（浙江選考）2018屆高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題五 孟德爾定律、伴性遺傳與人類健康 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類健康學(xué)案 新人教版

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1、 考點(diǎn)2　伴性遺傳與人類健康 1．遺傳的染色體學(xué)說的正誤判斷 (1)基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中只含有成對中的一個(gè)(　√　) (2)DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈形成平行關(guān)系(　×　) 提示　基因的行為與染色體的行為有著平行關(guān)系。 (3)染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因(　√　) (4)基因在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持其獨(dú)立性和完整性(　√　) (5)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系(　√　) 2．性染色體與伴性遺傳的正誤判斷 (1)孟德爾的遺傳定律對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于

2、X染色體上”這一結(jié)論沒有影響(　×　) 提示　是建立在孟德爾的遺傳定律的基礎(chǔ)上。 (2)家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%(　×　) 提示　玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交后代中玳瑁貓占25%。 (3)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(　×　) 提示　性染色體上的基因(如色盲基因)不都與性別決定有關(guān)。 (4)初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體(　×　) 提示　次級精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。 (5)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(　√　) (6)

3、表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4(　×　) 提示　應(yīng)為1/8。 3．人類遺傳病與人類未來的正誤判斷 (1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病(　√　) (2)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病(　×　) 提示　單基因遺傳病受一對等位基因控制。 (3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病(　√　) (4)攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會患遺傳病(　×　) 提示　若遺傳病基因是隱性基因，該個(gè)體為雜合子就不會患病。 (5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病(　√　) (6)不攜帶

4、遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病(　×　) 提示　染色體異常遺傳病雖不攜帶致病基因，但患病。 4．綜合應(yīng)用：果蠅是科研人員經(jīng)常利用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，其剛毛和截毛為一對相對性狀，由等位基因A、a控制。 某科研小組進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。請回答有關(guān)問題： 雜交組合一 P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全剛毛 雜交組合二 P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1 雜交組合三 P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1 (1)剛毛和截毛性狀中______

5、____為顯性性狀，根據(jù)雜交組合________可知控制該相對性狀的等位基因位于________(填“Ⅰ片段”“Ⅱ－1片段”或“Ⅱ－2片段”)上。 (2)據(jù)上表分析可知雜交組合二的親本基因型為________________；雜交組合三的親本基因型為____________。 (3)若將雜交組合一的F1雌雄個(gè)體相互交配，則F2中截毛雄果蠅所占的比例為________。 答案　(1)剛毛　二、三?、衿巍?2)XaXa與XAYa　XaXa與XaYA　(3) 一、性染色體上基因的遺傳 X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)

6、段)，不存在等位基因。XY染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)如下： 1．基因位于Ⅱ1區(qū)段——屬伴Y遺傳，相關(guān)性狀只在雄性(男性)個(gè)體中表現(xiàn)，與雌性(女性)無關(guān)。 2．基因位于Ⅱ2區(qū)段：屬伴X遺傳，包括伴X隱性遺傳(如人類色盲和血友病遺傳)和伴X顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病遺傳)。 3．基因位于Ⅰ區(qū)段：涉及Ⅰ區(qū)段的基因型雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如當(dāng)基因在常染色體上時(shí)Aa×aa后代中無論雌性還是雄性均既有顯性性狀(Aa)又有隱性性狀(aa)，然而，倘若基因

7、在XY染色體同源區(qū)段上，則其遺傳狀況要據(jù)親代基因型而定，如圖所示： 二、人類遺傳病 1．明確僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) (1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn) ①發(fā)病率女性高于男性；②世代遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病。 (2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) ①發(fā)病率男性高于女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。 2．先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系 先天性疾病 家族性疾病 遺傳病 特點(diǎn) 出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病 一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出同一種病 能夠在親子代個(gè)體之間遺傳的疾病 病因 可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)

