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【備戰(zhàn)2013】高考化學(xué) 考前30天沖刺押題系列 第一部分 專題12 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

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【備戰(zhàn)2013】高考化學(xué) 考前30天沖刺押題系列 第一部分 專題12 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

考前30天之備戰(zhàn)2013高考化學(xué)沖刺押題系列第一部分 專題12 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.了解原子核外電子的能級(jí)分布,能用電子排布式表示常見元素(136號(hào))原子核外電子的排布。了解原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。2.了解元素電離能的含義,并能用以說明元素的某些性質(zhì)。3.了解原子核外電子在一定條件下會(huì)發(fā)生躍遷,了解其簡(jiǎn)單應(yīng)用。4.了解電負(fù)性的概念,知道元素的性質(zhì)與電負(fù)性的關(guān)系。 題型示例1 原子核外電子的排布規(guī)律【樣題1】下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子C2p軌道上有一個(gè)空軌道的X原子與3p軌道上只有一個(gè)空軌道的Y原子D最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子【解題指導(dǎo)】A中1s2結(jié)構(gòu)的He,1s22s2結(jié)構(gòu)為Be,兩者性質(zhì)不相似。B項(xiàng)X原子為Mg,Y原子N層上有2個(gè)電子的有多種元素,如第四周期中Ca、Fe等都符合,化學(xué)性質(zhì)不一定相似。C項(xiàng)為同主族的元素,化學(xué)性質(zhì)一定相似。D項(xiàng)最外層只有1個(gè)電子可能是第A族元素,過渡元素中也有很多最外層只有1個(gè)電子的,故性質(zhì)不一定相似?!敬鸢浮緾 考點(diǎn)2 化學(xué)鍵與物質(zhì)的性質(zhì)1.理解離子鍵的形成,能根據(jù)離子化合物的結(jié)構(gòu)特征解釋其物理性質(zhì)。2.了解共價(jià)鍵的主要類型鍵和鍵,能用鍵能、鍵長(zhǎng)、鍵角等說明簡(jiǎn)單分子的某些性質(zhì)。3.了解簡(jiǎn)單配合物的成鍵情況。4.了解原子晶體的特征,能描述金剛石、二氧化硅等原子晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。5.理解金屬鍵的含義,能用金屬鍵理論解釋金屬的一些物理性質(zhì)。6.了解雜化軌道理論及常見的雜化軌道類型(sp,sp2,sp3),能用價(jià)層電子對(duì)互斥理論或者雜化軌道理論推測(cè)常見的簡(jiǎn)單分子或者離子的空間結(jié)構(gòu)。 題型示例1 雜化軌道理論及常見的雜化軌道類型【樣題1】在乙烯分子中有5個(gè)鍵和1個(gè)鍵,它們分別是()Asp2雜化軌道形成鍵,末雜化的2p軌道形成鍵Bsp2雜化軌道形成鍵,未雜化的2p軌道形成鍵CCH之間是sp2雜化軌道形成鍵,CC之間是未雜化的2p軌道形成鍵DCC之間是sp2雜化軌道形成鍵,CH之間是未雜化的2p軌道形成鍵 考點(diǎn)3 分子間作用力與物質(zhì)的性質(zhì)1.了解化學(xué)鍵和分子間作用力的區(qū)別。2.了解氫鍵的存在對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響,能列舉含有氫鍵的物質(zhì)。3.了解分子晶體與原子晶體、離子晶體、金屬晶體的結(jié)構(gòu)微粒、微粒間作用力的區(qū)別。 題型示例1 化學(xué)鍵與晶體類型【樣題1】 下列各組物質(zhì)的晶體中,化學(xué)鍵類型相同,晶體類型也相同的是()ASiO2和SO2 BCO2和H2O CNaCl和HCl DCCl4和KCl【命題解讀】高考考綱明確要求:了解分子晶體與原子晶體、離子晶體、金屬晶體的結(jié)構(gòu)微粒、微粒間作用力的區(qū)別。高考命題主要考查了離子鍵、共價(jià)鍵的概念,同時(shí)隱含著考查離子化合物、共價(jià)化合物的區(qū)別及離子化合物、共價(jià)化合物與化學(xué)鍵的關(guān)系。充分體現(xiàn)了對(duì)學(xué)生基本知識(shí)的掌握情況及基礎(chǔ)知識(shí)的運(yùn)用能力的考查。題型示例2 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合應(yīng)用【樣題1】金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答下列問題: (1)Ni原子的核外電子排布式為_; (2)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2的離子半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點(diǎn)NiO _ FeO(填“<”或“>”); (3)NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為_、_; (4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如左下圖所示。該合金的化學(xué)式為_;(5)丁二酮肟常用于檢驗(yàn)Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如右上圖所示。 該結(jié)構(gòu)中,碳碳之間的共價(jià)鍵類型是鍵,碳氮之間的共價(jià)鍵類型是_,氮鎳之間形成的化學(xué)鍵是_; 該結(jié)構(gòu)中,氧氫之間除共價(jià)鍵外還可存在_; 該結(jié)構(gòu)中,碳原子的雜化軌道類型有_。