2013年高考化學(xué) 回扣知識(shí)、夯實(shí)基礎(chǔ)隨堂演練 1-6 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

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1、 2013年高考化學(xué)回扣知識(shí)、夯實(shí)基礎(chǔ)隨堂演練：1-6 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 1．(2012年北京高考卷)下列說法正確的是(　　) A．天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn) B．麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖 C．若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致 D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體 解析：天然植物油屬于混合物，沒有固定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)，A錯(cuò)；麥芽糖屬于還原型二糖，而蔗糖不是還原型糖，B錯(cuò)；C選項(xiàng)中二肽若 故可以發(fā)生加聚反應(yīng)，乙二醇分子中存在兩個(gè)—OH，故可以與羧酸發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確。 答案：D 2．(2

2、012年高考浙江卷)下列說法正確的是(　　) A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6二甲基5乙基庚烷[來源:學(xué)§科§網(wǎng)] B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽 C．化合物是苯的同系物 D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9 解析：A項(xiàng)按系統(tǒng)命名法，該化合物的名稱應(yīng)為2,6二甲基3乙基庚烷。B項(xiàng)中兩種氨基酸脫水，最多生成4種二肽。C項(xiàng)，苯的同系物結(jié)構(gòu)中只能有一個(gè)苯環(huán)。只有D項(xiàng)正確，三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案：D 3．(2012年高考福建卷)對(duì)二甲苯(英文名稱pxylene，縮寫為PX)是化學(xué)工業(yè)的重要原料。 (1)寫出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

3、 (2)PX可發(fā)生的反應(yīng)有________、________(填反應(yīng)類型)。 (3)增塑劑(DEHP)存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。 ①B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 ②D分子所含官能團(tuán)是________(填名稱)。 ③C分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 (4)F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征： a．是苯的鄰位二取代物； b．遇FeCl3溶液顯示特征顏色； c．能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。 寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。 解析：(1)

4、對(duì)二甲苯中兩個(gè)甲基處于苯環(huán)的對(duì)位，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)對(duì)二甲苯分子中甲基易被酸性高錳酸鉀等氧化，故能發(fā)生氧化反應(yīng)；該分子易與Cl2、Br2、濃HNO3等發(fā)生取代反應(yīng)；由于含有苯環(huán)，故能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。 (3)①由于B是由A經(jīng)氧化得到的，故為二元羧酸，當(dāng)苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子時(shí)，B為鄰苯二甲酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②由于D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故分子中含有醛基。③由于C能被氧化成醛，則分子中含有—CH2OH，且有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由B和C的結(jié)構(gòu)可以推斷出DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4)F遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)，故分子中含有酚羥基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說明有羧基

5、，又是苯的鄰位二取代物，故分子結(jié)構(gòu)為，它與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 答案：(1) (2)取代反應(yīng)　氧化反應(yīng)(或其他合理答案) 4．(2012年合肥模擬)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為153，A有如下的性質(zhì)： Ⅰ.取A的溶液少許，加入NaHCO3溶液，有氣體放出。 Ⅱ.另取A的溶液，向其中加入足量的NaOH溶液，加熱反應(yīng)一段時(shí)間后，再加入過量的HNO3酸化的AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成。 A有如下的轉(zhuǎn)化： 請(qǐng)?zhí)羁眨? (1)A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________________。 (2)C→G的

6、反應(yīng)類型為________________；A→B的反應(yīng)類型為_________。 (3)寫出與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________；G與過量的銀氨溶液反應(yīng)，每生成2.16 g Ag，消耗G的物質(zhì)的量是________mol。 (4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： D→E__________________________________________________________； C→H__________________________________________________________。 解析：本題考查了有機(jī)物官

7、能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化以及同分異構(gòu)體的書寫。由A與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體放出說明有—COOH；由性質(zhì)Ⅱ可知A水解后的溶液中有Br－，說明A中有—Br；A的相對(duì)分子質(zhì)量為153，說明1 mol A中只能有1 mol—COOH和1 mol—Br，由相對(duì)分子質(zhì)量可推知1 mol A中還含有2 mol C和4 mol H；A的水解產(chǎn)物C經(jīng)氧化反應(yīng)生成含醛基的G，說明C為醇，而且羥基在端點(diǎn)的碳原子上，則 本題難度不大，但要注意有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的正確書寫。 答案：(1) (2)氧化反應(yīng)　消去反應(yīng) 5．(創(chuàng)新預(yù)測(cè))巨豆三烯酮(F)是一種重要的香料，其合成路線如下： (1)化合物C含

