《生態(tài)與環(huán)境》配套PPT電子課件
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第第7講講 種群的特征與增長種群的特征與增長 沈沈 顯顯 生生 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院主要內(nèi)容主要內(nèi)容一、一、PopulationPopulation概念概念二、種群的三大基本特征二、種群的三大基本特征三、種群的增長規(guī)律與調(diào)節(jié)三、種群的增長規(guī)律與調(diào)節(jié)一、一、PopulationPopulation概念概念種群(種群(population)或稱居群,是指在特定時(shí)間內(nèi)分布)或稱居群,是指在特定時(shí)間內(nèi)分布在一定空間范圍內(nèi)、可自由交流基因的同一物種所有在一定空間范圍內(nèi)、可自由交流基因的同一物種所有個(gè)體的集群。它是介于生物個(gè)體與生物群落之間的一個(gè)體的集群。它是介于生物個(gè)體與生物群落之間的一個(gè)客觀存在的生物學(xué)基本單位,具有自己獨(dú)特的結(jié)構(gòu)個(gè)客觀存在的生物學(xué)基本單位,具有自己獨(dú)特的結(jié)構(gòu)組成、生物學(xué)特征和功能。組成、生物學(xué)特征和功能。物種是一個(gè)分類學(xué)單元,是一個(gè)遺傳繁殖單元。物種是一個(gè)分類學(xué)單元,是一個(gè)遺傳繁殖單元。種群是種群是物種生存物種生存、物種進(jìn)化物種進(jìn)化和和種間關(guān)系種間關(guān)系的基本單元。的基本單元。種群生物(態(tài))學(xué)的歷史種群生物(態(tài))學(xué)的歷史17981798年,年,MalthusMalthus的的“人口論人口論”:一個(gè)種群的:一個(gè)種群的大小,或者個(gè)體數(shù)目的多少,不僅取決于本大小,或者個(gè)體數(shù)目的多少,不僅取決于本身的生物學(xué)特性和繁殖能力,更依賴于其必身的生物學(xué)特性和繁殖能力,更依賴于其必要的自然資源或生存空間所允許的限度。要的自然資源或生存空間所允許的限度。MalthusMalthus在人口論中指出了種群態(tài)學(xué)的基本原在人口論中指出了種群態(tài)學(xué)的基本原理。理。解放后,馬寅初翻譯了解放后,馬寅初翻譯了人口論人口論。二、種群的三大基本特征二、種群的三大基本特征1 1、數(shù)量特征、數(shù)量特征2 2、空間特征、空間特征3 3、遺傳特征、遺傳特征1、數(shù)量特征、數(shù)量特征數(shù)量大小數(shù)量大小數(shù)量變動(dòng)數(shù)量變動(dòng)最適宜的種群大小最適宜的種群大小種群暴發(fā)種群暴發(fā)種群絕滅種群絕滅環(huán)境要求的最小種群環(huán)境要求的最小種群2005.8.22 2005.8.22 安徽安徽 肥西肥西阿利氏定律阿利氏定律每個(gè)種群都有一個(gè)最適合大小的種群數(shù)每個(gè)種群都有一個(gè)最適合大小的種群數(shù)量,過大或過小,都不利于種群的發(fā)展。量,過大或過小,都不利于種群的發(fā)展。過大容易失控;過小交配機(jī)會(huì)太少過大容易失控;過小交配機(jī)會(huì)太少性比性比(sex ratio)種群中雌性個(gè)體與雄性個(gè)體種群中雌性個(gè)體與雄性個(gè)體比例參數(shù)。比例參數(shù)。動(dòng)物的性比有動(dòng)物的性比有:第第1性比性比受精卵的性比受精卵的性比第第2性比性比幼體到性成熟時(shí)的性比幼體到性成熟時(shí)的性比第第3性比性比充分成熟的個(gè)體的性比充分成熟的個(gè)體的性比種群數(shù)量統(tǒng)計(jì):出生率、死亡率、遷種群數(shù)量統(tǒng)計(jì):出生率、死亡率、遷入、遷出入、遷出動(dòng)物的性比動(dòng)物的性比人類的性比人類的性比第第1 1性比性比配子配子(精子精子)的性比的性比 X:Y 100X:Y 100:100100第第2 2性比性比受精卵的性比受精卵的性比 105105:100100第第3 3性比性比嬰兒的性比嬰兒的性比 106106:100100(我國第(我國第4 4次人口次人口普查,普查,100:116.9100:116.9)n人口的結(jié)構(gòu)和增長人口的結(jié)構(gòu)和增長 人口的年齡結(jié)構(gòu)分析也可以幫助我們預(yù)測(cè)不同國家未來人口增長的趨勢(shì)。老齡化使中國人群疾病譜發(fā)生改變老齡化使中國人群疾病譜發(fā)生改變中國已進(jìn)入了老齡化社會(huì)中國已進(jìn)入了老齡化社會(huì)種群統(tǒng)計(jì)中的生命表種群統(tǒng)計(jì)中的生命表生命表(生命表(life tablelife table)是描述死亡過程的有用)是描述死亡過程的有用工具。生命表開始出現(xiàn)在人口統(tǒng)計(jì)學(xué),至今在工具。生命表開始出現(xiàn)在人口統(tǒng)計(jì)學(xué),至今在生態(tài)學(xué)上已廣泛應(yīng)用。有關(guān)人的生命表文獻(xiàn)很生態(tài)學(xué)上已廣泛應(yīng)用。有關(guān)人的生命表文獻(xiàn)很多,但動(dòng)、植物的生命表較少。生命表能綜合多,但動(dòng)、植物的生命表較少。生命表能綜合判斷種群數(shù)量變化,也能反映出從出生到死亡判斷種群數(shù)量變化,也能反映出從出生到死亡的動(dòng)態(tài)關(guān)系。的動(dòng)態(tài)關(guān)系。生命表的種類生命表的種類動(dòng)態(tài)生命表動(dòng)態(tài)生命表是根據(jù)觀察一群同時(shí)出生的生物之死亡是根據(jù)觀察一群同時(shí)出生的生物之死亡或存活動(dòng)態(tài)過程所獲得的數(shù)據(jù)編制而成,又稱同齡或存活動(dòng)態(tài)過程所獲得的數(shù)據(jù)編制而成,又稱同齡群生命表、水平生命表或稱特定年齡生命表。群生命表、水平生命表或稱特定年齡生命表。靜態(tài)生命表靜態(tài)生命表是根據(jù)某個(gè)種群在特定時(shí)間內(nèi)的年齡結(jié)是根據(jù)某個(gè)種群在特定時(shí)間內(nèi)的年齡結(jié)構(gòu)而編制的。它又稱為特定時(shí)間生命表,或垂直生構(gòu)而編制的。它又稱為特定時(shí)間生命表,或垂直生命表。命表。例如:藤壺(Belanus glandula)的生命表:以康內(nèi)爾(以康內(nèi)爾(Conell,1970)對(duì)藤壺()對(duì)藤壺(Belanus glandula)的調(diào))的調(diào)查資料為例,說明生命表的編制方法。查資料為例,說明生命表的編制方法。1959年出生的藤壺幼蟲,年出生的藤壺幼蟲,在在1、2個(gè)月后就固著于巖石上,在此以后,逐年調(diào)查其個(gè)體數(shù)利個(gè)月后就固著于巖石上,在此以后,逐年調(diào)查其個(gè)體數(shù)利用所得數(shù)據(jù)編制成生命表。這些藤壺到用所得數(shù)據(jù)編制成生命表。這些藤壺到1968年全部死光。年全部死光。生命表這些符號(hào)的生態(tài)學(xué)生命表這些符號(hào)的生態(tài)學(xué) 含義如下:含義如下:x=按年齡分段;按年齡分段;nx=在在x期開始時(shí)存活數(shù)目;期開始時(shí)存活數(shù)目;lx=在在x期開始時(shí)存活的分?jǐn)?shù);期開始時(shí)存活的分?jǐn)?shù);dx=從從x到到x+1 期的死亡數(shù)目;期的死亡數(shù)目;qx=從從x到到x1期的死亡率;期的死亡率;Lx=(nx+nx+1)/2 平均存活數(shù);平均存活數(shù);kx=lgnx-lgnx+1 為消失率,或稱死亡效應(yīng)數(shù);為消失率,或稱死亡效應(yīng)數(shù);exx期開始時(shí)的平均生命期望或平均余年。期開始時(shí)的平均生命期望或平均余年。生命期望的計(jì)算生命期望的計(jì)算Tx/nxLx2、空間特征、空間特征分布式樣分布式樣生物學(xué)特征與分布式樣生物學(xué)特征與分布式樣單體生物與構(gòu)件生物(植物種群和少數(shù)動(dòng)單體生物與構(gòu)件生物(植物種群和少數(shù)動(dòng)物具有個(gè)體的遺傳單位和個(gè)體之上的構(gòu)件物具有個(gè)體的遺傳單位和個(gè)體之上的構(gòu)件單位單位草莓、竹子、水螅)草莓、竹子、水螅)生態(tài)環(huán)境資源的利用譜生態(tài)環(huán)境資源的利用譜種群空間分布類型種群空間分布類型S2=(x-m)2/(n-1)n樣方數(shù);x每樣方的個(gè)體數(shù);m各樣方的平均數(shù)S2=0或1 均勻型S2 m 集群型S2 m 隨機(jī)型空間環(huán)境差異導(dǎo)致生態(tài)型空間環(huán)境差異導(dǎo)致生態(tài)型生態(tài)型生態(tài)型一個(gè)物種的一群個(gè)體對(duì)某一特定生境發(fā)生基一個(gè)物種的一群個(gè)體對(duì)某一特定生境發(fā)生基因型反應(yīng)而產(chǎn)生新的遺傳類群。因型反應(yīng)而產(chǎn)生新的遺傳類群。表現(xiàn)形式:(表現(xiàn)形式:(1)廣布種在形態(tài)學(xué)和生理學(xué)特征上表現(xiàn))廣布種在形態(tài)學(xué)和生理學(xué)特征上表現(xiàn)出空間的差異;(出空間的差異;(2)種內(nèi)的差異與特定的環(huán)境相聯(lián)系;)種內(nèi)的差異與特定的環(huán)境相聯(lián)系;(3)形態(tài)學(xué)上的變異是有遺傳學(xué)基礎(chǔ)的。)形態(tài)學(xué)上的變異是有遺傳學(xué)基礎(chǔ)的。生態(tài)型生態(tài)型是生態(tài)適應(yīng),對(duì)環(huán)境的反應(yīng),可以有形態(tài)差異,是生態(tài)適應(yīng),對(duì)環(huán)境的反應(yīng),可以有形態(tài)差異,也可沒有形態(tài)差異,是生態(tài)學(xué)概念。