2013年高考生物真題試題分章匯編 遺傳和變異 第五章 基因突變及其他變異 新人教版必修2

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1、第五章 基因突變及其他變異 1. 生物的變異 （2013福建卷）5.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是 A.圖甲所示的變異屬于基因重組 B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞 C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8 種 D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 【答案】D (2013四川卷)5．大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后

2、，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是（ ） A.用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性 B.單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體 C.植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低 D.放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向 【答案】A (2013安徽卷)4. 下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是 人類的47，XYY綜合征個體的形成 線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落 三倍體西瓜植株的高度不育 一對等位基因雜合子的自交后代

3、出現(xiàn)3：1的性狀分離比 卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體 A．①② B.．①⑤ C．③④ D．④⑤ 【答案】C （2013海南卷）22.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是 A.該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B.基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C.基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D.基因B1和B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中 【答案】D （2013上海卷）14．若不考慮基因突變

4、，遺傳信息一定相同的是C A．來自同一只紅眼雄果蠅的精子 B．來自同一株紫花豌豆的花粉 C．來自同一株落地生根的不定芽 D．來自同一個玉米果穗的籽粒 （2013上海卷）17．編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。表l顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是C A．狀況①一定是因為氨基酸序列沒有變化 B．狀況②一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50％ C．狀況③可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼位置變化 D．狀況④可能是因為突變導(dǎo)致tRNA的種類增加 （2013山東卷）27、（14分）某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）

5、為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性?；騇、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。 （1）基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應(yīng)的密碼子由 變?yōu)? 。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有 個,其轉(zhuǎn)錄時的模板位于 （填“a”或“b”）鏈中。 （2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為 ，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株

6、的比例為 。 （3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是 。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個HH型配子，最可能的原因是 。 （4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設(shè)計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡） 實驗

7、步驟：① ②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性及比例 結(jié)果預(yù)測：Ⅰ若 ，則為圖甲所示的基因組成； Ⅱ若 ，則為圖乙所示的基因組成； Ⅲ若 ，則為圖丙所示的基因組成。 【答案】 （1）GUC UUC 4 a （2）1/4

8、 4:1 （3）（減數(shù)第一次分裂時）交叉互換 減數(shù)第二次分裂時染色體未分離 （4）答案一 ①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交 I. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比為 1:1 II. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比為=2:1 III. 寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2:1 答案二 ①用該突變體與缺失一條2號染色體的寬葉白花植株雜交 I. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比為3:1 II.后代中全部為寬葉紅花 III. 寬葉紅花與窄葉紅花植株的比為2:1 2. 人類的遺傳病 （2013重慶卷）8.(20分)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟

9、的表現(xiàn)型均正常。 （1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是 ；母親的基因型是 （用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為 （假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時 自由組合。 （2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ，由此導(dǎo)致正常mRNA第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 （3）分子雜交技術(shù)可用于基

10、因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與 進(jìn)行雜交。若一種他安貞能直接檢測一種基因，對上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時，則需要 種探針。若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為 ；為制備大量探針，可利用 技術(shù)。 【答案】 常染色體隱性遺傳；Aa；1/33；常染色體和性染色體 基因突變；46 目的基因（待測基因）；2；ACTTAG(TGAATC)；PCR （2013江蘇卷）31.（8分）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母

11、Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題: （1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第 個體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是 。 （2）假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為 ，Ⅱ-2的基因型為 。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 。 【答案】（1）不是 1、3 常染色體隱性 （2）AaBb AABB或

12、AaBB（AABB或AABb） 5/ 9 (2013安徽卷)31.（20分）圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3。 （1）Ⅱ2的基因型是_______________。 （2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個孩子患病的概率為_________。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為_______

13、______。 （3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。_____________；_____________。 （4）B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB 和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于_________染色體上，理由是_______。 （5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的_________，并切割DNA雙鏈。 （6）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)

14、合的位置位于_______。 【答案】（1）AA或Aa （2） （3）不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同 不同的環(huán)境條件下，選擇作用會有所不同 （4）同源 基因AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律 （5）特定核苷酸序列 （6）酶切位點①與②之間 （2013海南卷）28.（8分） 造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題： （1）21三體綜合征一般是由于第21號染色體 異常造成的。A和a是位于21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)

15、此可推斷，該患者染色體異常是其 的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。 （2）貓叫綜合癥是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合癥的孩子，若這個孩子表出現(xiàn)基因b的形狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于 （填“父親”或“母親”）。 （3）原發(fā)性高血壓屬于 基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 （4）就血友病和鐮刀形細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患 ，不可能患 。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因

16、 遺傳。 【答案】（除注明外，每空1分） （1）數(shù)目 母親（2）父親 （2分） （3）多 （4）鐮刀型貧血癥 血友病 隱性 （2013上海卷）（八）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（12分） 圖21顯示一種單基因遺傳?。撞—g）在兩個家族中的遺傳系譜，其中，Ⅱ—9不攜帶致病基因，Ⅲ—14是女性。 64．甲病的遺傳方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。 65．除患者外，Ⅲ—13的直系血親中，攜帶有甲病基因的是_____。 圖22顯示Ⅲ—14細(xì)胞內(nèi)9號染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中的變化。A、B、C、 D、E是位于染色體上的基因，其中A—a控制乙病

17、，乙病為顯性遺傳病。 66．圖22甲表示的過程顯示9號染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，這種結(jié)構(gòu)變異的類型是_____。圖22乙的過程①中，染色體發(fā)生的行為有____（多選）。 A．螺旋化 B．交換 C．聯(lián)會 D．自由組合 67．下列對甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是______（多選）。 A．兩者的脫氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分離定律遺傳 C．兩者之間能發(fā)生基因重組 D．致病基因僅由母親傳遞 68．Ⅲ—14與健康的Ⅲ—13生育一個患甲乙兩種病孩子的概率是_______。 64.伴X隱性遺傳/X連鎖隱性遺傳 XGXG或XGXg 65.Ⅰ—2和Ⅱ—7 66.倒位 A、B、C 67. A、B、C 68.12.5/1/8