2019-2020學年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第1課時 性別決定與伴性遺傳知能演練輕巧奪冠 浙科版必修2

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1、第1課時 性別決定與伴性遺傳 [隨堂檢測][學生用書P36] 1．正常男性體細胞的性染色體組成是(　　) A．XO　　　　　　　　　 B．XX C．XY D．XXY 解析：選C。正常人體細胞中含有兩條性染色體，男性為XY，女性為XX，C正確。 2．(2016·浙江4月選考)人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于(　　) A．X連鎖遺傳病 B．多基因遺傳病 C．常染色體顯性遺傳病 D．染色體異常遺傳病 解析：選A。人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳?。桓鶕?jù)男性患者多于女性患者可知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點，這說明血友病

2、為X連鎖遺傳病。 3．(2016·浙江10月選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(　　) A．該癥屬于X連鎖遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C．患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2 解析：選D。由題意知外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳的遺傳病，X染色體上無此基因。 4．下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答下列問題： (1)寫出該家族中下列成員的基因型：4__________，6________，11________________________。

3、 (2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：__________________。 (3)若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。 解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8，8的色盲基因來自她的父親4，而4的色盲基因來自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩

4、(XbXb)。 答案：(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB　(2)1→4→8→14 (3)1/4　0 [課時作業(yè)] [學生用書P103(單獨成冊)] 一、選擇題 1．下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都可以控制性別 B．性別受性染色體控制而與基因無關(guān) C．性染色體在所有細胞中成對存在 D．女兒的性染色體必有一條來自父親 解析：選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時一定與性別有關(guān)，A錯誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯誤；性染色體在生殖細胞中一般不成對存在，C錯誤；女兒的體細胞中有兩條X染色體，分別來自父親和母親

5、，D正確。 2．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于(　　) A．祖父　　　　　　　　 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 解析：選D。男孩的色盲基因只能來自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來自外祖母。 3．人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是(　　) A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子 C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子 解析：選D。外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以

6、將致病基因傳給兒子，B項正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因為致病基因位于X染色體上，C項正確，D項錯誤。 4．一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為(　　) A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb 解析：選D。色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體來源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺正常，基因型為XBY。 5．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染

7、色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項錯誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項錯誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項錯誤。 6．某色盲男性，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在(　　) A．

8、兩條Y染色體，兩個色盲基因 B．一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因 C．兩條X染色體，兩個色盲基因 D．一條Y染色體，沒有色盲基因 解析：選C。色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，男患者的基因型為XbY。次級精母細胞中不含同源染色體，只含一對性染色體中的一條(X或Y)；減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色單體分離，此時含有兩條X染色體(含有兩個色盲基因)或兩條Y染色體(沒有色盲基因)。 7．某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為(　　)

9、A．血友病由X染色體上的隱性基因控制 B．血友病由X染色體上的顯性基因控制 C．父親是血友病基因攜帶者 D．血友病由常染色體上的顯性基因控制 解析：選A。血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；血友病由X染色體上的隱性基因控制，B、D錯誤；父親正常，不攜帶血友病基因，C錯誤。 8．如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來自(　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 解析：選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因為B、b，7號個體為患者，則7號個體的基因型為XbY，其Xb基因只能來自母親5號個體，5號個體的父親1號

10、個體正常，則1號個體不含Xb基因，所以5號個體的Xb基因只能來自其母親2號個體。 9．如圖是甲、乙兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的孩子是(　　) A．1和3 B．2和3 C．2和4 D．1和4 解析：選C。由圖甲可知，2號不是他們的女兒，因為2號色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯的孩子不可能是3號，因為3號是色覺正常男孩。所以換錯的是2號和4號。 10．一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值，科學家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精

11、能力，若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY B．XdXd×XDY C．XDXd×XdY D．XDXD×XdY 解析：選B。因為含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的個體，A、D錯誤；XdXd×XDY→XdY，雜交子代只有雄魚，B正確；XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚，也有雌魚，C錯誤。 11．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體 B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高

12、于女性人群 解析：選D。從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型(6號正常，8號患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣Ⅱ4應(yīng)是雜合子；Ⅲ7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；Ⅲ8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。 12．人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂

13、色盲兒子的概率為1/16 D．禿頂色盲女兒的概率為0 解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表現(xiàn)型可以判斷Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，Bb×BB→Bb、BB基因型的個體各占1/2，XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，A項錯誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1×1/4＝1/4，B項錯誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，C項錯誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項正確。

14、二、非選擇題 13.人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請回答下列問題： (1)B區(qū)段上的某些基因在C區(qū)段可以找到對應(yīng)______________________，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的________定律。 (2)色盲和血友病的基因位于________區(qū)段上。 (3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于________區(qū)段，為________性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于________區(qū)段。 (4)

15、若某男性A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為________，兒子的發(fā)病概率為________。 解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B區(qū)段上的基因在C區(qū)段可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分離定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A區(qū)段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A區(qū)段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D區(qū)段。(4)A區(qū)段上的基因為典型的伴X染色體遺傳，D區(qū)段上的基因為典型的伴

16、Y染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A區(qū)段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患病；若A區(qū)段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。 答案：(1)等位基因或相同基因　基因分離 (2)A (3)A　隱　D (4)0或100%　100% 14．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這

17、對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？ (2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是______________________________ ________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 解析：(1)若這對等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時，2個A基因一個來自于父親，一個來自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自于該

18、女孩的祖父也可能來自于祖母。同理也不能判斷來自于母親的A基因的來源。 (2)若這對等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自于該女孩的祖母，而Y基因來自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自于該女孩的外祖父也可能來自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自于其外祖父還是外祖母。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；

19、另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可) (2)祖母　該女孩的一個XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母　不能 15．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________(

20、填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________________(填個體編號)。 解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性

21、狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個性狀的基因為a，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 答案：(1)隱性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 7