(B版浙江選考專用)2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第二部分 專題六 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化課件.ppt

上傳人:tia****nde 文檔編號:14911316 上傳時間:2020-08-01 格式:PPT 頁數(shù):40 大?。?.03MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(B版浙江選考專用)2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第二部分 專題六 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化課件.ppt_第1頁
第1頁 / 共40頁
(B版浙江選考專用)2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第二部分 專題六 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化課件.ppt_第2頁
第2頁 / 共40頁
(B版浙江選考專用)2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第二部分 專題六 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化課件.ppt_第3頁
第3頁 / 共40頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(B版浙江選考專用)2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第二部分 專題六 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化課件.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(B版浙江選考專用)2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第二部分 專題六 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化課件.ppt(40頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題六化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化,化學(xué)(浙江選考專用),考點一原電池原理及其應(yīng)用,考點清單,知識梳理 一、原電池 1.原電池的概念 把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。 2.構(gòu)成條件 (1)有兩個活潑性不同的電極。 (2)將電極插入電解質(zhì)溶液中并形成閉合回路。 (3)能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計成原電池。,,3.工作原理 Cu-Zn原電池示意圖如下所示:,特別提醒在原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極(包括鹽橋中的陰、陽離子)。這是因為負(fù)極發(fā)生的是失電子的反應(yīng),致使該極附近有大量正電荷,所以溶液中的陰離子要移向負(fù)極;正極發(fā)生的是得電子的反應(yīng),致使該極附近有大量負(fù)電荷,所以溶液中的陽離子要移向正極??梢院営?/p>

2、為“正正負(fù)負(fù)”,即帶正電荷的離子移向正極,帶負(fù)電荷的離子移向負(fù)極。,二、常見的化學(xué)電源,三、原電池原理的應(yīng)用 1.比較金屬的活動性強弱 原電池中,一般活動性相對較強的金屬作負(fù)極,而活動性相對較弱的金屬(或?qū)щ姷姆墙饘?作正極。 2.加快化學(xué)反應(yīng)速率 由于形成了原電池,導(dǎo)致反應(yīng)速率加快。如Zn與稀硫酸反應(yīng)制氫氣時,可向溶液中滴加少量CuSO4溶液,形成Cu-Zn 原電池,加快反應(yīng)速率。 3.用于金屬的防護 使需要保護的金屬制品作原電池正極而受到保護。例如要保護一個鐵質(zhì)的輸水管道或鋼鐵橋梁,可將其與一塊鋅塊相連,使鋅作原電池的負(fù)極。,4.設(shè)計制作原電池 設(shè)計原電池要緊扣構(gòu)成原電池的三個條件。 溫馨

3、提示1.電極材料的選擇 在原電池中,一般選擇活動性較強的金屬作負(fù)極,活動性較弱的金屬或非金屬作正極,并且原電池的電極必須能導(dǎo)電。一般來說,負(fù)極材料應(yīng)該能跟電解質(zhì)溶液發(fā)生反應(yīng)。 2.電解質(zhì)溶液的選擇 電解質(zhì)溶液一般要能夠與負(fù)極材料發(fā)生反應(yīng),或者電解質(zhì)溶液中溶解的其他物質(zhì)(如溶解于溶液中的氧氣)能與負(fù)極材料發(fā)生反應(yīng)。如果兩個半反應(yīng)分別在兩個容器中進行(中間連接鹽橋),則兩個容器中的電解質(zhì)溶液應(yīng)含有相應(yīng)電極材料對應(yīng)的陽離子。如在Cu-Zn原電池中,負(fù)極Zn,浸泡在含有Zn2+的電解質(zhì)溶液中,而正極Cu浸泡在含有Cu2+的電解質(zhì)溶液中。,考點二電解原理及其應(yīng)用,知識梳理 一、電解原理 1.相關(guān)概念 電

4、解:在直流電的作用下,在兩電極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的過程。 電解池:將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。 陽極:與電源的正極相連的電極。 陰極:與電源的負(fù)極相連的電極。 2.電解池的構(gòu)成條件 (1)直流電源;(2)兩個電極(活性電極或惰性電極);(3)電解質(zhì)溶液(或熔融電解質(zhì));(4)構(gòu)成閉合回路。,3.電子流向 4.電解結(jié)果 在兩極上發(fā)生氧化、還原反應(yīng),產(chǎn)生新的物質(zhì)。 陽極上發(fā)生氧化反應(yīng);陰極上發(fā)生還原反應(yīng)。 特別提醒1. 電解質(zhì)溶液導(dǎo)電時一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因為電解質(zhì)溶液導(dǎo)電即電解,電解池的兩極分別發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng),有新物質(zhì)生,成。金屬導(dǎo)電是物理變化。 2.原電池和電解池中,陰、陽離子一

