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2022屆高考化學 圖表題專項突破 專題09 中和滴定過程圖表題典題特訓

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2022屆高考化學 圖表題專項突破 專題09 中和滴定過程圖表題典題特訓

2022屆高考化學 圖表題專項突破 專題09 中和滴定過程圖表題典題特訓【高考真題訓練】1、【2017新課標1卷】常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是AKa2(H2X)的數(shù)量級為106B曲線N表示pH與的變化關系CNaHX溶液中D當混合溶液呈中性時, 【答案】D【解析】A、己二酸是二元弱酸,第二步電離小于第一步,即Ka1=Ka2=,所以當pH相等即氫離子濃度相等時,因此曲線N表示pH與的變化關系,則曲線M是己二酸的第二步電離,根據(jù)圖像取0.6和4.8點, =100.6mol·L1,c(H)=104.8mol·L1,代入Ka2得到Ka2=105.4,因此Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-6,A正確;B.根據(jù)以上分析可知曲線N表示pH與的關系,B正確;C. 曲線N是己二酸的第一步電離,根據(jù)圖像取0.6和5.0點, =100.6mol·L1,c(H)=105.0mol·L1,代入Ka1得到Ka2=104.4,因此HX的水解常數(shù)是1014/104.4Ka2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H)c(OH),C正確;D.根據(jù)圖像可知當0時溶液顯酸性,因此當混合溶液呈中性時,0,即c(X2-)c(HX-),D錯誤;答案選D。2、【2017新課標2卷】改變0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、的物質的量分數(shù)隨pH的變化如圖所示已知。下列敘述錯誤的是ApH=1.2時, B CpH=2.7時, DpH=4.2時, 【答案】D3、【2016新課標1卷】298 K時,在20.0 mL 0.10 mol/L氨水中滴入0.10 mol/L的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關系如圖所示。已知0.10 mol/L氨水的電離度為1.32%,下列有關敘述正確的是A該滴定過程應該選擇酚酞作為指示劑BM點對應的鹽酸體積為20.0 mLCM點處的溶液中c(NH4)c(Cl)c(H)c(OH)DN點處的溶液中pH12【答案】D【解析】A把鹽酸滴加到氨水中,開始時溶液顯堿性,當?shù)味ㄟ_到終點時,溶液由堿性變?yōu)樗嵝裕鶕?jù)人視覺有滯后性,觀察溶液的顏色由淺到深比較敏銳,所以為減小滴定誤差,在該滴定過程應該選擇甲基橙作為指示劑更精確些,不應該選擇酚酞作為指示劑,錯誤;B如果二者恰好反應,則會生成氯化銨,氯化銨是強酸弱堿鹽,NH4+水解使溶液顯酸性,因此M點pH7,則M點對應的鹽酸體積小于20.0 mL,錯誤;C根據(jù)電荷守恒可得:c(NH4)+ c(H)c(Cl)+c(OH)。由于M點處的溶液顯中性,c(H)c(OH),所以c(NH4)c(Cl)。鹽是強電解質,電離遠遠大于弱電解質水的電離程度,所以溶液中離子濃度關系是:c(NH4)c(Cl)c(H)c(OH),錯誤;DN點氨水溶液中已經(jīng)電離的一水合氨濃度等于溶液中氫氧根離子的濃度,c(OH-)=0.1 mol/L×1.32%=1.32×103 mol/L,根據(jù)水的離子積常數(shù)可知:N處的溶液中氫離子濃度7.6×1012 mol/L,根據(jù)pH=lgc(H+)可知此時溶液中pH12,正確。4、【2016北京卷】在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析不正確的是A代表滴加H2SO4溶液的變化曲線Bb點,溶液中大量存在的離子是Na+、OHCc點,兩溶液中含有相同量的OHDa、d兩點對應的溶液均顯中性【答案】C【解析】兩個反應的方程式分別為:Ba(OH)2+H2SO4BaSO4+2H2O,Ba(OH)2+NaHSO4NaOH+BaSO4 +H2O、NaOH+NaHSO4Na2SO4+H2O。A、根據(jù)反應的化學方程式可知,當氫氧化鋇恰好和硫酸完全反應時,溶液的導電能力最小,故代表滴加硫酸時的變化曲線,A正確;B、b點是加入硫酸氫鈉進行反應,溶液中含有氫氧化鈉,B正確;C、C點曲線為硫酸,曲線為氫氧化鈉和硫酸鈉,因為硫酸根離子濃度相同,中的鈉離子濃度大于中氫離子濃度,所以溶液中的氫氧根離子濃度不相同,C錯誤;D、a點為鋇離子和硫酸根離子完全沉淀,d為硫酸鈉溶液,溶液都顯中性,D正確。答案選C。5、【2016江蘇卷】H2C2O4為二元弱酸。