《開題報(bào)告模板》PPT課件.ppt

開題報(bào)告,開題的意義,提出問(wèn)題 解決問(wèn)題,開題前的工作,與導(dǎo)師交流 查閱文獻(xiàn) 撰寫綜述 進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),目的：短時(shí)間內(nèi)了解本專題國(guó)內(nèi)外最新進(jìn)展，借鑒前人經(jīng)驗(yàn)。 時(shí)間；從近年向前查，了解問(wèn)題的深度，廣度。 種類：書籍、期刊、會(huì)議資料等。 途徑：上網(wǎng)、光盤、聯(lián)機(jī)檢索。,查閱文獻(xiàn),開題前的工作,綜述的概念,文獻(xiàn)綜述是作者將某一專題有價(jià)值的文獻(xiàn)中有關(guān)內(nèi)容及其結(jié)論加以綜合加工，使之條理化，然后根據(jù)作者自己的思考進(jìn)行綜述，寫成文章。 科學(xué)是積累資料和變革資料的交織過(guò)程。,1.緒言:某領(lǐng)域目前主要學(xué)術(shù)觀點(diǎn)及存在的問(wèn)題。 2.主體部分:格式不定,以能較好表達(dá)綜述的內(nèi)容為準(zhǔn)則。綜述所用資料須準(zhǔn)確、成熟、新近并具權(quán)威性。 3.總結(jié)或結(jié)論：根據(jù)主體部分論證的結(jié)果提出意見，作為結(jié)論。 4.參考文獻(xiàn)：須注意格式及內(nèi)容。,綜述的結(jié)構(gòu),匯總信息 指導(dǎo)科研 決策參考-選題,綜述的價(jià)值,規(guī)模 關(guān)鍵技術(shù) 樣本數(shù),進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),開題前的工作,選題 立論依據(jù) 研究方案 研究基礎(chǔ),開題報(bào)告,選題原則,創(chuàng)新性與先進(jìn)性：科研勞動(dòng)的特點(diǎn)就是創(chuàng)新 科學(xué)性：假設(shè)和思路要符合客觀規(guī)律 實(shí)用性與必要性：研究完成后的意義和價(jià)值高精尖方法的堆積 可行性：醫(yī)德 必要的條件,開題報(bào)告,題目:應(yīng)與內(nèi)容相符,“比較三種鐵劑治療缺鐵性貧血的療效和不良反應(yīng)” 應(yīng)主要觀察其療效及不良反應(yīng) “某藥物治療婦女不孕癥” 以患者受孕為目的而不能檢測(cè)其激素水平而斷定該藥有效 “康復(fù)器的研制與開發(fā)”,立論依據(jù) 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 依據(jù) 定論 未定論 研究空白 本課題研究意義，創(chuàng)新之處,開題報(bào)告,研究方案,研究目標(biāo) 研究?jī)?nèi)容及方法 擬解決之關(guān)鍵問(wèn)題 技術(shù)路線 研究計(jì)劃 預(yù)期結(jié)果,開題報(bào)告,技術(shù)路線,即指研究中所采用的具體方法、步驟及其觀察指標(biāo)的基本框架，要指出技術(shù)關(guān)鍵。 技術(shù)路線：清晰，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)周密合理，符合統(tǒng)計(jì)及流行病學(xué)要求。 研究方法：盡量采用新方法、新技術(shù)或?qū)λ眉夹g(shù)有改進(jìn)。,研究方案之,經(jīng)費(fèi)預(yù)算 科研經(jīng)費(fèi) 實(shí)驗(yàn)材料 儀器設(shè)備,開題報(bào)告,研究基礎(chǔ) 與本課題有關(guān)的、前期研究工作積累和已獲得的研究工作成績(jī) 已具備實(shí)驗(yàn)條件，尚缺少實(shí)驗(yàn)條件和擬解決的途徑 近期已發(fā)表與本課題有關(guān)的主要論著目錄,開題報(bào)告,科研設(shè)計(jì),調(diào)查研究： 被調(diào)查的因素客觀存在 研究條件難以控制 研究者被動(dòng)進(jìn)行觀測(cè) （合理分組，設(shè)置對(duì)照，減少干擾） 實(shí)驗(yàn)研究： 研究者人為對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象設(shè)置處理因素 受試對(duì)象被隨機(jī)分組,開題報(bào)告,研究類別,動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 體外細(xì)胞培養(yǎng)及干預(yù) 臨床試驗(yàn) 循證醫(yī)學(xué),實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三要素,研究對(duì)象 處理因素 觀察（調(diào)查）指標(biāo)或?qū)嶒?yàn)效應(yīng)指標(biāo),研究對(duì)象,人-臨床試驗(yàn)對(duì)象 納入標(biāo)準(zhǔn) 排除標(biāo)準(zhǔn) 判定標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物-動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)象 相似性 可比性,科研設(shè)計(jì)的三要素,處理因素,是指外部施加于受試對(duì)象的某種研究或干預(yù)因素（本身特征有時(shí)可作為處理因素），一個(gè)因素可分為幾個(gè)水平。 注意：抓住主要處理因素 控制非處理因素（混雜因素）,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三要素,具體設(shè)計(jì)方法, 單因素設(shè)計(jì) 多因素設(shè)計(jì) 序貫設(shè)計(jì),單因素設(shè)計(jì),定 義：在科研設(shè)計(jì)中要探索的 因素只有一個(gè)。 常用方法：組間比較設(shè)計(jì) 自身對(duì)照設(shè)計(jì) 配對(duì)設(shè)計(jì),多因素設(shè)計(jì),定義:在科研設(shè)計(jì)中要探索的因素不是一個(gè)而是多個(gè)。 