5、定在電解質(zhì)溶液(或熔融態(tài)電解質(zhì))中移動,電子一定在導(dǎo)線中移動??珊営洖椤?離子不上岸,電子不下水”。 二、電解原理的應(yīng)用 1.氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水 (1)生產(chǎn)原理 陽極反應(yīng)(石墨):2Cl--2e- Cl2 陰極反應(yīng)(Fe ):2H++2e- H2 總反應(yīng):2NaCl+2H2O 2NaOH+H2+Cl2,(2)生產(chǎn)過程,2.電鍍和電解精煉銅,3.電冶金 針對金屬活動性順序中KAl范圍內(nèi)的活潑金屬,應(yīng)該用非水溶液電解法冶煉。例如:,考點三金屬的腐蝕與防護,知識梳理 一、金屬的腐蝕 1.本質(zhì) 金屬原子失去電子變?yōu)榻饘訇栯x子,金屬發(fā)生氧化反應(yīng)。,2.類型 (1)化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕,(2)析氫腐蝕

6、與吸氧腐蝕以鋼鐵的腐蝕為例,二、金屬的防護 1.電化學(xué)防護 (1)犧牲陽極的陰極保護法原電池原理,負(fù)極:比被保護金屬活潑的金屬 正極:被保護的金屬設(shè)備 (2)外加電流的陰極保護法電解原理 陰極:被保護的金屬設(shè)備 陽極:惰性金屬 2.改變金屬的內(nèi)部結(jié)構(gòu),如制成合金、不銹鋼等。 3.在金屬表面覆蓋保護層,如在金屬表面噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等方法。,方法1電極反應(yīng)式的書寫方法 1.一般電極反應(yīng)式的書寫,突破方法,反應(yīng)式=總反應(yīng)式-較簡單一極 電極反應(yīng)式 如CH4酸性燃料電池中,負(fù)極反應(yīng)式書寫步驟為: CH4+2O2 CO2+2H2O總反應(yīng)式 2O2+8H++8e- 4H2O正極反應(yīng)式

7、由“負(fù)極反應(yīng)式=總反應(yīng)式-正極反應(yīng)式”得: CH4+2H2O-8e- CO2+8H+負(fù)極反應(yīng)式 例1(2017浙江寧波鎮(zhèn)海中學(xué)單元檢測)(1)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池如圖1所示,測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生。,2.復(fù)雜電極反應(yīng)式的書寫 總體思路:復(fù)雜電極,0t1時,原電池的負(fù)極是Al片,此時,正極的電極反應(yīng)式是,溶液中的H+向極移動,t1后原電池中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是。,(2)以鋁材為陽極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成耐酸氧化膜,陽極電極反應(yīng)式為。 (3)用Al單質(zhì)作陽極,石墨作陰極

8、,NaHCO3溶液作電解液進行電解,生成難溶物R,寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:。 解析(1)在0t1時,鋁片作負(fù)極被氧化,依題意,正極上濃硝酸被還原為紅棕色的NO2,電極反應(yīng)式為2H++N+e- NO2+H2O;在電場作用 下,陽離子向正極移動;從圖2可以看出t1后電流方向發(fā)生改變,原因是Al表面因發(fā)生鈍化不能進一步反應(yīng),濃硝酸還可以與銅發(fā)生反應(yīng),t1后銅片作負(fù)極,鋁片作正極。(2)依據(jù)信息知陽極形成的氧化膜一定為Al2O3,Al失電子生成Al2O3,Al2O3中的氧元素是由水提供的,結(jié)合溶液顯酸性,知有,H+生成。(3)Al作陽極,失電子,生成Al3+,Al3+水解使溶液顯酸性,溶液中的HC

9、水解使溶液顯堿性,兩者水解互相促進,生成Al(OH)3和CO2。 答案(1)2H++N+e- NO2+H2O正Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化, 氧化膜阻止了Al進一步反應(yīng) (2)2Al-6e-+3H2O Al2O3+6H+ (3)Al+3HC-3e- Al(OH)3+3CO2 1-1全釩液流電池是一種新型的綠色環(huán)保儲能電池。其電池總反應(yīng)為:V3++VO2++H2O V+2H++V2+。下列說法正確的是() A.放電時正極反應(yīng)為:V+2H++e- VO2++H2O B.充電時陰極反應(yīng)為:V2+-e- V3+ C.放電過程中電子由負(fù)極經(jīng)外電路移向正極,再由正極經(jīng)電解質(zhì)溶液移,向負(fù)極 D.充電過程中,H+由

10、陰極區(qū)向陽極區(qū)遷移 答案A 解析放電時,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為:V2+-e- V3+,正極反應(yīng)為:V+2H++e- VO2++H2O,A正確;充電時,陰極反 應(yīng)為:V3++e- V2+,B錯誤;充電時,陽極反應(yīng)為:VO2++H2O-e- V+2 H+,H+在陽極區(qū)生成,由陽極區(qū)向陰極區(qū)遷移,D錯誤;C項中電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是靠離子的定向移動。,方法2電解池相關(guān)問題的處理方法 1.電極產(chǎn)物的判斷和電極反應(yīng)式的書寫 (1)電解時電極產(chǎn)物的判斷 (2)電極反應(yīng)式的書寫 定電極 標(biāo)得失選離子 配電荷配個數(shù),巧用水兩式加 驗總式 a.判斷陰、陽極,分析電極材料,判斷是電極材料放電還是

