（廣東專版）2022高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）專題強(qiáng)化練

（廣東專版）2022高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題十五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）專題強(qiáng)化練1(2018·全國(guó)卷)近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr­Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱是_。(2)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是_、_。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(6)E與F在Cr­Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(7)X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。解析：A到B的反應(yīng)是在光照下的取代，Cl應(yīng)該取代飽和碳上的H，所以B為；B與NaCN反應(yīng)，根據(jù)C的分子式確定BC是將Cl取代為CN，所以C為；C酸性水解應(yīng)該得到CHCCH2COOH，與乙醇酯化得到D，所以D為CHCCH2COOCH2CH3，D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng)，要求F中一定要有醛基，在根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán)，所以F一定為；F與CH3CHO發(fā)生題目已知反應(yīng)，得到G，G為；G與氫氣加成得到H；H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)。(1)A的名稱為丙炔。(2)B為，C為，所以方程式為：。(3)有上述分析A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng)，G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)D為CHCCH2COOCH2CH3。(5)Y中含氧官能團(tuán)為羥基和酯基。(6)E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)可以得到Y(jié)，將H換為F就是將苯直接與醛基相連，所以將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳連接即可，所以產(chǎn)物為。(7)D為CHCCH2COOCH2CH3，所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基，同時(shí)根據(jù)峰面積比為332，得到分子一定有兩個(gè)甲基，另外一個(gè)是CH2，所以三鍵一定在中間，也不會(huì)有甲酸酯的可能，所以分子有6種：CH3COOHCCCH2CH3CH3CCCOOCH2CH3CH3COOCH2CCCH3CH3CCCH2COOCH3CH3CH2COOHCCCH3CH3CH2CCCOOCH3答案：(1) 丙炔(2)CH2ClNaCNCH2CNNaCl(3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)CH2COOC2H5(5)羥基、酯基(6) 2科學(xué)家研制出合成藥物W對(duì)肝癌的治療，具有很好的效果。其由有機(jī)物A合成藥物W的合成路線如下：已知：2HCHONaOHCH3OHHCOONa (DielsAider反應(yīng))丁烯二酸酐結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為當(dāng)每個(gè)1，3­丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，有兩種產(chǎn)物：CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)物質(zhì)A中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)；第步反應(yīng)中除生成外，還生成另一產(chǎn)物，此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；第步反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(3)藥物W與N互為同分異構(gòu)體。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體1 mol N能與3 mol NaOH完全反應(yīng)寫出滿足上述條件且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰的N的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))_。(4)下面是合成X的路線圖：則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)結(jié)合題中有關(guān)信息，寫出由制備丁烯二的合成路線流程圖_(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：。解析：由題中信息可知，A在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)生成OH和經(jīng)酸化生成，受熱發(fā)生脫羧反應(yīng)生成，接著 與丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成生成H，H為，最后H與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成W。(1)物質(zhì)A中的含氧官能團(tuán)名稱為醛基、醚鍵；由題中信息可知，醛在堿性條件下可以發(fā)生歧化反應(yīng)生成羧酸鹽和醇，所以，第步反應(yīng)中除生成外，還生成。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；第步反應(yīng)的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(3)藥物W(分子式為C8H8O4)與N互為同分異構(gòu)體。N滿足下列條件：能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明N分子中有酚羥基；能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明N分子中有羧基；N分子中除苯環(huán)外只有2個(gè)C和4個(gè)O，1 mol N能與3 mol NaOH完全反應(yīng)，故N分子中有1個(gè)羧基和2個(gè)酚羥基。滿足上述條件且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰的N有或。(4)由合成X的路線圖并結(jié)合題中信息可知，與丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成生成X, 則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)由制備丁烯二酸酐，首先利用題中信息，發(fā)生脫羧反應(yīng)生成，然后與溴發(fā)生1，4­加成反應(yīng)生成，接著在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，最后發(fā)生氧化反應(yīng)生成。具體合成路線如下 ：。答案：(1)醛基、醚鍵(2)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(3) (4)3由化合物A 等為原料合成蒽環(huán)酮的中間體G 的合成路線如下：已知以下信息：B中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)；(CH3CO)2O或CH3COOC2H52CH3CH2OH?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)由B生成D和F生成G的反應(yīng)類型分別是_、_。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)芳香化合物X是D的同分異構(gòu)體，X分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，X能與Na2CO3溶液反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1122。寫出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(6)寫出以環(huán)戊烯()和丙烯酸乙酯()為原料制備化合物的合成路線：_(其他試劑任選)。解析：由AB，以及B 中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可知A為：CH3CH2CH2CH3，B為；由BCD可知D為：，根據(jù)分析可以回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3，化學(xué)名稱是正丁烷。(2) 由B()生成D()的反應(yīng)為加成反應(yīng)，由的反應(yīng)為消去反應(yīng)。(3)根據(jù)分析可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；(4)Ts為，由E 與Ts發(fā)生取代反應(yīng)生成F 的化學(xué)方程式為：；(5)X 能與Na2CO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基， 分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜有4 組峰，峰面積之比為112 2，符合該條件的有： 。