2022年高二下學(xué)期生物《DNA的粗提取與鑒定》導(dǎo)學(xué)案 人教版

上傳人:xt****7 文檔編號:106815253 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):4 大?。?0.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022年高二下學(xué)期生物《DNA的粗提取與鑒定》導(dǎo)學(xué)案 人教版_第1頁
第1頁 / 共4頁
2022年高二下學(xué)期生物《DNA的粗提取與鑒定》導(dǎo)學(xué)案 人教版_第2頁
第2頁 / 共4頁
2022年高二下學(xué)期生物《DNA的粗提取與鑒定》導(dǎo)學(xué)案 人教版_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高二下學(xué)期生物《DNA的粗提取與鑒定》導(dǎo)學(xué)案 人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高二下學(xué)期生物《DNA的粗提取與鑒定》導(dǎo)學(xué)案 人教版(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高二下學(xué)期生物《DNA的粗提取與鑒定》導(dǎo)學(xué)案 人教版 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1.簡述DNA粗提取與鑒定的基本方法和原理。 2.概述DNA提取中去除雜質(zhì)的方法和原理。 3、嘗試對植物和動物組織中的DNA就行粗提取,并進行鑒定。 【問題情境】 1、DNA的鑒定原理? 2、DNA粗提取實驗材料選取的原則? 3、破碎雞血細(xì)胞,獲取含DNA的濾液為什么加蒸餾水? 4、破碎植物細(xì)胞加洗滌劑和食鹽的作用分別是什么? 5、為什么反復(fù)地溶解和析出DNA,能夠去除雜質(zhì)? 6、DNA析出方法? 【我的疑問】

2、 備 注 [ 第1頁共4頁 【自主探究】 (一)DNA粗提取的原理 1.DNA的溶解性 DNA在不同濃度 溶液中溶解度不同;DNA不溶于 。 2.將DNA和蛋白質(zhì)進一步分離。 蛋白酶水解 而不會對DN

3、A產(chǎn)生影響。 溫度值為 ,蛋白質(zhì)變性沉淀,而DNA不會變性。 洗滌劑將細(xì)胞膜上的 ,從而瓦解細(xì)胞膜。 (二)實驗設(shè)計 1.實驗材料 2.破碎細(xì)胞,獲取含DNA的濾液 如是洋蔥,加入一定量 溶解細(xì)胞膜;加入一定量的食鹽,溶解DNA物質(zhì)。 3.去除濾液中的雜質(zhì) 方案一的原理是 ; 方案二的原理是 ; 方案三的原理是

4、 。 4.DNA析出與鑒定 (三).實驗操作 制備雞血細(xì)胞液…………加 ,靜置或離心 ↓ 破碎細(xì)胞,釋放DNA… 加 ,同一方向快速通方向攪拌 ↓→過濾,除去細(xì)胞壁、細(xì)胞膜等。 溶解核內(nèi)DNA… 加入NaCl至 ,同一方向緩慢攪拌 ↓ DNA析出…加蒸餾水至 ,過濾,在溶解到2mol/L溶液中 ↓→除去細(xì)胞質(zhì)中的大部分物質(zhì)。 DNA初步純化………… 與等體積 混合,析出白色絲狀物 ↓→除去核蛋白、RNA、多糖等。 DNA鑒定………………

5、 ,沸水浴,呈現(xiàn)藍(lán)色 備 注 第2頁共4頁 【課堂檢測】 ( ?。?. 在DNA分子的粗提取實驗中,兩次向燒杯中加入蒸餾水的作用是 A. 稀釋血液、沖洗樣品 B. 使血細(xì)胞破裂,降低NaCl濃度使DNA析出 C. 使血細(xì)胞破裂,增大DNA溶解度 D. 使血細(xì)胞破裂,提取含雜質(zhì)較少的DNA ( )2(多選)與析出DNA粘稠物有關(guān)的敘述,正確的是 A.操作時緩緩滴加蒸餾水,降低DNA的溶解度 B.在操作A時,用玻璃棒輕緩攪拌(可以加速細(xì)胞的破裂),以保證DNA分子完整 C.