8、 可能是遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無關(guān) 遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的 關(guān)系 (1)先天性疾病不一定是遺傳病 (2)家族性疾病不一定是遺傳病 (3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病不一定是遺傳病 舉例 先天性遺傳?。合忍煊扌?、多指、白化病、苯丙酮尿癥 先天性非遺傳性疾?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留有瘢痕 后天性非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一個(gè)家族中多個(gè)成員患夜盲癥 三、常見遺傳病的家系分析(加試) “四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖譜特征 第一，排除或確定伴Y遺傳 若

9、系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳 “有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上 ①雙親有病，兒子正常 ②父病女必病，子病母必病 伴X染色體顯性遺傳 ①雙親有病，女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病 常染色體顯性遺傳 ①父親正常，兒子有病 ②母病子必病，女病父必病 伴X染色體隱性遺傳 ①雙親正常

10、，女兒有病 ②母病子不病或女病父不病 常染色體隱性遺傳 第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測 ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 四、基因位置的判斷方法 1．基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 (1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即： 正反交實(shí)驗(yàn)? (2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷，即： 隱性雌×顯性雄 2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳 適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的

11、基因在性染色體上。 (1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即： 純合隱性雌×純合顯性雄? (2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即： 雜合顯性雌×純合顯性雄? 題型一　X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律 1．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上 C．若某病

12、是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 答案　C 解析?、笃紊匣蚩刂频倪z傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。 2．(2017·溫州十校聯(lián)合期中)人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同

13、源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是(　　) 答案　D 解析　若致病基因位于題圖中Ⅱ－1片段，則屬于伴X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病，C可以是伴X隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病、伴Y遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于Ⅱ－1片段上，選D。 題型二　常染色體遺傳與伴性遺傳并存的傳遞規(guī)律 3．某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例，雄性為3∶1∶3∶1，雌

14、性為5∶2∶0∶0，下列分析錯誤的是(　　) A．該果蠅中存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象 B．只有決定眼型的基因位于X染色體上 C．子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3 D．子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa 答案　C 解析　子代雄性果蠅中圓眼∶棒眼＝1∶1，長翅∶殘翅＝3∶1，子代雌性果蠅中無棒眼果蠅，只有圓眼果蠅，長翅∶殘翅＝5∶2，這說明決定眼型的基因位于X染色體上，且存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象，A、B正確；由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，子代圓眼殘翅雌果蠅

15、中純合子占1/2，C錯誤，D正確。 思維延伸　(XY型)果蠅的體色(B、b)和毛形(F、f)分別由非同源染色體上的兩對等位基因控制，兩對基因中只有一對基因位于X染色體上。若兩個(gè)親本雜交組合繁殖得到的子代表現(xiàn)型及比例如下表，請回答下列問題： 雜交組合 親本表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及比例 父本 母本 雄性 雌性 甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 0 (1)在體色這一性狀中________是隱性性狀。雜交組合乙中

16、母本的基因型是________。 (2)根據(jù)雜交組合甲可判定，由位于X染色體上的隱性基因控制的性狀是______________。 (3)雜交組合乙的后代沒有雌性個(gè)體，其可能的原因有兩個(gè)：①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。若欲通過雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步明確原因，應(yīng)選擇基因型為________的雄果蠅與雌果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)。若后代__________，則是基因f使精子致死；若后代________________，則是基因b和f共同使精子致死。 答案　(1)黑身　BBXFXf　(2)分叉毛　(3)BbXfY　只有雄果蠅　雌雄果蠅均有，且雌果蠅∶雄果蠅＝1∶2 題型三　遺傳系譜圖的分析(加

17、試) 4．下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，其中甲病基因在純合時(shí)會導(dǎo)致胚胎死亡。下列說法錯誤的是(　　) A．依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式 B．如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ11的乙病基因來自Ⅰ2 C．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，則Ⅲ12是純合子的概率是1/8 D．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子患病的可能性是13/48 答案　C 解析　設(shè)甲病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病相關(guān)基因?yàn)锽、b。由圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，而其女兒有甲病死亡，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病，其兒子有乙病，只能確定是