8、有的官能團(tuán)的名稱為 ________________________________________________________________。 (2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _______________________________________________________________。 (3)在上述轉(zhuǎn)化過程中，步驟②的目的是 ________________________________________________________________， 寫出步驟②的化學(xué)方程式 ________________________________________

9、________________________。 (4)寫出符合下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 a．屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有五個(gè)取代基； b．核磁共振氫譜顯示，分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子； c．1 mol該物質(zhì)最多可消耗2 mol NaOH； d．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 (5)兔耳草醛也是一種重要的香料，主要用于食品、化妝品等工業(yè)中。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，以對(duì)異丙基苯甲醛(CHO)和丙醛為原料合成兔耳草醛(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。 提示：①2CH3CHOCH3 CH (OH) CH2 CHOCH3CH === CHCHO ②合成過程中無機(jī)

10、試劑任選； ③合成路線流程圖示例如下： 解析：(1)略。(2)由E的結(jié)構(gòu)知其分子式為C13H20O2，比F多2個(gè)H原子1 個(gè)O原子，故E→F是E在酸性條件下消去1分子H2O，應(yīng)是脫去—OH和他相鄰碳原子上的一個(gè)H原子，故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)由B、E中含有相同的羥基，故反應(yīng)②的作用是通過酯化反應(yīng)先將羥基保護(hù)起來，防止在反應(yīng)③時(shí)被氧化。 (4)由限制條件知該同分異構(gòu)體有1個(gè)苯環(huán)，5個(gè)取代基，其中有醛基(—CHO)，因分子中共3個(gè)氧原子去掉—CHO中的1個(gè)還剩2個(gè)，結(jié)合1 mol該物質(zhì)與2 mol NaOH反應(yīng)，分子中應(yīng)含2個(gè)酚羥基或1個(gè)酚酯，再由分子中有4種不同環(huán)境的氫，其結(jié)構(gòu)對(duì)稱

11、性要好，從而可寫出其結(jié)構(gòu)。 (5)由兔耳醛的結(jié)構(gòu)，結(jié)合原料和信息①可寫出其合成路線。 答案：(1)碳碳雙鍵和酯基 (2) (3)保護(hù)羥基，使之不被氧化 1．(2012年高考浙江卷)化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H－NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。 根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)下列敘述正確的是________。 a．化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元 b．化合物A可以和N

12、aHCO3溶液反應(yīng)，放出CO2氣體 c．X與NaOH溶液反應(yīng)，理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH d．化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng) (2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，A→C的反應(yīng)類型是________。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)) ________。 a．屬于酯類 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (4)寫出B→G反應(yīng)的化學(xué)方程式 ________________________________________________________________。 (5)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式 __________

13、_____________________________________________________。 解析：A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則A分子中含有酚羥基。A分子苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種，則A分子苯環(huán)上有兩種不同的H原子。A分子中有兩個(gè)相同的—CH3，且分子式為C15H16O2，與足量溴水反應(yīng)生成C(C15H12O2Br4)，對(duì)比A和C的分子組成可知該反應(yīng)為取代反應(yīng)，結(jié)合A分子中含酚羥基，A與溴水可能發(fā)生苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位取代反應(yīng)，綜上所述，推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B(C4H8O3)分子中的碳原子若全部飽和，分子式應(yīng)為C4H10O3，據(jù)此可知B分子中存在1個(gè)鍵或1個(gè)鍵，

14、結(jié)合B在濃H2SO4作用下生成環(huán)狀化合物G，則B分子中應(yīng)含有1個(gè)—COOH和1個(gè)—OH。G(C8H12O4)為環(huán)狀化合物，應(yīng)為環(huán)狀二元酯，G分子中只有1種H原子，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從而推知， (1)A分子中不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元，a錯(cuò)。A分子中含有酚羥基，不能與NaHCO3反應(yīng)，b錯(cuò)。經(jīng)分析知1 mol X最多消耗6 mol NaOH，c對(duì)。D分子中含有鍵，可與Br2、H2等發(fā)生加成反應(yīng)，d對(duì)。 (2)C為Br原子取代了A中酚羥基的鄰位H原子生成的，故應(yīng)為取代反應(yīng)。 (3)符合條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)滿足：①分子式為C4H6O2; ②分子中含有酯基和醛基(—CHO)，有以下四種：

15、 答案：(1)cd　(2) 2．(2012年高考安徽卷)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成： (1)A→B的反應(yīng)類型是________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 (2)C中含有的官能團(tuán)名稱是________；D的名稱(系統(tǒng)命名)是________。 (3)半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基，但不含—O—O—鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 (4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是 ________________________________________________