20時,配制一組c(H2C2O4)+ c(HC2O4)+ c(C2O42)=0.100 mol·L1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列指定溶液中微粒的物質的量濃度關系一定正確的是ApH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42)c(HC2O4)Bc(Na+)=0.100 mol·L1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH)+c(C2O42)Cc(HC2O4)=c(C2O42)的溶液中:c(Na+)0.100 mol·L1+c(HC2O4)DpH=7的溶液中:c(Na+)2c(C2O42)【答案】BD【變式訓練】1(江西省贛州市南康中學2019屆高三上學期第五次月考)25時,向20mL0.1mol·L-1四氯金酸( HAuCl4)溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,滴定曲線如圖1,含氯微粒的物質的量分數(shù)()隨pH變化關系如圖2,則下列說法不正確的是Ab點溶液中存在關系:2c(H+)+ c(HAuCl4)=2c(OH-)+ c(AuCl4-)BX點描述的是滴定曲線中b點含氯微粒的物質的量分數(shù)與pH的關系Cc點溶液中存在關系:c(Na+)=c(AuCl4-)Dd點時,溶液中微粒濃度的大小關系為c(Na+)>c(AuCl4-)>c(OH-)>c(H+)【答案】B【解析】A.b點溶液為物質的量濃度相等的HAuCl4和NaAuCl4混合溶液,由電子守恒可知2c(H+)+2c(Na+)=2c(OH-)+ 2c(AuCl4-),由物料守恒可知:2c(Na+) =c(AuCl4-)+c(HAuCl4),由-得2c(H+)+c(HAuCl4)=2c(OH-)+c(AuCl4-),故A正確;B.由題圖1可知,起始20mL0.1mol·L-1HAuCl4溶液的pH=3,說明酸為弱酸,b點酸恰好反應掉一半,pH=5,說明酸的電離程度大于其酸根離子的水解程度,則b點兩種含氯微粒的物質的量分數(shù)不可能相等,故B錯誤。C.c點溶液的pH=7,根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)=c(AuCl4-),故C正確;D.d點時,HAuCl4與NaOH恰好完全反應,此時溶液的溶質為NaAuCl4,AuCl4-水解,溶液顯堿性,所以c(Na+)>c(AuCl4-)>c(OH-)>c(H+),故D正確。故選B。2(天津市薊州等部分區(qū)2019屆高三上學期期末聯(lián)考)常溫下,用0.1000 mol·L1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L1HA溶液,滴定曲線如圖。下列說法不正確的是A常溫下,HA電離常數(shù)為1.0×10-6B點所示溶液中:c(Na)< c(HA)+c(A)C點所示溶液中:c(Na)> c(A)> c(OH)>c(H)D從點到點的滴定過程中,水的電離程度不變【答案】D【解析】A、由圖可知,0.1000 mol·L1HA溶液的pH=3.5,HAH+A-,Ka=1.0×10-6,故A正確;B、在點時,pH=7,溶液呈中性,NaA為強堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,要使酸堿混合溶液呈中性,則HA應該稍微過量,c(Na+)c(A-)+c(HA),故B正確;C、當V(NaOH)=20.00mL時,兩者完全反應生成NaA,此時由于A-水解,溶液呈堿性,但水解程度是微弱的,c(Na+)c(A-)c(OH-)c(H+),故C正確;D、從點到點的滴定過程中,隨著反應的進行,HA的濃度逐漸減小,NaA的濃度逐漸增大,水的電離程度越來越大,到點時,兩者完全反應生成NaA,水的電離程度最大,故D錯誤。答案選D。3(山東省棗莊市第三中學2018屆高三一調模擬考試)電導率是衡量電解質溶液導電能力大小的物理量,據(jù)溶液電導率變化可以確定滴定反應的終點。右圖是某同學用0.1mol/L KOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol/L的HCl和CH3COOH溶液滴定曲線示意圖(混合溶液體積變化忽略不計)。