2014高三生物一輪復(fù)習(xí)指導(dǎo) 活頁(yè)作業(yè)21 人類遺傳?。ê馕觯┬氯私贪?/h1>
上傳人:xins****2008 文檔編號(hào):148328263 上傳時(shí)間:2022-09-04 格式:DOC 頁(yè)數(shù):8 大小:316.50KB

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1、 活頁(yè)作業(yè)(二十一) 人類遺傳病 一、選擇題 1.下列關(guān)于遺傳病的敘述正確的是(  ) ①先天性疾病都是遺傳病 ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高 ③21三體綜合征屬于性染色體病 ④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病 ⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳 ⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因 A.①②③⑤        B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②④⑤ 答案:B 2.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是(  ) ①適齡生育 ②基因診斷?、廴旧w分析 ④B超檢查 A.①③    B.①② C

2、.③④ D.②③ 解析:本題考查人類遺傳病預(yù)防及優(yōu)生的知識(shí)。由圖可知,母親的年齡超過35歲時(shí),生下的小孩患21三體綜合征的可能性大大增加,因此預(yù)防該遺傳病的主要措施首先要考慮適齡生育,排除C、D兩選項(xiàng)。因21三體患者的第21號(hào)染色體為3條,故該病也可以通過染色體分析來(lái)進(jìn)行預(yù)防。 答案:A 解析:本題考查根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳病的方法。白化病是常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。甲:父母正常,其女兒有病,肯定是常染色體隱性遺傳??;乙:父母正常,兒子有病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X隱性遺傳??;丙:母親有病,兒女正常,可能是常染色體遺傳病,也可能是伴X顯性遺傳?。欢。河兄?/p>

3、生無(wú)為顯性,所以既不可能是白化病,也不可能是紅綠色盲病。 答案:B 4.右圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是(  ) A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B.同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C.異卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方可能患病 D.同卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方也患病 解析:由圖像可知,異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%,而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%,因此A項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤;因同卵雙胞胎的基因型完全相同,但并非100%發(fā)病,因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響,B項(xiàng)正確

4、;異卵雙胞胎的基因型可能相同,也可能不同,所以一方患病時(shí),另一方也可能患病,也可能不患病,C項(xiàng)正確。 答案:D 5.人類的染色體組和人類的基因組的研究對(duì)象各包括哪些染色體(  ) ①46條染色體 ②22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體?、?2條常染色體+X、Y染色體 ④44條常染色體+X、Y染色體 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 解析:人類的染色體組可從配子中分析出組合方式:22+X或22+Y,但人類基因組研究時(shí),X和Y兩條性染色體存在非同源區(qū)段,所以為22+X、Y。 答案:B 6.(2013·廈門期末)下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中,

5、正確的是(  ) A.調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí) B.對(duì)患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查 C.先調(diào)查白化病基因的基因頻率,再計(jì)算發(fā)病率 D.白化病發(fā)病率=(患者人數(shù)+攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100% 解析:調(diào)查白化病的發(fā)病率,應(yīng)選確定調(diào)查的目的、要求并制訂調(diào)查計(jì)劃,而后在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算其發(fā)病率,即白化病發(fā)病率=白化病的患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%。發(fā)病率的調(diào)查不需要調(diào)查致病基因頻率。 答案:A 8.(2013·湖南聯(lián)考)如圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖,3號(hào)和8號(hào)的家庭中無(wú)乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是( 

6、 ) A.甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病 B.如果只考慮甲病的遺傳,12號(hào)是雜合體的概率為1/2 C.正常情況下5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病 D.如果11號(hào)與無(wú)病史的男子結(jié)婚生育,無(wú)需進(jìn)行產(chǎn)前診斷 解析:由7、8號(hào)個(gè)體均患甲病,而11號(hào)個(gè)體不患甲病可知,甲病是常染色體顯性遺傳??;3、4號(hào)個(gè)體均不患乙病,但他們所生的10號(hào)個(gè)體患乙病,說(shuō)明乙病是隱性遺傳病,再根據(jù)題中信息“3號(hào)的家庭中無(wú)乙病史”,可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。如果只考慮甲病(致病基因用A表示)的遺傳,則7、8號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa,12號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa。

