（江蘇專(zhuān)用）2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 選擇題穩(wěn)拿滿(mǎn)分專(zhuān)項(xiàng)練 命題點(diǎn)4 遺傳的分子基礎(chǔ)

（江蘇專(zhuān)用）2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 選擇題穩(wěn)拿滿(mǎn)分專(zhuān)項(xiàng)練 命題點(diǎn)4 遺傳的分子基礎(chǔ)1(2017·江蘇，2)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA 可以改變生物體的遺傳性狀B艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S 型肺炎雙球菌中提取的DNA 可以使小鼠死亡C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P 標(biāo)記答案C解析格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)提出了轉(zhuǎn)化因子改變生物體的遺傳性狀，并沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子就是DNA，A錯(cuò)誤；艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S 型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化成S型肺炎雙球菌，單獨(dú)的從S型肺炎雙球菌中提取的DNA無(wú)毒性，不能使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)離心后，上清液主要是蛋白質(zhì)外殼和游離的T2噬菌體，沉淀物主要是細(xì)菌，C正確；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體中只有含有母鏈DNA的才帶有32P標(biāo)記，D錯(cuò)誤。2(2016·江蘇，1)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)答案D解析格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，A錯(cuò)誤；格里菲思實(shí)驗(yàn)只證明了S型細(xì)菌中存在一種轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，而沒(méi)有證明該轉(zhuǎn)化因子是DNA，B錯(cuò)誤；T2噬菌體營(yíng)寄生生活，不能用32P直接標(biāo)記，需先用32P標(biāo)記細(xì)菌，再標(biāo)記噬菌體，C錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。3(2014·江蘇，4)下列敘述與生物學(xué)史實(shí)相符的是()A孟德?tīng)栍蒙搅諡閷?shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證了基因的分離及自由組合規(guī)律B范·海爾蒙特基于柳枝扦插實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為植物生長(zhǎng)的養(yǎng)料來(lái)自土壤、水和空氣C富蘭克林和威爾金斯對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)D赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA 的半保留復(fù)制答案C解析A項(xiàng)，孟德?tīng)栆酝愣棺鳛閷?shí)驗(yàn)材料，用測(cè)交方法驗(yàn)證了基因的分離規(guī)律及自由組合規(guī)律；B項(xiàng)，范·海爾蒙特基于柳枝扦插實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為植物生長(zhǎng)的養(yǎng)料來(lái)自水；C項(xiàng)，富蘭克林和威爾金斯提供了DNA的X射線(xiàn)衍射圖譜，對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立作出了巨大貢獻(xiàn)；D項(xiàng)，赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，并未證明DNA的半保留復(fù)制。4(2014·江蘇，20)關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，下列敘述正確的是()A一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個(gè)B細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率CDNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上D在細(xì)胞周期中，mRNA的種類(lèi)和含量均不斷發(fā)生變化答案D解析A項(xiàng)，一個(gè)DNA分子上有許多基因，這些基因不會(huì)同時(shí)轉(zhuǎn)錄，所以轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)小于n/2個(gè)；B項(xiàng)，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；C項(xiàng)，DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上；D項(xiàng)，在細(xì)胞周期中，由于各個(gè)時(shí)期表達(dá)的基因不同，因此轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的種類(lèi)和含量均不斷發(fā)生變化，如分裂間期的G1期和G2期，mRNA的種類(lèi)和含量有所不同，分裂期mRNA的含量減少。5(2014·江蘇，6)研究發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。 依據(jù)中心法則(下圖)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)環(huán)節(jié)B侵染細(xì)胞時(shí)，病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C通過(guò)形成的 DNA 可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療艾滋病答案B解析A項(xiàng)，HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA整合到患者細(xì)胞的基因組中，再通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯合成子代病毒的蛋白質(zhì)外殼；B項(xiàng)，侵染細(xì)胞時(shí)，HIV的RNA連帶蛋白質(zhì)衣殼一并進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)入細(xì)胞后衣殼解聚，釋放RNA，同時(shí)逆轉(zhuǎn)錄酶開(kāi)始催化RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生DNA；C項(xiàng)，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上；D項(xiàng)，若抑制逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，則不能產(chǎn)生子代病毒的蛋白質(zhì)和RNA，因此科研中可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療艾滋病。6(2017·江蘇，23)在體外用14C 標(biāo)記半胱氨酸­tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸(Cys)，得到*Cys­tRNACys，再用無(wú)機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(Ala)，得到*Ala­tRNACys(如圖，tRNA不變)。