方法： 1)析因設(shè)計(jì)：特點(diǎn)是在一個(gè)設(shè)計(jì)方案中包括 幾個(gè)處理因素，每個(gè)因素又包括幾個(gè)水平，優(yōu)點(diǎn)是效率高、節(jié)省人力、物力。 2)正交設(shè)計(jì)：其要點(diǎn)是把選定的因素與水平代 入一張正交表，按照正交表的規(guī)定，安排實(shí)驗(yàn)。,序貫設(shè)計(jì),其特征是事先不規(guī)定研究對(duì)象的例數(shù)及作多少次重復(fù)實(shí)驗(yàn),每進(jìn)行一次都由上一次的結(jié)果確定.獲得結(jié)論時(shí)停止實(shí)驗(yàn)?？晒?jié)省人力、物力。,觀察指標(biāo)或?qū)嶒?yàn)效應(yīng)指標(biāo),指標(biāo)選擇：1、關(guān)聯(lián)性 2、客觀性 3、準(zhǔn)確性 4、精確性 5、靈敏性 6、特異性,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三要素,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的四項(xiàng)原則,對(duì)照 重復(fù) 隨機(jī)化 盲法,對(duì)照,目 的:判斷受試者前后的變化是由試 驗(yàn)而不是其他因素引起的。 常用形式： 空白對(duì)照 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 組間對(duì)照 配對(duì)對(duì)照 實(shí)驗(yàn)對(duì)照 安慰劑對(duì)照,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的四項(xiàng)原則之,重 復(fù),指處理組與對(duì)照組的受試者要有一定數(shù)量，即樣本含量的大小。 作用：估計(jì)實(shí)驗(yàn)誤差。,科研設(shè)計(jì)的四項(xiàng)原則之,樣本大小的確定,樣本大小的計(jì)算就是要在保證科研結(jié)論具有一定可靠性的條件下,確定最小觀察例數(shù) 。 樣本大小的計(jì)算方法可借助于公式或查表法。,樣本含量估計(jì),1、樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較：,n= 2,(u+u)S,2、兩樣本均數(shù)比較：,n= 2 2,(u+u)S,3、多個(gè)樣本均數(shù)比較：,n= 2(S2/k)/(X-X)2/(k-1) ,k i=1,k i=1,4、兩樣本率比較：,n=,(u+u) 2 2 p q,( p1 p2 ) 2,5、配對(duì)分類資料：,n=u2 p + u2 ( p1 p ) ( p2 p ) /( p1 p2 )2,6、多個(gè)樣本率比較：,n= 2/ (2sin 1pmax 2sin 1pmin ),樣本大小的估計(jì)取決于下列因素：,A、允許誤差的大小 B、變異度 個(gè)體變異大小 標(biāo)準(zhǔn)差 方差或變異系數(shù) C、檢驗(yàn)水準(zhǔn) 0.05，越小檢驗(yàn)水準(zhǔn)越高，控制I型錯(cuò)誤 需要樣本大 D、檢驗(yàn)效能（把握度不能低于75%） E、假設(shè)檢驗(yàn)前根據(jù)專業(yè)知識(shí)定好單雙側(cè),隨機(jī)原則,試驗(yàn)組與對(duì)照組的分配，應(yīng)采用隨機(jī)化分組的方法。 隨機(jī)的方法可采用簡(jiǎn)單隨機(jī)、分層隨機(jī)、組間例數(shù)不等的隨機(jī)、完全隨機(jī)等。,科研設(shè)計(jì)的四項(xiàng)原則之,盲法,目的：防止病人或/和研究這兩方面的心理作用的干擾。,科研設(shè)計(jì)的四項(xiàng)原則之,排除干擾: 質(zhì)量控制,實(shí)驗(yàn)室的條件和儀器設(shè)備（變異系數(shù)） 記錄指標(biāo)的方法、計(jì)量、時(shí)間等條件必須一致 可能的影響因素 -偏倚及其控制對(duì)策 研究人員的素質(zhì)和經(jīng)驗(yàn), 儀器 型號(hào)、廠家及產(chǎn)地。 試劑 全稱、生產(chǎn)廠家，以及如何應(yīng)用。 實(shí)驗(yàn)操作方法 如是研究者創(chuàng)造的或修改過(guò)的應(yīng)特別注明。,研究設(shè)備、試劑、方法,藥物試驗(yàn)臨床分期,期：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。 期：對(duì)新藥有效性及安全性的初步評(píng)價(jià)，并為期臨床試驗(yàn)推薦臨床用藥劑量。 期：為進(jìn)一步評(píng)價(jià)新藥的療效及安全性，是擴(kuò)大的多中心臨床實(shí)驗(yàn)。 期：新藥上市后的監(jiān)測(cè)，是在臨床廣泛使用的條件下考查療效和不良反應(yīng)，應(yīng)特別注意發(fā)現(xiàn)罕見的不良反應(yīng)。,多中心臨床試驗(yàn),由一個(gè)或幾個(gè)單位的研究總負(fù)責(zé)，多個(gè)單位的研究者合作，按同一試驗(yàn)方案進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。 符合循證醫(yī)學(xué)的原則： 按照科學(xué)的臨床試驗(yàn)得出的結(jié)論和證據(jù) 選擇已證明行之有效的治療方法 充足的研究經(jīng)費(fèi) 嚴(yán)密的組織系統(tǒng) 參與單位的積極協(xié)作 周密、科學(xué)和可行的研究計(jì)劃,科研觀察指標(biāo),計(jì)數(shù)指標(biāo) 計(jì)量指標(biāo) 等級(jí)資料,t 檢 驗(yàn)：成組比較 配對(duì)比較 方差分析：多重比較 q檢驗(yàn) Fisher 精確概率檢驗(yàn)法,統(tǒng)計(jì)方法的選擇,祝大家開題成功,