下列有關判斷不正確的是A曲線代表0.1 mol/L KOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線,曲線代表0.1 mol/L KOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲線B在相同溫度下,C點水電離的c(H+)大于A點水電離的c(H+)C在A點的溶液中有:c(CH3COO)+ c(OH)c(H+)=" 0.05" mol/LD在B點的溶液中有:c(K+) c(OH) c(CH3COO) c(H+)【答案】B【解析】A、相同濃度的CH3COOH溶液和HCl溶液,由于醋酸是弱酸,所以醋酸溶液的導電能力弱于鹽酸,圖象中起始時曲線的導電能力弱于曲線,故A正確;B、圖象中A、C兩點分別表示KOH與CH3COOH、KOH與HCl恰好完全反應,由于CH3COOK水解使溶液呈堿性,促進了水的電離,而KCl不水解,溶液呈中性,所以C點水電離的c (H+)小于A點水電離的c(H+),故B錯誤;C、A點為KOH與CH3COOH恰好完全反應生成的CH3COOK溶液,其濃度為c(CH3COOK)= 0.05mol/L= c (K+),由電荷守恒可得:c(CH3COO-)+c(OH-)=c (H+)+ c (K+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)-c (H+)= c (K+)=0.05mol/L,故C正確;D、B點為物質的量濃度均為0.1/3mol/L的CH3COOK和KOH的混合溶液,因CH3COO-水解,所以有c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故D正確。本題正確答案為B。4(山東省青州市2018屆高三第三次高考模擬考試)在常溫下,用0.1000 mol/L的鹽酸滴定25 mL 0.100 mol/LNa2CO3溶液,所得滴定曲線如下圖所示。下列相關微粒濃度間的關系不正確的是Aa點: c(CO32-) >c(Cl-)> c(HCO3-)Bb點: c(Na+)+c(H+)= c(Cl-)+ c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)Cc點: c(OH-)+ c(CO32-)= c(H+) +c(H2CO3)Dd點: c(Cl-)= c(Na+)【答案】A【解析】Aa點n(HCl)0.1000mol/L×0.0125L0.00125mol,n(Na2CO3)0.1000mol/L×0.025L0.0025mol,反應生成0.00125molNaCl和NaHCO3,剩余0.00125molNa2CO3,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,所以c(CO32-)c(HCO3-),根據(jù)物料守恒可知:c(HCO3-)c(Cl-)c(CO32-),選項A不正確;Bb點時根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(Cl)+c(HCO3)+2c(CO32)+c(OH),選項B正確;Cc點時n(HCl)0.1mol/L×0.025L0.0025mol,恰好完全反應生成NaHCO3,根據(jù)質子守恒得c(OH)+c(CO32)=c(H+)+c(H2CO3),選項C正確;Dd點n(HCl)0.1000mol/L×0.050L0.005mol,為碳酸鈉物質的量的二倍,二者反應方程式為 Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2+H2O,溶液中的溶質為NaCl,根據(jù)物料守恒得c(Cl)=c(Na+),選項D正確;答案選A。5(吉林省長春市普通高中2018屆高三質量監(jiān)測(二))常溫下,Ka1(H2C2O4)=10-1.3,Ka2(H2C2O4)=10-4.2。用0.l000mol/L NaOH溶液滴定10.00 mL 0.l000mol/L H2C2O4溶液所得滴定曲線如圖。下列說法正確的是A點所示溶液中:B點所示溶液中:C點所示溶液中:D點所示溶液中:【答案】B6(廣西2018屆高三4月考前模擬聯(lián)合理綜)25時,用0.10mol/L的鹽酸分別滴定體積相同且濃度均為0.10mol/L的三種一元堿XOH、YOH及ZOH,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A滴定XOH時可用酚酞作指示劑BYOH是強堿CX+H2OXOH+ H+的平衡常數(shù)K=10-4DV(鹽酸)/V(堿)=0.5時,c(Z+)>c(Y+)>c(X+)【答案】A【解析】根據(jù)圖像,0.10mol/L的三種一元堿XOH、YOH及ZOH的pH只有XOH的為13,因此XOH為強堿,其余為弱堿,且堿性XOHYOHZOH。A. 強酸滴定強堿,最終溶液的pH=7 ,可用酚酞作指示劑,故A正確;B.根據(jù)上述分析, YOH是弱堿,故B錯誤;C. 根據(jù)上述分析,XOH為強堿X+不水解,故C錯誤;D. V(鹽酸)/V(堿)=0.5時,溶液中存在等濃度的堿和鹽,XOH為強堿完全電離,且X+不水解,因此c(X+)最大,故D錯誤;故選A。