如果該*Ala­tRNACys參與翻譯過(guò)程，那么下列說(shuō)法正確的是(多選)()A在一個(gè)mRNA 分子上可以同時(shí)合成多條被14C 標(biāo)記的多肽鏈B反密碼子與密碼子的配對(duì)由tRNA 上結(jié)合的氨基酸決定C新合成的肽鏈中，原來(lái)Cys 的位置會(huì)被替換為14C 標(biāo)記的AlaD新合成的肽鏈中，原來(lái)Ala 的位置會(huì)被替換為14C 標(biāo)記的Cys答案AC解析一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條多肽鏈，A正確；反密碼子與密碼子按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則配對(duì)，不是由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定，B錯(cuò)誤；由于Cys轉(zhuǎn)化為Ala時(shí)并未改變反密碼子堿基序列，故新合成的肽鏈中原來(lái)Cys的位置，被替換為14C標(biāo)記的Ala，C正確，D錯(cuò)誤。7(2016·江蘇，18)近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割(如圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()ACas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成B向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對(duì)原則C向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成D若鏈剪切位點(diǎn)附近序列為T(mén)CCAGAATC則相應(yīng)的識(shí)別序列為UCCAGAAUC答案C解析蛋白質(zhì)由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成，A正確；向?qū)NA中雙鏈區(qū)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；向?qū)NA可通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成，逆轉(zhuǎn)錄酶以RNA為模板催化合成DNA，C錯(cuò)誤；由于鏈與識(shí)別序列的互補(bǔ)序列互補(bǔ)，故兩鏈堿基相同，只是其中T與U互換，D正確。8(2015·江蘇，12)下圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是()A圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體RNAB甲硫氨酸處于圖中的位置C密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上DmRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類(lèi)答案A解析A項(xiàng)，圖中結(jié)構(gòu)包括核糖體、mRNA、tRNA，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成；B項(xiàng)，甲硫氨酸是起始氨基酸，圖中位置對(duì)應(yīng)的氨基酸明顯位于第2位；C項(xiàng)，tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上有反密碼子；D項(xiàng)，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，mRNA 上堿基改變，肽鏈中氨基酸的種類(lèi)不一定改變。9(2018·全國(guó)，2)生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A真核細(xì)胞染色體和染色質(zhì)中都存在DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物B真核細(xì)胞的核中有DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，而原核細(xì)胞的擬核中沒(méi)有C若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶D若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成，則該復(fù)合物中含有RNA聚合酶答案B解析真核細(xì)胞的染色體和染色質(zhì)都主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，都存在DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，A項(xiàng)正確；原核細(xì)胞無(wú)成形的細(xì)胞核，DNA裸露存在，不含染色體(質(zhì))，但是其DNA會(huì)在相關(guān)酶的催化下發(fā)生復(fù)制，DNA分子復(fù)制時(shí)會(huì)出現(xiàn)DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA復(fù)制需要DNA聚合酶，若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能為DNA聚合酶，C項(xiàng)正確；在DNA轉(zhuǎn)錄合成RNA時(shí)，需要有RNA聚合酶的參與，若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成，則該DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物中含有RNA聚合酶，D項(xiàng)正確。10(2017·全國(guó)，1)下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是()AtRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)B同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生C細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)答案C解析轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料，合成RNA的過(guò)程，包括tRNA、rRNA和mRNA三種，A正確；不同的RNA由不同的基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)，所以同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生，B正確；細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生，也可在線(xiàn)粒體和葉綠體中發(fā)生，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)，D正確。模擬對(duì)位練(B卷)1(2018·南通一模)下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是()ADNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架B科學(xué)家利用“假說(shuō)演繹法”證實(shí)DNA是以半保留的方式復(fù)制的CDNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶可催化兩個(gè)游離的脫氧核苷酸連接起來(lái)DDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)答案C解析DNA分子中的磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確；科學(xué)家利用“假說(shuō)演繹法”證實(shí)了DNA分子是以半保留的方式復(fù)制的，B正確；DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸與DNA鏈上的脫氧核苷酸之間的連接，C錯(cuò)誤；DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)，D正確。