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1、10、植物發(fā)育中的莖端分生組織,,10.1 莖端分生組織的形成、形態(tài)變化與活動終結,,莖端分生組織的來源：兩種看法,1.就是一團保留胚性的細胞。從合子開始分化到種子形成是植物的胚胎發(fā)生階段、子葉、胚根和胚軸都屬于胚的組成部分，而莖端分生組織就是胚胎發(fā)生過程中在胚的頂端、子葉之間所存留的一些能夠持續(xù)分裂的胚性細胞。,,2.強調了莖端分生組織在側生器官形成上的作用，同時考慮到蕨類等具有頂端生長的特點，提出在合子早期分化形成球形胚的上部時，就開始設定了頂端分生組織。該種看法認為，在蕨類等低等植物中，球形胚上部細胞的不斷分裂和分化，直接形成各種側生器官，表現(xiàn)出頂端生長的特點。而在種子植物中，種子的形成
2、并不是完成胚胎的發(fā)生，而是中斷了從合子開始的頂端生長以適應不良的環(huán)境，子葉是由莖端分生組織產生的執(zhí)行適應環(huán)境的側生器官。,,,莖端分生組織的終結,1.月季花植物，莖端分生組織活動到一定階段，就會將其側生器官由營養(yǎng)性的葉轉變?yōu)榛ㄆ鞴?，主要在心皮形成后，這一個莖端分生組織的活動一般將停止。,,2.對擬南芥等植物而言，形成花序，花芽一般以側芽的方式形成。在這些植物中，由胚胎發(fā)生早期形成的莖端分生組織并不形成花器官，而只是不斷形成花芽。到了一定階段，花序分生組織的活動將停止，它雖然在結構上仍然具有典型的莖端分生組織，但實際上已不能執(zhí)行產生新的側生器官或者分枝的功能。,,3.丁香，其頂端分生組織活動在形
3、成營養(yǎng)型葉片的階段就停止活動，結果其完成生活周期的功能由旁邊的側芽接力完成。,10.2 側芽的發(fā)生與莖端分生組織的重組,大多數(shù)植物的花器官的形成需要側芽參與。 分枝來自于側芽的活動。 側芽的形成：1.側芽的頂端分生組織是主莖的莖端分生組織在形成葉原基時保留在葉腋處的分生細胞組成。 2.側芽的分生組織是在葉腋處的已分化的細胞重新脫分化而形成。,最近擬南芥顯性突變體phb的研究提出，側芽是從葉的結構上形成，而不是直接從莖端分生組織存留細胞所形成。,10.3 莖端分生組織的活動與組織的分化,在維管植物中，一般認為存在表皮、皮層和維管束三大類組織。,,ATML1基因是利用cDNA文庫篩選技術從擬南芥中
4、分離到的，具有轉錄調節(jié)因子的特征，基本特點就是在莖端分生組織的L1專一表達。,,,11 側生器官的形成,主要分為6類：子葉，營養(yǎng)性葉，萼片、花瓣、雄蕊和心皮。,11.1 子葉的形成,子葉被看做是種子的一部分。擬南芥leafy cotyledon1(lec1)突變體，其子葉喪失了儲藏養(yǎng)料的功能，表現(xiàn)出真葉的特點。,,,,根據(jù)目前的研究結果，已知參與子葉器官發(fā)生的基因主要有三類： 1.影響細胞分裂和粘合的基因（GN） 2.影響生長素極性運輸?shù)幕颍∕P） 3.影響種子形成過程的基因LEC1、EXTRA、XTC1、XTC2、AMP1,Arabidopsis,small plant well suit
5、ed for laboratory culture Drosophila of plant biology genome completely sequenced,,wt,lec1,,,,,,Desiccation Tolerance,Desiccation Tolerance,Suppression of Suspensor Embryonic Potential Development of Cotyledon Identity Initiation and Maintenance of Seed Maturation Inhibition Germination,,Embryo Resc