也可沒有形態(tài)差異,是生態(tài)學(xué)概念。亞種亞種是形態(tài)、地理、歷史的分類學(xué)概念,有地理隔離是形態(tài)、地理、歷史的分類學(xué)概念,有地理隔離和形態(tài)學(xué)上的區(qū)別。和形態(tài)學(xué)上的區(qū)別。例如:稻的生態(tài)型例如:稻的生態(tài)型水分生態(tài)型:水稻;旱稻水分生態(tài)型:水稻;旱稻溫度生態(tài)型:秈稻;粳稻溫度生態(tài)型:秈稻;粳稻光照生態(tài)型:早稻;中稻;晚稻光照生態(tài)型:早稻;中稻;晚稻地理變異與地理亞種地理變異與地理亞種地理變異(地理變異(geographical variationgeographical variation)廣布種的形態(tài)、廣布種的形態(tài)、生理、行為和生態(tài)習(xí)性,往往在不同地區(qū)或不同種群間生理、行為和生態(tài)習(xí)性,往往在不同地區(qū)或不同種群間有顯著差異。例如,有顯著差異。例如,BergmanBergman定律,定律,AllenAllen定律。定律。地理亞種(地理亞種(geographical subspeciesgeographical subspecies)環(huán)境選擇壓力環(huán)境選擇壓力的變化有時(shí)是的變化有時(shí)是連續(xù)的連續(xù)的,有時(shí)是,有時(shí)是不連續(xù)的不連續(xù)的,生物對(duì)這種選,生物對(duì)這種選擇壓力的生態(tài)適應(yīng)也有擇壓力的生態(tài)適應(yīng)也有2 2類,前者是類,前者是漸變?nèi)簼u變?nèi)?,而后者則,而后者則是是地理亞種地理亞種。3、遺傳特征、遺傳特征遺傳結(jié)構(gòu)遺傳結(jié)構(gòu)基因頻率;基因型頻率基因頻率;基因型頻率哈迪哈迪-魏伯格定律魏伯格定律遺傳漂變遺傳漂變瓶頸效應(yīng)瓶頸效應(yīng)奠基者效應(yīng)奠基者效應(yīng)群體遺傳學(xué)的研究范疇群體遺傳學(xué)的研究范疇Population biology=popul.ecology+popul.genetics基因庫基因庫指種群中所有個(gè)體的全部基因的總和。指種群中所有個(gè)體的全部基因的總和。基因頻率基因頻率種群中某等位基因的其中一個(gè)基因數(shù),種群中某等位基因的其中一個(gè)基因數(shù),占該等位基因總數(shù)的百分比。占該等位基因總數(shù)的百分比。a/(a+A),A/(a+A)基因型頻率基因型頻率在種群某等位基因的所有基因型中,在種群某等位基因的所有基因型中,其中一個(gè)基因型個(gè)體數(shù),占總個(gè)體數(shù)的百分比。其中一個(gè)基因型個(gè)體數(shù),占總個(gè)體數(shù)的百分比。Aa/(aa+AA+aA)aa/(aa+AA+aA)AA/(aa+AA+aA)Hardy-Weinberg lawHardy-Weinberg law哈迪哈迪-魏伯格定律魏伯格定律Hardy-Weinberg 1908:在一個(gè)足夠大的種群里,自在一個(gè)足夠大的種群里,自由交配,沒有干擾,那么,由交配,沒有干擾,那么,基因基因頻率頻率和和基因型基因型頻率頻率在在各代中始終保持不變。(即種群遺傳平衡)各代中始終保持不變。(即種群遺傳平衡)例如:1對(duì)顯隱性基因(A,a)3個(gè)基因型的頻率(AA,Aa,aa)(D+H+R)2=D2+H2+R2+2DH+2DR+2HR=1AA Aa aa請(qǐng)看例子請(qǐng)看例子當(dāng)顯性基因A頻率0.7,隱性基因a頻率0.3則:(0.7+0.3)2=0.70.7+20.70.3+0.30.3 =0.49+0.42+0.09=1基因型頻率AA=49%,Aa=42%,aa=9%則:(0.49+0.42+0.09)2=0.490.49+0.420.42+0.090.09+20.490.42+20.490.09+20.420.09=1 遺傳漂變(genetic drift)在較小的種群中,遺傳結(jié)構(gòu)很可能發(fā)生偶然變化,使得某基因或基因型從種群中消失,導(dǎo)致基因頻率發(fā)生隨機(jī)增減的現(xiàn)象。變變異異是是自自然然選選擇擇的的基基礎(chǔ)礎(chǔ)如如果果生生物物個(gè)個(gè)體體在在形形態(tài)態(tài)、生生理理、行行為為上上沒沒有有區(qū)區(qū)別別,也也就就沒沒有有存存活活能能力和生育能力的差別,自然選擇沒有基礎(chǔ)。力和生育能力的差別,自然選擇沒有基礎(chǔ)。遺傳漂變遺傳漂變也可能恢復(fù)奠基者效應(yīng)可能絕滅奠奠基基者者事事件件瓶瓶頸頸效效應(yīng)應(yīng)南非白人的舞蹈病是奠基者事件三、種群的增長規(guī)律與調(diào)節(jié)三、種群的增長規(guī)律與調(diào)節(jié)植物的繁殖植物的繁殖營養(yǎng)繁殖、無性生殖、營養(yǎng)繁殖、無性生殖、有性生殖。有性生殖。動(dòng)物的繁殖動(dòng)物的繁殖營養(yǎng)繁殖、孤雌生殖營養(yǎng)繁殖、孤雌生殖(無性生殖)、卵生、卵胎生、胎生。(無性生殖)、卵生、卵胎生、胎生。(一)種群增長的規(guī)律(一)種群增長的規(guī)律 在沒有限制的指數(shù)增長中,增長速度(G)與個(gè)體數(shù)量(N)成正比,也就是說,個(gè)體數(shù)量越大,增長速度越快。指數(shù)增長模型只是一種理想的狀態(tài)l指數(shù)增長模型指數(shù)增長模型1920年,霍普金斯大學(xué)的年,霍普金斯大學(xué)的R.Pearl發(fā)表了發(fā)表了“論論1790年以來年以來美國人口增長率及其數(shù)學(xué)表述美國人口增長率及其數(shù)學(xué)表述”論文,具體分析論文,具體分析1790-1910年的人口發(fā)展?fàn)顩r,提出了指數(shù)增長率的變化肯定與種群年的人口發(fā)展?fàn)顩r,提出了指數(shù)增長率的變化肯定與種群大小有關(guān),指數(shù)增長方程中的大小有關(guān),指數(shù)增長方程中的r值將隨值將隨N增加而下降。增加而下降。r=r0(1-N/K)r0是指種群很小時(shí)(接近于零)的指數(shù)增長率是指種群很小時(shí)(接近于零)的指數(shù)增長率 dN/dt=r0 N(1-N/K)17901910種種群群大大小小增增長長率率1838年,數(shù)學(xué)生物學(xué)家年,數(shù)學(xué)生物學(xué)家Pierre-Francois Verhulst提提出了著名的人口增長模型出了著名的人口增長模型邏輯斯蒂方程。邏輯斯蒂方程。在細(xì)菌實(shí)際增長的曲線中分為3段:最初起始階段,個(gè)體數(shù)量的增長在加速;對(duì)數(shù)增長階段;減速階段。種群生長限制因子、環(huán)境限制因子在在指數(shù)增長方程中加入環(huán)境容納量指數(shù)增長方程中加入環(huán)境容納量指數(shù)增長方程中加入環(huán)境容納量指數(shù)增長方程中加入環(huán)境容納量KK邏輯斯蒂增長模型NK 種群數(shù)量下降NK 種群數(shù)量上升N=K 種群數(shù)量不變(二)種群數(shù)量的調(diào)節(jié)(二)種群數(shù)量的調(diào)節(jié)種群數(shù)量的變動(dòng)因素來自種群數(shù)量的變動(dòng)因素來自外因外因和和內(nèi)因內(nèi)因。外源性調(diào)節(jié)理論外源性調(diào)節(jié)理論 非密度制約的氣候?qū)W說非密度制約的氣候?qū)W說(例子:玫瑰花上的薊馬)(例子:玫瑰花上的薊馬)密度制約的生物學(xué)派密度制約的生物學(xué)派(例子:田鼠)(例子:田鼠)內(nèi)源性調(diào)節(jié)理論內(nèi)源性調(diào)節(jié)理論(1)社會(huì)性交互作用調(diào)節(jié)學(xué)說(社群等級(jí),領(lǐng)域性等)社會(huì)性交互作用調(diào)節(jié)學(xué)說(社群等級(jí),領(lǐng)域性等行為,使資源合理分配,排除一些個(gè)體,種群穩(wěn)定。)行為,使資源合理分配,排除一些個(gè)體,種群穩(wěn)定。)(2)病理效應(yīng)調(diào)節(jié)學(xué)說(種群上升,個(gè)體壓力大,代)病理效應(yīng)調(diào)節(jié)學(xué)說(種群上升,個(gè)體壓力大,代謝紊亂,器官病變多,死亡增加。)謝紊亂,器官病變多,死亡增加。)(3)遺傳調(diào)節(jié)學(xué)說(環(huán)境寬松時(shí),變異增加,弱個(gè)體)遺傳調(diào)節(jié)學(xué)說(環(huán)境寬松時(shí),變異增加,弱個(gè)體存活;環(huán)境正常,選擇加大,淘汰弱個(gè)體。)存活;環(huán)境正常,選擇加大,淘汰弱個(gè)體。)內(nèi)源性理論特征:調(diào)節(jié)是物種對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性反映;強(qiáng)內(nèi)源性理論特征:調(diào)節(jié)是物種對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性反映;強(qiáng)調(diào)個(gè)體間的差異對(duì)種群的作用;種群的初級(jí)參數(shù)是受密調(diào)個(gè)體間的差異對(duì)種群的作用;種群的初級(jí)參數(shù)是受密度制約的。度制約的。第第9 9講講 群落的結(jié)構(gòu)與演替群落的結(jié)構(gòu)與演替沈顯生中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院主要內(nèi)容主要內(nèi)容一、生物群落的概念二、植物群落的種類組成三、植物群落的結(jié)構(gòu)與影響因素四、植物群落的演替一、生物群落的概念生物群落生物群落Bio-community在一定的時(shí)在一定的時(shí)間和空間范圍內(nèi),由各種生物種群組成間和空間范圍內(nèi),由各種生物種群組成的集合體。的集合體。