2(2018·江蘇六市二模)赫爾希和蔡斯精妙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路使得T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)更具有說(shuō)服力，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A選擇了化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料B利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)分子C被標(biāo)記的T2噬菌體與大腸桿菌混合后，需長(zhǎng)時(shí)間保溫培養(yǎng)D對(duì)離心后試管中的上清液和沉淀物進(jìn)行放射性檢測(cè)答案C解析噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成，其化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，選擇T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一，A正確；采用同位素標(biāo)記法分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，可以證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，這也是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一，B正確；被標(biāo)記的T2噬菌體與大腸桿菌混合后，不能長(zhǎng)時(shí)間保溫培養(yǎng)，否則，大腸桿菌裂解后，會(huì)釋放子代噬菌體，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C錯(cuò)誤；離心后檢測(cè)到35S標(biāo)記的一組放射性主要集中在上清液中，32P標(biāo)記的一組放射性主要集中在沉淀物中，則可推測(cè)侵入細(xì)菌中的物質(zhì)是DNA，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌的外面，D正確。3(2018·淮安、宿遷期中)如圖所示為真核細(xì)胞中發(fā)生的某些相關(guān)生理和生化反應(yīng)過(guò)程。下列敘述正確的是(多選)()A結(jié)構(gòu)a是核糖體，物質(zhì)b是mRNA，過(guò)程是翻譯過(guò)程B如果細(xì)胞中r­蛋白含量較多，r­蛋白就與b結(jié)合，阻礙b與a結(jié)合Cc是基因，是指導(dǎo)rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶參與催化D過(guò)程在形成細(xì)胞中的某種結(jié)構(gòu)，這一過(guò)程與細(xì)胞核中的核仁密切相關(guān)答案ABD解析據(jù)圖可知，結(jié)構(gòu)a是核糖體，物質(zhì)b是mRNA，過(guò)程是翻譯產(chǎn)生r­蛋白的過(guò)程，A正確；r­蛋白可與b結(jié)合，阻礙b與a結(jié)合，影響翻譯過(guò)程，B正確；c是基因，是指導(dǎo)rRNA合成的直接模板，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶參與催化，C錯(cuò)誤；過(guò)程是r­蛋白和轉(zhuǎn)錄來(lái)的rRNA組裝成核糖體的過(guò)程，核仁與核糖體的形成密切相關(guān)，D正確。4(2018·南京、鹽城二模)如圖所示為某生物細(xì)胞內(nèi)正在進(jìn)行的生理過(guò)程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A圖中方框內(nèi)含有6種核苷酸B沿著移動(dòng)方向?yàn)閺腷到aC大腸桿菌、酵母菌中都可發(fā)生如圖所示的過(guò)程D和過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)情況不完全相同答案C解析據(jù)圖分析，圖示為轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，圖中方框內(nèi)的兩條鏈分別屬于DNA和RNA，因此方框內(nèi)含有3種脫氧核苷酸和3種核糖核苷酸，A正確；圖中是核糖體，是mRNA，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可知，核糖體是沿著mRNA 從b到a移動(dòng)的，B正確；圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時(shí)進(jìn)行的，發(fā)生于原核生物細(xì)胞中，而酵母菌是真核生物，C錯(cuò)誤；表示轉(zhuǎn)錄，表示翻譯，轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)情況不完全相同，D正確。5(2018·江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研)一種感染螨蟲(chóng)的新型病毒，研究人員利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的螨蟲(chóng)細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，以確定該病毒的核酸類(lèi)型。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的敘述錯(cuò)誤的是()A應(yīng)選用35S、32P分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸B先將甲、乙兩組螨蟲(chóng)細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中C再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲(chóng)細(xì)胞的培養(yǎng)液中D一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類(lèi)型答案A解析本實(shí)驗(yàn)的目的是確定病毒核酸的類(lèi)型是DNA還是RNA，因此應(yīng)該分別標(biāo)記DNA和RNA特有的堿基，即分別用放射性同位素標(biāo)記尿嘧啶和胸腺嘧啶，A錯(cuò)誤；由于病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生于活細(xì)胞中，因此先將甲、乙兩組螨蟲(chóng)細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲(chóng)細(xì)胞的培養(yǎng)液中，B、C正確；一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類(lèi)型，D正確。