11、溶液中的離子放電。陽極為金屬活性電極時,電極材料放電。 b.根據(jù)離子放電順序,確定放電的離子種類,分析電極反應(yīng),并判斷電極產(chǎn)物,按照“陽極氧化、陰極還原”寫出電極反應(yīng)式。 c.電解水溶液時,應(yīng)注意水電離出的H+、OH-放電時電極反應(yīng)式的書寫。,2.以惰性電極電解電解質(zhì)溶液的類型,溫馨提示(1)對于強堿、含氧酸、活潑金屬的含氧酸鹽,用惰性電極電解它們的水溶液時,實際上是電解H2O,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,濃度增大。 (2)電解后要恢復(fù)原電解質(zhì)溶液的濃度,需加適量的某物質(zhì),要考慮溶質(zhì)的量,也要考慮水的量。例如用惰性電極電解足量CuSO4溶液,要恢復(fù)原溶液的濃度,可向電解后的溶液中加入CuO,但不能加入

12、Cu(OH)2,因為Cu(OH)2與生成的H2SO4反應(yīng)后使水的量增加。 3.關(guān)于電解池的計算 (1)根據(jù)得失電子守恒計算 先判斷電解池的電極和電極反應(yīng),再分別找出得失電子的量,運用得失電子守恒進行計算。,(2)根據(jù)總反應(yīng)式計算 先寫出電極反應(yīng)式,再寫出總反應(yīng)式,最后根據(jù)總反應(yīng)式計算。 (3)根據(jù)關(guān)系式計算 對于多個電解池串聯(lián)的裝置,通過每個電極的電子數(shù)相等,可據(jù)此找出已知量和未知量之間的關(guān)系式進行計算。 例2如圖所示,某同學(xué)設(shè)計了一個燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。請按要求回答相關(guān)問題:,(1)甲烷燃料電池負(fù)極反應(yīng)式是。 (2)石墨(C)極的電極反應(yīng)

13、式為。 (3)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24 L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵極上生成的氣體體積為L;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為g。,(4)某同學(xué)利用甲烷燃料電池設(shè)計電解法制取漂白液或Fe(OH)2的實驗裝置如圖所示。 若用于制漂白液,a為電池的極,電解質(zhì)溶液最好用。 若用于制Fe(OH)2,使用硫酸鈉作電解質(zhì)溶液,陽極選用作電極。 解析(1)甲烷燃料電池負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),即甲烷在負(fù)極上被氧化,在KOH溶液中甲烷被氧化的產(chǎn)物為碳酸鉀,負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10,OH- C+7H2O。(2)原電池的負(fù)極與電解池的陰極相接,鐵極為陰 極,則C極為陽極,在C極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Cl--2

14、e- Cl2。 (3)n(O2)==0.1 mol,甲裝置中正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O 4OH-,經(jīng)過甲、乙、丙裝置的電子的物質(zhì)的量為0.4 mol。鐵極 為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2O+2e- 2OH-+H2,n(H2)= =0.2 mol,V(H2)=0.2 mol22.4 Lmol-1=4.48 L。丙裝置中精銅為陰 極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e- Cu,n(Cu)==0.2 mol, m(Cu)=0.2 mol64 gmol-1=12.8 g。(4)漂白液的有效成分是次氯酸鈉,制備原理是2Cl-+2H2O 2OH-+Cl2+H2,Cl2+2OH-

15、 Cl-+ClO-+H2O,氣體與液體反應(yīng),氣體應(yīng)在下端產(chǎn)生,所以該裝置的B端為陽極,A端,為陰極,陰極與電源負(fù)極相連,故a極為負(fù)極;電解質(zhì)溶液最好用飽和氯化鈉溶液。若制備氫氧化亞鐵,用硫酸鈉溶液作電解質(zhì)溶液,應(yīng)選用鐵作陽極。 答案(1)CH4-8e-+10OH- C+7H2O (2)2Cl--2e- Cl2 (3)4.4812.8 (4)負(fù)飽和氯化鈉溶液或食鹽水鐵 2-1電解尿素CO(NH2)2的堿性溶液制氫的裝置示意圖如下(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,a、b極均為惰性電極)。下列說法正確的是(),A.電解時,b極是陰極,放出H2,發(fā)生氧化反應(yīng) B.溶液中OH-逐漸向b極移動 C.電解時,a

16、極的電極反應(yīng)式為:CO(NH2)2+8OH--6e- C+N2+6H2O D.若在b極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下224 mL氫氣,則消耗尿素2 g,答案C 解析從所給裝置圖可知b極上H+得電子發(fā)生還原反應(yīng)而放出H2,A錯;b極上H+放電,b極附近溶液中OH-濃度增大,OH-向a極移動,B錯;a極是電解池的陽極,a極上CO(NH2)2中-3價的N失電子被氧化為N2,C元素在堿性條件下以C形式存在,電極反應(yīng)式為CO(NH2)2+8OH--6e- C+N2+ 6H2O,C正確;b極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下224 mL氫氣時,電路中通過的電子為0.01 mol2=0.02 mol,則消耗尿素:0.02 mol=0.2 g,D錯。,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!