16、_________________________________________________。 (5)下列關(guān)于A的說法正確的是________。 a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b．能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng) c．能與新制Cu(OH)2反應(yīng) d．1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2 解析：結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)， 解題時(shí)要先觀察分子內(nèi)的官能團(tuán)，然后根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)確定有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)；寫同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)根據(jù)分子式和題目所給要求來寫。(1)A的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子內(nèi)的醛

17、基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應(yīng)生成C：，含有碳碳三鍵和羥基。D的名稱是1,4丁二醇。(3)馬來酸酐的分子式為C4H2O3，不飽和度為4，根據(jù)要求可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH (5)A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)；分子內(nèi)含有羧基，可以與Na2CO3反應(yīng)生成CO2；A分子內(nèi)不含醛基，但含有羧基， 與氫氧化銅發(fā)生酸堿

18、中和反應(yīng)；A的分子式為C4H4O4,1 mol A完全燃燒消耗氧氣3 mol。 答案：(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) HOOCCH2CH2COOH (2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基　1,4丁二醇 (3) (5)ac 3．(2012年棗莊二模)下列為合成香料M的路線圖： 已知：①X的核磁共振氫譜顯示了3組峰，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2個(gè)甲基，C為帶有1個(gè)支鏈的芳香族化合物。 請(qǐng)回答下列問題： (1)有機(jī)物C中的官能團(tuán)的名稱為___________________________________。 (2)有機(jī)物D不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型是________(填序號(hào))。

19、 ①取代反應(yīng)　②加成反應(yīng)?、巯シ磻?yīng)?、苎趸磻?yīng)?、菁泳鄯磻?yīng) (3)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________________。 (4)寫出B→X的化學(xué)方程式________________________________________。 (5)滿足：①呈現(xiàn)弱酸性　②苯環(huán)上的3個(gè)取代基互不相鄰。 寫出Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________。 解析： 由C→D知C中含有1個(gè)醛基，C→Y時(shí)1 mol C 消耗2 mol H2，其中—CHO消耗1 mol，故C分子中還有1個(gè)碳碳

20、雙鍵。因M中只有2個(gè)—CH3結(jié)合X的結(jié)構(gòu)可推知M的結(jié)構(gòu)為 答案：(1)碳碳雙鍵、醛基　(2)③ 4．(2012年武漢模擬)高分子材料W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有關(guān)W的信息如下，回答下列問題。 　　　　 (1)葡萄糖的分子式為________，其所含官能團(tuán)的名稱為______________。 (2)反應(yīng)①的類型為________。 (3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為__________________________________________ _______________________________________________________________。 (4)B

21、分子有多種同分異構(gòu)體，其中X的核磁共振氫譜如下圖： 則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為___________________________________________。 實(shí)驗(yàn)室鑒別X可使用________試劑。 (5)指出W這種高分子材料的一種優(yōu)點(diǎn)________________________________ _______________________________________________________________。 解析：本題主要考查了酯化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)及同分異構(gòu)體的書寫。(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6，是一種多羥基醛。(2)由W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知A為，B的分子

22、式為C3H4O2，所以A→B為消去反應(yīng)。(3)反應(yīng)⑥為兩個(gè)分子間發(fā)生酯化反應(yīng)，生成六元環(huán)內(nèi)酯。(4)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體X分子中只有兩種氫，則X分子的結(jié)構(gòu)應(yīng)對(duì)稱，符合條件的X可以是① 若為環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以是②，①和②的區(qū)別在于①中的醛基而②中沒有，所以可通過檢驗(yàn)醛基來鑒別X。(5)高分子材料W的原料是淀粉，屬可降解材料。 答案：(1)C6H12O6　羥基、醛基 (2)消去反應(yīng) 新制銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液) (5)高分子材料W可以利用微生物降解生成對(duì)環(huán)境無害的二氧化碳和水，是一種“綠色材料”； 或原料來源充分而且可以再生產(chǎn)； 或機(jī)械性能及物理性能良好； 或生物

23、相容性好(任選一種或其他合理答案均可) 5．(2012年杭州模擬)咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝? (1)A分子中的官能團(tuán)是___________________________________________。 (2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________________。 (3)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________ ____________________________________________________

24、___________。 (4)B→C的反應(yīng)類型是______________________________________________ D→E的反應(yīng)類型是______________________________________________。 (5)A的同分異構(gòu)體有很多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有_____種。 ①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 解析：咖啡酸苯乙酯在酸性條件下水解可得到A與CH3OH在濃硫酸條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)得到 濃溴水能取代苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子，也能與碳酸雙