18、隱性遺傳病，故A正確。如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，則Ⅲ11的乙病致病基因只能來自其母親，Ⅱ7的致病基因應(yīng)來自Ⅰ2，故B正確。如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，說明乙病是常染色體隱性遺傳病，分析甲病，Ⅱ7的基因型為AA、Aa，Ⅱ8的基因型為AA、Aa，故后代基因型可能為AA、Aa、aa，因Ⅲ12不患甲病，故Ⅲ12為AA、Aa；分析乙病，Ⅱ7基因型為Bb，Ⅱ8基因型為Bb，故Ⅲ12為BB、Bb，Ⅲ12是純合子的概率是1/3×1/2＝1/6，故C錯誤。Ⅲ13是乙病攜帶者的概率是2/3，甲病攜帶者的概率是1/2，與Ⅲ14生一個(gè)孩子患甲病概率是1/2×1/4＝1/8，不患甲病概

19、率是1－1/8＝7/8，患乙病概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病概率是1－1/6＝5/6，所以生一個(gè)孩子患病的概率是1－7/8×5/6＝13/48，故D正確。 5．甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的系譜圖，圖二為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列說法錯誤的是(　　) 　 A．性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián) B．不考慮基因A、a，Ⅲ11是雜合子的概率是1/2，Ⅲ14是雜合子的概率是1/4 C．Ⅲ12和Ⅲ13婚配，后代兩病均不患的概率是1/8 D．乙病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚

20、的后代中，女性都是患者，男性均正常 答案　C 解析　性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這是伴性遺傳的概念，A正確。由于Ⅲ13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。不考慮基因A、a，Ⅲ12的基因型為XdY，則Ⅱ6基因型是XDXd，Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。Ⅰ4基因型是XDXd，Ⅱ9是1/2XDXd、XDXD，所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正確。Ⅲ12和Ⅲ13婚配，Ⅲ12基因型是AaXdY，Ⅲ13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是1/2×1/8＝1/16，C錯誤。伴X顯性遺傳

21、病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D正確。 患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率 (1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下常染色體遺傳病需要乘生男生女的概率1/2。 (2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。 題型四　基因位置的判斷 6．(2016秋·涵江區(qū)校級期末)已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法

22、(　　) A．隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配 B．雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交 C．顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交 D．雜合顯性雌性個(gè)體與(雜合)顯性雄性個(gè)體雜交 答案　C 解析　隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，雄性個(gè)體全部是隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個(gè)體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因在常染色體上，A正確；雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雄性個(gè)體有隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雄性個(gè)體全部為顯性性狀，則該基因在常染色體上，B正確；顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交，若該雌性個(gè)體是純合子，則無

23、論是位于常染色體還是X染色體都會出現(xiàn)相同的結(jié)果，C錯誤；雜合顯性雌性個(gè)體與(雜合)顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀，則該基因在常染色體上，D正確。 7．(2016·全國甲，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雄果蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．

24、這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 D．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 答案　C 解析　由分析可知，該對等位基因位于X染色體上，A、B錯誤；由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY、XGY，說明雄蠅中G基因純合致死，C正確，D錯誤。 專題強(qiáng)化練 一、選擇題 1．有些人在食用生蠶豆等情況下會出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀。現(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項(xiàng)敘述中與圖示相符合的是(　　) A．該貧血癥基因和白化病基因在同

25、一條染色體上呈線性排列 B．該貧血癥在女性中較常見 C．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50% D．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50% 答案　D 解析　該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25%，C錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%，D正確。 2．(加試)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3

26、的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親 答案　D 解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不

27、患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16，C錯誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2為BBXaY，Ⅱ3為bbXAXA，理論上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病，說明來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。 3．(201

28、6·浙江10月選考，21)人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示，下列敘述錯誤的是(　　) A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低 B．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷①所指遺傳病 C．②所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響 D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病 答案　C 解析　染色體異常的胎兒50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)而不出生，①指染色體異常遺傳?。欢嗷蜻z傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升，③指多基因遺傳病，受多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的影響；②指單基因遺傳病。故選C。 4．(2017·“七彩陽光”聯(lián)盟)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．單基因遺傳