7、2號(hào)患乙病(致病基因用b表示),則5號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb,因此,5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病。7號(hào)的基因型為AaXBY,8號(hào)的基因型為AaXBXB,則11號(hào)的基因型為aaXBXB,她與無(wú)病史的男性(aaXBY)結(jié)婚,后代不會(huì)出現(xiàn)患者,因此,11號(hào)無(wú)需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 答案:B 9.某校研究性學(xué)習(xí)小組為了了解北京人群中耳垂的遺傳情況,特地設(shè)計(jì)了調(diào)查活動(dòng)計(jì)劃,主要內(nèi)容如下表所示: ××市20個(gè)家庭耳垂遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表 組別 婚配方式 家庭數(shù) 兒子 女兒 父親 母親 有耳垂 無(wú)耳垂 有耳垂 無(wú)耳垂 1 有耳垂 有耳垂 2

8、 有耳垂 無(wú)耳垂 3 無(wú)耳垂 有耳垂 4 無(wú)耳垂 無(wú)耳垂 該調(diào)查活動(dòng)的不足之處是(  ) A.調(diào)查的組別太少 B.調(diào)查的家庭數(shù)太少 C.調(diào)查的區(qū)域太小 D.調(diào)查的世代數(shù)太少 解析:題中只涉及20個(gè)家庭,調(diào)查的家庭數(shù)目太少,不能真實(shí)反映人群中耳垂的遺傳情況。 答案:B 10.在如圖所示的遺傳系譜圖中,遺傳病的遺傳方式最可能是(  ) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 解析:由于不存在“無(wú)中生有”或“有中生無(wú)”等特殊情況,需要綜合考慮

9、。總體觀察系譜圖,按常規(guī)解題思路分析。①患者男女均有,則可排除伴Y染色體遺傳;②此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性,則可粗略判定為顯性遺傳;③觀察患者的前后代關(guān)系,圖中患者1號(hào)、4號(hào)、6號(hào)、10號(hào)、11號(hào)間的關(guān)系:女患者明顯多于男患者,則最可能是伴X染色體顯性遺傳。或者從6號(hào)與10號(hào)、11號(hào)的關(guān)系符合“父病女必病”的特點(diǎn)也可以推知最可能的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。 答案:C 12.幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是(  ) A.基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色肓病等 B.用酪氨酸酶能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷 C.遺傳咨詢是預(yù)防

10、遺傳病發(fā)生的最主要方法 D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法 解析:基因診斷也稱DNA診斷或基因探針技術(shù)。即在DNA水平上分析檢測(cè)某一基因,從而對(duì)特定的疾病進(jìn)行診斷。因此基因診斷主要是診斷由基因突變引起的疾病,如色盲等,而貓叫綜合征是由5號(hào)染色體結(jié)構(gòu)改變引起的,不能用基因診斷確定;酪氨酸酶是蛋白質(zhì),不能用酪氨酸酶來(lái)對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷;遺傳咨詢是指通過分析推理,向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議,它和產(chǎn)前診斷一樣,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,但不是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法;近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。 答案

11、:D 二、非選擇題 13.如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?,F(xiàn)已查明Ⅱ-3不攜帶致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)甲病的致病基因位于______染色體上,乙病是________性遺傳病。 (2)寫出下列個(gè)體的基因型:Ⅲ-9為________,Ⅱ-12為________。 (3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為________;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為________。 (4)若Ⅲ-9和一個(gè)正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族的病史,你會(huì)建議他們生一個(gè)________(男/女)孩。 解析:(

