2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII)

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1、2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII) 說(shuō)明：1.本試卷分為第I卷和第II卷兩部分,共23題,總分100分. 2.本試卷考試時(shí)長(zhǎng):120分鐘. 3.考試過(guò)程中,考生必須規(guī)范答題,凡答案書(shū)寫(xiě)在草稿紙或試卷上一律 無(wú)效,考試結(jié)束,考生只交答題卷. 4.本試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 O-8 C-12 Na-23 第 I卷(選擇題 共54分) 一. 選擇題(本大題包括18小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3

2、分,共54分) 1. 現(xiàn)代家居裝修材料中，普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì)，如果不注意處理 就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類，甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分 類方法與此方法相同的是 A．①②　　　　　　　B．②③ C．②④ D．①④ 2. 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是 A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1L苯完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為6/22.4NA B．1 mol甲基（—CH3）所含的電子總數(shù)為9NA C．0.5 mol1, 3-丁二烯

3、分子中含有C=C雙鍵數(shù)為NA D．1 mol碳正離子（CH+ 3）所含的電子總數(shù)為8NA 3. 最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是 ①辛烯和3-甲基-1-丁烯?、诒胶鸵胰病、?-氯丙烷和2-氯丙烷?、芗谆h(huán)己烷和乙烯 A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 4. 下列說(shuō)法正確的是 A．2-丁烯不存在順?lè)串悩?gòu)體 B．乙醛的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，峰面積之比是1∶3 C．化學(xué)式符合ROH (R代表某一烴基)的物質(zhì)一定是醇 D．分子式為C6H6

4、的物質(zhì)一定是苯 5. 下列各組烴的混合物，只要總質(zhì)量一定，按任意比例混合，完全燃燒后生成的CO2和 H2O都是恒量的是 A．C2H2、C2H4 B．C2H4、C4H6 C．C2H6、C3H6 D．C6H6、C2H2 6. 下列有關(guān)物質(zhì)的提純與鑒別方法可行的是 A．用加入氫溴酸并加熱，使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷的方法除去溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì) B．取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子存在 C．用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷 D．用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH=CHCH

5、2OH和CH3CH2CH2CHO 7. 下列關(guān)于苯的敘述正確的是 A．苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴 B．從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴 C．在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng) D．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同 8. 有八種物質(zhì)：①甲烷?、诒健、劬垡蚁、芫郛愇於、? -丁炔?、蕲h(huán)己烷　 ⑦鄰二甲苯?、喹h(huán)己烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是 A．①④⑤⑧ B．②⑤⑦⑧ C．④⑤⑧

6、 D．③④⑤⑦⑧ 9. 鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說(shuō)法正確的是 A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是① C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④ D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和② 10.能在有機(jī)物的分子中引入羥基的反應(yīng)類型有：①酯化反應(yīng)；②取代反應(yīng)；③消去反應(yīng)； ④加成反應(yīng)；⑤水解反應(yīng)；⑥還原反應(yīng)。其中正確的組合有 A．①②③　　　　　B．②④⑤ C．②④⑤⑥ D．②③④⑤⑥ 11. 實(shí)驗(yàn)

7、室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯，加熱蒸餾后，在飽和Na2CO3溶液的 上面得到無(wú)色油狀液體，當(dāng)振蕩混合時(shí)，有氣泡產(chǎn)生，原因是 A．產(chǎn)品中有被蒸餾出的H2SO4 B．有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸餾出來(lái) C．有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸餾出來(lái) D．有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯 12.欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾　 ②過(guò)濾　 ③靜置分液 　 ④加入足量金屬鈉 ⑤通入過(guò)量CO2氣體 　⑥加入足量的苛性鈉溶液　 ⑦加入足量的FeCl3溶液　 ⑧加入乙酸與濃硫酸

8、混合液加熱，合理的操作順序是 A．④⑤③ B．⑥①⑤③ C．⑧① D．⑧②⑤③ 13.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖? A．將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯 B．將銀氨溶液加入到淀粉在稀酸作用下水解的產(chǎn)物中水浴加熱檢驗(yàn)葡萄糖的存在 C．將乙醇與濃硫酸共熱到1400C制備乙烯 D．用CuSO4溶液和過(guò)量NaOH溶液混合，然后加入幾滴乙醛，加熱可以觀察到有紅 色沉淀產(chǎn)生 14.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說(shuō)明 上述觀點(diǎn)的是 A．苯酚能