生物群落生物群落包括動(dòng)物群落、植物群落包括動(dòng)物群落、植物群落Plant Community、微生物群落。一般的、微生物群落。一般的研究多屬于植物群落。研究多屬于植物群落。決定植被類型分布的是溫度和降雨量決定植被類型分布的是溫度和降雨量植物群落的地下發(fā)育(土壤中的結(jié)構(gòu))植物群落的地下發(fā)育(土壤中的結(jié)構(gòu))土壤剖面結(jié)構(gòu)土壤剖面結(jié)構(gòu)深色深色深色深色淺色淺色淺色淺色植物群落的地下結(jié)構(gòu)植物群落的地下結(jié)構(gòu)不不屬屬于于土土壤壤不不屬屬于于土土壤壤凍原植被植物群落的基本特征1 1、具一定的種類組成(物種多樣性);、具一定的種類組成(物種多樣性);2 2、具形態(tài)結(jié)構(gòu)(物理結(jié)構(gòu))、營養(yǎng)結(jié)構(gòu)(營、具形態(tài)結(jié)構(gòu)(物理結(jié)構(gòu))、營養(yǎng)結(jié)構(gòu)(營養(yǎng)關(guān)系)、生態(tài)結(jié)構(gòu)(生活型)、季相;養(yǎng)關(guān)系)、生態(tài)結(jié)構(gòu)(生活型)、季相;3 3、形成群落環(huán)境(外部、內(nèi)部);、形成群落環(huán)境(外部、內(nèi)部);4 4、種群間相互影響(競(jìng)爭(zhēng)、生態(tài)位);、種群間相互影響(競(jìng)爭(zhēng)、生態(tài)位);5 5、具動(dòng)態(tài)發(fā)育特征;、具動(dòng)態(tài)發(fā)育特征;6 6、具分布規(guī)律(水、熱)和特定范圍(植被、具分布規(guī)律(水、熱)和特定范圍(植被帶);帶);7 7、應(yīng)該有明顯的邊界?、應(yīng)該有明顯的邊界?植物群落是客觀實(shí)體?有機(jī)論學(xué)派有機(jī)論學(xué)派是客觀存在的、有組織結(jié)構(gòu)的、是客觀存在的、有組織結(jié)構(gòu)的、有發(fā)生有發(fā)生-發(fā)展發(fā)展-成熟成熟-死亡過程,是像有機(jī)體一死亡過程,是像有機(jī)體一樣的自然單元。樣的自然單元。個(gè)體論學(xué)派個(gè)體論學(xué)派群落結(jié)構(gòu)是松散的,內(nèi)部是連群落結(jié)構(gòu)是松散的,內(nèi)部是連續(xù)變化的,沒有明顯邊界的,是人為劃分的非續(xù)變化的,沒有明顯邊界的,是人為劃分的非自然單元。自然單元。二、植物群落的種類組成群落分析方法樣地在群落內(nèi)部比較典型的自然地段。樣方能夠反映群落組成的最小面積。最小樣方:(亞熱帶)森林喬木層 10 x10 m2 灌木層 4x4 m2 草本層 1x1 m2北方針葉林400 m2 雨林2500 m2最小樣方-面積曲線和巢式樣方法ns12345冗(冗(rong)余種)余種在群落調(diào)在群落調(diào)查中,樣方統(tǒng)計(jì)遺漏的物種。查中,樣方統(tǒng)計(jì)遺漏的物種。優(yōu)勢(shì)種與建群種優(yōu)勢(shì)種指群落各層中數(shù)量多、體積大、蓋度大的種群。建群種對(duì)群落的結(jié)構(gòu)和環(huán)境起決定作用的種群,或稱關(guān)鍵種。(海星貽貝;龍蝦球海膽海藻)優(yōu)勢(shì)種不一定是建群種;建群種不一定是優(yōu)勢(shì)種。物種的多樣性生物多樣性在一定地域或空間范圍內(nèi),生物種類數(shù)量和環(huán)境的多樣化程度。(3個(gè)層次:物種的;遺傳的;生態(tài)系統(tǒng)的)群落的物種多樣性是指群落中物種的大小、密度、分布格局的綜合特征。(包括物種的豐富度和均勻度的綜合指標(biāo)。例如:99+1;50+50)物種多樣性指數(shù)辛普森指數(shù):Simpsons diversity index D=1-pi2 香農(nóng)-威納指數(shù):Shannon-Wieners diversity indexsi=1隨機(jī)取2個(gè)樣品,屬于不同物種的概率=1 隨機(jī)取2個(gè)樣屬于相同物種的概率。H=-pilog2pisi=1描述某種出現(xiàn)的不確定性,不確定性越高,則多樣性程度高。對(duì)數(shù)的底可以為對(duì)數(shù)的底可以為2,e,10,其單位分別是其單位分別是bit,nit,dit/individual。例如例如:甲和乙兩個(gè)群落:甲群落有甲和乙兩個(gè)群落:甲群落有2個(gè)種,個(gè)體數(shù)分別是個(gè)種,個(gè)體數(shù)分別是50:50。而乙群落也是。而乙群落也是2個(gè)種,個(gè)體數(shù)分別是個(gè)種,個(gè)體數(shù)分別是99:1。Simpsons指數(shù)指數(shù):甲:當(dāng)甲:當(dāng)50:50時(shí),時(shí),D=1-(0.5)2+(0.5)2=0.5 乙:當(dāng)乙:當(dāng)99:1時(shí),時(shí),D=1-(0.99)2+(0.01)2=0.02Shannon-Wieners指數(shù):指數(shù):取底為取底為2時(shí):時(shí):50:50 H甲甲=-(0.5)(log20.5)+(0.5)(log20.5)=1.0 bit/indi.99:1 H 乙乙=-(0.99)(log20.99)+(0.01)(log20.01)=0.81 bit/indi.取底為取底為e時(shí):時(shí):H甲甲=0.693nit/indi.H 乙乙=0.036nit/indi.取底為取底為10時(shí):時(shí):H甲甲=0.301dit/indi.H 乙乙=0.024dit/indi.三、植物群落的結(jié)構(gòu)與影響因素(一)垂直結(jié)構(gòu)(物理結(jié)構(gòu))森林植物群落分4層 動(dòng)物群落分層 水生生物群落分層冬冬季季夏夏季季深深度度m水溫水溫C含氧量含氧量O2CCO2水溫水溫(二)植物群落的水平結(jié)構(gòu)(二)植物群落的水平結(jié)構(gòu) 空間異質(zhì)性環(huán)境質(zhì)量的不均勻性導(dǎo)致的。植物群落的鑲嵌性,復(fù)合性。(三)植物群落的時(shí)間結(jié)構(gòu) 群落的外貌由群落的建群種所表現(xiàn)出來的物理特征。群落的季相由于季節(jié)的變化,出來不同的外貌。(四)植物群落的生態(tài)結(jié)構(gòu)生活型:是趨同適應(yīng)的結(jié)果。(芽是最敏感的)生活型分類:高位芽植物,地上芽植物,地面芽植物,地下芽植物,一年生植物。生活型譜:海南島雨林:96.88;1.72;0.42;0.98;0 寒帶針葉林:25.4;4.4;39.6;26.4;3.2(五)影響結(jié)構(gòu)的因素(五)影響結(jié)構(gòu)的因素1 同資源種團(tuán)等價(jià)種,生態(tài)位近似,利用資源方式相同。2 絞殺干擾的作用,林窗“林隙”作用;3 空間異質(zhì)性;4 競(jìng)爭(zhēng)和捕食關(guān)系的影響;5 熱帶雨林神奇現(xiàn)象背后的生物學(xué)機(jī)理?多樣性空間變化及影響因素經(jīng)緯度的變化海拔的變化水體的變化影響因素:時(shí)間、空間、氣候、生產(chǎn)力、競(jìng)爭(zhēng)、捕食生長于舊金山的火棘生長于舊金山的火棘2009四、植物群落的演替原生演替是從沒有任何繁殖體的土壤基質(zhì)中(原生裸地),發(fā)育成為一個(gè)群落的過程。一般模式:地衣苔蘚蕨類或草本種子植物木本植物例外:原生演替可以從苔蘚或蕨類或草本植物開始,要有共生菌的參與。例如:原生演替過程例如:原生演替過程-阿拉斯加山地阿拉斯加山地新近退化的阿拉斯加山坳冰川區(qū)。地圖證明,自新近退化的阿拉斯加山坳冰川區(qū)。地圖證明,自新近退化的阿拉斯加山坳冰川區(qū)。地圖證明,自新近退化的阿拉斯加山坳冰川區(qū)。地圖證明,自1794179417941794起起起起冰川邊緣每年以冰川邊緣每年以冰川邊緣每年以冰川邊緣每年以3m3m3m3m的速度退去,至今已退去的速度退去,至今已退去的速度退去,至今已退去的速度退去,至今已退去600m600m600m600m。1當(dāng)冰川退去,融化的雪水滲入地下,露出含氮元素當(dāng)冰川退去,融化的雪水滲入地下,露出含氮元素的土壤,這些土壤的土壤,這些土壤1010年前還被埋在冰下。年前還被埋在冰下。2首先侵入這個(gè)貧瘠地的是由風(fēng)帶來的首先侵入這個(gè)貧瘠地的是由風(fēng)帶來的-是山上有羽是山上有羽翼的水楊梅種子。翼的水楊梅種子。3這種先鋒種吸收了由共生微生物固氮行為這種先鋒種吸收了由共生微生物固氮行為產(chǎn)生的營養(yǎng)。在冰川還在時(shí)便迅速生長和產(chǎn)生的營養(yǎng)。在冰川還在時(shí)便迅速生長和傳播開來。傳播開來。4放大的水楊梅種群放大的水楊梅種群小榿木,一種落葉灌木,與固氮微生物共生。小榿木,一種落葉灌木,與固氮微生物共生。5棉白楊和柳樹出現(xiàn)棉白楊和柳樹出現(xiàn) 6最后形成濃密的灌木叢。最后形成濃密的灌木叢。7薔薇科的花楸屬植物薔薇科的花楸屬植物8080年后,云杉將成熟的榿木擠走。年后,云杉將成熟的榿木擠走。8次生演替次生演替次生演替從次生裸地上發(fā)育起來的群落演替過程。一般模式:蕨類植物或草本植物木本植物。(如:撂荒地)例外:可以從陽性樹種開始。(如:建群種的死亡)黃山白鵝嶺黃山白鵝嶺黃山櫟黃山櫟群落發(fā)育過程示意圖群落發(fā)育過程示意圖植被垂直地帶性分布規(guī)律植被垂直地帶性分布規(guī)律山體的自然環(huán)境條件山體的自然環(huán)境條件?垂直分布帶譜是什么垂直分布帶譜是什么?水平分布與垂直分布的相關(guān)性水平分布與垂直分布的相關(guān)性?水平地帶性分布水平地帶性分布緯度地帶性緯度地帶性經(jīng)經(jīng)度度地地帶帶性性水水平平分分布布第第10講講 生物區(qū)系地理學(xué)生物區(qū)系地理學(xué)沈顯生沈顯生中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命學(xué)院中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命學(xué)院主要內(nèi)容主要內(nèi)容一、生物區(qū)系地理學(xué)概念一、生物區(qū)系地理學(xué)概念二、化石能夠告訴我們什么?