課時跟蹤檢測(三十二) 苯 芳香烴 石油的分餾

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1、課時跟蹤檢測(三十二)　苯　芳香烴　石油的分餾 (時間：60分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分) 1．下列說法中，正確的是(　　) A．芳香烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6，n∈N) B．苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類物質 C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應 2．下列實驗能獲得成功的是(　　) A．用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯 B．加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量己烯 C．苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯 D．可用分液漏斗分離二溴乙烷和二甲苯 3.如圖

2、是兩種烴的球棍模型，以下說法不正確的是(　　) A．二者屬于同系物 B．二者都屬于芳香烴 C．A可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．B可發(fā)生加成反應 4．下列有關甲苯的實驗事實中，能說明苯環(huán)對側鏈性質產生影響的是(　　) A．甲苯燃燒產生帶濃煙的火焰 B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C．Cl2既能取代甲苯中苯環(huán)上的氫原子，也能取代甲基上的氫原子 D．甲苯能與H2發(fā)生加成反應 5．將甲苯與液溴混合，加入鐵粉，其反應所得的產物可能有(　　) A．①②③　　　　　　　 B．⑥ C．④⑤⑥ D．全部 6．在實驗室中，下列除雜的方法正確的是(　　) A．溴苯中混有溴，加入K

3、I溶液，振蕩，用汽油萃取出溴 B．乙烷中混有乙烯，通H2在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷 C．硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液 D．乙烯中混有CO2和SO2，將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶 7．某化合物分子式為C8H8，它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，其分子的碳環(huán)上一個氫原子被氯取代的有機物只有一種，這種化合物可能是(　　) A．CHCH2 B．H3CCH3 C. D. 8．分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個取代基，下列說法中正確的是(　　) A．該有機物不能發(fā)生加成反應，但能發(fā)生取代反應 B．該有機物不能使酸性高錳酸

4、鉀溶液褪色，但能使溴水褪色 C．該有機物分子中的所有原子可能在同一平面上 D．該有機物的一溴代物最多有6種同分異構體 9．某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 10．(2012·長沙模擬)某有機物分子由、—CH===CH—兩種結構單元組成，且它們自身不能相連，該烴分子中C、H兩原子物質的量之比是(　　) A．2∶1 B．8∶5 C．3∶2 D．22∶19 二、非選擇題(本題包括4小題，共50分) 11．(8分)已知苯的同系物與Cl2發(fā)生取代反應時，

5、條件不同取代的部位不同，如光照下取代發(fā)生在側鏈上，催化劑作用下取代發(fā)生在苯環(huán)上。 (1)寫出CHCH3CH3可能的一氯代物的結構簡式。 (2)分子式為C8H10的芳香烴，無論苯上的一氯代物還是側鏈上的一氯代物均只有一種，則該烴的結構簡式為________________________________。 12．(12分)(1)(2011·上海高考)異丙苯(CH(CH3)2)是一種重要的有機化工原料。根據題意完成下列填空： ①由苯與2-丙醇反應制備異丙苯屬于________反應；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為 _______________________

6、_________________________________________________。 ②異丙苯有多種同分異構體，其中一溴代物最少的芳香烴的結構簡式為 ________________________________________________________________________。 (2)(2011·福建高考)已知： ＋RClR＋HCl(—R為烴基) CH2CH3CHCH2＋H2 利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成CHCH2，其中屬于取代反應的化學方程式是________________________________________

7、____________________ ________________________________________________________________________。 (3)(2011·全國高考)有機物A是二聚環(huán)戊二烯()的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側鏈經高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構)。 13．(12分)某含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3%。 (1)A的分子

8、式為________； (2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_________________________________ ________________________________________________________________________， 反應類型是________； (3)已知：CCCOHCOH。 請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式_________________； (4)一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7%，寫出此化合物的結構簡式____________； (5)在一定條件下，

9、由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為____________。 14．(18分)下圖中A是制取溴苯的實驗裝置，B、C是改進后的裝置。請仔細觀察對比三個裝置，完成以下問題： (1)寫出三個裝置中所共同發(fā)生的兩個反應的化學方程式：________________________； __________________________________________________________________________。 寫出B中右邊的試管中所發(fā)生反應的化學方程式：______________________________ ________________________

10、__________________________________________________。 (2)裝置A和C均采用了長玻璃導管，其特別的作用是 ________________________________________________________________________。 (3)在按圖B、C裝好儀器及藥品后要使反應開始，應對B進行的操作是 ________________________________________________________________________； 應對C進行的操作是________________________。

11、 (4)裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問題在實驗中造成的后果是__________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)B中采用了雙球吸收管，其作用是________________________________，反應后雙球管中可能出現的現象是_______________________________________________________ _

12、________________________________________________________________________。 (6)B裝置也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答 案 課時跟蹤檢測(三十二) 1．選D　芳香