9、與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能 B．乙醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而乙酸不能 C．苯酚與溴水作用可得三溴苯酚，而苯與純溴作用要在催化劑作用下才得到一溴代物 D．乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能 15.禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是xx綠色奧運(yùn)的重要舉措之一，下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu)： 關(guān)于它的說(shuō)法正確的是 A．利尿酸的化學(xué)式為：C13H14O4Cl2 B．1mol 利尿酸最多可與4 mol H2發(fā)生反應(yīng) C．利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng) 16.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A．纖維素和高級(jí)脂肪酸都是高分子

10、化合物 B．天然油脂一般為多種混甘油酯的混合物，因此無(wú)固定的熔沸點(diǎn) C．皂化反應(yīng)完成后加入食鹽可以使高級(jí)脂肪酸鈉從混合物中析出，這一過(guò)程叫鹽析 D．區(qū)別植物油和礦物油的正確方法是將它們分別加入氫氧化鈉溶液，加熱、振蕩，觀 察是否分層 17.下列說(shuō)法正確的是 A．1mol蔗糖完全水解可生成2mol葡萄糖 B．油脂的氫化既屬于加成反應(yīng)又屬于還原反應(yīng) C．用灼燒的方法檢驗(yàn)是毛線還是蠶絲線 D．雞蛋白溶液中滴加飽和硫酸銨溶液，出現(xiàn)沉淀，該過(guò)程屬于蛋白質(zhì)的變性 18.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是

11、 A．1mol該有機(jī)物與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH 1mol B．該有機(jī)物水解所得產(chǎn)物能發(fā)生取代反應(yīng) C．該有機(jī)物可通過(guò)加聚反應(yīng)生成 D．該有機(jī)物的單體只有一種且能使溴水褪色 第 II卷(非選擇題 共46分) 二．填空題（本大題包括3小題，共29分） 19.(4分+6分)(一)用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ( 1) 3-甲基-2-丙基-1-戊烯 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 名稱為

12、 。 (二)在下列物質(zhì)中選擇填空(填序號(hào))：①苯?、谝叶肌、垡宜帷、芤宜嵋阴?。 (1) 在加熱和銅作催化劑的條件下，被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 ； 該氧化產(chǎn)物與銀氨溶液在水浴加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ； (2) 在濃硫酸和加熱條件下，能發(fā)生酯化反應(yīng)的是 ； (3) 既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)的是 ； (4) ④在堿性條件下（NaOH溶液）水解的化學(xué)方程式為

13、 ； (5) ②與乙二酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為 。 20. (10分)為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)： (一)分子式的確定： ⑴ 將有機(jī)物A置于O2流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗O2 6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是N(C):N(H):N(O)= 。 ⑵ 用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到如圖①所示質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì) 量為 ，該物質(zhì)的分子式是

14、。 ⑶ 根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 。 (二)結(jié)構(gòu)式的確定： ⑷ 核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子給出不同的峰值(信號(hào))，根據(jù)峰 值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有兩 種氫原子如圖②。經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖③，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為 。 (三)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)： ⑸ A在一定條件下脫水可生成B，B可合成包裝塑料C，請(qǐng)寫(xiě)出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程 式：

15、 。 ⑹ 體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷（沸點(diǎn)為12.27℃）對(duì)受傷部位進(jìn) 行局部冷凍麻醉。請(qǐng)用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100％，請(qǐng)寫(xiě) 出制備反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。 21.（5分+4分）(1)已知苯的同系物在被酸性KMnO4溶液氧化時(shí)側(cè)鏈被氧化， COOH CH3 KMnO4 如 C2H5

16、 COOH 今從石油中得到烴C9H12，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。 ① 若該烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)后生成物的分子式為C9H6O6，且該烴進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)， 苯環(huán)上的一硝基代物只有一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； ② 若該烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)后生成物的分子式為C7H6O2，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能 為 或 ， 其中側(cè)鏈含有支鏈的該烴與液溴在鐵做 催化劑條件下反應(yīng)所生成的一溴代物應(yīng)有 種；在光照條件下反應(yīng)

17、所生成的一溴 代物應(yīng)有 種。 (2) 已知—NH2連在苯環(huán)上顯堿性，—NO2 、—CONH2連在苯環(huán)上顯中性。現(xiàn)有分子式為 C7H7O2N的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)苯環(huán)和互為對(duì)位的兩個(gè)側(cè)鏈，試寫(xiě)出該分子式對(duì) 應(yīng)的符合下列條件的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 甲: 既有酸性，又有堿性 乙: 只有酸性 丙: 既無(wú)酸性，又無(wú)堿性 丁: 只有堿性

