《開題報告模板》PPT課件.ppt

《《開題報告模板》PPT課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《《開題報告模板》PPT課件.ppt（44頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、開題報告,開題的意義,提出問題 解決問題,開題前的工作,與導師交流 查閱文獻 撰寫綜述 進行預試驗,目的：短時間內(nèi)了解本專題國內(nèi)外最新進展，借鑒前人經(jīng)驗。 時間；從近年向前查，了解問題的深度，廣度。 種類：書籍、期刊、會議資料等。 途徑：上網(wǎng)、光盤、聯(lián)機檢索。,查閱文獻,開題前的工作,綜述的概念,文獻綜述是作者將某一專題有價值的文獻中有關內(nèi)容及其結(jié)論加以綜合加工，使之條理化，然后根據(jù)作者自己的思考進行綜述，寫成文章。 科學是積累資料和變革資料的交織過程。,1.緒言:某領域目前主要學術觀點及存在的問題。 2.主體部分:格式不定,以能較好表達綜述的內(nèi)容為準則。綜述所用資料須準確、成熟、新近并具權威

2、性。 3.總結(jié)或結(jié)論：根據(jù)主體部分論證的結(jié)果提出意見，作為結(jié)論。 4.參考文獻：須注意格式及內(nèi)容。,綜述的結(jié)構(gòu),匯總信息 指導科研 決策參考-選題,綜述的價值,規(guī)模 關鍵技術 樣本數(shù),進行預試驗,開題前的工作,選題 立論依據(jù) 研究方案 研究基礎,開題報告,選題原則,創(chuàng)新性與先進性：科研勞動的特點就是創(chuàng)新 科學性：假設和思路要符合客觀規(guī)律 實用性與必要性：研究完成后的意義和價值高精尖方法的堆積 可行性：醫(yī)德 必要的條件,開題報告,題目:應與內(nèi)容相符,“比較三種鐵劑治療缺鐵性貧血的療效和不良反應” 應主要觀察其療效及不良反應 “某藥物治療婦女不孕癥” 以患者受孕為目的而不能檢測其激素水平而斷定該藥

3、有效 “康復器的研制與開發(fā)”,立論依據(jù) 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 依據(jù) 定論 未定論 研究空白 本課題研究意義，創(chuàng)新之處,開題報告,研究方案,研究目標 研究內(nèi)容及方法 擬解決之關鍵問題 技術路線 研究計劃 預期結(jié)果,開題報告,技術路線,即指研究中所采用的具體方法、步驟及其觀察指標的基本框架，要指出技術關鍵。 技術路線：清晰，實驗設計周密合理，符合統(tǒng)計及流行病學要求。 研究方法：盡量采用新方法、新技術或?qū)λ眉夹g有改進。,研究方案之,經(jīng)費預算 科研經(jīng)費 實驗材料 儀器設備,開題報告,研究基礎 與本課題有關的、前期研究工作積累和已獲得的研究工作成績 已具備實驗條件，尚缺少實驗條件和擬解決的途徑 近期已發(fā)表與

4、本課題有關的主要論著目錄,開題報告,科研設計,調(diào)查研究： 被調(diào)查的因素客觀存在 研究條件難以控制 研究者被動進行觀測 （合理分組，設置對照，減少干擾） 實驗研究： 研究者人為對實驗對象設置處理因素 受試對象被隨機分組,開題報告,研究類別,動物實驗 體外細胞培養(yǎng)及干預 臨床試驗 循證醫(yī)學,實驗設計的三要素,研究對象 處理因素 觀察（調(diào)查）指標或?qū)嶒炐笜?研究對象,人-臨床試驗對象 納入標準 排除標準 判定標準 動物-動物實驗對象 相似性 可比性,科研設計的三要素,處理因素,是指外部施加于受試對象的某種研究或干預因素（本身特征有時可作為處理因素），一個因素可分為幾個水平。 注意：抓住主要處理因