6、加蒸餾水可同時降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度,兩者均可析出 D.當(dāng)絲狀粘稠物不再增加時,此時NaCl的濃度相當(dāng)于0.14mol/L ( )3(多選)關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實驗的表達(dá)哪項是正確的 A. 離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質(zhì) B. 離心沉淀的血細(xì)胞中加水是為了提取DNA C.向溶解的DNA燒杯中加蒸餾水是漂洗DNA D. NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/L時,DNA溶解 4.DNA在NaCl溶液中溶解度有二重性,隨著NaCl溶液的變化而變化。 (1)請在下列NaCl溶液中選出溶解度能使DNA析出最徹底的一種( )和溶解度最高的一種( )

7、A. 0.14mol/l B. 2mol/l C. 0.15mol/l D. 0.3mol/l (2)DNA不溶于酒精溶液,但細(xì)胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液,利用這一原理可以____________,可以推測溶于酒精中的物質(zhì)可能有____________。 (3)利用DNA與__ ___變藍(lán)色的特性,將該物質(zhì)作為鑒定___ ___的試劑。其實驗過程要點是向放有_____的試管中加熱4ml的___ _。混合均勻后,將試管置于___ 5min,待試管____ __,觀察試管中溶液顏色的變化,這個實驗也說明DNA耐__ _溫。 【回標(biāo)反饋】

8、 備 注 第3頁共4頁 【鞏固練習(xí)】 ( ?。?.洗滌劑能夠瓦解 ,但對DNA沒有影響。 A.細(xì)胞壁 B.細(xì)

9、胞膜 C.細(xì)胞核 D.細(xì)胞質(zhì) (  )2.在沸水浴的條件下,DNA遇 會被染成藍(lán)色。 A.斐林試劑 B.蘇丹Ⅲ染液 C.雙縮脲試劑 D.二苯胺 ( )3.在DNA提取過程中,最好使用塑料試管和燒杯,目的是 A.不易破碎 B.減少提取過程中DNA的損失 C.增加DNA的含量 D.容易洗刷 ( )4.下列操作中,對DNA的提取量影響最小的是 A.使雞血細(xì)胞在蒸餾水中充分破裂,放出DNA等核物質(zhì) B.攪拌時,要使用玻璃棒沿一個方向輕緩攪拌 C.在“析出DNA粘稠物”時,要緩緩加蒸餾水,直至溶液中粘稠物不再增加 D.在用酒精沉淀DN

10、A時,要使用冷酒精,甚至再將混合液放入冰箱中冷卻 E在DNA的溶解和再溶解時,要充分?jǐn)嚢? ( )5.DNA的粗提取中,將與濾液體積相等的、冷卻的 ,靜置2—3min,溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物。 A.0.9%的NaCl B.0.14mol/L的NaCl溶液 C.質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的HCl D.體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液 ( )6.以血液為實驗材料時,需要向血液中加入 ,防止血液凝固。 A.醋酸鈉 B.龍膽紫 C.檸檬酸鈉 D.醋酸洋紅 ( )7.在向溶解DNA的NaCl溶液中,不斷

11、加入蒸餾水的目的是( ) A.加快溶解DNA的速度 B. 減少DNA的溶解度,加快DNA析出 C. 加快溶解雜質(zhì)的速度 D.減小雜質(zhì)的溶解度,加快雜質(zhì)的析出 ( )8.去除濾液中的雜質(zhì)時,直接在濾液中加入嫩肉粉,利用嫩肉粉中的 分解蛋白質(zhì)。 A.胃蛋白酶 B.胰蛋白酶 C.木瓜蛋白酶 D.腸肽酶 9.(多選)關(guān)于DNA在NaCl溶液中的溶解度,下面的敘述哪一個是錯誤的 A.隨著NaCl溶液濃度增大,DNA在NaCl溶液中的溶解度也增大 B.隨著NaCl溶液濃度的減小,DNA在NaCl溶液中的溶解度也減小 C.DNA在N

12、aCl溶液中的溶解度與NaCl溶液的濃度無關(guān) D.當(dāng)NaCl溶液的濃度為0.14mol/L時,DNA的溶解度最低 10. 填寫本實驗完成下列實驗操作時所用試劑。 ⑴提取雞血細(xì)胞中核物質(zhì) ⑵溶解核內(nèi)DNA: ⑶析出2mol/LNaCl溶液中的DNA ⑷DNA粘稠物的再溶解 ⑸提取雜質(zhì)較少的DNA白色乳狀絲狀物 ⑹DNA的鑒定 備 注 第4頁共4頁

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!