應結束；除去混合
8、酸后，粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純凈的硝基苯。,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?(1)配制一定比例濃硫酸和濃硝酸混合酸時，操作的注意事項是____________________________________。 (2)步驟中，為了使反應在5060 下進行，常用的方法是_______________________________________。 (3)步驟中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是_________________________________________。 (4)步驟中粗產品用5%NaOH溶液洗滌的目的是
9、 ______________________________________。 (5)純硝基苯是無色，密度比水________(填“大”或“小”)，具有________ 氣味的油狀液體。,解析：配制一定比例濃硫酸和濃硝酸混合酸的操作與濃硫酸的稀釋操作相似。使反應在5060 下進行，常用的方法是水浴加熱。硝基苯是不溶于水的液體，用分液的方法分離。粗產品用5% NaOH溶液洗滌的目的是除去未反應的酸。純硝基苯的密度比水大，具有苦杏仁氣味。,答案：(1)先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸，并及時攪拌和冷卻 (2)將反應器放在5060 (或60 )的水浴中加熱 (3)分液漏斗 (4)除去粗產品中
10、殘留的酸 (5)大苦杏仁,4. 若用一種試劑可將四氯化碳、苯及甲苯三種無色液體鑒別出來，則這種試劑是() A. 硫酸 B. 水 C. 溴水 D. 酸性高錳酸鉀溶液 解析：能使酸性KMnO4溶液褪色的是甲苯；液體分層，上層為無色層的是苯，下層為無色層的是CCl4。 答案：D,解析：苯的同系物分子里含有一個苯環(huán)結構，苯環(huán)的側鏈一定是烷烴基；芳香烴只有C、H兩種元素組成，且一定含有苯環(huán)。是芳香烴，是苯的同系物，但不是苯的同系物，B項正確。 答案：B,6. 有4種無色液態(tài)物質：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是： (1)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應的是_______________
11、___________________________。 (2)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應，但在鐵屑作用下能與液溴反應的是________，生成的有機物名稱是________，反應的化學方程式為_____________，此反應屬于________反應。,(3)能與溴水或酸性KMnO4溶液反應的是________________________________。 (4)不與溴水反應但能與酸性KMnO4溶液反應的是____________________。 解析：己烯、己烷、苯、甲苯四種物質中，既能和溴水反應，又能和酸性KMnO4溶液反應的只有己烯。均不反應的為己烷和苯。不能與溴水反應但
12、能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在鐵的催化作用下與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯。,7. 間二甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被NO2取代后，其一元取代產物有() A. 1種 B. 2種 C. 3種D. 4種,答案：C,8. 2013浙江杭州聯(lián)考某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分子結構中只含有兩個不相同烷基，符合條件的烴有() A. 3種B. 4種 C. 5種 D. 6種,答案：D,(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結構簡式是________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有________種。 (2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結構簡式__________________________________________。,
高中化學 第2章 第2節(jié) 芳香烴課件 新人教版選修5