二、化石能夠告訴我們什么?三、植物的世界地理區(qū)系三、植物的世界地理區(qū)系四、動(dòng)物的世界地理區(qū)系四、動(dòng)物的世界地理區(qū)系一、生物區(qū)系地理學(xué)概念一、生物區(qū)系地理學(xué)概念生物地理分布生物地理分布生物地理分布生物地理分布(geographical distribution)geographical distribution)的概念的概念的概念的概念 生物地理分布的研究主要是隨同分類學(xué)而進(jìn)展生物地理分布的研究主要是隨同分類學(xué)而進(jìn)展生物地理分布的研究主要是隨同分類學(xué)而進(jìn)展生物地理分布的研究主要是隨同分類學(xué)而進(jìn)展的,結(jié)果是把自然環(huán)境的地理差異也同時(shí)考慮進(jìn)去的,結(jié)果是把自然環(huán)境的地理差異也同時(shí)考慮進(jìn)去的,結(jié)果是把自然環(huán)境的地理差異也同時(shí)考慮進(jìn)去的,結(jié)果是把自然環(huán)境的地理差異也同時(shí)考慮進(jìn)去而確定生物分布的地理區(qū)域。研究領(lǐng)域有生物分類而確定生物分布的地理區(qū)域。研究領(lǐng)域有生物分類而確定生物分布的地理區(qū)域。研究領(lǐng)域有生物分類而確定生物分布的地理區(qū)域。研究領(lǐng)域有生物分類地理學(xué)、生物區(qū)系地理學(xué)等等。關(guān)于植物方面,由地理學(xué)、生物區(qū)系地理學(xué)等等。關(guān)于植物方面,由地理學(xué)、生物區(qū)系地理學(xué)等等。關(guān)于植物方面,由地理學(xué)、生物區(qū)系地理學(xué)等等。關(guān)于植物方面,由恩格勒(恩格勒(恩格勒(恩格勒(A A A AEnglerEnglerEnglerEngler,1879187918791879)和動(dòng)物方面由華萊士)和動(dòng)物方面由華萊士)和動(dòng)物方面由華萊士)和動(dòng)物方面由華萊士(A A A AR R R RWallaceWallaceWallaceWallace,1878187818781878)首先集其大成。)首先集其大成。)首先集其大成。)首先集其大成。生物區(qū)系地理學(xué)生物區(qū)系地理學(xué)生物地理學(xué)(生物地理學(xué)(biogeographybiogeography)是生物學(xué)和地理學(xué)間的)是生物學(xué)和地理學(xué)間的邊緣學(xué)科。研究生物在時(shí)間和空間上分布的一門學(xué)科。邊緣學(xué)科。研究生物在時(shí)間和空間上分布的一門學(xué)科。即生物群落及其組成成分,它們?cè)诘厍虮砻娴姆植记榧瓷锶郝浼捌浣M成成分,它們?cè)诘厍虮砻娴姆植记闆r和及形成原因。研究生物的地理分布以及和它相關(guān)況和及形成原因。研究生物的地理分布以及和它相關(guān)的各種問題的科學(xué)。的各種問題的科學(xué)。生物地理學(xué)分為:生物區(qū)系地理學(xué)、生物系統(tǒng)地理學(xué)、生物地理學(xué)分為:生物區(qū)系地理學(xué)、生物系統(tǒng)地理學(xué)、歷史生物地理學(xué)。歷史生物地理學(xué)。生物區(qū)系地理學(xué)生物區(qū)系地理學(xué)是研究過去和現(xiàn)在生物分布區(qū)和物種是研究過去和現(xiàn)在生物分布區(qū)和物種多樣性(豐富度)的科學(xué)。多樣性(豐富度)的科學(xué)。地質(zhì)和地層年代關(guān)系地質(zhì)和地層年代關(guān)系 全球范圍全球范圍全球范圍全球范圍 地方地方地方地方地質(zhì)年代地質(zhì)年代地質(zhì)年代地質(zhì)年代 地層年代地層年代地層年代地層年代 巖性地層單位巖性地層單位巖性地層單位巖性地層單位 宙宙宙宙 宇宇宇宇 大群大群大群大群 代代代代 界界界界 群群群群 紀(jì)紀(jì)紀(jì)紀(jì) 系系系系 組組組組 世世世世 統(tǒng)統(tǒng)統(tǒng)統(tǒng) 段段段段 期期期期 階階階階 層層層層植植物物的的發(fā)發(fā)生生動(dòng)物發(fā)生主要階段和地質(zhì)年表動(dòng)物發(fā)生主要階段和地質(zhì)年表宙宙代代紀(jì)紀(jì)世世生物演化生物演化顯生宙顯生宙新生代新生代第四紀(jì)第四紀(jì)全新世全新世人類出現(xiàn)人類出現(xiàn) 晚第三紀(jì)晚第三紀(jì)第三紀(jì)第三紀(jì)上新世上新世近代哺乳動(dòng)物出近代哺乳動(dòng)物出現(xiàn)現(xiàn) 侏羅紀(jì)侏羅紀(jì)晚侏羅世晚侏羅世鳥類、哺乳動(dòng)物鳥類、哺乳動(dòng)物出現(xiàn)出現(xiàn) 古生代古生代二疊紀(jì)二疊紀(jì)晚二疊世晚二疊世爬行動(dòng)物出現(xiàn)爬行動(dòng)物出現(xiàn) 泥盆紀(jì)泥盆紀(jì)晚泥盆世晚泥盆世早泥盆世早泥盆世魚類出現(xiàn)魚類出現(xiàn)兩棲類出現(xiàn)兩棲類出現(xiàn) 奧陶紀(jì)奧陶紀(jì)晚奧陶世晚奧陶世無頜類出現(xiàn)無頜類出現(xiàn) 寒武紀(jì)寒武紀(jì)晚寒武世晚寒武世硬殼動(dòng)物出現(xiàn)硬殼動(dòng)物出現(xiàn)元古宙元古宙新元古代新元古代震旦紀(jì)震旦紀(jì)晚震旦世晚震旦世裸露動(dòng)物出現(xiàn)裸露動(dòng)物出現(xiàn)生物的發(fā)生和分布區(qū)是動(dòng)態(tài)變化的生物的發(fā)生和分布區(qū)是動(dòng)態(tài)變化的二、化石能夠告訴我們什么?二、化石能夠告訴我們什么?現(xiàn)存的鸚鵡螺外骨骼標(biāo)本現(xiàn)存的鸚鵡螺外骨骼標(biāo)本 化石僅存在于沉積巖里(火化石僅存在于沉積巖里(火成巖、變質(zhì)巖、沉積巖)成巖、變質(zhì)巖、沉積巖)化石的重要性在于:化石的重要性在于:第一第一,作為證據(jù),它為進(jìn),作為證據(jù),它為進(jìn)化論做了慷慨激昂的辯護(hù);化論做了慷慨激昂的辯護(hù);第二第二,當(dāng)發(fā)現(xiàn)過渡態(tài)物種,當(dāng)發(fā)現(xiàn)過渡態(tài)物種的化石,它必定會(huì)出現(xiàn)所預(yù)測(cè)的的化石,它必定會(huì)出現(xiàn)所預(yù)測(cè)的地層位置;地層位置;第三第三,任何進(jìn)化的改變,任何進(jìn)化的改變,必然是基于舊特征塑造出的新特必然是基于舊特征塑造出的新特征。征。舌羊齒化石告訴了我們什么?舌羊齒化石告訴了我們什么?在在2 2億年前曾出現(xiàn)岡瓦納和勞亞古陸時(shí),舌羊齒大面積分布。億年前曾出現(xiàn)岡瓦納和勞亞古陸時(shí),舌羊齒大面積分布。水杉、銀杏、銀杉(杉霸公)的發(fā)現(xiàn)過程同樣說明植物化石與活化石的奇妙關(guān)系。7億年前,寒武紀(jì)泛大陸貝加爾古陸泛非古陸岡瓦納北美歐洲亞洲5.7億年前,勞亞大陸岡瓦納2億年前7000萬年前歐亞北美南美非洲南極澳洲印度1234三、植物的世界地理區(qū)系三、植物的世界地理區(qū)系世界世界6 6大植物區(qū)系概況示意圖大植物區(qū)系概況示意圖(一)古熱帶植物區(qū)(一)古熱帶植物區(qū) 又稱舊熱帶植物區(qū),包括非洲中南部、馬達(dá)加斯又稱舊熱帶植物區(qū),包括非洲中南部、馬達(dá)加斯又稱舊熱帶植物區(qū),包括非洲中南部、馬達(dá)加斯又稱舊熱帶植物區(qū),包括非洲中南部、馬達(dá)加斯加、印度加、印度加、印度加、印度馬來西亞及波利尼西亞等。本區(qū)北連泛北馬來西亞及波利尼西亞等。本區(qū)北連泛北馬來西亞及波利尼西亞等。本區(qū)北連泛北馬來西亞及波利尼西亞等。本區(qū)北連泛北極植物區(qū),南接南極植物區(qū),東西為新熱帶植物區(qū)和極植物區(qū),南接南極植物區(qū),東西為新熱帶植物區(qū)和極植物區(qū),南接南極植物區(qū),東西為新熱帶植物區(qū)和極植物區(qū),南接南極植物區(qū),東西為新熱帶植物區(qū)和澳大利亞植物區(qū),好望角植物區(qū)在本區(qū)南部,為世界澳大利亞植物區(qū),好望角植物區(qū)在本區(qū)南部,為世界澳大利亞植物區(qū),好望角植物區(qū)在本區(qū)南部,為世界澳大利亞植物區(qū),好望角植物區(qū)在本區(qū)南部,為世界陸地上第二大植物區(qū)。植物區(qū)系特有科屬較多,組成陸地上第二大植物區(qū)。植物區(qū)系特有科屬較多,組成陸地上第二大植物區(qū)。植物區(qū)系特有科屬較多,組成陸地上第二大植物區(qū)。植物區(qū)系特有科屬較多,組成本區(qū)的熱帶雨林、季雨林和稀樹草原。在本區(qū)的熱帶雨林、季雨林和稀樹草原。在本區(qū)的熱帶雨林、季雨林和稀樹草原。在本區(qū)的熱帶雨林、季雨林和稀樹草原。在40404040多個(gè)特有多個(gè)特有多個(gè)特有多個(gè)特有科中,最著名的有蘇鐵科,豬籠草科、龍腦香科、鞭科中,最著名的有蘇鐵科,豬籠草科、龍腦香科、鞭科中,最著名的有蘇鐵科,豬籠草科、龍腦香科、鞭科中,最著名的有蘇鐵科,豬籠草科、龍腦香科、鞭藤科、露兜樹科、大花草科、姜科、蘭科、芭蕉科等。藤科、露兜樹科、大花草科、姜科、蘭科、芭蕉科等。藤科、露兜樹科、大花草科、姜科、蘭科、芭蕉科等。藤科、露兜樹科、大花草科、姜科、蘭科、芭蕉科等。古熱帶植物區(qū)的植物特征古熱帶植物區(qū)的植物特征本區(qū)終年炎熱多雨,季節(jié)變化不明顯,植物全年生長,且氣候本區(qū)終年炎熱多雨,季節(jié)變化不明顯,植物全年生長,且氣候本區(qū)終年炎熱多雨,季節(jié)變化不明顯,植物全年生長,且氣候本區(qū)終年炎熱多雨,季節(jié)變化不明顯,植物全年生長,且氣候條件在很長的地質(zhì)時(shí)期內(nèi)幾乎無多大變化,故植物區(qū)系種類十條件在很長的地質(zhì)時(shí)期內(nèi)幾乎無多大變化,故植物區(qū)系種類十條件在很長的地質(zhì)時(shí)期內(nèi)幾乎無多大變化,故植物區(qū)系種類十條件在很長的地質(zhì)時(shí)期內(nèi)幾乎無多大變化,故植物區(qū)系種類十分豐富,約分豐富,約分豐富,約分豐富,約46000460004600046000種以上。