18、 三．實(shí)驗(yàn)題（本大題包括1小題，共7分） 22.(4分+3分)(1)苯和溴取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，其中A為具支試管改制成的反應(yīng) 容器，在其下端開(kāi)了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。 請(qǐng)寫(xiě)下列空白： ① 試管C中苯的作用是 。 反應(yīng)開(kāi)始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象分別為 。 ② 反應(yīng)2～3min后，在B中的NaOH溶液里可觀察

19、到的現(xiàn)象是 。 ③ 在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有 (填字母)。 (2)實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下： a．配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸，加入反應(yīng)器中； b．向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻； c．在55℃～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束； d．向反應(yīng)結(jié)束后的體系中依次加入NaOH溶液和蒸餾水洗滌，分離得粗硝基苯； e．將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純凈硝基苯。 請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白： ① 配制一定比例的濃H2S

20、O4和濃HNO3混合酸的操作是： 。 ② 步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 。 ③ 步驟d中粗產(chǎn)品用NaOH溶液洗滌的目的是 。 四．推斷題（本大題包括1小題，共10分） 23.（10分）有機(jī)化合物中當(dāng)某一碳原子同時(shí)連在兩個(gè)—OH是一種不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn) 化為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，例如：

21、 現(xiàn)有分子式為C9H8O2X2（X為一未知元素）的物質(zhì)M，可在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng)： 試回答下列問(wèn)題： ⑴ X為 （填元素符號(hào)）；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 。 ⑵ 寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 ⑶ 寫(xiě)出由A→C的化學(xué)反應(yīng)方程式： ； 寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。 ⑷ 寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體，且同

22、時(shí)符合下列四個(gè)條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①含酯基； ②含酚羥基；③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④苯環(huán)上的一氯取代物只有2種。 　　 ； 。 北京師范大學(xué)貴陽(yáng)附屬中學(xué)xx第二學(xué)期半期考試 高二年級(jí)化學(xué)試題答題卷 說(shuō)明：1.本試卷分為第I卷和第II卷兩部分,共23題,總分100分. 2.本試卷考試時(shí)長(zhǎng):120分鐘. 3.考試過(guò)程中,考生必須規(guī)范答題,凡答案書(shū)寫(xiě)在草稿紙或試卷上一律 無(wú)效,考試結(jié)束,考生只交

23、答題卷. 得 分 欄 題 號(hào) 一（54分） 二（29分） 三（7分） 四（10分） 總分（100分） 得 分 第 I卷(選擇題 共54分) 題 號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答 案 題 號(hào) 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答 案 第 II卷(非選擇題 共46分) 19.(一) （4分

24、） (1) (2) 　　　 (3) (4) 　　　　 (二) （6分） (1) (2) (3) (4)

25、 (5) 20.(10分) (1) (2) (3) (4) (5)

26、 (6) 21.(1) (5分) ① ② (2) (4分) 甲: 乙: 丙: 丁:

27、 22.(1) (4分) ① ； ② ③ (2) (3分) ①

28、 ② ③ 23. (10分) (1) (2) (3) ；

29、 (4) 北京師范大學(xué)貴陽(yáng)附屬中學(xué)xx第二學(xué)期半期考試 高二年級(jí)化學(xué)試題參考答案 第 I卷(選擇題 共54分) 題 號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答 案 C A D B D C D C B 題 號(hào) 10 11 12 13

30、 14 15 16 17 18 答 案 C C B D D C A B A 第 II卷(非選擇題 共46分) 19. (一)(1) (2)1-甲基-3-乙基苯 (3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4)2,5-二甲基-2,4-己二烯 （二）(1)② 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (2)②③　(3)①　(4)④ CH3COOC2H5＋NaOH ——CH3COONa＋C2H5OH (5) 略 20. (1)2∶6∶1 　

31、 (2)46　 C2H6O　 (3)CH3CH2OH、CH3OCH3　 (4)CH3CH2OH (5)nCH2=CH2 [ CH2—CH2 ]n (6)CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl 21. (1) ① CH3 CH3 CH3 ② 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式略；3 ； 2 (2)、 、 、 22. (1)①除去HBr氣體中混有的溴蒸氣　D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅，并在導(dǎo)管口有 白霧產(chǎn)生，然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀?、谠谌芤旱撞坑袩o(wú)色油狀液體?、跠EF (2)將濃H2SO4沿器壁緩緩注入盛有濃HNO3的燒杯中，邊注入邊攪拌　②分液漏斗　 ③除去反應(yīng)體系中的混合酸