高二化學(xué)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》綜合測(cè)試題及答案.doc
《高二化學(xué)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》綜合測(cè)試題及答案.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高二化學(xué)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》綜合測(cè)試題及答案.doc(13頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
______________________________________________________________________________________________________________ 高二《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》綜合測(cè)試題 一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共48分) 1.下列說(shuō)法中不正確的是 ( ) A. 維勒用無(wú)機(jī)物合成了尿素,突破了無(wú)機(jī)物與有機(jī)物的界限 B. 開(kāi)發(fā)核能、太陽(yáng)能等新能源,推廣乙醇汽油,使用無(wú)磷洗滌劑都可直接降低碳排放量 C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析 D. 尼龍、棉花、天然橡膠、ABS樹(shù)脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì) CH3-CH-CH-CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 2.下列有機(jī)物的命名正確的是( ) A、 3-甲基-2-乙基戊烷 B、 (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2,2-二甲基-4-乙基戊烷 CH3 OH C、 鄰甲基苯酚 CH3 CH3-CH-C C-CH3 D、 2-甲基-3-戊炔 3、 下列敘述正確的是( ) A.和分子組成相差一個(gè)—CH2—,因此是同系物關(guān)系 B.和 均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香族化合物 C.分子式為C4H8的有機(jī)物可能存在4個(gè)C—C單鍵 D.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一定為C2H5-OH 4、有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是( ) A、甲苯與硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯與硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高錳酸鉀溶液退色,而甲烷不能 C、乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能 D、苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能 5、利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y。下列說(shuō)法正確的是( )。 A.X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng),并能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽 B.Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性KMnO4溶液褪色 C.1mol X與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4mol NaOH。 D.X結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性碳原子 6.星際空間存在著以分子形式存在的星際物質(zhì)。下表為某些星際分子發(fā)現(xiàn)年代列表,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) 發(fā)現(xiàn)年代 1971年 1976年 1977年 1978年 1982年 星際分子 氰基乙炔 (HC3N) 氰基丁二炔 (HC5N) 氰基已三炔 (HC7N) 氰基辛四炔 (HC9N) 氰基癸五炔 (HC11N) A.五種氰基炔互為同素異形體 B.它們都屬于烴的衍生物 C.五種氰基炔互為同系物 D.HC11N屬于高分子化合物 7.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是( ) A.由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖發(fā)酵制乙醇 B.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D.油脂皂化;蛋白質(zhì)水解制氨基酸 8、下列各組有機(jī)物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是( ) A、甲苯、苯、已烯 高*考*資*源*網(wǎng) B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳 9、下列說(shuō)法中不正確的是( ) A.乙烯與苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同 B. 1 mol乙烯與Cl2完全加成,然后與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),共消耗氯氣 5mol C.溴水遇到乙醛溶液出現(xiàn)褪色現(xiàn)象,是因?yàn)樗鼈儼l(fā)生了氧化反應(yīng) 10、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是( ) A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱后,再用NaOH中和,并做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)——檢驗(yàn)淀粉是否水解 B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液,中和甲酸后,加入新制的氫氧化銅加熱:檢驗(yàn)混合物中是否含有甲醛 C.