6、ue,SAM,Activated SAM,,,leafy cotyledon1 (lec1) Mutants Disrupt Seed Development,Lotan et al., Cell, 1998,1.GN基因,GN基因突變喪失功能后，種子將沒有正常的子葉發(fā)生。 GN基因在野生型植株的其它部分也有表達。,2.影響極性運輸?shù)幕?會影響到子葉的形態(tài)建成。有實驗表明，如果以生長素極性運輸?shù)囊种苿┨幚砬蛐闻叩皆缙谛男闻唠A段的甘藍種子，則子葉不能按正常的發(fā)育途徑形成兩側對稱的兩個葉性側生器官，而是形成喇叭狀的單個桶狀結構。,,,對雙子葉植物的種子形成而言，子葉的形態(tài)是一個常用的分階段的指標
7、。子葉發(fā)生在前，然后種子形成過程啟動。 種子形成過程會影響到子葉的形態(tài)建成。在雙子葉植物中，子葉作為儲存器官的功能和他的形態(tài)建成在種子形成階段會受到一定的抑制。種子形成過程對子葉形態(tài)建成的抑制對不同的植物是不一致的。,11.2 營養(yǎng)性葉的形成,1.葉原基的形成與葉序 很多植物營養(yǎng)葉的發(fā)生在種子形成過程中就開始了。,植物的葉和花都按一定的順序在莖上排列，有一定的規(guī)律性。,,,葉序的形成可以追溯到葉原基在莖端的形成與排列方式。,,,由于莖端分生組織的體積及其表面積是相對穩(wěn)定的，顯然在一定的時間內，在其基部所能夠形成的葉原基的數(shù)目也是一定的。葉序的形成顯然表示了不同葉原基的發(fā)生在時間和空間上的關系。
8、,2.葉的形態(tài)建成,不同植物的葉基本上可以被看作由3個基本部分組成：葉柄、葉片和葉托。 又可以分為單葉和復葉。 所以葉形態(tài)建成方面的研究目前大致分為3個部分：第一、背腹性的建立；第二、葉片的延展；第三、復葉的形成,,,,在90年代后期，人們利用突變體遺傳學的方法，從金魚藻和擬南芥中發(fā)現(xiàn)了兩個與葉腹背性建立有關的基因PHABULOSA(PHB)和 phantastisca(phan)，該結果表明。背腹性的建立是受基因控制的，同時還需要葉原基細胞與莖端分生組織區(qū)域細胞之間的溝通。,,為什么葉原基發(fā)育過程中細胞分裂能夠被控制在長寬兩個方向，而厚度不增加？ 第一：葉片的延展過程中縱向和橫向的擴展可能是
9、由兩個獨立的過程所控制的。 第二：葉片的延展過程和細胞的分裂方向及速率無關。,,,,,復葉有比較復雜的結構。 復葉中的小葉是在葉原基生長的過程中不同部位向外側的快速生長的結果；而在單子葉植物中是葉片不同部位深裂的結果。 目前研究表明，復葉是由單葉衍生而來。 然而，對蕨類植物的葉片切割處理，能將葉片轉變成莖。 KN1的轉基因試驗中，發(fā)現(xiàn)KN1的過量表達不僅不能抑制西紅柿復葉的發(fā)生，反而使其出現(xiàn)重復葉。所以可能單葉和復葉的發(fā)生機制是不一樣的。,,,3.葉的組織分化,葉片的結構都是扁平的，主要認為適合于光合作用。但是解剖結構表明他們在氣孔，表皮毛、蠟質等方面都不一樣，有所分化。 蓼藍葉 左：上表皮表
10、面觀 右：下表皮表面觀（均270）,,,,,,葉片的內部分化最初被認為是和ATML1基因的表達開始的。 擬南芥的表皮毛的形成有21個基因參與控制。其中4個被克隆GL1、TTG、GL2、ZW1。表皮毛的發(fā)生也不是同步進行的，一般是由葉原基的頂部發(fā)生，然后向基部擴展，而表皮毛的空間距離也有特定的基因控制。,,關于氣孔的形成過程比較明確。利用突變體的方法證明，氣孔在表皮上的空間分布由兩個基因TOO MANY MOUAHS（TMM）和FOUR LIPS共同控制。,,,,對柵欄組織和海綿組織的研究主要集中葉綠體的發(fā)育上。得到了一些突變體，如pac、cue1和arc1---arc9等，它們對葉片的發(fā)育有明顯的影響。,,目前對維管組織的形態(tài)發(fā)生了解的比較多一些。先是中脈發(fā)生---一級側脈二級側脈網(wǎng)狀結構。,,,4.植物的異型葉性,,,異型葉性通常被認為主要受環(huán)境條件和遺傳程序的影響。如杉葉藻植物中水生葉和氣生葉之間的區(qū)別。他們在葉原基發(fā)生早期是完全相同的，在形態(tài)上分化的很晚，直到幼葉達到其最終體積的一半時才最后決定。,
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