5、素 控制非處理因素（混雜因素）,實驗設計的三要素,具體設計方法, 單因素設計 多因素設計 序貫設計,單因素設計,定 義：在科研設計中要探索的 因素只有一個。 常用方法：組間比較設計 自身對照設計 配對設計,多因素設計,定義:在科研設計中要探索的因素不是一個而是多個。 方法： 1)析因設計：特點是在一個設計方案中包括 幾個處理因素，每個因素又包括幾個水平，優(yōu)點是效率高、節(jié)省人力、物力。 2)正交設計：其要點是把選定的因素與水平代 入一張正交表，按照正交表的規(guī)定，安排實驗。,序貫設計,其特征是事先不規(guī)定研究對象的例數(shù)及作多少次重復實驗,每進行一次都由上一次的結(jié)果確定.獲得結(jié)論時停止實驗?？晒?jié)省人力

6、、物力。,觀察指標或?qū)嶒炐笜?指標選擇：1、關聯(lián)性 2、客觀性 3、準確性 4、精確性 5、靈敏性 6、特異性,實驗設計的三要素,實驗設計的四項原則,對照 重復 隨機化 盲法,對照,目 的:判斷受試者前后的變化是由試 驗而不是其他因素引起的。 常用形式： 空白對照 標準對照 組間對照 配對對照 實驗對照 安慰劑對照,實驗設計的四項原則之,重 復,指處理組與對照組的受試者要有一定數(shù)量，即樣本含量的大小。 作用：估計實驗誤差。,科研設計的四項原則之,樣本大小的確定,樣本大小的計算就是要在保證科研結(jié)論具有一定可靠性的條件下,確定最小觀察例數(shù) 。 樣本大小的計算方法可借助于公式或查表法。,樣本含量

7、估計,1、樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較：,n= 2,(u+u)S,2、兩樣本均數(shù)比較：,n= 2 2,(u+u)S,3、多個樣本均數(shù)比較：,n= 2(S2/k)/(X-X)2/(k-1) ,k i=1,k i=1,4、兩樣本率比較：,n=,(u+u) 2 2 p q,( p1 p2 ) 2,5、配對分類資料：,n=u2 p + u2 ( p1 p ) ( p2 p ) /( p1 p2 )2,6、多個樣本率比較：,n= 2/ (2sin 1pmax 2sin 1pmin ),樣本大小的估計取決于下列因素：,A、允許誤差的大小 B、變異度 個體變異大小 標準差 方差或變異系數(shù) C、檢驗水準 0.05，

8、越小檢驗水準越高，控制I型錯誤 需要樣本大 D、檢驗效能（把握度不能低于75%） E、假設檢驗前根據(jù)專業(yè)知識定好單雙側(cè),隨機原則,試驗組與對照組的分配，應采用隨機化分組的方法。 隨機的方法可采用簡單隨機、分層隨機、組間例數(shù)不等的隨機、完全隨機等。,科研設計的四項原則之,盲法,目的：防止病人或/和研究這兩方面的心理作用的干擾。,科研設計的四項原則之,排除干擾: 質(zhì)量控制,實驗室的條件和儀器設備（變異系數(shù)） 記錄指標的方法、計量、時間等條件必須一致 可能的影響因素 -偏倚及其控制對策 研究人員的素質(zhì)和經(jīng)驗, 儀器 型號、廠家及產(chǎn)地。 試劑 全稱、生產(chǎn)廠家，以及如何應用。 實驗操作方法 如是研究者創(chuàng)

9、造的或修改過的應特別注明。,研究設備、試劑、方法,藥物試驗臨床分期,期：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。 期：對新藥有效性及安全性的初步評價，并為期臨床試驗推薦臨床用藥劑量。 期：為進一步評價新藥的療效及安全性，是擴大的多中心臨床實驗。 期：新藥上市后的監(jiān)測，是在臨床廣泛使用的條件下考查療效和不良反應，應特別注意發(fā)現(xiàn)罕見的不良反應。,多中心臨床試驗,由一個或幾個單位的研究總負責，多個單位的研究者合作，按同一試驗方案進行的臨床試驗。 符合循證醫(yī)學的原則： 按照科學的臨床試驗得出的結(jié)論和證據(jù) 選擇已證明行之有效的治療方法 充足的研究經(jīng)費 嚴密的組織系統(tǒng) 參與單位的積極協(xié)作 周密、科學和可行的研究計劃,科研觀察指標,計數(shù)指標 計量指標 等級資料,t 檢 驗：成組比較 配對比較 方差分析：多重比較 q檢驗 Fisher 精確概率檢驗法,統(tǒng)計方法的選擇,祝大家開題成功,