29、病在人類中的發(fā)病率最高 B．不攜帶致病基因的個(gè)體不會患遺傳病 C．禁止近親結(jié)婚能有效降低各種遺傳病的發(fā)病率 D．利用顯微鏡觀察可以確診先天愚型和鐮刀形細(xì)胞貧血癥 答案　D 解析　多基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高，A項(xiàng)錯誤；不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B項(xiàng)錯誤；禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C項(xiàng)錯誤；先天愚型又叫21－三體綜合征，其形成原因是染色體數(shù)目變異，而染色體畸變在顯微鏡下可以觀察到；鐮刀形細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是基因突變，基因突變在顯微鏡下觀察不到，但顯微鏡下可以觀察到鐮刀形異常紅細(xì)胞，D項(xiàng)正確。 5．(2017·“七彩陽光”聯(lián)盟)

30、某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為(　　) A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳 答案　C 解析　常染色體隱性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，A項(xiàng)錯誤；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B項(xiàng)錯誤；X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是：“男病母、女必病，女正父、子正”，該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C項(xiàng)正確；X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一是：“女病父、子病，男正母、女正”，該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因，則后代無論男女都正常

31、，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無論男女都有可能患病，這與題意不符，D項(xiàng)錯誤。 6．(2017·漳州三模)A是人體性染色體同源區(qū)段(如圖)上的基因，正常情況下，在人的初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為(　　) A．1條 B．2條 C．3條 D．4條 答案　B 解析　在減數(shù)第一次分裂過程中，由于細(xì)胞的著絲粒未分裂，該初級精母細(xì)胞中同時(shí)存在X和Y兩條染色體，有可能兩條染色體上均存在A基因，即最多有2條染色體上攜帶A基因；在減數(shù)第二次分裂過程中，由于在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，因此只含有X或Y染色體，并且后期會發(fā)生著絲粒的分裂，

32、因此含有A基因的染色體為1條或2條。因此一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多2條。 7．(2016·溫州檢測)血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)A型血視覺正常的男性和一個(gè)B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是(　　) A．女孩是色盲的概率大于男孩 B．女孩的血型不可能是O型 C．可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩 D．可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩 答案　C 解析　父親色覺正常，女孩患色盲概率為0，母親色盲，兒子患色盲概率為100%，A錯誤；父母分別是A型血和B型血，他們的基因型可能是IAi和IBi，所以子女都可能是O型血型，B錯誤；因?yàn)楦赣H是A型血，如果其基因型為IAIA，則子

33、女不可能為B型血；但如果其基因型為IAi，則子女中可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩，C正確；因?yàn)楦赣H視覺正常，含XB基因，所以其女兒必定含有XB基因，因而不可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩，D錯誤。 8．(加試)(2017·嘉興模擬)多指屬常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳病。如圖系譜圖中有上述兩種遺傳病，已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是(　　) A．?dāng)y帶紅綠色盲基因的是乙家族 B．紅綠色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的 C．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/16 D．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2

34、 答案　C 解析　由于Ⅰ2、Ⅱ2不含兩種遺傳病的致病基因，所以甲家族不可能攜帶紅綠色盲基因，因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，是單基因遺傳病，所以是通過基因突變產(chǎn)生的，B正確；設(shè)與多指相關(guān)的基因用A、a表示，與紅綠色盲相關(guān)的基因用B、b表示，Ⅲ1的基因型為AaXBY，Ⅲ2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/2×1/2×1/2＝1/8，C錯誤；Ⅲ1的基因型為AaXBY，Ⅲ2的基因型為1/2aaXBXb、aaXBXB，若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2，D正確。 9．

35、(2017·臺州模擬)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的女性患者多于男性患者。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．該病的致病基因位于X染色體上 B．女性患者的兒子都患該病 C．男性攜帶該致病基因的概率低于女性 D．該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系 答案　B 解析　抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，且該病的女性患者多于男性患者，說明該病的致病基因位于X染色體上，A正確；女性患者可能是雜合子，其兒子不一定患病，B錯誤；伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，說明男性攜帶該致病基因的概率低于女性，C正確；由于抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，所以該致病基因控制的性狀表

