（浙江選考）2018屆高三生物二輪專題復習 專題五 孟德爾定律、伴性遺傳與人類健康 高考熱點專題二 遺傳基本定律相關應用的推理計算學案 新人教版

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1、 專題五 孟德爾定律、伴性遺傳與人類健康 高考熱點專題二 遺傳基本定律相關應用的推理計算 考情分析　遺傳定律是遺傳學的核心內(nèi)容，每年高考試題中都有關于遺傳定律內(nèi)容的考查。考查題型多以非選擇題的形式出現(xiàn)。主要考查角度有以下三個方面： (1)基因在染色體上的位置的判斷及實驗設計，2016年浙江4月選考，31T；2015年浙江10月選考，31T。 (2)常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析，2016年浙江4月選考，31T。 (3)變異問題的遺傳學分析及實驗設計，2016年浙江4月選考，28T。 一、探究兩大遺傳定律常用的四種方法 方法 結論 自交法 自交后代的性狀分離比為3∶1，

2、則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制 若F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制 測交法 測交后代的性狀比例為1∶1，則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制 若測交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制 花粉鑒定法 花粉有兩種表現(xiàn)型，比例為1∶1，則符合基因的分離定律 花粉有四種表現(xiàn)型，比例為1∶1∶1∶1，則符合基因的自由組合定律 單倍體育種法 取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株性狀有

3、兩種表現(xiàn)型，比例為1∶1，則符合基因的分離定律 取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株性狀有四種表現(xiàn)型，比例為1∶1∶1∶1，則符合基因的自由組合定律 二、判斷基因在染色體上的位置的方法 1．判斷基因在常染色體上還是在X染色體上 (1)若已知性狀的顯隱性 ①設計思路：隱性雌性×顯性雄性。 ②結果推斷 a．若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性，則相應基因位于X染色體上。 b．若子代中雌雄表現(xiàn)一致，則相應基因位于常染色體上。 (2)若未知性狀的顯隱性 ①設計思路：正反交雜交實驗。 ②結果推斷 a．正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同，則相應基因位于常染色體上。 b．正反交

4、子代雌雄表現(xiàn)型不同，則相應基因位于X染色體上。 2．判斷基因是在X染色體上還是X、Y染色體的同源區(qū)段 已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 (1)設計思路：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交。 (2)結果推斷 ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。 3．判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體的同源區(qū)段 (1)設計思路 隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2的表現(xiàn)

5、型。 (2)結果推斷 ①若F2雌雄個體都有顯性性狀和隱性性狀，則該基因位于常染色體上。 ②若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 三、伴性遺傳與常染色體遺傳綜合題的解題程序 伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳與常染色體遺傳綜合的題目實質(zhì)是考查基因的自由組合定律，解答此類題目一般程序是： 第一步：分別判斷兩對基因的顯隱性及其所在染色體上的位置。 第二步：對兩對性狀分別進行基因型推斷和概率分析。 第三步：用乘法原理或加法原理對兩對相對性狀的遺傳結果進行綜合。 當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況

6、的概率如下： 根據(jù)序號所示進行相乘得出相應概率如下表： 序號 類型 計算公式 已知 患甲病概率m 不患甲病概率為1－m 患乙病概率n 不患乙病概率為1－n ① 同時患兩病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·(1－n) ③ 只患乙病概率 n·(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展 求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④) 題型一　基因位置的判斷 1．已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀(由等位基因A、a控制)，蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀(由等位基因B、b控制)，以下是

7、相關的兩組雜交實驗。 雜交實驗一：喬化蟠桃(甲)×矮化圓桃(乙)→F1：喬化蟠桃∶矮化圓桃＝1∶1 雜交實驗二：喬化蟠桃(丙)×喬化蟠桃(丁)→F1：喬化蟠桃∶矮化圓桃＝3∶1 根據(jù)上述實驗判斷，以下關于甲、乙、丙、丁四個親本的基因在染色體上的分布情況正確的是(　　) 答案　D 解析　根據(jù)雜交實驗二：喬化×喬化→F1出現(xiàn)矮化，說明喬化相對于矮化是顯性性狀，蟠桃×蟠桃→F1出現(xiàn)圓桃，說明蟠桃對圓桃是顯性性狀。實驗一后代中喬化∶矮化＝1∶1，屬于測交類型，說明親本的基因型為Aa和aa；蟠桃∶圓桃＝1∶1，也屬于測交類型，說明親本的基因型為Bb和bb，推出親本的基因型為AaBb、aab

