海洋生物的藥學研究思考碩士論文.doc

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畢業(yè)論文/畢業(yè)論文范文 海洋生物的藥學研究思考碩士論文 　　在合成藥，天然藥和生物藥的三大支柱藥業(yè)中，最具有發(fā)展?jié)摿Σ⒆羁赡苄纬芍袊灾髦R產(chǎn)權的新藥應首推天然藥物。組合化學與高通量藥物篩選技術的結(jié)合為快速發(fā)現(xiàn)有新藥開發(fā)潛力的先導化合物開辟了新的研究途徑。但是從天然資源中尋找具有顯著生物活性的天然產(chǎn)物仍然是發(fā)現(xiàn)新藥先導化合物的主要途徑。因此加強從天然藥用資源中發(fā)現(xiàn)對治療人類重大疾病高效低毒的創(chuàng)新藥物研究，具有其特殊的重要性和迫切性。 　　在天然藥物資源中，海洋生物資源是保留最完整，****最豐富，最具新藥開發(fā)潛力的領域。由于海洋生態(tài)環(huán)境的特殊性(高鹽度，高壓，缺氧，避光) ，使得海洋生物產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物的生物合成途徑和酶反應系統(tǒng)與陸地生物相比有著巨大的差異，導致海洋生物往往能夠產(chǎn)生一些化學結(jié)構新穎、生物活性多樣、顯著的海洋藥物先導化合物，為新藥研究與開發(fā)提供了大量的模式結(jié)構和藥物前體。海洋生物資源是一個巨大的、潛在的、未來新藥****的寶庫已成為一種共識。 　　海洋生物活性物質(zhì)的研究是海洋藥物研究的核心和基礎。近30 年來，科學家已從海洋植物、無脊椎動物等不同海洋生物中發(fā)現(xiàn)近萬種海洋天然產(chǎn)物，其中結(jié)構新穎、具有顯著生物活性和重要應用前景的化合物有數(shù)百種，如從海綿luffariella variabilis 中得到的manolide 具有選擇性抑制與很多炎癥疾病有關的磷酸酯酶a2 的活性;而由海綿halichondria okadai 中分得的okadaic acid 則對蛋白磷酸酯酶具有高度的選擇性抑制作用，可用于探測細胞磷酸化過程，進而闡明炎癥性疾病的發(fā)病機理。這兩個海洋生物分子現(xiàn)已商品化正式生產(chǎn)。美國國立衛(wèi)生研究院(nih) 癌癥研究所(nci) 每年投于海洋藥物研究的科研經(jīng)費占全部天然藥物研究經(jīng)費的一半以上，他們的巨大投入已獲得豐厚的回報。僅目前正在nci 進行臨床療效評價的海洋抗癌藥物就至少有6 個， 例如ecteinascidin 743 ，dolastatin 10 ，halichondrin b 等。此外還有一些很有前景的海洋藥物候選物正在進行臨床前研究。海洋生物活性物質(zhì)不僅是對治療癌癥，而且在治療其他多種疾病方面亦具有巨大的潛力和美好的應用前景。