12、1)甲?。孩颍?和Ⅱ-8為患者,其女兒Ⅲ-11正常(有中生無(wú)),為顯性遺傳病,且父病女正,不可能是伴X染色體遺傳病,所以甲病為常染色體上的顯性遺傳病。乙?。孩颍?和Ⅱ-4正常,其兒子Ⅲ-10為患者(無(wú)中生有),為隱性遺傳病,因?yàn)棰颍?不攜帶致病基因,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-9表現(xiàn)型正常,就甲病而言,Ⅲ-9的基因型一定是aa;就乙病而言,Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb,組合后Ⅲ-9的基因型應(yīng)該是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ-12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)對(duì)于甲病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa),子女正常的概率為(2/

13、3)×(1/2)=1/3,子女患病的概率為1-1/3=2/3。對(duì)于乙病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY),子女患病的概率為(1/2)×(1/4)=1/8,子女正常的概率為1-1/8=7/8。子女中只患甲病的概率為(2/3)×(7/8)=7/12,只患乙病的概率為(1/3)×(1/8)=1/24,故只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/12+1/24=5/8,同時(shí)患兩種遺傳病的概率為(2/3)×(1/8)=1/12。(4)若Ⅲ-9和一個(gè)正常男性婚配,就甲病而言,子女全部正常(aa);就乙病而言,女兒全部正常,所以應(yīng)建議他們生一個(gè)女孩。 答案:(1)常 隱 (

14、2)aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY (3)5/8 1/12 (4)女 14.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn):甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)近萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答: 表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 有甲病無(wú)乙病 無(wú)甲病有乙病 有甲病有乙病 無(wú)甲病無(wú)乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 (1)控制甲病的基因最可能位于

15、________,控制乙病的基因最可能位于________,主要理由是________________________________________________________________________。 (2)如圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用B表示,隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問題: ①Ⅲ10的基因型為________。 ②如果Ⅳ11是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為________,只患甲病的概率為________。 解

16、析:甲病發(fā)病率高,代代相傳,應(yīng)為顯性遺傳病,而乙病的發(fā)病率較低,應(yīng)為隱性遺傳病。結(jié)合表格分析可知,甲病男女患者人數(shù)基本相同,說(shuō)明甲病應(yīng)為常染色體上的顯性遺傳病,而乙病男性患者多于女性患者,說(shuō)明乙病與性染色體有關(guān),為伴X染色體隱性遺傳病。由遺傳圖譜可知,3號(hào)患有乙病,基因型為aaXbY,7號(hào)是乙病致病基因攜帶者,基因型為aaXBXb,8號(hào)正常,其基因型為aaXBY,綜上所述,10號(hào)的基因型為aaXBXB或aaXBXb。9號(hào)只患甲病,基因型應(yīng)為AaXBY,9號(hào)和10號(hào)婚配,所生男孩患有甲病的可能性為1/2,患有乙病的可能性為(1/2)×(1/2)=1/4,則同時(shí)患有甲病和乙病的概率為(1/2)×(

17、1/4)=1/8。只患甲病的概率=患甲病的概率-既患甲病又患乙病的概率=1/2-1/8=3/8。 答案:(1)常染色體上 X染色體上 甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男性患者多于女性患者 (2)①aaXBXB或aaXBXb?、?/8 3/8 15.人的正常與白化病受基因A和a控制,正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正?;蛳啾龋谆』蛉笔Я艘粋€(gè)限制酶切點(diǎn),圖1表示某家族遺傳系譜圖,圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。 (1)由圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是__

18、________、__________。 (2)已知對(duì)Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。Ⅱ6個(gè)體的基因型可能是________________________,Ⅲ9個(gè)體是正常的可能性為______。 (3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為________________________________________________________________________; ________________________________________________________________________。

19、 (4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征,常用的有效方法是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案:(1)AA aa (2)AaBB或AaBb 20/27 (3)基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 (4)羊水檢查(從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞,在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體,對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行核型分析) 8

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