8、b，如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則實驗一的雜交后代應出現(xiàn)2×2＝4種表現(xiàn)型，比例應為1∶1∶1∶1，與實驗一的雜交結果不符，說明上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律，控制兩對相對性狀的基因不在兩對同源染色體上，故A、B錯誤。同理推知，雜交實驗二親本基因型應是AaBb、AaBb，基因圖示如果為C，則雜交實驗二后代比例為1∶2∶1，C錯誤，D正確。 2．摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是(　　) A．白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1 B．F1自由交

9、配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性 C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1 D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性 答案　B 解析　白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、C項錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應與性別有關，其中B項是最早提出的實驗證據(jù)，故B項正確，D項錯誤。 題型二　特殊分離比的應用 3．某種植物的花色由兩對等位基因A、a和B、b控制?；駻控制紅色素合成(AA和Aa的效應相同)；基因B為修飾基因，BB使紅色素完

10、全消失，Bb使紅色素顏色淡化。現(xiàn)用兩組純合親本進行雜交，實驗結果如下。下列分析不正確的是(　　) A．根據(jù)第2組雜交實驗結果，可判斷控制性狀的兩對基因的遺傳遵循自由組合定律 B．兩組的F1粉紅花的基因型不同 C．第2組F2開白花植株中純合子占2/7 D．白花1和白花2的基因型分別是AABB和aaBB 答案　C 解析　根據(jù)第2組雜交實驗結果3∶6∶7是9∶3∶3∶1的變式，可判斷控制性狀的兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；分析題意可知，第1組F1的基因型為AABb，第2組F1的基因型為AaBb，B正確；第2組F2白花植株中純合子有AABB、aaBB、aabb，占3/7，C錯

11、誤；第1組F1的基因型為AABb，故白花1的基因型為AABB，第2組F1的基因型為AaBb，故白花2的基因型為aaBB，D正確。 4．人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e分別位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關系如下圖所示，即膚色深淺與顯性基因個數(shù)有關，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個顯性基因的雜合子婚配(AaBbEe×AaBbEe)，則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種(　　) A．27,7 B．16,9 C．27,9

12、D．16,7 答案　A 解析　AaBbEe與AaBbEe婚配，子代基因型種類有3×3×3＝27種，其中顯性基因個數(shù)分別有6個、5個、4個、3個、2個、1個、0個，共有7種表現(xiàn)型。 基因互作引起特殊分離比的解題技巧 第一步：判斷是否遵循基因自由組合定律 若雙雜合子自交后代的表現(xiàn)型比例之和為16，則符合基因自由組合定律。 第二步：利用基因自由組合定律，寫出遺傳圖解，并注明自交后代性狀分離比(9∶3∶3∶1)。 第三步：根據(jù)題意，將具有相同表現(xiàn)型的個體進行“合并同類項”，如“9∶6∶1”即9∶(3＋3)∶1，單顯性類型表現(xiàn)相同性狀。 第四步：根據(jù)第三步推斷確定子一代、親本的基因型

13、、表現(xiàn)型及相關比例。 題型三　常見遺傳病的家系分析與計算 5．(2017·青島一模)遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素，相關遺傳研究備受關注。如圖是某家庭的系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，3號個體不攜帶乙病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) B．甲病的發(fā)病率女性高于男性，乙病的發(fā)病率男性高于女性 C．5號個體與正常男性結婚，可能生出患乙病的男孩 D．判斷12號個體是否是乙病基因的攜帶者，最好用基因檢測的方法 答案　C 解析　甲病是常染色體隱性遺傳病，所以不可能在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，A錯誤；甲病是常染色體隱性遺傳病，甲

14、病的發(fā)病率女性等于男性，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病的發(fā)病率男性高于女性，B錯誤；5號個體可能是乙病攜帶者，所以其與正常男性結婚，可能生出患乙病的男孩，C正確；由于12號個體的父親患乙病，所以其一定是乙病基因的攜帶者，D錯誤。 6．(2016·浙江模擬)果蠅某性狀受一對等位基因控制，突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代，下圖為該性狀遺傳系譜圖，已知Ⅱ－3無突變基因。下列說法錯誤的是(　　) A．該突變性狀由X染色體上隱性基因控制 B．果蠅群體中不存在該突變型雌蠅 C．Ⅲ－11的突變基因來自于Ⅰ－2 D．果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下降 答案　C 解析　根據(jù)突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄

15、性子代，且Ⅱ－3無突變基因，所以該突變性狀由X染色體上隱性基因控制，A正確；根據(jù)系譜圖可知，突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代，所以該果蠅群體中不存在該突變型雌蠅，B正確；由于該突變性狀由X染色體上隱性基因控制，所以Ⅲ－11的突變基因來自于Ⅱ－7，C錯誤；由于突變型雄蠅只能產(chǎn)生雄性子代，所以果蠅群體中該突變基因的基因頻率逐代下降，D正確。 遺傳系譜圖的解題方法——“四定法” 定性——判斷顯、隱性 ↓ 定位——常染色體還是性染色體(一般指X染色體) ↓ 定型——確定基因型(或基因型及其概率) ↓ 定率——根據(jù)基因型計算所求概率 題型四　致死基因?qū)е滦誀罘蛛x比的改變 7．一種鷹的羽

16、毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異，已知決定顏色的顯性基因純合子不能存活。下圖中顯示了鷹羽毛的雜交遺傳，對此合理的解釋是(　　) ①綠色對黃色完全顯性?、诰G色對黃色不完全顯性　③控制羽毛性狀的兩對基因完全連鎖?、芸刂朴鹈誀畹膬蓪蜃杂山M合 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 答案　B 解析　F1中綠色自交，后代綠色和黃色比為2∶1，可知綠色對黃色完全顯性，且綠色純合致死，故①正確，②錯誤；F1后代非條紋與條紋比為3∶1，且四種性狀比為6∶3∶2∶1，符合基因自由組合定律，故③錯誤，④正確。 8．某生物學家在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前某一單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白

17、色和黑色三種毛色的種群?；駻1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關系為A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，且黃色基因純合會致死。據(jù)此下列有關說法不正確的是(　　) A．不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能 B．多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色 C．兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為2/3 D．老鼠中出現(xiàn)多種毛色說明基因突變是多方向的 答案　A 解析　如果A1A3與A2A3雜交，則后代中會出現(xiàn)A1A2(黃色)、A1A3(黃色)、A2A3(白色)、A3A3(黑色)三種毛色，A錯誤；由于黃色基因純合會致死，所以多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色，B正確

18、；兩只黃色老鼠交配，則黃色老鼠都是雜合子，基因型為A1_，所以交配的子代中，1/4A1A1(致死)、2/4A1_(黃色)、1/4_ _(白色或黑色)，因此子代中黃色老鼠概率為2/3，C正確；由于單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群，且存在基因A1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)，說明基因突變是多方向的，D正確。 題型五　遺傳定律與伴性遺傳的相關實驗探究 9．(2016·浙江五校檢測)(1)已知果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，位于X染色體上，體色灰色(B)對黑色(b)為顯性，位于常染色體上。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到以下類型和數(shù)量的子代。 灰

19、身紅眼 灰身白眼 黑身紅眼 　黑身白眼 雄蠅 152 148 48 52 雌蠅 297 0 101 0 ①兩只灰身紅眼親本的基因型為________________。 ②讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________。 ③在子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為________，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為________。 (2)已知果蠅的直毛與非直毛是一對相對性狀。若實驗室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定控制這對相對性狀的等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導過程。

20、(3)若已知果蠅的直毛和非直毛是由位于X染色體上的基因所控制的。但實驗室只有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請你通過一次雜交實驗確定這對相對性狀中的顯性性狀，用遺傳圖解表示并加以文字說明。 答案　(1)①BbXAXa和BbXAY?、?/3?、?/16　5/16 (2)能；取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進行正交和反交(即直毛♀×非直毛♂，非直毛♀×直毛♂)。若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。 (3)設控制直毛和非直毛的基因為D、d，遺傳圖解如圖： 任取兩只不

21、同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性性狀(如圖1)。若后代雌、雄果蠅各為一種性狀，則該雜交組合中雄果蠅代表的性狀為顯性性狀(如圖2)。若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀，且各占1/2，則該雜交組合中雄果蠅的性狀為隱性性狀(如圖3)。 解析　(1)由兩對性狀的遺傳方式已知，根據(jù)雙親性狀及后代表現(xiàn)型與分離比：灰身∶黑身＝3∶1，雌性不表現(xiàn)白眼，得出親本基因型是BbXAXa和BbXAY；子代中灰身雄蠅(1/3BB、2/3Bb)與黑身雌蠅(bb)雜交，后代中黑身果蠅所占比例為：2/3×1/2＝1/3；在子代中，純合灰身紅眼雌蠅(BBXAXA)占全部

22、子代的比例為1/4×1/4＝1/16；雜合灰身紅眼雌蠅基因型為BbXAXa、BbXAXA、BBXAXa，占全部子代的比例為：(2/4×1/4＋2/4×1/4＋1/4×1/4)＝5/16。(2)判斷遺傳方式常用正、反交實驗法。若結果相同，則為常染色體遺傳，反之則為伴X染色體遺傳。(3)由于實驗對象的基因型未知，因此可隨機選取各種可能的不同交配組合，同時雜交，根據(jù)結果進行判斷。 10．野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設計了下圖甲所示的實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題： (1)由