7(湖南省懷化市2018屆高三上學期期末教育質量監(jiān)測)用0.1 mol·L1的鹽酸滴定20 mL約0.1 mol·L1氨水,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是Aa點溶液中:c(H+)=c(OH)+c(NH3·H2O)B滴定過程中,當溶液的pH=7時,兩者恰好中和C用酚酞作指示劑比用甲基橙作指示劑,滴定誤差更小D當?shù)稳臌}酸為30 mL時,溶液中:c(NH4+)+c(H+)<c(OH)+c(Cl)【答案】A【解析】Aa點時恰好中和生成氯化銨,物料守恒式為c(NH4+)+c(NH3H2O)=c(Cl-),電荷守恒式為c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),則c(H+)=c(OH-)+c(NH3H2O),故A正確;B兩者恰好中和時生成氯化銨,溶液的pH7,當溶液的pH=7時,氨水未完全反應,故B錯誤;C反應終點生成氯化銨,水解顯酸性,酚酞的變色范圍為810,應選甲基橙作指示劑,即用酚酞作指示劑比用甲基橙作指示劑,滴定誤差更大,故C錯誤;D溶液不顯電性,遵循電荷守恒,則當?shù)稳臌}酸達30mL時,溶液中c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),故D錯誤;故選A。8(貴州省黔東南州2018屆高三第一次模擬考試理綜)常溫下,用0.1000mol·L-1HCl溶液滴定10.00mL濃度為0.1000 mol·L-1Na2CO3溶液,所得滴定曲線如圖所示。已知H2CO3的Ka1=10-6.4,Ka2=10-10.2,下列說法不正確的是Am=11.6B當V=5 時,c(Na+)>c(CO32-) >c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C若用酚酞作指示劑,溶液由紅色變?yōu)闇\紅色時,消耗鹽酸體積約為10mLD當V=a時c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)【答案】B【解析】A、碳酸鈉是強堿弱酸鹽,能發(fā)生兩步水解,第一步水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,水解方程式為:CO32+H2OHCO3+OH,Kb=C(HCO3)c(OH)/c(CO32)=kw/ka2= ,忽略二級電離,c(OH)=10-2.4mol·L1,pH=14-2.4=11.6,m=11.6,故A正確;B、當V=5時,溶液相當于Na2CO3 和NaHCO3的混合物,Na2CO3 的水解大于電離,故c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C、若用酚酞作指示劑,溶液由紅色變?yōu)闇\紅色時,圖中第一個突變點,消耗鹽酸體積約為10mL,故C正確;D、當中和到溶液恰好為碳酸氫鈉時,溶液呈堿性,要變以中性還需加更多的酸,故當V=a時c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),D正確;故選B。9(云南師大附中2018屆高三年級適應性月考卷(八))常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定濃度均為0.1000mol/L HX溶液和HY溶液各20.00mL,得到2條滴定曲線,如圖所示。下列敘述正確的是A由圖可推知,HX是弱酸,而HY是強酸B滴定HY時,可用甲基橙作指示劑,當溶液顏色由橙色變?yōu)辄S色時,達到滴定終點C滴定至B點時,溶液中:c(Y-)>c(Na+)>c(HY)>c(H+)>c(OH-)D若A、C兩點對應的pH分別為1、9,則兩點處水電離出的c(H+)之比為1041【答案】C10(山東省青島市城陽區(qū)2018屆高三上學期學分認定考試(期末))25時,用0.1mol·L-1HCl溶液滴定2000mL 0.1mol·L-1BOH溶液所得的滴定曲線如圖,下列說法正確的是ABOH為一元弱堿,滴定到點時,該一元弱堿的電離平衡常數(shù)Kb約為10-5.6B滴加鹽酸的過程中,當溶液中c(BOH)=c(B+)時,可能出現(xiàn)在b點C滴加鹽酸的過程中水的電離程度逐漸增大,在點時達到最大,后又逐漸減小D點所示溶液中:c(B+)+c(H+)>c(BOH)+c(OH-)【答案】D【解析】A. 0.1mol·L-1BOH溶液的pH為11.2,說明BOH未完全電離,為一元弱堿;0.1mol·L-1BOH溶液的pH為11.2,則Kb= =10-4.6,故A錯誤;B. 點所示溶液中,存在等濃度的BCl和BOH,溶液顯堿性,說明c(BOH)c(B+),因此當溶液中c(BOH)=c(B+)時,可能出現(xiàn)在a點,不可能出現(xiàn)在b點,故B錯誤;C. 滴加鹽酸的過程中,溶液的堿性逐漸減小,對水電離的抑制程度逐漸減小,水的電離程度逐漸增大,當溶液達到時,生成的鹽水解,促進水的電離,水的電離達到最大,然后鹽酸有抑制水的電離,水的電離又逐漸減小,故C錯誤;D. 點所示溶液中,存在等濃度的BCl和BOH,溶液顯堿性,說明c(Cl-)c(B+) ,c(BOH)c(Cl-),根據(jù)電荷守恒c(B+)+c(H+)= c(Cl-)+c(OH-)>c(BOH)+c(OH-),故D正確;故選D。

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