【試題解析】(1)利用能量最低原理等可知28Ni的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d84s2。(2)利用Ni2+與Fe2的離子半徑大小關(guān)系可知NiO的晶格能大于FeO的,故熔點(diǎn):NiOFeO。(3)利用信息知可類比NaCl的配位數(shù)可知NiO晶胞中Ni與O的配位數(shù)均為6。(4)由“均攤法”知每個(gè)晶胞中含有:一個(gè)La(8×1/8)、五個(gè)Ni(1+8×1/2),故該合金的化學(xué)式為:LaNi5。(5)在該結(jié)構(gòu)中,碳氮雙鍵中其中一個(gè)是鍵、一個(gè)是鍵;氮鎳之間的鍵是由N原子提供孤對(duì)電子,Ni提供空軌道形成的配位鍵。由于氧的電負(fù)性強(qiáng),因此該結(jié)構(gòu)中,氧氫之間除形成共價(jià)鍵外,還可以形成氫鍵。該結(jié)構(gòu)中-CH3中的碳原子是sp3雜化、用于形成C=N的碳原子是sp2雜化?!敬鸢浮?1) 1s22s22p63s23p63d84s2 (2) (3)6 6 (4) LaNi5 (5) 一個(gè)鍵、一個(gè)鍵;配位鍵;氫鍵; sp2、sp3 【專家預(yù)測(cè)】一、選擇題1下列推論正確的是()ASiH4的沸點(diǎn)高于CH4,可推測(cè)PH3的沸點(diǎn)高于NH3BNH為正四面體結(jié)構(gòu),可推測(cè)PH 也為正四面體結(jié)構(gòu)CCO2晶體是分子晶體,可推測(cè)SiO2晶體也是分子晶體DC2H6是碳鏈為直線形的非極性分子,可推測(cè)C3H8也是碳鏈為直線形的非極性分子2下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的表述均正確,且存在因果關(guān)系的是:()表述表述A在水中,NaCl的溶解度比I2的溶解度大NaCl晶體中Cl與Na間的作用力大于碘晶體中分子間的作用力B通常條件下,CH4分子比PbH4分子穩(wěn)定性高Pb的原子半徑比C的大,Pb與H之間的鍵能比C與H間的小C在形成化合物時(shí),同一主族元素的化合價(jià)相同同一主族元素原子的最外層電子數(shù)相同DP4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電P4O10、C6H12O6均屬于共價(jià)化合物【答案】B【解析】A選項(xiàng)中,NaCl溶于水是離子晶體的特性,I2是非極性分子溶解度??;B選項(xiàng)中分子的穩(wěn)定性與鍵能有關(guān),所以正確;C中形成化合物不一定是最高價(jià)或最低價(jià),所以不與最外層電子數(shù)呈因果關(guān)系;D選項(xiàng)因P4O10發(fā)生了反應(yīng),所以不能證明P4O10是共價(jià)化合物。3下列說法中錯(cuò)誤的是()ASO2、SO3都是極性分子B在NH和Cu(NH3)42中都存在配位鍵C元素電負(fù)性越大的原子,吸引電子的能力越強(qiáng)D原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合,具有鍵能大、熔點(diǎn)高、硬度大的特性 【答案】A【解析】A選項(xiàng)中,SO3是平面三角形的分子,為非極性分子,明顯錯(cuò)誤。4下圖是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,其中屬于從NaCl晶體中分割出來的結(jié)構(gòu)圖是()A圖(1)和圖(3)B圖(2)和圖(3)C圖(1)和圖(4) D只有圖(4)【答案】C【解析】根據(jù)NaCl的晶體結(jié)構(gòu):,從立方體中分離出一個(gè)小立方體可得,以上下面中點(diǎn)微粒與各棱中點(diǎn)上的微粒用線連接,可分離出正八面體結(jié)構(gòu)的。故選項(xiàng)C正確。5下列有關(guān)化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)的說法中,正確的是()A兩種元素組成的分子中一定只有極性鍵B非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物C干冰升華時(shí),分子內(nèi)共價(jià)鍵會(huì)發(fā)生斷裂D含有陰離子的化合物中一定含有陽離子【答案】D【解析】選項(xiàng)A,如H2O2中既含有極性鍵,也含有非極性鍵。選項(xiàng)B,如NH4Cl是離子化合物。選項(xiàng)C,干冰升華時(shí),破壞的是分子間作用力而不是化學(xué)鍵。選項(xiàng)D,根據(jù)電中性原則,可知含有陰離子的化合物中一定含有陽離子。6根據(jù)下列幾種物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)數(shù)據(jù),判斷下列說法中,錯(cuò)誤的是()NaClMgCl2AlCl3SiCl4單質(zhì)硼熔點(diǎn)/810710190682300沸點(diǎn)/14651418182.7572500注:AlCl3熔點(diǎn)在2.02×105Pa條件下測(cè)定。ASiCl4是分子晶體B單質(zhì)硼是原子晶體CAlCl3加熱能升華DMgCl2所含離子鍵的強(qiáng)度比NaCl大7下列說法正確的是()A物質(zhì)中存在陽離子但不一 定存在陰離子B正四面體結(jié)構(gòu)的物質(zhì)其鍵角均為109°28C同種元素化合價(jià)越高,氧化性越強(qiáng)D酸式鹽的溶解性強(qiáng)于正鹽的溶解性二、非選擇題8碳族元素包括C、Si、Ge、Sn、Pb。(1)碳納米管由單層或多層石墨層卷曲而成,其結(jié)構(gòu)類似于石墨晶體,每個(gè)碳原子通過_雜化與周圍碳原子成鍵,多層碳納米管的層與層之間靠_結(jié)合在一起。(2)CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中共用電子對(duì)偏向H,則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開。