2016-2017學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系單元測(cè)評(píng) 新人教版必修2

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第2章 基因和染色體的關(guān)系 (時(shí)間:60分鐘,滿分:100分) 一、選擇題(共20小題,每小題3分,共60分) 1.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述,正確的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 ①在次級(jí)卵母細(xì)胞中存在同源染色體?、谥z點(diǎn)在減數(shù)第一次分裂后期一分為二?、蹨p數(shù)分裂的結(jié)果,染色體數(shù)減半,DNA分子數(shù)不變?、芡慈旧w的分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半　⑤聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制,形成四分體?、奕旧w數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí) A.①②③ B.④⑤⑥ C.④ D.②⑥ 解析：次級(jí)卵母細(xì)胞中不存在同源染色體,因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂的后期,同源染色體分開(kāi);著絲點(diǎn)是在減數(shù)第二次分裂后期一分為二的,不是在減數(shù)第一次分裂后期;減數(shù)分裂過(guò)程中,生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)都減少了一半;染色體的復(fù)制是在聯(lián)會(huì)之前完成的;染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)。所以只有④是正確的,其余敘述都是錯(cuò)誤的。 答案：C 2.下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像。下列說(shuō)法正確的是(　　) (1)具有同源染色體的細(xì)胞有①②③　(2)動(dòng)物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞　(3)③所示的細(xì)胞中有2個(gè)四分體　(4)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為①和③ (5)④中發(fā)生了等位基因的分離 A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5) C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4) 解析：圖中各細(xì)胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個(gè)DNA分子,4對(duì)同源染色體;②為減數(shù)第一次分裂中期,有2個(gè)四分體;③為有絲分裂中期;④為減數(shù)第二次分裂后期。③進(jìn)行有絲分裂,無(wú)四分體,④中無(wú)同源染色體。 答案：D 3.下列有關(guān)人體性染色體的敘述,正確的是(　　) A.男性的性染色體可能來(lái)自其祖母和外祖父 B.性染色體上基因都與性別有關(guān) C.在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D.人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體 解析：男性的性染色體為X、Y,其中Y染色體不可能來(lái)自其祖母;性染色體上的基因并非都與性別有關(guān);X、Y染色體是同源染色體,也能發(fā)生聯(lián)會(huì)行為;次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。 答案：C 4.一對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常,卻生了一個(gè)患白化病的孩子,在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中,白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是(　　) A.1個(gè),位于一條染色單體中 B.4個(gè),位于四分體的每條染色單體中 C.2個(gè),分別位于姐妹染色單體中 D.2個(gè),分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中 解析：白化病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a。由題干可知,這對(duì)夫婦的基因型為Aa,在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于DNA復(fù)制,丈夫的初級(jí)精母細(xì)胞中肯定含有2個(gè)a,這2個(gè)a分布于復(fù)制后的2條姐妹染色單體上。 答案：C 5.果蠅的受精卵有8條染色體,其中4條來(lái)自母本,4條來(lái)自父本。當(dāng)受精卵發(fā)育成成蟲(chóng),成蟲(chóng)又開(kāi)始產(chǎn)生配子時(shí),下面關(guān)于其中一個(gè)配子中染色體情況的說(shuō)法正確的是(　　) A.4條來(lái)自父本或4條來(lái)自母本 B.2條來(lái)自父本,2條來(lái)自母本 C.1條來(lái)自一個(gè)親本,另3條來(lái)自另一個(gè)親本 D.以上情況都有可能 解析：受精卵發(fā)育成的成蟲(chóng),其性母細(xì)胞中含有的染色體既有來(lái)自父方的也有來(lái)自母方的,在進(jìn)行減數(shù)分裂的時(shí)候,非同源染色體自由組合,因此A、B、C三種情況都存在。 答案：D 6.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240021一個(gè)基因型為T(mén)tMm(這兩對(duì)基因可以自由組合)的卵原細(xì)胞,在沒(méi)有突變的情況下,如果它所產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因組成為T(mén)M,則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的下列細(xì)胞中,基因組成表示正確的是(　　) A.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)TMM,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M B.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tm C.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M或tm D.