向米湯中加入含碘的食鹽,觀察是否有顏色的變化——檢驗(yàn)含碘食鹽中是否含碘酸鉀 D.向乙酸乙酯加入氫氧化鈉溶液再蒸餾——提純乙酸乙酯 11、下列敘述中正確的是( ) A.聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.向氯乙烷中加入硝酸銀溶液,可以鑒定其中的氯原子 C.將等體積的苯、汽油和水在試管中充分振蕩后靜置,現(xiàn)象為: D.可用灼燒的方法鑒別蛋白質(zhì)和纖維素 12、某些含羥基的藥物具有苦味,如以下結(jié)構(gòu)的氯霉素:此藥物分子中碳鏈末端羥基(-OH)中的氫原子換成來(lái)自棕櫚酸中的原子團(tuán)后,苦味消失,成為便于口服的無(wú)味氯霉素。以下關(guān)于無(wú)味氯霉素的敘述中正確的是( ) A. 它是棕櫚酸的鹽類(lèi) B.它不是棕櫚酸的酯類(lèi) C.它的水溶性變差,所以苦味消失 D.它的水溶性變良,所以苦味消失 13.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中,正確的一組是( ) ①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng) ②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料,它是一種新型化合物 ③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過(guò)量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液 ④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化 ⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng) A.①②⑤ B.①②④ C.①③⑤ D.③④⑤ 14.現(xiàn)有乳酸()和乙醇的混合物共1 mol,完全燃燒生成54g水和56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)CO2,則完全燃燒時(shí)消耗氧氣物質(zhì)的量是( ) A.2 mol B.2.25 mol C.3 mol D.3.75 mol 故它們?nèi)紵龝r(shí),耗氧量相同,故可按照1mol乙醇計(jì)算即可,消耗氧氣的物質(zhì)的量為3mol。 15、已知酸性大?。呼人幔咎妓幔痉樱铝泻寤衔镏械匿逶?,在適當(dāng)條件下都能被羥其(-OH)取代(均可稱(chēng)之為水解反應(yīng)),所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是( ) 16.由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物,已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%,則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( ) A、54% 高*考*資*源*網(wǎng) B、63% C、9% D、12% 二、填空題(本題包括6小題,共52分) 17.(9分)喝茶,對(duì)很多人來(lái)說(shuō)是人生的一大快樂(lè),茶葉中含有少量的咖啡因??Х纫蚓哂袛U(kuò)張血管、刺激心腦等作用,咖啡因是弱堿性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等,微溶于水、石油醚。含有結(jié)晶水的咖啡因是無(wú)色針狀結(jié)晶,味苦,在100℃時(shí)失去結(jié)晶水并開(kāi)始升華,120℃時(shí)升華相當(dāng)顯著,178℃時(shí)升華很快。結(jié)構(gòu)式如右,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)下列簡(jiǎn)單方法從茶葉中提取咖啡因: (1)咖啡因的分子式為 。 (2)步驟1泡浸茶葉所用的溶劑最好為( ) A.水 B.酒精 C.石油醚 (3)步驟2,步驟3,步驟4所進(jìn)行的操作或方法分別是: , , 。 (4)1mol咖啡因催化加氫,最多能消耗 mol H2 18、(6分)聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代,以下是我國(guó)科學(xué)家近年來(lái)合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解示意圖: (1)聚乙炔衍生物分子M是通過(guò)___________反應(yīng)的產(chǎn)物(“加聚反應(yīng)”或“縮聚反應(yīng)”) (2)A的單體為_(kāi)_____________;(3)1molM分別與鈉、氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為_(kāi)____、______。 19、(12分)某芳香烴A,分子式為C8H10 ;某烴類(lèi)衍生物X,分子式為C15H14O3,能使FeCl3溶液顯紫色;J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)機(jī)物略去): (1)屬于芳香烴類(lèi)的A的一種同分異構(gòu)體(不包括A)中,在同一平面的原子最多有_____________個(gè); (2)J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________。 (3)E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________;反應(yīng)類(lèi)型是__________ 。 (4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物M,以M為單體合成的高分子化合物的名稱(chēng)是________________ (5)已知J有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①與FeCl3溶液作用顯紫色;②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀;③苯環(huán)上的一鹵代物有2種。_______________________________________________________ 20.(8分)已知 一種類(lèi)似有機(jī)玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有廣泛用途。合成它可有不同的途徑,以下合成途徑的副產(chǎn)品大多為低污染物或無(wú)污染物,原子利用率較高,符合“綠色化學(xué)”的要求。 (1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A______;B______;C______;D______。 (2)寫(xiě)出E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式:_________________________________ (3)在“綠色化學(xué)”中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物,即原子利用率為100%,例如:加成反應(yīng)等。上述合成過(guò)程,符合“綠色化學(xué)”要求的反應(yīng)有(填寫(xiě)反應(yīng)序號(hào))______。 21、(9分)有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一。已知:①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化: ②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如: 相關(guān)的合成路線如下圖所示。 (1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是______________。 (2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________。 (3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ___________________。 (4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)1種即可)___________ ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng); ②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯壞上的一溴取代物只有2種; ③1 mol X與足量 NaHCO3溶液反應(yīng)生成或1molCO2,與足量Na反應(yīng)生成1molH2; ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基。 22、(8分)實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯()的簡(jiǎn)易流程如下: 有關(guān)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)如下表: 苯酚 氯乙酸 苯氧乙酸 熔點(diǎn)/℃ 43 62 99 沸點(diǎn)/℃ 181.9 189 285 試回答下列問(wèn)題: (1)反應(yīng)室I中反應(yīng)的最佳溫度是104℃,為較好地控制溫度在102℃~106℃之間,加熱時(shí)可選用 (選填字母)。 A.火爐直接加熱 B.水浴加熱 C.油浴加熱. (2)分離室I采取的操作名稱(chēng)是 。 (3)反應(yīng)室I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (4) 分離室II的操作為:①用NaHCO3溶液洗滌后分液;②有機(jī)層用水洗滌后分液;洗滌時(shí)不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液,其原因是_________________________________ (用化學(xué)方程式表示)。 23. 某有機(jī)物A,分子式為,它是具有水果香味的氣體,難溶于水,可以發(fā)生下列圖表中所示的轉(zhuǎn)化: 推斷有關(guān)物質(zhì)的名稱(chēng)及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A. __________,__________, B. _________,__________, C. __________,__________, D. _________,__________, E. _________, __________, F. __________,__________, G. _________,__________, H. ___________。__________, 24. 將某烷烴0.88g,完全燃燒后的產(chǎn)物通入盛足量堿石灰的干燥管(假定燃燒產(chǎn)物完全被吸收)干燥管質(zhì)量增加4.08g。試求該烴分子式并寫(xiě)出其一氯化物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。25. 已知由某一元羧酸與甲醇生成的酯。取0.68g該酯與40mL 0.2mol/L的溶液混合加熱,使其完全水解后,再用0.2mol/L的鹽酸中和剩余的堿,耗去15mL鹽酸。另取27.2g該酯,完全燃燒后得到70.4g和14.4g水。 求:(1)該酯的最簡(jiǎn)式;(2)該酯的相對(duì)分子質(zhì)量;(3)該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的名稱(chēng)。 ?26 現(xiàn)有以下有機(jī)物: ① ② ③ ④ (1)能與溶液反應(yīng)的有_________________; (2)能與銀氨溶液反應(yīng)的有____________________; (3)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng)的有___________________; (4)能發(fā)生氧化反應(yīng)的有(除燃燒以外)___________; 27. 有以下一系列反應(yīng),最終產(chǎn)物為草酸。 A BCDEF 已知B的相對(duì)分子質(zhì)量比A的大79,請(qǐng)推測(cè)用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)式: C是_____________,F(xiàn)是______________。 28. 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)① 制乙烯 ② 制乙炔 ③ 石油分餾 ④ 苯的硝化 ⑤ 制溴苯 ⑥ 制乙酸乙酯 (1)不需要加熱的有_______________;(2)需要水浴的有____________________; (3)需要用溫度計(jì)的有______________;其中溫度計(jì)插入反應(yīng)液的有____________; (4)需要加碎瓷片的有__________;(5)反應(yīng)中必須加入濃的有________。 