(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推斷SnBr2分子中SnBr鍵的鍵角_120°(填“>”“<”或“”)。(4)鉛、鋇、氧形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)是:Pb4處于立方晶胞頂點(diǎn),Ba2處于晶胞中心,O2處于晶胞棱邊中心。該化合物化學(xué)式為_,每個(gè)Ba2與_個(gè)O2配位。9 A、B、C、D為前四周期元素。A元素的原子價(jià)電子排布為ns2np2,B元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,C元素原子的M電子層的p亞層中有3個(gè)未成對(duì)電子,D元素原子核外的M層中只有2對(duì)成對(duì)電子。(1)當(dāng)n2時(shí),AB2屬于_分子(填“極性”或“非極性”),分子中有_個(gè)鍵,_個(gè)鍵。(2)當(dāng)n3時(shí),A與B形成的晶體屬于_晶體。(3)若A元素的原子價(jià)電子排布為3s23p2,A、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序是_(用元素符號(hào)表示)。(4)已知某紅紫色絡(luò)合物的組成為CoCl3·5NH3·H2O。該絡(luò)合物中的中心離子鈷離子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為_,作為配位體之一的NH3分子的空間構(gòu)型為_。(5)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如下圖所示。體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為_。【答案】(1)非極性22(2)原子(3)P>S>Si(4)1s22s22p63s23p63d6(或Ar3d6)三角錐形(5)1210氯化鉻酰(CrO2Cl2)在有機(jī)合成中可作氧化劑或氯化劑,能與許多有機(jī)物反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出鉻原子的基態(tài)電子排布式_。與鉻同周期的所有元素的基態(tài)原子最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有_(填元素符號(hào)),其中一種金屬的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中含有金屬原子的數(shù)目為_。(2)CrO2Cl2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2等互溶。據(jù)此可判斷CrO2Cl2是_(填“極性”或“非極性”)分子。(3)在苯、CH3OH、HCHO、CS2、 CCl4五種有機(jī)溶劑中,碳原子采用sp2雜化的分子有_(填序號(hào)),CS2分子的空間構(gòu)型是_?!敬鸢浮?1)1s22s22p63s23p63d54s1K、Cu4(2)非極性(3)直線形11原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是形成化合物種類最多的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子總數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,W的原子序數(shù)為29。回答下列問題:(1)Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為_,1 mol Y2X2含有鍵的數(shù)目為_。(2)化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是_。(3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是_。(4)元素W的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如上圖所示,該氯化物的化學(xué)式是_,它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成配合物HnWCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。【答案】(1)sp雜化3 mol或3×6.02×1023個(gè)(2)NH3分子間存在氫鍵(3)N2O(4)CuClCuCl2HCl=H2CuCl3(或CuCl2HCl=H2CuCl3)12銅(Cu)是重要金屬,Cu的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途,如CuSO4溶液常用作電解液、電鍍液等。請(qǐng)回答以下問題:(1)CuSO4可由金屬銅與濃硫酸反應(yīng)制備,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_;(2)CuSO4粉末常用來檢驗(yàn)一些有機(jī)物中的微量水分,其原因是_;(3)SO的立體構(gòu)型是_,其中S原子的雜化軌道類型是_;(4)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,與Cu同族,Au原子最外層電子排布式為_;一種銅合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點(diǎn)位置,則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)量之比為_;該晶體中,原子之間的作用力是_;(5)上述晶體具有儲(chǔ)氫功能,氫原子可進(jìn)入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2的結(jié)構(gòu)相似,該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式應(yīng)為_。13 W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如下圖所示。