25、鍵發(fā)生加成反應(yīng)；D在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成，E在催化劑條件下加聚得到高分子化合物。A的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)即含有醛基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)即含有羧基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)即含有酚羥基；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，故醛基和羧基只能連接在同一個(gè)取代基上，該同分異構(gòu)體包括鄰、間、對(duì)三種。 答案：(1)羥基(或酚羥基)、羧基、碳碳雙鍵 (4)取代和加成反應(yīng)　消去反應(yīng)　(5)3 6．(2012年大慶質(zhì)檢)分別由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體，它們分子中C、H、O元素的質(zhì)量比為15∶2∶8，其中化合物A的質(zhì)譜圖如下。 A是直鏈結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有三

26、組峰，且峰面積之比為1∶1∶2，它能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。B為五元環(huán)酯。C的紅外光譜表明其分子中存在甲基。其他物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： (1)A的分子式是：________。A分子中的官能團(tuán)名稱是：________。 (2)B和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：______________________________________、 ____________________________________。 (3)寫出下列反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示) D→C__________________________________________________________； H→G____

27、______________________________________________________。 (4)寫出由單體F分別發(fā)生加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物和發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________________________________、 _______________________________。 解析：(1)從質(zhì)譜圖可以看出A的相對(duì)分子質(zhì)量為100，由分子中C、H、O元素的質(zhì)量比為15∶2∶8，推出三種有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C5H8O2，則分子式為C5H8O2。A是直鏈結(jié)構(gòu)，且核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1∶1∶

28、2，它能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子內(nèi)含有醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCH2CH2CH2CHO。(2)由A推知Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： HOOCCH2CH2CH2COOH； H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOOCCH2CH2CH2CHO； G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH2CH2CH2COOH； F為HOCH2CH===CHCH2COOH； B為五元環(huán)酯且C的分子中存在甲基，經(jīng)過一系列變化可以得到直鏈狀有機(jī)物，可推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)B水解生成D：HOOCCH2CH2CH(OH)CH3，D分子內(nèi)含有羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成C： HOOCCH2CH===CHCH3。H生成G的化學(xué)方程式為HOOCCH2CH2C

29、H2CHO＋H2 HOOCCH2CH2CH2CH2OH。 (4)F分子內(nèi)含有羥基、羧基和碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成：。 答案：(1)C5H8O2　醛基 7．(2012年高考北京卷)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下： 已知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如： (1)B為芳香烴。 ①由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是________。 ②(CH3)2CHCl與A生成B的化學(xué)方程式是 ____________________________________________________________

30、_________________________________。 ③A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是________。 (2)1.08 g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。 ①F的官能團(tuán)是________。 ②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________________。 ③反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是_________________________________________。 (3)下列說法正確的是(選填字母)________。 a．B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b．C不存在

31、醛類同分異構(gòu)體 c．D的酸性比E弱 d．E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷 (4)G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3∶2∶1。G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是 ________________________________________________________________。 解析：(1)采用逆推法，根據(jù)對(duì)孟烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和(CH3)2CHCl再結(jié)合B與H2反應(yīng)生成對(duì)孟烷，可推得A、B分別為：，因此可知B和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)孟烷；再結(jié)合所給信息：，可寫出A生成B的化學(xué)方程式；芳香烴中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的為苯。 (2)根據(jù)D→E→F→對(duì)孟烷，又因?yàn)镃與溴水

32、反應(yīng)生成白色沉淀，可推知C中存在苯環(huán)、酚羥基、甲基，又因?yàn)?.08 g C與飽和溴水反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀，參加反應(yīng)的溴原子的物質(zhì)的量為n(Br)＝＝0.03 mol，即0.01 mol C與0.03 mol Br2反應(yīng)，因此C只能為，若—OH與—CH3處于對(duì)位和鄰位，C與Br2按照物質(zhì)的量比1∶2發(fā)生反應(yīng)，不符合題意，因此推得E為，由E再發(fā)生消去反應(yīng)生成。 (3)B的側(cè)鏈可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，a正確；C分子中存在甲基、—OH和苯環(huán)，因此存在醛類同分異構(gòu)體，b錯(cuò)；D分子中的羥基為酚羥基，而E分子中的羥基為醇羥基，因此D的酸性強(qiáng)于E，c錯(cuò)；E的相對(duì)分子質(zhì)量大于對(duì)孟烷，因此E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷，d正確。 (4)G的分子式為C4H6O2，且G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2氣體，因此G分子中存在—COOH，又由于核磁共振氫譜有3種峰，且峰面積之比為3∶2∶1，因此G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案：(1)①加成(還原)反應(yīng)