本區(qū)植物除具泛熱帶和古熱帶成分外,種以上。本區(qū)植物除具泛熱帶和古熱帶成分外,種以上。本區(qū)植物除具泛熱帶和古熱帶成分外,種以上。本區(qū)植物除具泛熱帶和古熱帶成分外,在北部的高山上還有泛北極植物區(qū)的成分,在南部具有好望角在北部的高山上還有泛北極植物區(qū)的成分,在南部具有好望角在北部的高山上還有泛北極植物區(qū)的成分,在南部具有好望角在北部的高山上還有泛北極植物區(qū)的成分,在南部具有好望角植物區(qū)的成分和泛南極植物區(qū)成分及澳大利亞植物區(qū)成分。馬植物區(qū)的成分和泛南極植物區(qū)成分及澳大利亞植物區(qū)成分。馬植物區(qū)的成分和泛南極植物區(qū)成分及澳大利亞植物區(qū)成分。馬植物區(qū)的成分和泛南極植物區(qū)成分及澳大利亞植物區(qū)成分。馬達(dá)加斯加的植物很特殊,有達(dá)加斯加的植物很特殊,有達(dá)加斯加的植物很特殊,有達(dá)加斯加的植物很特殊,有6770677067706770種植物,其中種植物,其中種植物,其中種植物,其中89%89%89%89%是特有種,還是特有種,還是特有種,還是特有種,還有有有有3 3 3 3個(gè)特有科,如個(gè)特有科,如個(gè)特有科,如個(gè)特有科,如旅人蕉科旅人蕉科旅人蕉科旅人蕉科。夏威夷群島的植物區(qū)系也特殊,在。夏威夷群島的植物區(qū)系也特殊,在。夏威夷群島的植物區(qū)系也特殊,在。夏威夷群島的植物區(qū)系也特殊,在705705705705種植物中,種植物中,種植物中,種植物中,92%92%92%92%為特有種,并且為特有種,并且為特有種,并且為特有種,并且這里沒有裸子植物這里沒有裸子植物這里沒有裸子植物這里沒有裸子植物。(二)新熱帶植物區(qū)(二)新熱帶植物區(qū) 該區(qū)包括佛羅里達(dá)最南部、中美洲、南美洲的大部(至南緯該區(qū)包括佛羅里達(dá)最南部、中美洲、南美洲的大部(至南緯該區(qū)包括佛羅里達(dá)最南部、中美洲、南美洲的大部(至南緯該區(qū)包括佛羅里達(dá)最南部、中美洲、南美洲的大部(至南緯30303030)及附近熱帶島嶼。該植物區(qū)物種豐富,超過)及附近熱帶島嶼。該植物區(qū)物種豐富,超過)及附近熱帶島嶼。該植物區(qū)物種豐富,超過)及附近熱帶島嶼。該植物區(qū)物種豐富,超過40000400004000040000種,該區(qū)種,該區(qū)種,該區(qū)種,該區(qū)的特有科、特有屬、特有種都很豐富,主要有膜蕨科、紅木科、的特有科、特有屬、特有種都很豐富,主要有膜蕨科、紅木科、的特有科、特有屬、特有種都很豐富,主要有膜蕨科、紅木科、的特有科、特有屬、特有種都很豐富,主要有膜蕨科、紅木科、仙人掌科、鳳梨科、旱金蓮科、美人蕉科等仙人掌科、鳳梨科、旱金蓮科、美人蕉科等仙人掌科、鳳梨科、旱金蓮科、美人蕉科等仙人掌科、鳳梨科、旱金蓮科、美人蕉科等25252525個(gè)特有科。僅巴西個(gè)特有科。僅巴西個(gè)特有科。僅巴西個(gè)特有科。僅巴西就有就有就有就有4000400040004000多種與古熱帶區(qū)系有共同起源的植物,如番荔枝科、樟多種與古熱帶區(qū)系有共同起源的植物,如番荔枝科、樟多種與古熱帶區(qū)系有共同起源的植物,如番荔枝科、樟多種與古熱帶區(qū)系有共同起源的植物,如番荔枝科、樟科、蓮葉桐科等,雖然巴西種類豐富但無特有科。在圭亞那高地,科、蓮葉桐科等,雖然巴西種類豐富但無特有科。在圭亞那高地,科、蓮葉桐科等,雖然巴西種類豐富但無特有科。在圭亞那高地,科、蓮葉桐科等,雖然巴西種類豐富但無特有科。在圭亞那高地,雖然面積小,但植物種類豐富,雖然面積小,但植物種類豐富,雖然面積小,但植物種類豐富,雖然面積小,但植物種類豐富,8000800080008000多種植物的一半以上為特有多種植物的一半以上為特有多種植物的一半以上為特有多種植物的一半以上為特有種,是南美洲非常古老的植物區(qū)系地區(qū),有很多孑遺植物。安第種,是南美洲非常古老的植物區(qū)系地區(qū),有很多孑遺植物。安第種,是南美洲非常古老的植物區(qū)系地區(qū),有很多孑遺植物。安第種,是南美洲非常古老的植物區(qū)系地區(qū),有很多孑遺植物。安第斯地區(qū)植物種類雖然貧乏,卻是南、北方植物傳播的必經(jīng)之路。斯地區(qū)植物種類雖然貧乏,卻是南、北方植物傳播的必經(jīng)之路。斯地區(qū)植物種類雖然貧乏,卻是南、北方植物傳播的必經(jīng)之路。斯地區(qū)植物種類雖然貧乏,卻是南、北方植物傳播的必經(jīng)之路。熱帶美洲與亞洲熱帶區(qū)系有著密切聯(lián)系,該區(qū)是許多熱帶作物的熱帶美洲與亞洲熱帶區(qū)系有著密切聯(lián)系,該區(qū)是許多熱帶作物的熱帶美洲與亞洲熱帶區(qū)系有著密切聯(lián)系,該區(qū)是許多熱帶作物的熱帶美洲與亞洲熱帶區(qū)系有著密切聯(lián)系,該區(qū)是許多熱帶作物的起源地。起源地。起源地。起源地。(三)好望角植物區(qū)(三)好望角植物區(qū) 也稱開普植物區(qū),位于非洲南端沿海的一個(gè)狹窄地也稱開普植物區(qū),位于非洲南端沿海的一個(gè)狹窄地也稱開普植物區(qū),位于非洲南端沿海的一個(gè)狹窄地也稱開普植物區(qū),位于非洲南端沿海的一個(gè)狹窄地區(qū),其北界沿奧蘭河延伸,東以德拉肯斯堡山脈為界,區(qū),其北界沿奧蘭河延伸,東以德拉肯斯堡山脈為界,區(qū),其北界沿奧蘭河延伸,東以德拉肯斯堡山脈為界,區(qū),其北界沿奧蘭河延伸,東以德拉肯斯堡山脈為界,長約長約長約長約800 km800 km800 km800 km,寬約,寬約,寬約,寬約80 km80 km80 km80 km。該區(qū)氣候與地中海兩岸相似,。該區(qū)氣候與地中海兩岸相似,。該區(qū)氣候與地中海兩岸相似,。該區(qū)氣候與地中海兩岸相似,植被以常綠硬葉灌木占優(yōu)勢(shì),有非常豐富而獨(dú)特的植物植被以常綠硬葉灌木占優(yōu)勢(shì),有非常豐富而獨(dú)特的植物植被以常綠硬葉灌木占優(yōu)勢(shì),有非常豐富而獨(dú)特的植物植被以常綠硬葉灌木占優(yōu)勢(shì),有非常豐富而獨(dú)特的植物區(qū)系,有區(qū)系,有區(qū)系,有區(qū)系,有7 7 7 7個(gè)特有科、個(gè)特有科、個(gè)特有科、個(gè)特有科、210210210210個(gè)特有屬,以及個(gè)特有屬,以及個(gè)特有屬,以及個(gè)特有屬,以及6000600060006000多種植物,多種植物,多種植物,多種植物,其中其中其中其中90%90%90%90%是特有種。區(qū)系成分與非洲熱帶及南半球其他是特有種。區(qū)系成分與非洲熱帶及南半球其他是特有種。區(qū)系成分與非洲熱帶及南半球其他是特有種。區(qū)系成分與非洲熱帶及南半球其他遙遠(yuǎn)大陸如澳大利亞等植物區(qū)系有聯(lián)系。由于水熱條件遙遠(yuǎn)大陸如澳大利亞等植物區(qū)系有聯(lián)系。由于水熱條件遙遠(yuǎn)大陸如澳大利亞等植物區(qū)系有聯(lián)系。由于水熱條件遙遠(yuǎn)大陸如澳大利亞等植物區(qū)系有聯(lián)系。由于水熱條件好,發(fā)育出許多奇特美麗的植物,堪稱是世界觀賞植物好,發(fā)育出許多奇特美麗的植物,堪稱是世界觀賞植物好,發(fā)育出許多奇特美麗的植物,堪稱是世界觀賞植物好,發(fā)育出許多奇特美麗的植物,堪稱是世界觀賞植物的起源中心。的起源中心。的起源中心。的起源中心。(四)澳大利亞植物區(qū)(四)澳大利亞植物區(qū) 又稱澳洲植物區(qū),由澳大利亞大陸和塔斯馬尼亞又稱澳洲植物區(qū),由澳大利亞大陸和塔斯馬尼亞又稱澳洲植物區(qū),由澳大利亞大陸和塔斯馬尼亞又稱澳洲植物區(qū),由澳大利亞大陸和塔斯馬尼亞島構(gòu)成的獨(dú)立植物區(qū)。植物區(qū)系特點(diǎn)是特有科、特有島構(gòu)成的獨(dú)立植物區(qū)。植物區(qū)系特點(diǎn)是特有科、特有島構(gòu)成的獨(dú)立植物區(qū)。植物區(qū)系特點(diǎn)是特有科、特有島構(gòu)成的獨(dú)立植物區(qū)。植物區(qū)系特點(diǎn)是特有科、特有屬、特有種十分豐富、有木麻黃科等屬、特有種十分豐富、有木麻黃科等屬、特有種十分豐富、有木麻黃科等屬、特有種十分豐富、有木麻黃科等13131313個(gè)特有科,有個(gè)特有科,有個(gè)特有科,有個(gè)特有科,有12049120491204912049種植物,其中種植物,其中種植物,其中種植物,其中9086908690869086種為特有種,占種為特有種,占種為特有種,占種為特有種,占75%75%75%75%;具有一;具有一;具有一;具有一些特大的屬,如金合歡屬有些特大的屬,如金合歡屬有些特大的屬,如金合歡屬有些特大的屬,如金合歡屬有486486486486種,桉屬有種,桉屬有種,桉屬有種,桉屬有342342342342種。如種。如種。如種。如此高度發(fā)育的特有現(xiàn)象,是因澳大利亞大陸在地理上此高度發(fā)育的特有現(xiàn)象,是因澳大利亞大陸在地理上此高度發(fā)育的特有現(xiàn)象,是因澳大利亞大陸在地理上此高度發(fā)育的特有現(xiàn)象,是因澳大利亞大陸在地理上的獨(dú)立性妨礙了它與相鄰植物區(qū)系的混合與滲透所致。的獨(dú)立性妨礙了它與相鄰植物區(qū)系的混合與滲透所致。的獨(dú)立性妨礙了它與相鄰植物區(qū)系的混合與滲透所致。的獨(dú)立性妨礙了它與相鄰植物區(qū)系的混合與滲透所致。(五)泛北極植物區(qū)(五)泛北極植物區(qū) 也稱全北極植物區(qū),指北回歸線或熱帶以北的整個(gè)地區(qū),也稱全北極植物區(qū),指北回歸線或熱帶以北的整個(gè)地區(qū),也稱全北極植物區(qū),指北回歸線或熱帶以北的整個(gè)地區(qū),也稱全北極植物區(qū),指北回歸線或熱帶以北的整個(gè)地區(qū),包括整個(gè)歐洲、亞洲大部、非洲的北半部及幾乎整個(gè)北美洲,是包括整個(gè)歐洲、亞洲大部、非洲的北半部及幾乎整個(gè)北美洲,是包括整個(gè)歐洲、亞洲大部、非洲的北半部及幾乎整個(gè)北美洲,是包括整個(gè)歐洲、亞洲大部、非洲的北半部及幾乎整個(gè)北美洲,是世界上面積最大的植物區(qū),物種數(shù)超過世界上面積最大的植物區(qū),物種數(shù)超過世界上面積最大的植物區(qū),物種數(shù)超過世界上面積最大的植物區(qū),物種數(shù)超過22000220002200022000種。