23、F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于______________，也有可能位于______________________________。 (4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設計方案，對上述(3)題中的問題作出判斷。 實驗步驟： ①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到______； ②用________與________交配，觀察子代中有沒有

24、________個體出現(xiàn)。 預期結果與結論： ①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于________________； ②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于________________。 答案　(1)圓眼　(2)?！?3)X染色體的Ⅱ區(qū)段　X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒)　(4)實驗步驟：①棒眼雌果蠅　②棒眼雌果蠅　野生型雄果蠅　棒眼　預期結果與結論：①X染色體的Ⅱ區(qū)段?、赬、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ 解析　(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，F(xiàn)1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有

25、圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。 題型六　變異與遺傳的相關實驗探究 11．某二倍體植物的花色由位于三對同源染色體上的三對等位基因(A與a、B與b、D與d)控制，研究發(fā)現(xiàn)體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時

26、，D基因不能表達，且A基因?qū)基因的表達有抑制作用(如圖甲所示)。某突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活)。分析回答下面的問題： (1)由圖甲可知，正常情況下，黃花性狀的可能基因型有______種。圖乙中，突變體aaBbDdd的花色為______。 (2)圖乙中，突變體②、③的變異類型分別屬于______________和______________。 (3)基因型為AAbbdd的白花植株和純合黃花植株雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型及其比例為____________________，F(xiàn)2白花植株中純合子的

27、比例為________。 (4)為了確定aaBbDdd植株屬于圖乙中的哪一種突變體，有人設計了以下實驗步驟，請補充完整結果預測。 實驗步驟：讓該突變體與基因型為aaBBDD的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。 結果預測：Ⅰ.若子代中________________________，則其為突變體①； Ⅱ.若子代中_________________________________________________________，則其為突變體②； Ⅲ.若子代中___________________________________________________，則其為突變體③。

28、答案　(1)2　黃色　(2)染色體數(shù)目變異　染色體結構變異　(3)白花∶黃花＝13∶3　　(4)Ⅰ.黃色∶橙紅色＝1∶3?、?黃色∶橙紅色＝1∶5　Ⅲ.黃色∶橙紅色＝1∶1 12．豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學物質(zhì)。研究人員對純種野生型豌豆進行誘變處理，培育出兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種(品系甲、品系乙)。下面是對其遺傳特性的研究實驗： 多次重復實驗均獲得相同實驗結果。請回答： (1)根據(jù)上述雜交結果，可以推測：品系甲與品系乙存在________對等位基因的差異。品系甲和品系乙的基因型分別為________和________(若一對等位基因存在差異，用基因A、a表示，若兩

29、對等位基因存在差異，用基因A、a和B、b表示，以此類推)。實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是F1產(chǎn)生配子時________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)現(xiàn)要進一步驗證上述推測，請利用上述實驗中的材料設計雜交實驗，要求簡要寫出雜交實驗的過程并預測實驗結果。 過程：____________________________________________________________________

30、____。 結果：________________________________________________________________________。 答案　(1)兩　AABB　aabb(兩空順序不可顛倒)　同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合 (2)選用實驗一中的F1與品系乙雜交　有豌豆素∶無豌豆素＝1∶3 解析　(1)根據(jù)實驗一中F2中有豌豆素∶無豌豆素＝3∶13，說明F1的雌雄配子有16種結合方式，則F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2中無豌豆素個體的基因型為A_B_、A_bb、aabb，有豌豆素個體的基因型為aaB_(或者無豌豆素個體的基因型

31、為A_B_、aaB_、aabb，有豌豆素個體的基因型為A_bb)。實驗一中品系甲、品系乙產(chǎn)生了基因型為AaBb的后代，又根據(jù)題干信息，品系甲、品系乙均為不能產(chǎn)生豌豆素的純種，再根據(jù)實驗二中野生型純種與品系甲的后代不產(chǎn)生豌豆素，故品系甲的基因型為AABB，則品系乙的基因型為aabb，兩個品系有兩對等位基因存在差異。實驗一中F1在產(chǎn)生配子時，同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，雌雄配子隨機結合，即可以出現(xiàn)實驗一中F2的性狀及比例。(2)對基因自由組合定律進行驗證時通常采用測交實驗，即讓實驗一中的F1(AaBb)與品系乙(aabb)雜交，后代出現(xiàn)AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種基因型，比例為1∶1∶1∶1，后代的表現(xiàn)型及比例為有豌豆素∶無豌豆素＝1∶3。 12