已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料;Z的電負(fù)性在同周期主族元素中最大。(1)X位于元素周期表中第_周期第_族;W的基態(tài)原子核外有_個(gè)未成對(duì)電子。(2)X的單質(zhì)和Y的單質(zhì)相比,熔點(diǎn)較高的是_(寫化學(xué)式);Z的氣態(tài)氫化物和溴化氫相比,較穩(wěn)定的是_(寫化學(xué)式)。(3)Y與Z形成的化合物和足量水反應(yīng),生成一種弱酸和一種強(qiáng)酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)在25 、101kPa下,已知Y的氣態(tài)氫化物在氧氣中完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),平均每轉(zhuǎn)移1mol 電子放熱190.0kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_。14氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料,以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN,如下圖所示: 請(qǐng)回答下列問題:(1)由B2O3制備BF3、BN的化學(xué)方程式依次是_、_;(2)基態(tài)B原子的電子排布式為_;B和N相比,電負(fù)性較大的是_,BN中B元素的化合價(jià)為_;(3)在BF3分子中,F(xiàn)BF的鍵角是_,B原子的雜化軌道類型為_,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF的立體構(gòu)型為_;(4)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為_,層間作用力為_;(5)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有_個(gè)氮原子、_個(gè)硼原子,立方氮化硼的密度是_g·cm3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值。阿伏加德羅常數(shù)為NA)。 (2)B原子的原子序數(shù)為5,其電子排布式為1s22s22p1;B、N處于同周期,依據(jù)同周期元素電負(fù)性依次增大可知N的電負(fù)性較大;B位于元素周期表的第A族,由化學(xué)式BN得B元素的化合價(jià)為3價(jià)。(3)BF3的空間構(gòu)型為平面三角形,故FBF的鍵角為120°;B原子的雜化類型為sp2雜化;根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論可知BF的立體構(gòu)型為正四面體型。(4)借助于石墨的結(jié)構(gòu)可知B與N原子之間的化學(xué)鍵為共價(jià)鍵,層與層之間依靠分子間作用力結(jié)合。(5)依據(jù)金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)可知一個(gè)晶胞中共含有8個(gè)碳原子,由化學(xué)式BN可確定立方氮化硼晶胞中含有4個(gè)N原子,4個(gè)B原子。則一個(gè)晶胞的質(zhì)量可表示為×4g(BN的摩爾質(zhì)量為25g·mol1),一個(gè)晶胞的體積可表示為(361.5×1010)3cm3(1pm1012m1010cm),晶體密度的表達(dá)式為g·cm3。15氮元素可以形成多種化合物?;卮鹨韵聠栴}:(1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式是_。(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是_。(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。NH3 分子的空間構(gòu)型是_;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是_。肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4(l)2N2H4(l)=3N2(g)4H2O(g)H1038.7 kJ·mol1若該反應(yīng)中有4mol NH鍵斷裂,則形成的鍵有_mol。肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4。N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4的晶體內(nèi)不存在_(填標(biāo)號(hào))。a離子鍵 b共價(jià)鍵c配位鍵 d范德華力(4)圖1表示某種含氮有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),其分子內(nèi)4個(gè)氮原子分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)(見圖2),分子內(nèi)存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個(gè)氫鍵予以識(shí)別。下列分子或離子中,能被該有機(jī)化合物識(shí)別的是_(填標(biāo)號(hào))。aCF4 bCH4cNH dH2O

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本文(【備戰(zhàn)2013】高考化學(xué) 考前30天沖刺押題系列 第一部分 專題12 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))為本站會(huì)員(zhan****gclb)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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