33. A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示: A. B. C. D . E. 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)這五種化合物中,互為同分異構(gòu)體的是_________(寫(xiě)編號(hào))。 (2)W X 反應(yīng)①采取了適當(dāng)措施,使分子中烯鍵不起反應(yīng)。以上反應(yīng)式中W是A~E中的某一化合物,則W是_______。X是D的同分異構(gòu)體,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。 選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》綜合測(cè)試題答案 1、B解析:使用無(wú)磷洗滌劑與降低碳排放量無(wú)關(guān)。 2、C解析;A項(xiàng),正確的命名應(yīng)為:3,4-二甲基-己烷;B項(xiàng),正確命名應(yīng)為 2,2,4-三甲基己烷;D項(xiàng),正確命名應(yīng)為3-甲基-2-戊炔。 3、C解析:A項(xiàng),同系物不僅結(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或若干個(gè)“-CH2-”,還結(jié)構(gòu)相似(屬于同類(lèi)別),所示物質(zhì)一個(gè)屬于酚類(lèi),一個(gè)屬于醇類(lèi);B項(xiàng),是環(huán)已烷不是芳香烴,也不屬于芳香烴類(lèi);當(dāng)C4H8為環(huán)丁烷時(shí),結(jié)構(gòu)中就存在4個(gè)C—C單鍵,正確;D項(xiàng),所示結(jié)構(gòu)也可能為CH3-O-CH3(乙醚)。 4、C解析:A項(xiàng),甲苯比苯由于在側(cè)鏈上多了一個(gè)甲基,它們的硝化產(chǎn)物不同,這體現(xiàn)了甲基對(duì)苯環(huán)的影響;B項(xiàng),由于甲苯中苯環(huán)對(duì)甲基的影響,導(dǎo)致甲基易被高錳酸鉀溶液氧化;D項(xiàng),說(shuō)明苯環(huán)與乙基對(duì)羥基的影響不同。 5、A解析:X分子中有碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基、—COOH、—NH2,可以發(fā)生氧化、代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng),且一NH2能與鹽酸反應(yīng)生成鹽,A項(xiàng)正確;Y分子中沒(méi)有酚羥基(一OH),不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol X中,1mol-COOH消耗1mo1 NaOH、水解后消耗1mol NaOH、“”消耗3mol NaOH,故共消耗5mol NaOH,C項(xiàng)錯(cuò);X的結(jié)構(gòu)中只有最左邊的環(huán)上連接一OH的碳原子是手性碳原子,即只有1個(gè)手性碳原子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6、B解析:A項(xiàng),同素異形體指的同種元素形成的不同單質(zhì),A錯(cuò);C項(xiàng),同系物指的是在分子結(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或若干個(gè)“-CH2-”,且結(jié)構(gòu)相似,C錯(cuò);D項(xiàng),高分子化合物指的是分子的相對(duì)分子質(zhì)量極大,至少超過(guò)10000以上,D錯(cuò)。 7、:A項(xiàng),前者屬于水解反應(yīng),后者屬于氧化反應(yīng);B項(xiàng),前者屬于取代反應(yīng),后者屬于氧化反應(yīng);C項(xiàng),前者屬于消去反應(yīng);后者屬于加成反應(yīng);D項(xiàng),二者都屬于水解反應(yīng)。 8、D解析:A項(xiàng),無(wú)法鑒別甲苯與苯;B項(xiàng),無(wú)法鑒別已炔和己烯;C項(xiàng),無(wú)法鑒別已烷與苯;D項(xiàng),加入溴水,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層呈紅棕色的為苯,下層呈紅棕色為四氯化碳,出現(xiàn)分層,下層呈無(wú)色油狀物的為已烯。 9、D解析 :乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,而苯則萃取溴水中的溴而使溴水褪色;B項(xiàng)中1mol乙烯與C12加成反應(yīng)需要Cl2 l mol,再發(fā)生取代反應(yīng)需Cl2 4mol,共需Cl2 5 mol,B正確;D項(xiàng),由CCl4為正四面體結(jié)構(gòu),其二甲基取代物不存在同分異構(gòu)體。 10、A解析:B項(xiàng),在混合液中加入氫氧化鈉溶液后,生成的甲酸鈉中仍含有醛基,故無(wú)法檢驗(yàn)甲醛的存在,B錯(cuò);C項(xiàng),碘與淀粉變藍(lán),指的是碘單質(zhì)而不是KIO3;D項(xiàng),因乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生堿性水解反應(yīng),應(yīng)加入飽和的碳酸鈉溶液。 11、D解析:A項(xiàng),二者都是混合物,但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;B項(xiàng),不能直接的將氯乙烷中加入硝酸銀溶液來(lái)鑒定其中的氯原子,應(yīng)先加入堿液,再加入稀硝酸中和多余的堿液,最后加入硝酸銀溶液鑒定氯原子;C項(xiàng),因苯與汽油的密度都小于水,故體積大液體的在上面,體積小的液體在下面。 12、C解析:A項(xiàng),由題意可知,它屬于酯類(lèi)而不是鹽類(lèi);未端基團(tuán)的變化能導(dǎo)致水溶性變差,因此苦味消失。 13、C解析:乙醇汽油是一種混合物,石油的分餾是物理變化,②④錯(cuò)。 14、C解析:乳酸分子式為C3H6O3,乙醇分子式為C2H6O,乳酸分子式為可改寫(xiě)成C2H6O·CO2 15、B解析:由題意知,它們經(jīng)水解反應(yīng)后,B項(xiàng)所得物質(zhì)為羧酸類(lèi),其酸性大于碳酸,故它能跟NaHCO3溶液反應(yīng);C、D經(jīng)水解反應(yīng)后得到的物質(zhì)為酚類(lèi),其酸性小于碳酸,故不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。 