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttmm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M或tm 解析：一個(gè)基因組成為T(mén)tMm的卵原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因組成為T(mén)M的卵細(xì)胞,那么其對(duì)應(yīng)的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為T(mén)TMM,第一極體的基因組成為ttmm,最終產(chǎn)生的1個(gè)卵細(xì)胞的基因組成為T(mén)M,第二極體中有1個(gè)基因組成為T(mén)M、2個(gè)基因組成為tm。 答案：D 7.下圖是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖,下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A.甲是減數(shù)分裂圖,乙是有絲分裂圖 B.該動(dòng)物的體細(xì)胞中有4條染色體 C.甲細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目依次是2、4、4 D.甲細(xì)胞的親代細(xì)胞基因型一定是AaBb 解析：題干中強(qiáng)調(diào)甲、乙是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖,結(jié)合甲、乙染色體的行為特點(diǎn)可以判斷:甲處于減數(shù)第二次分裂的前期,乙處于有絲分裂的后期。甲細(xì)胞內(nèi)含有A和b基因,而產(chǎn)生甲的細(xì)胞的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。 答案：D 8.在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于偶然原因,雌果蠅的一對(duì)性染色體沒(méi)有分開(kāi),由此產(chǎn)生的F1不正常的染色體組成情況是(　　) A.6+X和6+Y B.6+XX和6+YY C.6+XXX和6+XXY D.A和C都有可能 解析：雌果蠅的一對(duì)性染色體可能在減數(shù)第一次分裂沒(méi)有分開(kāi),所產(chǎn)生的卵細(xì)胞中可能含有兩條X染色體,也可能無(wú)X染色體,因而產(chǎn)生的F1不正常的染色體組成可能是A項(xiàng)和C項(xiàng)的情況。 答案：D 9.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ-2無(wú)乙病基因。 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.乙病為性染色體隱性遺傳病 C.Ⅱ-3是純合子的概率為1/8 D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8 解析：雙親(Ⅰ-1、Ⅰ-2)均患甲病,子代有女性正常者(Ⅱ-4),說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病;雙親均不患乙病,且Ⅰ-2無(wú)乙病基因,其子Ⅱ-6患乙病,說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。Ⅱ-3可能的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是純合子的概率為1/31/2=1/6。Ⅱ-4可能的基因型為aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均為1/2),與正常男性(aaXBY)結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/23/4=3/8。 答案：C 10. 右圖為某生物一個(gè)細(xì)胞的分裂圖像,著絲點(diǎn)均在染色體端部,圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是(　　) A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期 B.圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍 C.染色體1與2在后續(xù)的分裂過(guò)程中會(huì)相互分離 D.染色體1與3必定會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中 解析：據(jù)圖中信息,圖中大多數(shù)染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì),所以該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。圖中細(xì)胞的染色體數(shù)和體細(xì)胞染色體數(shù)相同。后續(xù)的分裂是同源染色體分開(kāi),即1與2分離,3與4分離,染色體1和染色體3是非同源染色體,可能出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中,也可能出現(xiàn)在不同子細(xì)胞中。 答案：C 11. 觀察到的某生物(2n=6)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如圖所示。下列解釋合理的是(　　) A.減數(shù)第一次分裂過(guò)程中有一對(duì)染色體沒(méi)有相互分離 B.減數(shù)第二次分裂過(guò)程中有一對(duì)染色單體沒(méi)有相互分離 C.減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次 D.減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次 解析：據(jù)圖中染色體的形態(tài)特征判斷,該細(xì)胞兩極中仍有一對(duì)同源染色體,這說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中有一對(duì)同源染色體沒(méi)有相互分離,若在減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次,細(xì)胞中不應(yīng)有同源染色體。 答案：A 12.下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者(圖中),這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是(　　) A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4 解析：根據(jù)色盲遺傳的規(guī)律,A家庭的母親是色盲患者,父親正常,故兒子必定為色盲,而女兒不可能為色盲,因?yàn)楦赣H一定傳給女兒一個(gè)正?；?B家庭中5號(hào)正常,6號(hào)患病,由此可知2號(hào)和5號(hào)調(diào)換了。 答案：C 13.