6(2018·南通考前卷)下列有關(guān)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()AS型細(xì)菌的DNA被相關(guān)的酶水解后，仍能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化B該實(shí)驗(yàn)的原理與基因工程的原理相同，都實(shí)現(xiàn)了基因重組C該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的作用D該實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)答案A解析S型細(xì)菌的DNA被相關(guān)的酶水解后，DNA的結(jié)構(gòu)遭到破壞，不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，A錯(cuò)誤；在該實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的DNA片段插入R型細(xì)菌的DNA分子中，導(dǎo)致基因重組，使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，與基因工程的原理相同，B正確；艾弗里等人將S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提純和鑒定，然后將提純的DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)分別加入到培養(yǎng)了R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，可見(jiàn)，其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開(kāi)，研究各自的作用，C正確；該實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。7(2018·江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研)從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNA，以此為模板合成相應(yīng)的單鏈DNA(TcDNA)，利用該TcDNA與來(lái)自同一個(gè)體漿細(xì)胞中的全部mRNA(JmRNA)進(jìn)行分子雜交。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(多選)()ATcDNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等B唾液腺細(xì)胞中的RNA與TcDNA都能進(jìn)行分子雜交C唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)槿狈幋a抗體的相關(guān)基因D能與TcDNA互補(bǔ)的JmRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA答案ABC解析TcDNA分子是單鏈的，因此其分子中的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目不一定相等，A錯(cuò)誤；TcDNA是以唾液腺細(xì)胞中提取的全部mRNA為模板合成的，而唾液腺細(xì)胞中還有rRNA、tRNA，因此唾液腺細(xì)胞中的RNA與TcDNA并不都能進(jìn)行分子雜交，B錯(cuò)誤；唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)榫幋a抗體的相關(guān)基因沒(méi)有表達(dá)，C錯(cuò)誤；由于所有細(xì)胞中呼吸酶基因都表達(dá)，因此能與TcDNA 互補(bǔ)的JmRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA，D正確。8(2018·江蘇淮陰、南師附中、海門(mén)、天一四校聯(lián)考)hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上，其編碼產(chǎn)生的一種毒蛋白，會(huì)導(dǎo)致自身細(xì)胞裂解死亡，基因sok也在R1上，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sok mRNA能與hok mRNA結(jié)合，這兩種mRNA 結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解，從而阻止細(xì)胞死亡。下列敘述合理的是()Asok mRNA和hok mRNA堿基序列相同B當(dāng)sok mRNA存在時(shí)，hok基因不會(huì)轉(zhuǎn)錄C不含R1質(zhì)粒的大腸桿菌可被自身這種毒蛋白殺死D當(dāng)sok mRNA不存在時(shí)，大腸桿菌可能裂解死亡答案D解析sok mRNA能與hok mRNA結(jié)合，說(shuō)明這兩種mRNA 的堿基序列是互補(bǔ)的而不是相同的，A錯(cuò)誤；當(dāng)sok mRNA存在時(shí)，hok基因仍能轉(zhuǎn)錄，只是轉(zhuǎn)錄形成的hok mRNA會(huì)與sok mRNA結(jié)合，B錯(cuò)誤；毒蛋白是由hok基因控制合成的，而hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上，因此一個(gè)不含R1質(zhì)粒的大腸桿菌不會(huì)被這種毒蛋白殺死，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sok mRNA能與hok mRNA結(jié)合可知，當(dāng)sok mRNA不存在時(shí)，hok mRNA 才能翻譯合成毒蛋白，進(jìn)而導(dǎo)致大腸桿菌裂解死亡，D正確。9(2018·江蘇揚(yáng)、通、泰、徐、淮、宿六市二模)TATA框是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，其堿基序列為T(mén)ATAATAAT，RNA聚合酶與TATA框牢固結(jié)合之后才能開(kāi)始轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述正確的是()A含TATA框的DNA局部片段的穩(wěn)定性相對(duì)較低，容易解旋BTATA框?qū)儆诨騿?dòng)子的一部分，包含DNA復(fù)制起點(diǎn)信息CTATA框經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中含有起始密碼D某基因的TATA框經(jīng)誘變?nèi)笔Ш?，并不影響轉(zhuǎn)錄的正常進(jìn)行答案A解析含TATA框的DNA局部片段的穩(wěn)定性相對(duì)較低，容易解旋，A正確；TATA框?qū)儆诨騿?dòng)子的一部分，但屬于真核生物的非編碼區(qū)，不包含DNA復(fù)制起點(diǎn)信息，B錯(cuò)誤；TATA框位于真核基因的非編碼區(qū)，經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中沒(méi)有起始密碼，起始密碼位于對(duì)應(yīng)的基因的編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄形成的mRNA片段上，C錯(cuò)誤；TATA框是基因的非編碼區(qū)的基因啟動(dòng)子的一部分，雖然不參與轉(zhuǎn)錄，但RNA聚合酶與TATA框牢固結(jié)合之后才能開(kāi)始轉(zhuǎn)錄，因此某基因的TATA框經(jīng)誘變?nèi)笔Ш螅瑫?huì)影響轉(zhuǎn)錄的正常進(jìn)行，D錯(cuò)誤。10(2018·南通模擬)下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程，下列有關(guān)敘述正確的是()A圖示過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的間期B酶A、B均可催化磷酸二酯鍵的形成C過(guò)程所需的模板相同但原料不同D過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同答案B解析分析題圖可知，過(guò)程、分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，發(fā)生在有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，A錯(cuò)誤；酶A為DNA聚合酶，酶B為RNA聚合酶，二者均可催化磷酸二酯鍵的形成，B正確；過(guò)程所需的模板為親代DNA的兩條鏈，原料為脫氧核苷酸，過(guò)程所需的模板為親代DNA的一條鏈，原料為核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式為AU、GC、TA，過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式為AU、GC，D錯(cuò)誤。