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1、課前自主預(yù)習(xí)案3 人類遺傳病
[基礎(chǔ)梳理——系統(tǒng)化]
知識(shí)點(diǎn)一 人類遺傳病
1．人類遺傳病
2．人類基因組計(jì)劃
(1)內(nèi)容：繪制人類遺傳信息的地圖。
(2)目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。
(3)意義：認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。
知識(shí)點(diǎn)二 調(diào)查人群中的遺傳病(實(shí)驗(yàn))
1．實(shí)驗(yàn)原理
(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。
(2)遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。
2．實(shí)驗(yàn)步驟
[基能過關(guān)——問題化]
一、判一判
1．判斷下列有關(guān)人類遺傳病的敘述
(1)
2、單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病。(×)
(2)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病。(×)
(3)具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病。(×)
(4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病。(×)
(5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的。(√)
(6)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律。(×)
2．判斷下列有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述
(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩。(×)
(2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生。(×)
(3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常。(√)
(4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳
3、病。(×)
(5)經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病。(√)
(6)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病。(√)
(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測出。(√)
3．判斷下列有關(guān)人類基因組計(jì)劃的敘述
(1)測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列。(√)
(2)對于某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組。(×)
(3)測定水稻的基因組，可以直接測定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列。(√)
二、連一連
人類常見遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例(連線)
[巧學(xué)助記] 巧記遺傳病的類型
常隱白聾苯，軟骨
4、指常顯，色盲血友伴，基因控制單。
原發(fā)高血壓，冠心和哮喘，少年型糖尿，都為多因傳。
三、議一議
1．不攜帶致病基因的個(gè)體，一定不患遺傳病嗎？
提示：不一定。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常也會(huì)導(dǎo)致遺傳病發(fā)生。如人的5號(hào)染色體部分缺失引起貓叫綜合征。
2．禁止近親結(jié)婚為什么可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率？
提示：近親結(jié)婚，雙方攜帶同一致病基因的概率增加，他們所生子女患隱性遺傳病的概率也大大增加。
3．[必修2 P94“科學(xué)·技術(shù)·社會(huì)”]基因治療是指用正常基因取代或修補(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的?；蛑委熓欠裥枰獙C(jī)體所有細(xì)胞進(jìn)行基因修復(fù)？試說明原因。
提示：不需要，由細(xì)胞分化可知，有缺陷的基因只在特定的細(xì)胞中表達(dá)，所以基因治療只需要對特定的細(xì)胞進(jìn)行基因修復(fù)。
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2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課前自主預(yù)習(xí)案3 人類遺傳病