13、烴是分子中含一個或多個苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)的側鏈全部為烷基的烴類化合物，其通式為CnH2n－6(n≥6，n∈N)；苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是由于苯環(huán)與側鏈之間的影響所致。 2．選A　溴水與苯、CCl4混合，不發(fā)生反應，靜置后分層，苯在上層，呈橙紅色，CCl4在下層，呈橙紅色，溴水與苯乙烯發(fā)生反應而褪色，A項正確；溴水和己烯發(fā)生加成反應生成二溴己烷可溶于苯中，無法過濾分離，B項錯誤；制溴苯需用苯和液溴反應，C項錯誤；二溴乙烷和二甲苯互溶，不能用分液法分離，D項錯誤。 3．選A　烴分子中只含C

14、、H兩種原子，由此可知A為，B為，二者互為同分異構體，均為芳香烴，均可發(fā)生氧化反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 4．選B　酸性KMnO4溶液不能氧化甲烷，但可以氧化甲苯苯環(huán)上的甲基，所以B可以說明苯環(huán)對側鏈性質產生影響。 5．選C　甲苯與純溴(液態(tài)或氣態(tài))反應，當鐵粉作催化劑時，溴原子取代苯環(huán)上的氫；當光照時，溴原子取代烷基上的氫。苯的同系物在鐵催化下，只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，可取代甲基鄰位、對位上的氫原子，也可以將苯環(huán)上多個氫原子同時取代，而在此條件下，甲基上的氫原子不能被取代，因此不可能有①②③。 6．選C　溴和KI發(fā)生反應生成I2，雖然除去了溴，但是引進了雜質I2，溴苯和汽油互溶，無法

15、萃取，A錯誤；通入H2的量不好控制，少量時，不能將乙烯全部除去，過量時，就會使乙烷中混有H2，而且反應條件要求高，B錯誤；因為濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C正確；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D錯誤。 7．選C　A、C、D的分子式均為C8H8。A、D中有可使溴的CCl4溶液褪色，C為立方烷，不能使溴的CCl4溶液褪色，且一元取代物只有一種。 8．選D　A項，苯環(huán)可發(fā)生加成反應；B項，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色；C項，所有原子不可能共平面；D項，當苯環(huán)上的取代基為正丙基時有六種一溴代物。當苯環(huán)上的取代基為異丙基時有五種一溴

16、代物。 9．選B　由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大，可能含有苯環(huán)，再根據其性質分析，該烴應為苯的同系物，由于—C4H9有4種結構，但—C(CH3)3中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故符合條件的烴有3種。 10．選C　由于為“三價”基團，—CH===CH—為“二價”基團。分子結構中除含有這種基團外不含其他基團，且這兩種基團自身不能相連，故這兩種基團的個數比為2∶3。因此它們形成的烴分子中C、H兩原子物質的量比為(2×6＋3×2)∶(3×2＋2×3)＝3∶2。 11．解析：(1) 的側鏈上有兩種不同的氫，其一氯代物有兩種，苯環(huán)上相對于異丙基有鄰、間、對

17、三個不同的位置，其一氯代物有3種。 (2)C8H10的結構有、、、四種，苯環(huán)上和側鏈上一氯代物只有一種的為。 答案：(1) 、 、 (2) 12．解析：(1)①苯與2-丙醇反應制備異丙苯的反應為： ， 該反應為取代反應；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應，應該使用液溴在鐵或FeBr3的催化作用下進行。 ②異丙苯的芳香烴同分異構體有： ，其一溴代物種類分別有6、5、7、7、4、6和2種，后者的名稱是1,3,5-三甲基苯。 (2)合成過程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反應生成乙苯，乙苯再發(fā)生消去反應得到。 (3)二聚環(huán)戊二烯

18、的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個碳碳雙鍵。 答案：(1)①取代　Br2/FeBr3(或Br2/Fe) (2) 13．解析：(1)A分子中含碳原子數： ＝8， 含氫原子數：104－12×8＝8， 故A的分子式為C8H8。 (2)A分子結構中含有苯環(huán)，則A的結構簡式為 (3)根據信息可知： 。 (4)A與H2反應后C、H的原子個數比為∶＝1∶2，故其最簡式為CH2，分子式為C8H16，為乙基環(huán)己烷。 (5) 在一定條件下聚合可生成。 答案： 加成反應

19、 (3) (4) 14．解析：苯在Fe粉作用下，可與液溴發(fā)生取代反應生成，隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣若不能回流到反應器中，會使原料利用率低；B中由于導管插入AgNO3溶液中而可能產生倒吸現象，AgNO3(HNO3酸化)溶液用來檢驗反應生成的HBr，進而證明確實發(fā)生了取代反應，但該反應放熱，Br2、苯易揮發(fā)，Br2與H2O反應，生成HBr、HBrO，會干擾有關的實驗現象。此外，苯、Br2進入大氣會造成污染，同時也使反應物的利用率降低。 答案：(1)2Fe＋3Br2===2FeBr3 AgNO3＋HBr===AgBr↓＋HNO3 (2)減少苯和溴蒸氣的揮發(fā) (3)先打開分液漏斗上口塞，再旋開活塞，使適量混合物加入試管，并及時關閉活塞和蓋上上口塞　將橡膠袋底部提起，使Fe粉撒入圓底燒瓶 (4)Br2和苯的蒸氣逸出、污染環(huán)境 (5)吸收反應中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣　CCl4由無色變?yōu)槌壬? (6)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應器中，原料利用率低；由于導管插入AgNO3溶液中而可能產生倒吸