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1、
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蛋白質(zhì)的分子設(shè)計(jì)：
親和標(biāo)記：
透析?：
蛋白質(zhì)工程：
雙向電泳
親和層析
抗體庫(kù)技術(shù):
蛋白質(zhì)組學(xué)：
抗體酶：
第二遺傳密碼：
蛋白質(zhì)芯片：
等電聚焦：
單克隆抗體：
蛋白質(zhì)打靶技術(shù)
噬菌體表面展示技術(shù):
蛋白質(zhì)超二級(jí)結(jié)構(gòu)
結(jié)構(gòu)域
基因突變
蛋白質(zhì)的化學(xué)修飾
激光捕獲顯微切割技術(shù)
1.（ ）的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、條件溫和，不會(huì)引起酶的變性失活，
2、載體價(jià)廉易得，可反
復(fù)使用。
A?吸附法 B?偶聯(lián)法?（共價(jià)結(jié)合法） C?交聯(lián)法 D?包埋法
2.不屬于強(qiáng)烈傾向于形成α螺旋的氨基酸?（ ）
A?Ala B?Glu C?Pro D?Met
“分子病”是由于基因突變?cè)斐傻鞍踪|(zhì)分子中僅僅一個(gè)氨基酸殘基的變化就引起的疾病。
下列不屬于分子病的是（ ）
A?地中海鐮刀狀紅血球貧血癥 B?血友病
C?苯丙酮尿癥 D?老年性癡呆癥
3.?可以方便地在溶液中研究分子結(jié)構(gòu)并且可以使試樣不經(jīng)受任何破壞的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析方法是
（ ）
A?核磁共振 B?X-射線(xiàn)晶體衍射法 C?現(xiàn)
3、代光譜技術(shù) D?三維電鏡重構(gòu)法
蛋白質(zhì)和酶制品純度鑒定通常采用的方法不包括下列哪一種（ ）
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A?SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法 B?等電聚焦電泳法
C?超速離心沉降分析法 D?親和層析法
4.蛋白質(zhì)微陣列(?Protein?micro-array)?，將大量蛋白質(zhì)有規(guī)則的固定在某種介質(zhì)載體上，利用蛋白質(zhì)與
蛋白質(zhì)、酶與底物、蛋白質(zhì)與其他小分子之間相互作用檢測(cè)分析蛋白質(zhì)的技術(shù)稱(chēng)為（ ）
A?蛋白質(zhì)芯片技術(shù) B?蛋白質(zhì)分子印跡技術(shù)
C?表面等離子體共振技術(shù) D?酶聯(lián)免疫吸附劑
4、測(cè)定
5.下列哪項(xiàng)不是初步鑒定蛋白質(zhì)晶體的方法( )
A.刮擦法 B.脫水法
C.偏振光法 D.濃度差法
6.蛋白質(zhì)分子引起?280nm?光吸收的最主要成分是（ ）
A.肽鍵 B.半胱氨酸的-SH?基
C.苯丙氨酸的苯環(huán) D.色氨酸的吲哚環(huán)
7.?TNBS（2，4，6-三硝基苯磺酸）是（?）的化學(xué)修飾常用試劑。
A?巰基 B?氨基 C?羧基 D?二硫鍵
8.?蛋白質(zhì)工程的基本流程正確的是( )
①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
②DNA?合成
③預(yù)期蛋白質(zhì)功能
④據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列
A．①②③④
5、
B．④②①③
C．③①④②
D．③④①②
9.?下列不屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測(cè)定的技術(shù)是（ ）
A X?射線(xiàn)晶體衍射技術(shù) B?核磁共振波譜技術(shù)
C?生物信息學(xué)預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) D?缺失突變技術(shù)
10.?通過(guò)增加內(nèi)氫鍵數(shù)目可以改善蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的哪項(xiàng)目標(biāo)（ ）
A?熱穩(wěn)定性 B?對(duì)氧化的穩(wěn)定性 C?對(duì)重金屬的穩(wěn)定性 D?pH?穩(wěn)定性
11.?蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是（ ）
A?建立所研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型
B?找出對(duì)所要求的性質(zhì)有重要影響的位置
C?預(yù)測(cè)突變體的結(jié)構(gòu)
D?定性或定量計(jì)算優(yōu)化所得到的突變體結(jié)構(gòu)是否具有所要求的性質(zhì)
12
6、.?下列不屬于蛋白質(zhì)結(jié)晶技術(shù)的是（ ）
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A 懸滴法 B 坐滴法 C 微量擴(kuò)散小室法 D 插入突變法
13.?增加蛋白質(zhì)分子的熱穩(wěn)定性的常用方法是（ ）
A?提高脯氨酸的含量 B 在蛋白質(zhì)分子中引入二硫鍵 C 增加蛋白質(zhì)分子的?α?螺旋 D 增加
β?折疊
14?蛋白質(zhì)工程的基本原理是（ ）
A 中心法則 B 熱力學(xué)第二定律 C?中心法則的逆推 D 模型對(duì)比
（
下列氨基酸中，人體不能自身合成的有：? )?A、丙氨酸 B、組氨酸 C、賴(lài)氨酸?D、酪氨酸
15.?關(guān)于?