(6)根據(jù)已知條件結(jié)合中間體G 的合成路線圖，的合成路線可以設(shè)計(jì)如下：答案：(1) 正丁烷(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3)(4)(5) (或其他合理答案)(6)4(2017·全國(guó)卷)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)B的化學(xué)名稱為_(kāi)。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)。(5)G的分子式為_(kāi)。(6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)、_。解析：A的化學(xué)式為C2H4O，其核磁共振氫譜為單峰，則A為；B的化學(xué)式為C3H8O，核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH3；D的化學(xué)式為C7H8O2，其苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)，則苯環(huán)上有酚羥基和CH2OH，且為對(duì)位結(jié)構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH3，其化學(xué)名稱為2­丙醇(或異丙醇)。(3)C和D發(fā)生反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。(4) 。(5)有機(jī)物G的分子式為C18H31NO4。(6)L是的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng)，說(shuō)明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)酚羥基在鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當(dāng)2個(gè)酚羥基在間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當(dāng)2個(gè)酚羥基在對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，滿足條件的L共有6種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：(1) (2)2­丙醇(或異丙醇)(4)取代反應(yīng)(5)C18H31NO4(6)65花椒毒素(I)是白芷等中草藥的藥效成分，也可用多酚A為原料制備，合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)的反應(yīng)類型為_(kāi)；B分子中最多有_個(gè)原子共平面。(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)；的“條件a”為_(kāi)。(3)為加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)芳香化合物J是D的同分異構(gòu)體，符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)共有_種，其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(只寫一種即可)。苯環(huán)上只有3個(gè)取代基；可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2；1 mol J可中和3 mol NaOH。(6)參照題圖信息，寫出以為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選) ：_。解析：根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和生成B的反應(yīng)條件結(jié)合A的化學(xué)式可知，A為；根據(jù)C和D的化學(xué)式間的差別可知，C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D為，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E，E為；根據(jù)G生成H的反應(yīng)條件可知，H為。(1)根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)發(fā)生了羥基上氫原子的取代反應(yīng)； B()分子中的苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，最多有18個(gè)原子共平面。(2)C()中含氧官能團(tuán)有羰基、醚鍵；反應(yīng)為D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E，“條件a”為濃硫酸、加熱。(3)反應(yīng)為加成反應(yīng)，根據(jù)E和G的化學(xué)式的區(qū)別可知F為甲醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(4)反應(yīng)是羥基的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(5)芳香化合物J是D()的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有3個(gè)取代基；可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基；1 mol J可中和3 mol NaOH，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基；符合條件的J的結(jié)構(gòu)有：苯環(huán)上的3個(gè)取代基為2個(gè)酚羥基和一個(gè)C3H6COOH，當(dāng)2個(gè)酚羥基位于鄰位時(shí)有2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)2個(gè)羥基位于間位時(shí)有3種結(jié)構(gòu)；當(dāng)2個(gè)羥基位于對(duì)位時(shí)有1種結(jié)構(gòu)；又因?yàn)镃3H6COOH的結(jié)構(gòu)有CH2CH2CH2COOH、CH2CH(CH3)COOH、CH(CH3)CH2COOH、C(CH3)2COOH、CH(CH2CH3)COOH，因此共有(231)×530種，其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有或。(6)以為原料制備。根據(jù)流程圖C生成的D可知，可以與氫氣加成生成，羥基消去后生成，與溴化氫加成后水解即可生成，因此合成路線為。答案：(1)取代反應(yīng)18(2)羰基、醚鍵濃硫酸、加熱(3)(4)(5)30(6)6具有抗菌作用的白頭翁素衍生物N 的合成路線如下圖所示：已知：.RCH2BrRHC=CHR.RHC=CHR (以上R、R、R代表氫、烷基或芳基等)回答下列問(wèn)題：(1)物質(zhì)B的名稱是_，物質(zhì)D 所含官能團(tuán)的名稱是_ 。(2)物質(zhì)C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)由H 生成M 的化學(xué)方程式為_(kāi)，反應(yīng)類型為_(kāi)。(4) F的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有_種(包含順?lè)串悩?gòu))，寫出核磁共振氫譜有6組峰、面積比為111223 的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。條件：分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基存在順?lè)串悩?gòu)能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2(5)寫出用乙烯和乙醛為原料制備化合物的合成路線_ (其他試劑任選)。解析：(1)苯環(huán)上甲基與溴元素為鄰位取代，所以物質(zhì)B鄰溴甲苯或2­溴甲苯；物質(zhì)D 所含官能團(tuán)為羧基和溴原子。(2)C與溴原子發(fā)生取代反應(yīng)生成D，由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)G自身同時(shí)含有C=C及COOH，由已知反應(yīng)可得，在一定條件下反應(yīng)，C=C被打開(kāi)，一端與羧基中O連接，一端增加I原子，所以H得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：H到M的反應(yīng)為消去反應(yīng)，在HCOCH2I中消去1分子HI，生成CO=CH2，其反應(yīng)方程式為：。(4)根據(jù)能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2知，結(jié)構(gòu)中含有COOH，由于存在順?lè)串悩?gòu)，則COOH代替其他H原子，在苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)有4種，分別為鄰、間、對(duì)×2，結(jié)構(gòu)中除COOH中外有3種環(huán)境的H原子，則總共有12種同分異構(gòu)體；根據(jù)核磁共振氫譜，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基，苯環(huán)兩側(cè)的取代基為對(duì)位取代，且碳碳雙鍵中兩個(gè)C僅與一個(gè)H連接，所以結(jié)構(gòu)是可能為或。(5)反應(yīng)的過(guò)程為：首先將乙烯中C=C打開(kāi)，采用HBr加成反應(yīng)，由已知反應(yīng)和即可得到目的產(chǎn)物。答案：(1)2­溴甲苯(或鄰溴甲苯)溴原子、羧基