2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第1課時(shí) 性別決定與伴性遺傳知能演練輕巧奪冠 浙科版必修2

第1課時(shí) 性別決定與伴性遺傳隨堂檢測(cè)學(xué)生用書P361正常男性體細(xì)胞的性染色體組成是()AXOBXXCXY DXXY解析：選C。正常人體細(xì)胞中含有兩條性染色體，男性為XY，女性為XX，C正確。2(2016·浙江4月選考)人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于()AX連鎖遺傳病B多基因遺傳病C常染色體顯性遺傳病D染色體異常遺傳病解析：選A。人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，說(shuō)明不可能是多基因遺傳??；根據(jù)男性患者多于女性患者可知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點(diǎn)，這說(shuō)明血友病為X連鎖遺傳病。3(2016·浙江10月選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是()A該癥屬于X連鎖遺傳B外耳道多毛癥基因位于常染色體上C患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析：選D。由題意知外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳的遺傳病，X染色體上無(wú)此基因。4下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8，8的色盲基因來(lái)自她的父親4，而4的色盲基因來(lái)自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/2×1/21/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40課時(shí)作業(yè) 學(xué)生用書P103(單獨(dú)成冊(cè))一、選擇題1下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都可以控制性別B性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在D女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親解析：選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān)，A錯(cuò)誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯(cuò)誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在，C錯(cuò)誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色體，分別來(lái)自父親和母親，D正確。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于()A祖父B祖母C外祖父 D外祖母解析：選D。男孩的色盲基因只能來(lái)自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來(lái)自外祖母。3人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A外祖父母親女兒B外祖母母親兒子C祖母父親女兒D祖母父親兒子解析：選D。外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥赬染色體上，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb解析：選D。色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體來(lái)源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺(jué)正常，基因型為XBY。5抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6某色盲男性，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在()A兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因解析：選C。色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，男患者的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞中不含同源染色體，只含一對(duì)性染色體中的一條(X或Y)；減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色單體分離，此時(shí)含有兩條X染色體(含有兩個(gè)色盲基因)或兩條Y染色體(沒(méi)有色盲基因)。7某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?)A血友病由X染色體上的隱性基因控制B血友病由X染色體上的顯性基因控制C父親是血友病基因攜帶者D血友病由常染色體上的顯性基因控制解析：選A。血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；血友病由X染色體上的隱性基因控制，B、D錯(cuò)誤；父親正常，不攜帶血友病基因，C錯(cuò)誤。8如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析：選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，其Xb基因只能來(lái)自母親5號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb基因，所以5號(hào)個(gè)體的Xb基因只能來(lái)自其母親2號(hào)個(gè)體。9如圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是()A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析：選C。由圖甲可知，2號(hào)不是他們的女兒，因?yàn)?號(hào)色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯(cuò)的孩子不可能是3號(hào)，因?yàn)?號(hào)是色覺(jué)正常男孩。所以換錯(cuò)的是2號(hào)和4號(hào)。10一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXD×XDY BXdXd×XDYCXDXd×XdY DXDXD×XdY解析：選B。因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的個(gè)體，A、D錯(cuò)誤；XdXd×XDYXdY，雜交子代只有雄魚，B正確；XDXd×XdYXDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚，也有雌魚，C錯(cuò)誤。11如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣4應(yīng)是雜合子；7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。12人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/16D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)1、2以及3的表現(xiàn)型可以判斷3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，Bb×BBBb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXa×XaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/2×1/41/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1×1/41/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/2×1/41/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。二、非選擇題13.人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B區(qū)段上的某些基因在C區(qū)段可以找到對(duì)應(yīng)_，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_區(qū)段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于_區(qū)段，為_性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于_區(qū)段。(4)若某男性A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_，兒子的發(fā)病概率為_。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B區(qū)段上的基因在C區(qū)段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分離定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A區(qū)段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A區(qū)段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D區(qū)段。(4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳，D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A區(qū)段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患?。蝗鬉區(qū)段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分離(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%14等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。解析：(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)來(lái)自于父親，一個(gè)來(lái)自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來(lái)自于該女孩的祖父也可能來(lái)自于祖母。同理也不能判斷來(lái)自于母親的A基因的來(lái)源。(2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來(lái)自于該女孩的祖母，而Y基因來(lái)自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來(lái)自于該女孩的外祖父也可能來(lái)自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來(lái)自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來(lái)自于其外祖父還是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自于父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母不能15山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來(lái)自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。1和2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、427