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaXb的精子,則另三個(gè)精子的基因型分別是(　　) A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、Y C.aXb、aY、Y D.AAXb、Y、Y 解析：AaXbY正常情況下產(chǎn)生的配子類(lèi)型應(yīng)為AXb、AY、aXb、aY,而AaXbY產(chǎn)生AAaXb精子的原因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂時(shí)A與a未分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞,減數(shù)第二次分裂時(shí)具有A基因的姐妹染色單體未分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞,相應(yīng)的另一個(gè)細(xì)胞中無(wú)A,減數(shù)第二次分裂時(shí),具有a基因的姐妹染色單體分開(kāi)了。 答案：A 14.下圖表示某個(gè)生物的精細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因(三對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的類(lèi)型,判斷其精細(xì)胞至少來(lái)自(　　) A.2個(gè)精原細(xì)胞 B.4個(gè)精原細(xì)胞 C.3個(gè)精原細(xì)胞 D.5個(gè)精原細(xì)胞 解析：由該生物的精細(xì)胞推知其精原細(xì)胞的基因型為AaCcDd。①和④的基因型互補(bǔ),二者可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞,同理可分析其他精細(xì)胞。最終得出①~⑧至少來(lái)自4個(gè)精原細(xì)胞。 答案：B 15.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240022一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a,染色單體數(shù)為b,DNA分子數(shù)為c,圖中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是(　　) A.①② B.①④ C.②③ D.②④ 解析：本題以柱形圖的形式考查有絲分裂與減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA數(shù)目的變化。正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,為4N,即a=4N;減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,即a=2N;減數(shù)第二次分裂和有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi),形成染色體,染色單體數(shù)為零,即b=0,DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同。 答案：D 16.人類(lèi)遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(　　) A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 解析：本題主要應(yīng)用性別決定和伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)解決。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,根據(jù)題干提供的信息可以判斷其基因型為XAY,妻子表現(xiàn)正常,其基因型為XaXa,因?yàn)榕缘腦染色體可以傳遞給兒子,妻子沒(méi)有致病基因,所以甲家庭只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代出現(xiàn)。乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者,所以乙家庭最好生女兒,以降低后代患病的概率。 答案：C 17.家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 解析：家貓的體色由X染色體上的一對(duì)等位基因控制,只含B基因的個(gè)體(XBXB、XBY)為黑貓,只含b基因的個(gè)體(XbXb、XbY)為黃貓,其他個(gè)體(XBXb)為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能互相交配產(chǎn)生后代,A項(xiàng)錯(cuò)。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代有1/4的黑貓(XBY)、1/2的黃貓(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁貓(XBXb),B項(xiàng)錯(cuò)。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,C項(xiàng)錯(cuò)。用黑色雌貓(XBXB)與黃色雄貓(XbY)或用黑色雄貓(XBY)與黃色雌貓(XbXb)雜交,獲得的玳瑁貓的比例為50%,D項(xiàng)對(duì)。 答案：D 18.果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞 解析：F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅,再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知,紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXRXr,白眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXrY,A正確;由親本基因型可進(jìn)一步推知兩親本產(chǎn)生Xr配子的概率:父本為1/2,母本也為1/2,因此整體比例為1/2,B正確;其F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率是1/2(雄)3/4(長(zhǎng)翅),即3/8,C錯(cuò)誤;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離,染色體數(shù)目減半,在減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)一分為二,使兩條復(fù)制而來(lái)的姐妹染色單體分開(kāi),由于其上基因相同(不考慮突變和交叉互換),因此,能形成基因型是bbXrXr的次級(jí)卵母細(xì)胞,D正確。 答案：C 19.關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述,正確的是(　　) A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同 B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同 C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同 D.