雖有大洋分隔,種。雖有大洋分隔,種。雖有大洋分隔,種。雖有大洋分隔,卻有多種多樣的現(xiàn)代植物群。從地史學(xué)看,這些植物群均起源于卻有多種多樣的現(xiàn)代植物群。從地史學(xué)看,這些植物群均起源于卻有多種多樣的現(xiàn)代植物群。從地史學(xué)看,這些植物群均起源于卻有多種多樣的現(xiàn)代植物群。從地史學(xué)看,這些植物群均起源于第三紀(jì)時(shí)期分化的第三紀(jì)時(shí)期分化的第三紀(jì)時(shí)期分化的第三紀(jì)時(shí)期分化的3 3 3 3個(gè)植物區(qū)系帶(即個(gè)植物區(qū)系帶(即個(gè)植物區(qū)系帶(即個(gè)植物區(qū)系帶(即北方針葉林北方針葉林北方針葉林北方針葉林區(qū)系帶、區(qū)系帶、區(qū)系帶、區(qū)系帶、圖爾圖爾圖爾圖爾蓋蓋蓋蓋(在哈薩克斯坦)植物區(qū)系帶和(在哈薩克斯坦)植物區(qū)系帶和(在哈薩克斯坦)植物區(qū)系帶和(在哈薩克斯坦)植物區(qū)系帶和波塔瓦波塔瓦波塔瓦波塔瓦(在烏克蘭)植物區(qū)系(在烏克蘭)植物區(qū)系(在烏克蘭)植物區(qū)系(在烏克蘭)植物區(qū)系帶)。該區(qū)以亞熱帶常綠闊葉林、溫帶落葉林和寒溫帶針葉林區(qū)帶)。該區(qū)以亞熱帶常綠闊葉林、溫帶落葉林和寒溫帶針葉林區(qū)帶)。該區(qū)以亞熱帶常綠闊葉林、溫帶落葉林和寒溫帶針葉林區(qū)帶)。該區(qū)以亞熱帶常綠闊葉林、溫帶落葉林和寒溫帶針葉林區(qū)系為主,有銀杏科、粗榧科、水青樹科、連香樹科、牡丹科、珙系為主,有銀杏科、粗榧科、水青樹科、連香樹科、牡丹科、珙系為主,有銀杏科、粗榧科、水青樹科、連香樹科、牡丹科、珙系為主,有銀杏科、粗榧科、水青樹科、連香樹科、牡丹科、珙桐科等桐科等桐科等桐科等30303030多個(gè)特有科,且均為單屬種或少屬種的較古老的科,多多個(gè)特有科,且均為單屬種或少屬種的較古老的科,多多個(gè)特有科,且均為單屬種或少屬種的較古老的科,多多個(gè)特有科,且均為單屬種或少屬種的較古老的科,多數(shù)為東亞特有。西伯利亞是松柏類的起源中心。數(shù)為東亞特有。西伯利亞是松柏類的起源中心。數(shù)為東亞特有。西伯利亞是松柏類的起源中心。數(shù)為東亞特有。西伯利亞是松柏類的起源中心。(六)泛南極植物區(qū)(六)泛南極植物區(qū) 又稱南極植物區(qū),位于南半球南緯又稱南極植物區(qū),位于南半球南緯又稱南極植物區(qū),位于南半球南緯又稱南極植物區(qū),位于南半球南緯30303030(在南美大陸)或(在南美大陸)或(在南美大陸)或(在南美大陸)或40404040以南,包括南半球的寒帶、溫帶和部分亞熱帶,與泛北極植以南,包括南半球的寒帶、溫帶和部分亞熱帶,與泛北極植以南,包括南半球的寒帶、溫帶和部分亞熱帶,與泛北極植以南,包括南半球的寒帶、溫帶和部分亞熱帶,與泛北極植物區(qū)相對(duì)應(yīng)。但該區(qū)大部分為開闊的海洋和南極冰川,陸地部分物區(qū)相對(duì)應(yīng)。但該區(qū)大部分為開闊的海洋和南極冰川,陸地部分物區(qū)相對(duì)應(yīng)。但該區(qū)大部分為開闊的海洋和南極冰川,陸地部分物區(qū)相對(duì)應(yīng)。但該區(qū)大部分為開闊的海洋和南極冰川,陸地部分只是南美洲的南部、新西蘭及眾多島嶼,面積較小。該區(qū)植物種只是南美洲的南部、新西蘭及眾多島嶼,面積較小。該區(qū)植物種只是南美洲的南部、新西蘭及眾多島嶼,面積較小。該區(qū)植物種只是南美洲的南部、新西蘭及眾多島嶼,面積較小。該區(qū)植物種類貧乏,有類貧乏,有類貧乏,有類貧乏,有3500350035003500多種植物,但特有現(xiàn)象顯著,有多種植物,但特有現(xiàn)象顯著,有多種植物,但特有現(xiàn)象顯著,有多種植物,但特有現(xiàn)象顯著,有10101010個(gè)特有科,個(gè)特有科,個(gè)特有科,個(gè)特有科,40404040個(gè)特有屬,以及智利個(gè)特有屬,以及智利個(gè)特有屬,以及智利個(gè)特有屬,以及智利南洋杉南洋杉南洋杉南洋杉等等等等1200120012001200多個(gè)特有種。多個(gè)特有種。多個(gè)特有種。多個(gè)特有種。在新西蘭有在新西蘭有在新西蘭有在新西蘭有1843184318431843種植物,其中種植物,其中種植物,其中種植物,其中78%78%78%78%為特有種。在新西蘭有溫為特有種。在新西蘭有溫為特有種。在新西蘭有溫為特有種。在新西蘭有溫帶雨林,由巨大的帶雨林,由巨大的帶雨林,由巨大的帶雨林,由巨大的貝殼杉貝殼杉貝殼杉貝殼杉、樹蕨、藤類和附生植物組成。、樹蕨、藤類和附生植物組成。、樹蕨、藤類和附生植物組成。、樹蕨、藤類和附生植物組成。在南極大陸只有苔蘚和地衣,約在南極大陸只有苔蘚和地衣,約在南極大陸只有苔蘚和地衣,約在南極大陸只有苔蘚和地衣,約1600160016001600種,種,種,種,75%75%75%75%為特有種,沒為特有種,沒為特有種,沒為特有種,沒有本土的維管束植物。人們?cè)诳疾炷蠘O時(shí),發(fā)現(xiàn)了單子葉植物的有本土的維管束植物。人們?cè)诳疾炷蠘O時(shí),發(fā)現(xiàn)了單子葉植物的有本土的維管束植物。人們?cè)诳疾炷蠘O時(shí),發(fā)現(xiàn)了單子葉植物的有本土的維管束植物。人們?cè)诳疾炷蠘O時(shí),發(fā)現(xiàn)了單子葉植物的發(fā)草發(fā)草發(fā)草發(fā)草(DeschampsiaDeschampsia sp.sp.sp.sp.),可能是外來物種。),可能是外來物種。),可能是外來物種。),可能是外來物種。四、動(dòng)物的世界地理區(qū)系四、動(dòng)物的世界地理區(qū)系 18571857年,鳥類學(xué)家斯克萊特根據(jù)各地鳥類的差別,年,鳥類學(xué)家斯克萊特根據(jù)各地鳥類的差別,將全球分為將全球分為6 6大鳥區(qū)。大鳥區(qū)。18761876年,英國著名博物學(xué)家華年,英國著名博物學(xué)家華萊士和達(dá)爾文都肯定了這萊士和達(dá)爾文都肯定了這6 6大區(qū)劃分的正確性,并提大區(qū)劃分的正確性,并提出了一些修改,形成出了一些修改,形成6 6大動(dòng)物地理分區(qū)。目前,世界大動(dòng)物地理分區(qū)。目前,世界大陸動(dòng)物區(qū)系可分為大陸動(dòng)物區(qū)系可分為3 3 3 3個(gè)界個(gè)界個(gè)界個(gè)界6 6個(gè)區(qū)。個(gè)區(qū)。北陸界北陸界北陸界北陸界(4 4區(qū):東洋、古熱帶、古北、新北)區(qū):東洋、古熱帶、古北、新北)南陸界南陸界南陸界南陸界(1 1區(qū):新熱帶區(qū))區(qū):新熱帶區(qū))新陸界新陸界新陸界新陸界(1 1區(qū):澳大利亞區(qū))區(qū):澳大利亞區(qū))世界世界大陸動(dòng)物地理分區(qū)示意圖大陸動(dòng)物地理分區(qū)示意圖 (古熱帶區(qū)古熱帶區(qū))北陸界北陸界南陸界南陸界新陸界新陸界(一)北陸界(一)北陸界 北陸界北陸界 包括亞洲、非洲、歐洲、北美洲各大包括亞洲、非洲、歐洲、北美洲各大區(qū)域。該界包括了古熱帶區(qū)、東洋區(qū)、新北區(qū)和區(qū)域。該界包括了古熱帶區(qū)、東洋區(qū)、新北區(qū)和古北區(qū)古北區(qū)4 4個(gè)區(qū)。也有學(xué)者將新北區(qū)和古北區(qū)合并,個(gè)區(qū)。也有學(xué)者將新北區(qū)和古北區(qū)合并,稱全北區(qū)。該區(qū)哺乳動(dòng)物幾乎全是真獸類,無單稱全北區(qū)。該區(qū)哺乳動(dòng)物幾乎全是真獸類,無單孔類,僅在與南陸界和新陸界交界的地方有極少孔類,僅在與南陸界和新陸界交界的地方有極少量的后獸類。量的后獸類。1、古熱帶區(qū)、古熱帶區(qū)古熱帶區(qū),也稱埃塞俄比亞區(qū),包括撒哈拉沙漠以南的整個(gè)非古熱帶區(qū),也稱埃塞俄比亞區(qū),包括撒哈拉沙漠以南的整個(gè)非古熱帶區(qū),也稱埃塞俄比亞區(qū),包括撒哈拉沙漠以南的整個(gè)非古熱帶區(qū),也稱埃塞俄比亞區(qū),包括撒哈拉沙漠以南的整個(gè)非洲、馬達(dá)加斯加、毛里求斯等島及阿拉伯半島的南部。洲、馬達(dá)加斯加、毛里求斯等島及阿拉伯半島的南部。洲、馬達(dá)加斯加、毛里求斯等島及阿拉伯半島的南部。洲、馬達(dá)加斯加、毛里求斯等島及阿拉伯半島的南部。該區(qū)內(nèi)哺乳動(dòng)物種類繁多,是該區(qū)內(nèi)哺乳動(dòng)物種類繁多,是該區(qū)內(nèi)哺乳動(dòng)物種類繁多,是該區(qū)內(nèi)哺乳動(dòng)物種類繁多,是6 6 6 6個(gè)區(qū)中最豐富的,有許多種類的個(gè)區(qū)中最豐富的,有許多種類的個(gè)區(qū)中最豐富的,有許多種類的個(gè)區(qū)中最豐富的,有許多種類的靈長目動(dòng)物,如靈長目動(dòng)物,如靈長目動(dòng)物,如靈長目動(dòng)物,如大猩猩、黑猩猩、狒狒大猩猩、黑猩猩、狒狒大猩猩、黑猩猩、狒狒大猩猩、黑猩猩、狒狒等,食肉目以獅子、獵等,食肉目以獅子、獵等,食肉目以獅子、獵等,食肉目以獅子、獵豹和鬣狗為代表,各種食草動(dòng)物種類如各種羚羊也極多,標(biāo)志豹和鬣狗為代表,各種食草動(dòng)物種類如各種羚羊也極多,標(biāo)志豹和鬣狗為代表,各種食草動(dòng)物種類如各種羚羊也極多,標(biāo)志豹和鬣狗為代表,各種食草動(dòng)物種類如各種羚羊也極多,標(biāo)志性動(dòng)物還有性動(dòng)物還有性動(dòng)物還有性動(dòng)物還有非洲象、長頸鹿、河馬、斑馬、裸鼴鼠和鷺鷹非洲象、長頸鹿、河馬、斑馬、裸鼴鼠和鷺鷹非洲象、長頸鹿、河馬、斑馬、裸鼴鼠和鷺鷹非洲象、長頸鹿、河馬、斑馬、裸鼴鼠和鷺鷹,昆,昆,昆,昆蟲種類相當(dāng)多。該區(qū)內(nèi)沒有熊、鹿和野生??品N類的分布。