16、C解析:甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)的分子式:C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2,分析它們的分子式發(fā)現(xiàn),除氧外,碳、氫之間的質(zhì)量比是固定的(最簡(jiǎn)比CH2),碳氧質(zhì)量比為6:1,故氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1-37%)×1/7=9%。 17、解析:略 答案: (1)C8H10N4O2 (2)B (3)蒸餾 蒸發(fā) 升華 (4) 4 18、解析:(1)觀察M的結(jié)構(gòu)可知,它是通過(guò)加聚反應(yīng)得到的;(2)A的單體為 (3)M分子結(jié)構(gòu)中只有羥基能與鈉發(fā)生,故1molM消耗nmol鈉,M分子結(jié)構(gòu)中含有2nmol酯基,故消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為2nmol。 答案:(1)加聚反應(yīng) (2)(3)nmol 2nmol 19、解析:分子式是C8H10的芳香烴可能是乙苯或二甲苯,由于側(cè)鏈上的一氯代物有2種,在NaOH溶液中加熱水解得到二種醇,這二種醇分別發(fā)生連續(xù)氧化時(shí),一種能生成羧酸,一種只能催化氧化成酮,符合題意,而二甲苯則不符合題意。所以A是。B、C與NaOH溶液反應(yīng)生成的D、E均為醇,D→F→H是醇→醛→酸的轉(zhuǎn)化,說(shuō)明D是伯醇(含一CH2OH),B是;E的氧化產(chǎn)物G不含一CHO,說(shuō)明E是仲醇(含一CHOH一),即E是,C是,。X必然是酯類(lèi),且含有酚羥基,水解產(chǎn)物之一是E,另一產(chǎn)物經(jīng)酸化后得到的J有2個(gè)對(duì)位的取代基,則可推知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,J是 (1)A的同分異構(gòu)體是指鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯。碳原子都在一個(gè)平面上,每個(gè)一CH3上有1個(gè)H原子可以旋轉(zhuǎn)到苯環(huán)所在的平面上,最多有14個(gè)原子共平面。(3)H是;(4)M是 答案: (1)14 (2)(酚)羥基、羧基 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (4)聚苯乙烯 20、解析:(1)由題目中的合成路線可知,E為丁烯酸,D為醇類(lèi),結(jié)合合成路線信息第一步可知,D為CH3CH(OH)CH2COOH,C為CH3COCH2COOH,則B一定為含有8個(gè)碳原子的二烯烴,再由第一個(gè)已知條件可推出A為乙炔。(2)由于整個(gè)流程中“原子利用率較高”,故發(fā)去消去反應(yīng)的方式為第二種(占80%),故E為CH3CH=CHCOOH,化學(xué)方程式見(jiàn)答案。 (3)①③⑥ 21、解析:(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,2.9 g有機(jī)物A的物質(zhì)的量為0.05 mol,燃燒生成CO2標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為3.36 L,即0 .15 mol,所以含碳為0. 15 mol;生成H2O 2.7g即0.15 mol,所以含氫為0.3 mol,因此其分子式為C3H6O; (2)A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰,所以A為丙酮,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C到D發(fā)生水解反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,從D到E酸化,所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E與C2H5OH反應(yīng)生成安妥明顯然為酯化反應(yīng);所以其反應(yīng)方程式為: ; (3)因?yàn)槟承┐蓟蚍涌梢耘c碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,所以可推得F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式; (4)①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng),所以有酚羥基;②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種,所以為對(duì)位取代基;③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2,與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2,所以除酚羥基外還有一羧基;④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基,所以為氯代物且為甲基氯代物;由以 上可知,符合下列條件的E的同分異構(gòu)體為 或或 答案:(1)C3H6O (4)寫(xiě)出以下任意1種即可: 或或或 22.解析:(1)由題意可知,最佳溫度超過(guò)100℃,故不可用水浴加熱,只能用油浴加熱。 (2)由圖表中信息可知,苯氧乙酸與苯酚、氯乙酸的沸點(diǎn)差異較大,故可用蒸餾的方法將它們進(jìn)行分離; 答案:⑴ C ⑵ 蒸餾 ⑶ ⑷ 23. 24. 一氯化物為, 25. 解(1) 最簡(jiǎn)式為式量為68 (2)酯與溶液反應(yīng)中消耗 1 1 相對(duì)分子質(zhì)量為136 (3)設(shè)分子式為 分子式為 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 名稱(chēng)為苯甲酸甲酯 27 C: F: 28.(1)②⑤ (2)④ (3)①③④,① (4)①③ (5)①④⑥ 33.(1)B和C (2)E (3)還原(或加成、加氫、催化加氫等) ? THANKS !!! 致力為企業(yè)和個(gè)人提供合同協(xié)議,策劃案計(jì)劃書(shū),學(xué)習(xí)課件等等 打造全網(wǎng)一站式需求 歡迎您的下載,資料僅供參考 -可編輯修改-- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
32 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 化學(xué) 有機(jī)化學(xué) 基礎(chǔ) 綜合測(cè)試 答案
鏈接地址:http://italysoccerbets.com/p-1560337.html