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同 解析：有絲分裂前期、中期和減數(shù)第一次分裂前期、中期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)相同,而染色體行為不同,有絲分裂前期染色體散亂分布,中期著絲點(diǎn)排列在赤道板中央,減Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體,有交叉互換現(xiàn)象,減Ⅰ中期同源染色體排列在赤道板上,A、B錯(cuò)誤;有絲分裂后期與減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)目不同,DNA分子數(shù)卻相同,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 20.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成后代。遺傳學(xué)家推測(cè),該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成后代(基因型為WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1 答案：D 二、非選擇題(共40分) 21.(6分)下列示意圖分別表示某個(gè)動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。 圖1 圖2 (1)圖1中a~c柱表示染色單體的是　　　,圖1中所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中可能存在同源染色體的是　　　　。 (2)圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中　　　,由Ⅱ變?yōu)棰?相當(dāng)于圖2中　　　　　過(guò)程。 (3)圖2乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)為　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)請(qǐng)繪出圖示細(xì)胞在分裂過(guò)程中,每條染色體上DNA分子含量變化曲線。 解析：本題首先由圖2中的乙確定是雌性動(dòng)物。(1)判斷染色單體,其技巧是染色單體含量可以為0,即可確定b柱表示染色單體。細(xì)胞中存在同源染色體,則染色體數(shù)與正常體細(xì)胞的相同,還得排除減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后染色體暫時(shí)加倍的情況。圖1中的Ⅰ可為原始生殖細(xì)胞卵原細(xì)胞,Ⅱ是初級(jí)卵母細(xì)胞,都含同源染色體。(2)圖1的Ⅱ中含有4條染色體、8條染色單體、8個(gè)DNA分子,與圖2中乙相對(duì)應(yīng)。由Ⅱ變?yōu)棰笕旧w數(shù)目減半是因?yàn)槌跫?jí)卵母細(xì)胞(乙)中同源染色體分離,細(xì)胞分裂形成次級(jí)卵母細(xì)胞和極體。(3)初級(jí)卵母細(xì)胞(乙)產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞和(第一)極體。 答案：(1)b?、?、Ⅱ　(2)乙　乙→丙　(3)次級(jí)卵母細(xì)胞和(第一)極體 (4) 22.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240023(7分)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)甲遺傳病的致病基因位于　　　(填“X”“Y”或“常”)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于　　　(填“X”“Y”或“?！?染色體上。 (2)Ⅱ-2的基因型為　　　　　　,Ⅲ-3的基因型為　　　　　　　　　　　　。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是　　　　　。 (4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是　　　　　。 (5)Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是　　　　　。 解析：(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常, 其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳),而其兒子Ⅱ-3正常,故排除伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。 (2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,由此推斷可知Ⅲ-3與乙病有關(guān)的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關(guān)基因型為XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型為AaXBXb;Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,故Ⅱ-1和Ⅱ-2與甲病有關(guān)的基因型Ⅱ-1為Aa、Ⅱ-2為Aa。由此推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。 (3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY。他們生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為2/31/4aa1/4XbY=1/24。 (4)由題意可知,Ⅳ-1關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子X(jué)BY結(jié)婚后,生一患乙病男孩的概率為1/21/4=1/8。 (5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)兩對(duì)基因都雜合的概率為1/31/21/2+2/32/31/2=11/36。 答案：(1)?！　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)11/36 23.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240024(10分)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為　　　　,F1雌果蠅能產(chǎn)生　　　　種基因型的配子。 ②將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配,所得F2粉紅眼果蠅中雌、雄比例為　　　　,在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為　　　　。 (2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t,與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1的雌、雄果蠅隨機(jī)交配,F2雌雄比例為3∶5,無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于　　　　染色體上,親代雄果蠅的基因型為　　　　　　　　　。 ②F2雄果蠅中共有　　　　種基因型,其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為　　　　　。 ③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針,與F2雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交,通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目,從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中,若觀察到　　　個(gè)熒光點(diǎn),則該雄果蠅可育;若觀察到　　　　個(gè)熒光點(diǎn),則該雄果蠅不育。 解析：(1)①根據(jù)題干條件,可推知親本雌果蠅的基因型為aaXBXB。親本雄蠅的基因型為AAXbY,F1基因型為AaXBXb、AaXBY,其中雌果蠅能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子。 ②　　　　　AaXBXbAaXBY ↓ 3/4A- 1/4aa 1/2XBX- 3/8A-XBX- 1/8aaXBX-(粉紅眼) 1/4XBY 3/16A-XBY 1/16aaXBY(粉紅眼) 1/4XbY 3/16A-XbY 1/16aaXbY 注:XBX-中XBXB占1/2,XBXb占1/2。A-中AA比例為1/3,Aa為2/3。 從以上棋盤(pán)分析可以看出F2中粉紅眼果蠅的雌雄比例為2∶1;F2紅眼雌果蠅中純合子占F2的比例為1/31/2=1/6,則雜合子占的比例為1-1/6=5/6。 (2)①正常雌雄比例為1∶1,因?yàn)閠純合只會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成雄性,且F2雌、雄比例為3∶5,說(shuō)明在雌果蠅中有1/4發(fā)生了性反轉(zhuǎn),符合基因型為T(mén)t的果蠅相互交配產(chǎn)生的后代性別比例。由此可推出T、t基因位于常染色體上;又因?yàn)樵贔2中無(wú)粉紅眼出現(xiàn)進(jìn)一步推出親代雄果蠅的基因型為AAttXbY,雌果蠅基因型為AATTXBXB。②F1果蠅的基因型為AATtXBXb、AATtXBY,所以F2雄果蠅中包括性反轉(zhuǎn)形成不育的雄果蠅共有8種基因型。其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為(1/41/2)/(5/8)=1/5。③如果F2雄果蠅是性反轉(zhuǎn)而來(lái)的,那么其有絲分裂后期的細(xì)胞中就有4條X染色體,熒光點(diǎn)應(yīng)該有4個(gè);如果是正常雄果蠅,其有絲分裂后期的細(xì)胞中就有2條X染色體,熒光點(diǎn)應(yīng)該有2個(gè)。 答案：(1)①aaXBXB　4?、?∶1　5/6 (2)①常　AAttXbY?、?　1/5　③2　4 24.(10分)果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性,這對(duì)等位基因位于X染色體上,下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,再交配并孵化出一白眼雄果蠅的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。 (1)寫(xiě)出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱(chēng):A　　　　　　　　　　　、B　　　　　　、E　　　　　　　　　　　。 (2) 在圖中畫(huà)出C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用w記號(hào)表示。 (3)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合,產(chǎn)生后代的基因型為　　　　　　　　,表現(xiàn)型為　　　　　　　　　。 (4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配,則子代中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為　　　　,出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為　　　　。 解析：精(卵)原細(xì)胞體積變大,染色體復(fù)制成為初級(jí)精(卵)母細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)第一次分裂成為次級(jí)精(卵)母細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)第二次分裂,形成精細(xì)胞(卵細(xì)胞)。親代紅眼雌果蠅的基因型為XWXw,與白眼雄果蠅XwY交配,則后代雄性紅眼果蠅占1/4,雌性白眼果蠅占1/4。 答案：(1)初級(jí)精母細(xì)胞　精細(xì)胞　次級(jí)卵母細(xì)胞 (2)如圖: (3)XWXw　紅眼雌果蠅 (4)1/4　1/4 25.(7分)已知果蠅的黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);長(zhǎng)硬毛與短硬毛是另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交,所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下表所示。 灰身 長(zhǎng)硬毛 灰身 短硬毛 黑身 長(zhǎng)硬毛 黑身 短硬毛 雌性 315 0 104 0 雄性 157 158 52 53 根據(jù)上面的結(jié)果,回答下列問(wèn)題。 (1)果蠅的黑身與灰身這對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀是　　　　,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。如果你的判斷正確,那么用上表中一個(gè)灰身雌果蠅與一個(gè)灰身雄果蠅雜交,理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果?　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)果蠅短硬毛的遺傳方式是　　　　　　　　　　　　　　。如果給你提供長(zhǎng)硬毛雌果蠅、長(zhǎng)硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅,你將如何通過(guò)一次雜交對(duì)上述判斷加以驗(yàn)證?(只要求寫(xiě)出遺傳圖解) 答案：(1)灰身　子代中,灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比　全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比 (2)伴X染色體隱性遺傳　遺傳圖解如下圖所示。 P　　　　XbXb　　　　　　　　XBY F1 XBXb XbY 雌果蠅均為長(zhǎng)硬毛　　雄果蠅均為短硬毛 10