此蟲種類相當(dāng)多。該區(qū)內(nèi)沒有熊、鹿和野生??品N類的分布。此蟲種類相當(dāng)多。該區(qū)內(nèi)沒有熊、鹿和野生牛科種類的分布。此蟲種類相當(dāng)多。該區(qū)內(nèi)沒有熊、鹿和野生牛科種類的分布。此外,鳥類繁多。從脊椎動(dòng)物的情況來看,與本界內(nèi)的東洋區(qū)關(guān)外,鳥類繁多。從脊椎動(dòng)物的情況來看,與本界內(nèi)的東洋區(qū)關(guān)外,鳥類繁多。從脊椎動(dòng)物的情況來看,與本界內(nèi)的東洋區(qū)關(guān)外,鳥類繁多。從脊椎動(dòng)物的情況來看,與本界內(nèi)的東洋區(qū)關(guān)系較接近。系較接近。系較接近。系較接近。2、東洋區(qū)、東洋區(qū)東洋區(qū),又稱印度東洋區(qū),又稱印度東洋區(qū),又稱印度東洋區(qū),又稱印度馬來亞區(qū),包括中國南部、印度、中南半島、菲律賓、馬來亞區(qū),包括中國南部、印度、中南半島、菲律賓、馬來亞區(qū),包括中國南部、印度、中南半島、菲律賓、馬來亞區(qū),包括中國南部、印度、中南半島、菲律賓、加里曼丹、爪哇和巴厘。該區(qū)與古熱帶區(qū)有許多共同之處,在第三紀(jì)時(shí)均為加里曼丹、爪哇和巴厘。該區(qū)與古熱帶區(qū)有許多共同之處,在第三紀(jì)時(shí)均為加里曼丹、爪哇和巴厘。該區(qū)與古熱帶區(qū)有許多共同之處,在第三紀(jì)時(shí)均為加里曼丹、爪哇和巴厘。該區(qū)與古熱帶區(qū)有許多共同之處,在第三紀(jì)時(shí)均為熱帶雨林,棲居著一些世界性的熱帶種類,如鱷科、鸚鵡科、日鷉科、蟒蛇熱帶雨林,棲居著一些世界性的熱帶種類,如鱷科、鸚鵡科、日鷉科、蟒蛇熱帶雨林,棲居著一些世界性的熱帶種類,如鱷科、鸚鵡科、日鷉科、蟒蛇熱帶雨林,棲居著一些世界性的熱帶種類,如鱷科、鸚鵡科、日鷉科、蟒蛇科、壁虎科和蚓螈科等。到了更新世,氣候開始惡化,喜暖的古北區(qū)森林動(dòng)科、壁虎科和蚓螈科等。到了更新世,氣候開始惡化,喜暖的古北區(qū)森林動(dòng)科、壁虎科和蚓螈科等。到了更新世,氣候開始惡化,喜暖的古北區(qū)森林動(dòng)科、壁虎科和蚓螈科等。到了更新世,氣候開始惡化,喜暖的古北區(qū)森林動(dòng)物南遷進(jìn)入該區(qū)和古熱帶區(qū),如類人猿、猴類、牛、豬、象、犀、靈貓,以物南遷進(jìn)入該區(qū)和古熱帶區(qū),如類人猿、猴類、牛、豬、象、犀、靈貓,以物南遷進(jìn)入該區(qū)和古熱帶區(qū),如類人猿、猴類、牛、豬、象、犀、靈貓,以物南遷進(jìn)入該區(qū)和古熱帶區(qū),如類人猿、猴類、牛、豬、象、犀、靈貓,以及犀鳥、鴨、太陽鳥等。由于陸地的分隔,兩區(qū)共有的類群產(chǎn)生一些分化,及犀鳥、鴨、太陽鳥等。由于陸地的分隔,兩區(qū)共有的類群產(chǎn)生一些分化,及犀鳥、鴨、太陽鳥等。由于陸地的分隔,兩區(qū)共有的類群產(chǎn)生一些分化,及犀鳥、鴨、太陽鳥等。由于陸地的分隔,兩區(qū)共有的類群產(chǎn)生一些分化,發(fā)展了各自的特有屬,如發(fā)展了各自的特有屬,如發(fā)展了各自的特有屬,如發(fā)展了各自的特有屬,如長臂猿、猩猩、亞洲象、東方靈貓長臂猿、猩猩、亞洲象、東方靈貓長臂猿、猩猩、亞洲象、東方靈貓長臂猿、猩猩、亞洲象、東方靈貓等。該區(qū)特有的等。該區(qū)特有的等。該區(qū)特有的等。該區(qū)特有的類群哺乳類有類群哺乳類有類群哺乳類有類群哺乳類有樹鼩科、刺山鼠科、眼鏡猴科、大熊貓、小熊貓樹鼩科、刺山鼠科、眼鏡猴科、大熊貓、小熊貓樹鼩科、刺山鼠科、眼鏡猴科、大熊貓、小熊貓樹鼩科、刺山鼠科、眼鏡猴科、大熊貓、小熊貓,蝙蝠的種類,蝙蝠的種類,蝙蝠的種類,蝙蝠的種類較多,鳥類有和平鳥科、冠雨燕科,孔雀、爬行類有平胸龜科、異盾蛇科、較多,鳥類有和平鳥科、冠雨燕科,孔雀、爬行類有平胸龜科、異盾蛇科、較多,鳥類有和平鳥科、冠雨燕科,孔雀、爬行類有平胸龜科、異盾蛇科、較多,鳥類有和平鳥科、冠雨燕科,孔雀、爬行類有平胸龜科、異盾蛇科、鱷蜥科、擬毒蜥科、食魚鱷科。該區(qū)分為印度、中南半島、南中國鱷蜥科、擬毒蜥科、食魚鱷科。該區(qū)分為印度、中南半島、南中國鱷蜥科、擬毒蜥科、食魚鱷科。該區(qū)分為印度、中南半島、南中國鱷蜥科、擬毒蜥科、食魚鱷科。該區(qū)分為印度、中南半島、南中國喜馬拉喜馬拉喜馬拉喜馬拉雅雅雅雅3 3 3 3個(gè)亞區(qū),各區(qū)動(dòng)物區(qū)系的明顯差異表現(xiàn)在種的水平上。個(gè)亞區(qū),各區(qū)動(dòng)物區(qū)系的明顯差異表現(xiàn)在種的水平上。個(gè)亞區(qū),各區(qū)動(dòng)物區(qū)系的明顯差異表現(xiàn)在種的水平上。個(gè)亞區(qū),各區(qū)動(dòng)物區(qū)系的明顯差異表現(xiàn)在種的水平上。甕安產(chǎn)貴州龍化石甕安產(chǎn)貴州龍化石我國幾處重要的動(dòng)物化石產(chǎn)地我國幾處重要的動(dòng)物化石產(chǎn)地遼寧的北票市(中華龍鳥期遼寧的北票市(中華龍鳥期-始祖鳥期始祖鳥期-孔子鳥期孔子鳥期-真鳥期)真鳥期)貴州的甕安貴州的甕安云南的澄江云南的澄江山東山旺山東山旺內(nèi)蒙古二連浩特內(nèi)蒙古二連浩特甘肅合水甘肅合水北票產(chǎn)中華龍鳥北票產(chǎn)中華龍鳥18601860年在德國發(fā)現(xiàn)始祖鳥年在德國發(fā)現(xiàn)始祖鳥化石,化石,18691869年赫胥黎就提年赫胥黎就提出鳥類起源于恐龍的觀點(diǎn)。出鳥類起源于恐龍的觀點(diǎn)。華萊士線華萊士線1860186018601860年,英國學(xué)者華萊士(年,英國學(xué)者華萊士(年,英國學(xué)者華萊士(年,英國學(xué)者華萊士(A.R.wallaceA.R.wallaceA.R.wallaceA.R.wallace)東南亞存在一個(gè)動(dòng)物分布)東南亞存在一個(gè)動(dòng)物分布)東南亞存在一個(gè)動(dòng)物分布)東南亞存在一個(gè)動(dòng)物分布的的的的過渡地區(qū)過渡地區(qū)過渡地區(qū)過渡地區(qū),稱為華萊士區(qū)。華萊士線是這個(gè)過渡區(qū)的西界,亦,稱為華萊士區(qū)。華萊士線是這個(gè)過渡區(qū)的西界,亦,稱為華萊士區(qū)。華萊士線是這個(gè)過渡區(qū)的西界,亦,稱為華萊士區(qū)。華萊士線是這個(gè)過渡區(qū)的西界,亦即澳大利亞動(dòng)物向西擴(kuò)展的界限。即澳大利亞動(dòng)物向西擴(kuò)展的界限。即澳大利亞動(dòng)物向西擴(kuò)展的界限。即澳大利亞動(dòng)物向西擴(kuò)展的界限。該線從位于爪哇島以東的巴厘島和龍目島間起,向北經(jīng)加里曼丹該線從位于爪哇島以東的巴厘島和龍目島間起,向北經(jīng)加里曼丹該線從位于爪哇島以東的巴厘島和龍目島間起,向北經(jīng)加里曼丹該線從位于爪哇島以東的巴厘島和龍目島間起,向北經(jīng)加里曼丹島和蘇拉威西島間,止于菲律賓群島以南的海面。如澳大利亞動(dòng)島和蘇拉威西島間,止于菲律賓群島以南的海面。如澳大利亞動(dòng)島和蘇拉威西島間,止于菲律賓群島以南的海面。如澳大利亞動(dòng)島和蘇拉威西島間,止于菲律賓群島以南的海面。如澳大利亞動(dòng)物中斑袋貂(物中斑袋貂(物中斑袋貂(物中斑袋貂(Phalanger maculatusPhalanger maculatusPhalanger maculatusPhalanger maculatus)的分布即以此線為其西界。)的分布即以此線為其西界。)的分布即以此線為其西界。)的分布即以此線為其西界。不同學(xué)者對(duì)華萊士線分界線的爭(zhēng)議不同學(xué)者對(duì)華萊士線分界線的爭(zhēng)議3、古北區(qū)、古北區(qū)古北區(qū),包括歐洲、北回歸線以北的非洲與阿拉伯半古北區(qū),包括歐洲、北回歸線以北的非洲與阿拉伯半古北區(qū),包括歐洲、北回歸線以北的非洲與阿拉伯半古北區(qū),包括歐洲、北回歸線以北的非洲與阿拉伯半島中、北部,以及我國喜馬拉雅山與秦嶺山脈以北的島中、北部,以及我國喜馬拉雅山與秦嶺山脈以北的島中、北部,以及我國喜馬拉雅山與秦嶺山脈以北的島中、北部,以及我國喜馬拉雅山與秦嶺山脈以北的亞洲大陸,以及日本、冰島、亞速爾群島和佛得角群亞洲大陸,以及日本、冰島、亞速爾群島和佛得角群亞洲大陸,以及日本、冰島、亞速爾群島和佛得角群亞洲大陸,以及日本、冰島、亞速爾群島和佛得角群島。古北區(qū)有鳥類的巖鷚科,及兩棲類小鯢科。古北島。古北區(qū)有鳥類的巖鷚科,及兩棲類小鯢科。古北島。古北區(qū)有鳥類的巖鷚科,及兩棲類小鯢科。古北島。古北區(qū)有鳥類的巖鷚科,及兩棲類小鯢科。古北區(qū)特有哺乳動(dòng)物有區(qū)特有哺乳動(dòng)物有區(qū)特有哺乳動(dòng)物有區(qū)特有哺乳動(dòng)物有跳鼠科跳鼠科跳鼠科跳鼠科、月鼠科、月鼠科、月鼠科、月鼠科、睡鼠科睡鼠科睡鼠科睡鼠科、鼴形鼠、鼴形鼠、鼴形鼠、鼴形鼠科等。該區(qū)還有一些特有的屬,例如,百靈、地鴉、科等。該區(qū)還有一些特有的屬,例如,百靈、地鴉、科等。該區(qū)還有一些特有的屬,例如,百靈、地鴉、科等。該區(qū)還有一些特有的屬,例如,百靈、地鴉、山鶉、喜鵲、鴇、沙雞、沙雀等,以及鼴鼠、駱駝、山鶉、喜鵲、鴇、沙雞、沙雀等,以及鼴鼠、駱駝、山鶉、喜鵲、鴇、沙雞、沙雀等,以及鼴鼠、駱駝、山鶉、喜鵲、鴇、沙雞、沙雀等,以及鼴鼠、駱駝、金絲猴、刺猬、貉、獾、獐、馴鹿。金絲猴、刺猬、貉、獾、獐、馴鹿。金絲猴、刺猬、貉、獾、獐、馴鹿。金絲猴、刺猬、貉、獾、獐、馴鹿。4、新北區(qū)、新北區(qū)新北區(qū),包括墨西哥高原以北的整個(gè)北美新北區(qū),包括墨西哥高原以北的整個(gè)北美洲和格陵蘭島。該區(qū)內(nèi)有相當(dāng)多的動(dòng)物與洲和格陵蘭島。該區(qū)內(nèi)有相當(dāng)多的動(dòng)物與本界古北區(qū)相同,這間接證實(shí)了東北亞和本界古北區(qū)相同,這間接證實(shí)了東北亞和阿拉斯加曾有大陸橋的存在。特有動(dòng)物有阿拉斯加曾有大陸橋的存在。特有動(dòng)物有浣熊、臭鼬和負(fù)鼠等及少量的有袋類。浣熊、臭鼬和負(fù)鼠等及少量的有袋類。