36、現(xiàn)與性別相聯(lián)系，D正確。 10．(加試)(2017·臺州模擬)如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知甲病是伴性遺傳病，Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．甲病和乙病都是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一條X染色體上 C．Ⅲ8和一個(gè)正常的男性婚配，所生女兒正常的概率是1/4 D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一個(gè)正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變 答案　D 解析　根據(jù)分析，甲病是伴X顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，A錯誤；由于Ⅱ4的父親不患乙病，所以Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因不可能在同一條X染色

37、體上，B錯誤；由于Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ8與一個(gè)正常的男性婚配女兒不可能患乙病，患甲病的概率為1/2，所生女兒正常的概率是1/2，C錯誤；Ⅱ4的兩條X染色體上分別含有甲病和乙致病基因，其與Ⅱ5所生兒子必定患甲病或乙病，若Ⅱ4和Ⅱ5生了一個(gè)正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變，D正確。 11．(加試)(2017·浙江模擬)如圖為一紅綠色盲(G、g)的遺傳家系。圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個(gè)體血型。下列敘述錯誤的是(　　) A．甲的基因型為IBiXGXg B．丁為O型血，且又是紅綠色盲患者的概率為 C．若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，

38、則他的染色體異常是由丙造成的 D．AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性 答案　C 解析　由于甲正常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血，兒子是B型血，所以甲的基因型為IBiXGXg，A正確；乙的父親為O型血，其女兒為AB型血，且兒子色盲，所以乙的基因型為IAiXGXg，丙的妹妹是O型，所以其基因型為IBiXGY，丁為O型血且又是紅綠色盲患者的概率為×＝，B正確；葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯誤；AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞

39、上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性，D正確。 12．(2017·南昌二模)先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體上基因b(B對b為顯性)控制，在中歐某地區(qū)的人群中，該Xb的基因頻率為，只考慮這一對基因的遺傳，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．該人群中男性發(fā)病率為 B．該病攜帶者致病基因只能來自于外祖父 C．次級精母細(xì)胞的基因型為XBXb，可能是基因重組所致 D．人群中各種基因型的交配方式中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(diǎn)的有2種 答案　D 解析　該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的基因型為XbY，該Xb基因頻率為，則該人群中男性發(fā)病率為，A錯誤；該病攜帶

40、者的基因型為XBXb，其中致病基因可能來自于外祖父或外祖母，也可能來自祖母，B錯誤；次級精母細(xì)胞的基因型為XBXb的原因是基因突變所致，C錯誤；人群中各種基因型的交配方式包括6種，即XBXB×XBY、XBXB×XbY、XBXb×XBY、XBXb×XbY、XbXb×XBY、XbXb×XbY，其中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(diǎn)(男患者多于女患者、隔代交叉遺傳)的有2種，即XBXb×XBY、XbXb×XBY，D正確。 13．(2017·西昌期中)一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，與紅綠色盲有關(guān)的基因是B、b，與白化病有關(guān)基因是A、a，則下圖中不可能存在于該夫婦體內(nèi)的是(　　)

41、 答案　D 解析　A圖示基因組成為AaXBY，可存在于父親體內(nèi)，A正確；B圖示基因組成為aaXBXB(一條X染色體上有2個(gè)基因)，可以是雙親細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中處于減數(shù)第二次分裂前、中期的細(xì)胞，B正確；C圖示基因組成為AAXBXb(一條X染色體上有2個(gè)基因)，該細(xì)胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級卵母細(xì)胞或第一極體，C正確；D圖示基因組成為AAXBY，其后代不可能患白化病，所以該夫婦體內(nèi)不可能存在該細(xì)胞，D錯誤。 二、非選擇題 14．(2018·溫州測試)果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，受一對等位基因(A

