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1、2022年高中生物 四 與遺傳系譜圖及相關(guān)計算累試題的答題技巧教案
一、命題角度
人類的遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。給出遺傳系普圖及相關(guān)條件,要求確定遺傳病的遺傳方式或推測后代的患病率,是此類試題的主要呈現(xiàn)形式。
二、應(yīng)對策略
(1)熟悉各種人類遺傳病的遺傳特點;(2)具備分析遺傳系譜圖的基本能力和方法;(3)從隱性個體人手分析,以點破面;(4)使用正確的解題順序,先理解決此類題的最常用方法是假設(shè)法(實質(zhì)就是假設(shè)演繹法)。解題時應(yīng)先作出否定的判斷,不能作出否定判斷的才能作出肯定的判斷。以一對基因
2、控制的完全顯性性狀為例(有多對基因控制的可分別考慮每一對),先否定再肯定的解題思路如下:
對于發(fā)生性狀分離的系譜圖,判斷的程序:否定顯性確定是隱性→否定伴X染色體隱性確定是常染色體隱性,或否定常染色體隱性確定是伴X染色體隱性。
對于未發(fā)生性狀分離的系譜圖,可分別假設(shè)患病和正常性狀為隱性。判斷程序:假設(shè)病是隱性(正常是隱性) →否定病(正常)是伴X染色體隱性,確定是常染色體隱性,或否定病(正常)是常染色體隱性,確定是伴X染色體隱性。
三、典題例證
如圖
3、為甲病((A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖(Ⅱ1—3不含等位基因),請回答下列問題
(1)甲病屬于——,乙病屬于 。
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴x染色體隱性遺傳病 E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ—5為純合體的概率是 ,Ⅱ—6的基因型為 。
(3)假如Ⅲ—10和Ⅲ—13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,生只患一種病的男孩的概率 ,生不患病的孩子的概率是 。
【解題思路】 (1)
4、對于甲病有關(guān)的表現(xiàn)型:9號表現(xiàn)正常,和父母都不同,可知甲病是由顯性基因控制的,9號的父親3號不含等位基因,可推知甲病為伴X染色體顯性遺傳病。對于乙病有關(guān)的表現(xiàn)型:6號患病而父母都正常,可知該病是隱性遺傳病,8號的兒子14號正常,故乙病為常染色體隱性遺傳病。(2)對于控制甲病(伴X染色體顯性遺傳病)有關(guān)的基因,1號和2號的后代發(fā)生了性狀分離,則1號和2號分別為XAXa和XAY,5號為XAXA的概率為1/2,6號為XaY;對于控制乙病(常染色體隱性遺傳病)有關(guān)的基因,1和2的后代發(fā)生了性狀分離,1和2分別為Bb和Bb,生的5號為1/3BB,6號為bb。綜上,5號為純合體BB XAXA的概率為(1/
5、3)×(1/2)=1/6,6號的基因型為bbXaY。(3)按上述思路,可確定13號為bbXaY,因9號為XaY,故4號為XAXa,因3號不含等位基因,為XAY,故10號為1/2XAXa;同理:4號為2/3Bb,而3號為BB,故10號為1/3Bb。10號和13號結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率為(1/2) ×(1/2)=1/4;生育的孩子患乙病(患乙病的孩子是1/3Bb和bb生的)的概率為(1/3) ×(1/2)=1/6,生育只患一種病孩子的概率=1/4+1/6-1/4×1/6×2=1/3,故生只患一種病的男孩的概率=1/3×1/2=1/6,不患病孩子的概率=1-1/4-1/6+1/4 ×1/6=5
6、/8。
【答案】 (1)C B (2)1/6 bbXaY (3)1/4 1/6 1/6 5/8
【點評】 按常規(guī)方法解題,對于顯性遺傳病,要否定是伴X染色體顯性遺傳病或否定是常染色體顯性遺傳?。粚τ陔[性遺傳病,要否定是伴X染色體隱性遺傳病或否定是常染色體隱性遺傳病。本題的解法是先確定隱性性狀,再看能否否定該隱性性狀是伴X染色體隱性或否定是常染色體隱性,這樣解的好處是不需要再考慮否定是伴X染色體顯性遺傳病或否定是常染色體顯性遺傳病,從而降低了識記難度,也簡化了解題程序。按常規(guī)方法解題,當(dāng)求后代是顯性遺傳病概率時,對于患病的親代,既要考慮是顯性純合體的概率,又要考慮是雜合體的概率。本題的解法是先轉(zhuǎn)化為求后代是隱性的概率,這樣只需考慮患病的親代是雜合體的概率,從而簡化了解題程序。