(二)新陸界(二)新陸界 新陸界新陸界 該界只包括新熱帶區(qū)該界只包括新熱帶區(qū)1 1個(gè)區(qū)個(gè)區(qū),包括南美大陸與包括南美大陸與中美洲,西印度群島和墨西哥南部,該區(qū)是世界動(dòng)物地中美洲,西印度群島和墨西哥南部,該區(qū)是世界動(dòng)物地理區(qū)中最具特色的。因在長期的地質(zhì)時(shí)期,南美洲是一理區(qū)中最具特色的。因在長期的地質(zhì)時(shí)期,南美洲是一個(gè)孤島,故具有許多特有類群,且與其他區(qū)域的關(guān)系較個(gè)孤島,故具有許多特有類群,且與其他區(qū)域的關(guān)系較少。本界內(nèi)哺乳動(dòng)物為較原始的真獸類和后獸類。該區(qū)少。本界內(nèi)哺乳動(dòng)物為較原始的真獸類和后獸類。該區(qū)內(nèi)的哺乳動(dòng)物以貧齒類如食蟻獸等最有名,另外還有一內(nèi)的哺乳動(dòng)物以貧齒類如食蟻獸等最有名,另外還有一些卷尾猴類和新大陸鳥類,另有許多有袋類哺乳動(dòng)物。些卷尾猴類和新大陸鳥類,另有許多有袋類哺乳動(dòng)物。新陸界的動(dòng)物特征新陸界的動(dòng)物特征該區(qū)內(nèi)的生物物種非常豐富,昆蟲種類占世界上的一大半,還該區(qū)內(nèi)的生物物種非常豐富,昆蟲種類占世界上的一大半,還該區(qū)內(nèi)的生物物種非常豐富,昆蟲種類占世界上的一大半,還該區(qū)內(nèi)的生物物種非常豐富,昆蟲種類占世界上的一大半,還有種類繁多的爬行動(dòng)物和兩棲類動(dòng)物,魚類也非常多。在該區(qū)有種類繁多的爬行動(dòng)物和兩棲類動(dòng)物,魚類也非常多。在該區(qū)有種類繁多的爬行動(dòng)物和兩棲類動(dòng)物,魚類也非常多。在該區(qū)有種類繁多的爬行動(dòng)物和兩棲類動(dòng)物,魚類也非常多。在該區(qū)域內(nèi)幾乎看不到食蟲目的哺乳動(dòng)物,域內(nèi)幾乎看不到食蟲目的哺乳動(dòng)物,域內(nèi)幾乎看不到食蟲目的哺乳動(dòng)物,域內(nèi)幾乎看不到食蟲目的哺乳動(dòng)物,無單孔類,幾乎完全沒有無單孔類,幾乎完全沒有無單孔類,幾乎完全沒有無單孔類,幾乎完全沒有食果蝠、長鼻目的大象、偶蹄目的??频葎?dòng)物的分布食果蝠、長鼻目的大象、偶蹄目的??频葎?dòng)物的分布食果蝠、長鼻目的大象、偶蹄目的牛科等動(dòng)物的分布食果蝠、長鼻目的大象、偶蹄目的??频葎?dòng)物的分布。該區(qū)的。該區(qū)的。該區(qū)的。該區(qū)的代表成分是古老的貧齒類和有袋類。代表成分是古老的貧齒類和有袋類。代表成分是古老的貧齒類和有袋類。代表成分是古老的貧齒類和有袋類。貧齒類中有貧齒類中有貧齒類中有貧齒類中有3 3 3 3個(gè)現(xiàn)存的科:個(gè)現(xiàn)存的科:個(gè)現(xiàn)存的科:個(gè)現(xiàn)存的科:樹獺科、犰狳科和食蟻獸科。樹獺科、犰狳科和食蟻獸科。樹獺科、犰狳科和食蟻獸科。樹獺科、犰狳科和食蟻獸科。嚙齒類中也有特殊的類群,如新嚙齒類中也有特殊的類群,如新嚙齒類中也有特殊的類群,如新嚙齒類中也有特殊的類群,如新大陸豪豬、毛絲鼠、豚鼠。美洲駝、羊駝是偶蹄類的代表。特大陸豪豬、毛絲鼠、豚鼠。美洲駝、羊駝是偶蹄類的代表。特大陸豪豬、毛絲鼠、豚鼠。美洲駝、羊駝是偶蹄類的代表。特大陸豪豬、毛絲鼠、豚鼠。美洲駝、羊駝是偶蹄類的代表。特化的鳥類占全部鳥類的化的鳥類占全部鳥類的化的鳥類占全部鳥類的化的鳥類占全部鳥類的 1/31/31/31/3,如灶鳥、叫鴨、鷬、麝雉和平鳥,如灶鳥、叫鴨、鷬、麝雉和平鳥,如灶鳥、叫鴨、鷬、麝雉和平鳥,如灶鳥、叫鴨、鷬、麝雉和平鳥等。獨(dú)特的魚類有美洲肺魚等。該區(qū)還有一些種類廣泛分布于等。獨(dú)特的魚類有美洲肺魚等。該區(qū)還有一些種類廣泛分布于等。獨(dú)特的魚類有美洲肺魚等。該區(qū)還有一些種類廣泛分布于等。獨(dú)特的魚類有美洲肺魚等。該區(qū)還有一些種類廣泛分布于美洲大陸,原先也是該區(qū)特有的類群,如西貀、浣熊及鳥類中美洲大陸,原先也是該區(qū)特有的類群,如西貀、浣熊及鳥類中美洲大陸,原先也是該區(qū)特有的類群,如西貀、浣熊及鳥類中美洲大陸,原先也是該區(qū)特有的類群,如西貀、浣熊及鳥類中的蜂鳥和霸鹟等。的蜂鳥和霸鹟等。的蜂鳥和霸鹟等。的蜂鳥和霸鹟等。巴西塞拉多草原絕對(duì)媲美亞馬遜熱帶雨林 雨林中的樹懶雨林中的樹懶貧齒類動(dòng)物,是原始的,貧齒類動(dòng)物,是原始的,無牙齒或牙齒不發(fā)達(dá)。無牙齒或牙齒不發(fā)達(dá)。犰狳和食蟻獸,以及樹犰狳和食蟻獸,以及樹懶都是,大腦小,體溫懶都是,大腦小,體溫低。低。在在30003000萬年前,萬年前,駭鳥是霸主,其駭鳥是霸主,其后由北美洲入侵后由北美洲入侵鬃狼和美洲豹成鬃狼和美洲豹成為霸主。為霸主。(三)南陸界(三)南陸界 南陸界南陸界南陸界南陸界 該界只有該界只有該界只有該界只有1 1 1 1個(gè)區(qū)即澳新區(qū),包括澳大利亞、個(gè)區(qū)即澳新區(qū),包括澳大利亞、個(gè)區(qū)即澳新區(qū),包括澳大利亞、個(gè)區(qū)即澳新區(qū),包括澳大利亞、新幾內(nèi)亞、新西蘭和西南太平洋的許多島嶼。西面以華新幾內(nèi)亞、新西蘭和西南太平洋的許多島嶼。西面以華新幾內(nèi)亞、新西蘭和西南太平洋的許多島嶼。西面以華新幾內(nèi)亞、新西蘭和西南太平洋的許多島嶼。西面以華萊士線(指位于棉蘭老島和加里曼丹島南部經(jīng)爪哇東面萊士線(指位于棉蘭老島和加里曼丹島南部經(jīng)爪哇東面萊士線(指位于棉蘭老島和加里曼丹島南部經(jīng)爪哇東面萊士線(指位于棉蘭老島和加里曼丹島南部經(jīng)爪哇東面巴厘島與龍目島之間的地帶)為界與北陸界的東洋區(qū)相巴厘島與龍目島之間的地帶)為界與北陸界的東洋區(qū)相巴厘島與龍目島之間的地帶)為界與北陸界的東洋區(qū)相巴厘島與龍目島之間的地帶)為界與北陸界的東洋區(qū)相鄰。南陸界由于在新生代第三紀(jì)高等哺乳類出現(xiàn)以前就鄰。南陸界由于在新生代第三紀(jì)高等哺乳類出現(xiàn)以前就鄰。南陸界由于在新生代第三紀(jì)高等哺乳類出現(xiàn)以前就鄰。南陸界由于在新生代第三紀(jì)高等哺乳類出現(xiàn)以前就因海洋的障礙同其他大陸隔離開來,所以高等有胎盤類因海洋的障礙同其他大陸隔離開來,所以高等有胎盤類因海洋的障礙同其他大陸隔離開來,所以高等有胎盤類因海洋的障礙同其他大陸隔離開來,所以高等有胎盤類動(dòng)物無法侵入,低等哺乳類的單孔類得以生存下來,有動(dòng)物無法侵入,低等哺乳類的單孔類得以生存下來,有動(dòng)物無法侵入,低等哺乳類的單孔類得以生存下來,有動(dòng)物無法侵入,低等哺乳類的單孔類得以生存下來,有袋類發(fā)生劇烈的分化。袋類發(fā)生劇烈的分化。袋類發(fā)生劇烈的分化。袋類發(fā)生劇烈的分化。南陸界的動(dòng)物特征南陸界的動(dòng)物特征該區(qū)內(nèi)的哺乳動(dòng)物是各區(qū)中最古老的種類,有原獸該區(qū)內(nèi)的哺乳動(dòng)物是各區(qū)中最古老的種類,有原獸該區(qū)內(nèi)的哺乳動(dòng)物是各區(qū)中最古老的種類,有原獸該區(qū)內(nèi)的哺乳動(dòng)物是各區(qū)中最古老的種類,有原獸類的單孔目動(dòng)物,如針鼴、鴨嘴獸等,還有較為原類的單孔目動(dòng)物,如針鼴、鴨嘴獸等,還有較為原類的單孔目動(dòng)物,如針鼴、鴨嘴獸等,還有較為原類的單孔目動(dòng)物,如針鼴、鴨嘴獸等,還有較為原始的后獸類如有袋類的動(dòng)物,鳥類有很原始的幾維始的后獸類如有袋類的動(dòng)物,鳥類有很原始的幾維始的后獸類如有袋類的動(dòng)物,鳥類有很原始的幾維始的后獸類如有袋類的動(dòng)物,鳥類有很原始的幾維鳥、鶴鴕和鴯鹋等,另有種類繁多的鸚鵡、極樂鳥、鳥、鶴鴕和鴯鹋等,另有種類繁多的鸚鵡、極樂鳥、鳥、鶴鴕和鴯鹋等,另有種類繁多的鸚鵡、極樂鳥、鳥、鶴鴕和鴯鹋等,另有種類繁多的鸚鵡、極樂鳥、園丁鳥,爬行動(dòng)物中有楔齒蜥,魚類有很原始的澳園丁鳥,爬行動(dòng)物中有楔齒蜥,魚類有很原始的澳園丁鳥,爬行動(dòng)物中有楔齒蜥,魚類有很原始的澳園丁鳥,爬行動(dòng)物中有楔齒蜥,魚類有很原始的澳洲肺魚。洲肺魚。洲肺魚。洲肺魚。為何新西蘭許多鳥類保持夜行活動(dòng)習(xí)性為何新西蘭許多鳥類保持夜行活動(dòng)習(xí)性一億年前從岡瓦納大陸分離,一億年前從岡瓦納大陸分離,一億年前從岡瓦納大陸分離,一億年前從岡瓦納大陸分離,2400240024002400萬年前新西蘭大部分沉入海萬年前新西蘭大部分沉入海萬年前新西蘭大部分沉入海萬年前新西蘭大部分沉入海底,僅局部露出。底,僅局部露出。底,僅局部露出。底,僅局部露出。1200-5001200-5001200-5001200-500萬年前,哈斯特巨鷹一度是新西蘭鳥類的統(tǒng)治者,攻萬年前,哈斯特巨鷹一度是新西蘭鳥類的統(tǒng)治者,攻萬年前,哈斯特巨鷹一度是新西蘭鳥類的統(tǒng)治者,攻萬年前,哈斯特巨鷹一度是新西蘭鳥類的統(tǒng)治者,攻擊恐鳥(巨鳥),導(dǎo)致其絕滅,其他許多鳥類白天不敢活動(dòng),擊恐鳥(巨鳥),導(dǎo)致其絕滅,其他許多鳥類白天不敢活動(dòng),擊恐鳥(巨鳥),導(dǎo)致其絕滅,其他許多鳥類白天不敢活動(dòng),擊恐鳥(巨鳥),導(dǎo)致其絕滅,其他許多鳥類白天不敢活動(dòng),至今保留夜行活動(dòng)的習(xí)性(鸮鸚鵡至今保留夜行活動(dòng)的習(xí)性(鸮鸚鵡至今保留夜行活動(dòng)的習(xí)性(鸮鸚鵡至今保留夜行活動(dòng)的習(xí)性(鸮鸚鵡 、威卡秧雞、威卡秧雞、威卡秧雞、威卡秧雞 )。在)。在)。在)。在1000100010001000多多多多年前,毛利人登陸新西蘭前哺乳動(dòng)物只有年前,毛利人登陸新西蘭前哺乳動(dòng)物只有年前,毛利人登陸新西蘭前哺乳動(dòng)物只有年前,毛利人登陸新西蘭前哺乳動(dòng)物只有3 3 3 3種蝙蝠,后來帶來種蝙蝠,后來帶來種蝙蝠,后來帶來種蝙蝠,后來帶來了狗、貓、老鼠等,歐洲人帶入白鼬。了狗、貓、老鼠等,歐洲人帶入白鼬。了狗、貓、老鼠等,歐洲人帶入白鼬。了狗、貓、老鼠等,歐洲人帶入白鼬。
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