42、、a)控制。由于X染色體上的某個(gè)區(qū)段重復(fù)，使果蠅正常的圓眼(記為X＋)變成了棒眼(記為XW)。為研究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。 組別 親本(P) 子一代(F1)♀∶♂＝1∶1 雌性♀ 雄性♂ 甲組 一對：棒白眼♀×棒紅眼♂ 全為棒紅眼 棒白眼∶圓白眼＝1∶1 乙組 多對：棒紅眼♀×圓紅眼♂ ？ 棒紅眼∶圓紅眼∶棒白眼∶圓白眼＝1∶1∶1∶1 請回答： (1)果蠅的棒眼性狀源于__________(填變異來源)，屬于________(填“顯性”或“隱性”)遺傳，該性狀與眼色的遺傳________(填“符合”或“不符合”)自由組

43、合定律。 (2)甲組親本中雌果蠅的基因型是________，若讓甲組F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得到F2，則理論上F2中圓眼果蠅所占的比例為__________。 (3)乙組親本中雌果蠅的基因型為________________，其F1雌果蠅有________種表現(xiàn)型。 答案　(1)染色體片段重復(fù)(或染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體畸變)　顯性　不符合　(2)X＋aXWa　3/16(3)X＋aXWA和X＋AXWa　2 15．(2017·浙江11月選考，31)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制，兩對基因均不位于Y染色體上。1只無眼雌果蠅與1只白眼雄

44、果蠅交配。F1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2。F2表現(xiàn)型及比例如下表： 項(xiàng)目 紅眼 白眼 無眼 雌蠅 3/8 0 1/8 雄蠅 3/16 3/16 1/8 請回答下列問題： (1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為________。 (2)果蠅的有眼與無眼中，顯性性狀是________。F1雄蠅的基因型是________。 (3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配。理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為________________，其比例是______________。 (4)用測交的方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。 答案　(1)基因座位　(

45、2)有眼　BbXRY　(3)紅眼、白眼和無眼　6∶2∶1 (4)如圖所示 P　　　　　　　　紅眼雌蠅×無眼雄蠅 BbXRXrbbXrY F　 雌配子 雄配子　　 BXR BXr bXR bXr bXr BbXRXr 紅眼雌蠅 BbXrXr 白眼雌蠅 bbXRXr 無眼雌蠅 bbXrXr 無眼雌蠅 bY BbXRY 紅眼雄蠅 BbXrY 白眼雄蠅 bbXRY 無眼雄蠅 bbXrY 無眼雄蠅 解析　(1)基因在染色體上的位置稱為基因座位。 (2)從表中F2的表現(xiàn)型及比例可知有眼果蠅多于無眼果蠅，故有眼相對于無眼是顯性性狀，紅眼果蠅

46、多于白眼果蠅，故紅眼相對于白眼是顯性性狀。分析F2的表現(xiàn)型及比例：眼色的紅色與白色在后代雌雄中遺傳情況不同，說明這一對相對性狀的遺傳與性別有關(guān)，且雌雄果蠅都有該性狀，說明控制眼色的R、r基因位于X染色體上。由表可知，有眼∶無眼在雌雄性中比例均為3∶1，可推知F1中親本均為Bb；又由表知F2中雄蠅有兩種眼色，可推知F1中母本眼色基因型應(yīng)為雜合子，故親本無眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為bbXRXR和BBXrY，F(xiàn)1雄果蠅基因型為BbXRY。 (3)F2中雌雄紅眼果蠅基因型分別為B__XRX－和B__XRY。首先看一對等位基因，雌雄果蠅中B均有兩種基因型分別為2/3Bb和1/3BB。雜交后代只會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，有眼∶無眼＝8∶1。對于紅眼和白眼相對性狀，XRX－會有兩種基因型，分別為1/2XRXR和1/2XRXr，其與XRY交配后，后代雄蠅中紅眼∶白眼＝3∶1。故兩對表現(xiàn)型組合后，可得后代雄蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼∶白眼∶無眼＝6∶2∶1。 (4)參見答案所示。由于該題配子數(shù)量較多，若用常規(guī)遺傳圖解畫法，容易引起錯亂，建議用棋盤法。 18