7、alpha-螺旋錯(cuò)誤的是：（ ）
A、螺旋中每?3.6?個(gè)氨基酸殘基為一周?B、為右手螺旋?C、一個(gè)氫鍵閉合的環(huán)包含?12?個(gè)原子 D、氨
基酸側(cè)鏈?R?基團(tuán)分布在螺旋外側(cè)
1.?從?DNA?到蛋白質(zhì)，按照中心法則，體外表達(dá)要分為( )?，和( )兩個(gè)步驟。
2.?對(duì)比起體內(nèi)表達(dá)，體外表達(dá)主要快在( )、( )兩個(gè)地方。
3、常用的蛋白表達(dá)系統(tǒng)有（ ）、（ ）、哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)和昆蟲(chóng)表達(dá)系統(tǒng)?。
4、核磁共振（NMR）的優(yōu)點(diǎn)是可以在?（ ）中研究生物大分子結(jié)構(gòu)，研究溶液條件的改變對(duì)生物
大分子
8、三維結(jié)構(gòu)的影響以及生物大分子內(nèi)部動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)。
5、（ ）的發(fā)展使人類(lèi)基因組計(jì)劃及其后基因組計(jì)劃得以提前完成，對(duì)其實(shí)施也起著重要的推動(dòng)作
用。
6.?設(shè)計(jì)全新蛋白的主要障礙是（ ）。
7.?蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)分為（ ）及( )從頭設(shè)計(jì)。
8.?蛋白質(zhì)的功能是直接與它的 相關(guān)的，通過(guò) 來(lái)操縱結(jié)構(gòu)提供功能的多樣性。
9.?影響蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)的因素有蛋白質(zhì)的純度，溫度，( )和( )。
10.?分批靜置法是一種最簡(jiǎn)單、傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)結(jié)晶方法，包括 和 。
11、蛋白質(zhì)分離純化方法中根據(jù)分子大小的純化方法有（ ），（ ）和（ ）。
9、
12、不同的蛋白質(zhì)具有不同的等電點(diǎn)，利用（ ）的原理，可以把蛋白質(zhì)混合物分開(kāi)。
13.?酶的固定化方法通常按照用于結(jié)合的化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型進(jìn)行分類(lèi)，可分為 、 、 、 。
14.?常用的酶的輔因子包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。
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15.闡明抗體結(jié)合部位的氨基酸殘基對(duì)抗體的結(jié)合及催化作用的重要性主要有兩種方法：
一是（ ）；二是（ ）。
16.?生命遺傳中的中心法則是從?DNA?到?R
10、NA，再到（ ）?。
實(shí)施蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)遵循的原則
蛋白質(zhì)的分離純化方法
蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的基本程序
簡(jiǎn)述體外表達(dá)的應(yīng)用領(lǐng)域。
蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)原理
為什么要發(fā)展基因融合技術(shù)
western-blotting?的主要實(shí)驗(yàn)原理，基本步驟
什么是蛋白質(zhì)組學(xué)？它的研究技術(shù)有哪些？
原核表達(dá)載體需要哪些基本元件？
蛋白質(zhì)工程的概念及在不同領(lǐng)域的應(yīng)用
論述：抗體庫(kù)技術(shù)與細(xì)胞融合雜交瘤技術(shù)相比制備單抗有何優(yōu)越性？
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《蛋白質(zhì)工程》本科生復(fù)習(xí)題資料
