精修版高考化學復習 考點23 化學平衡狀態(tài)及其移動練習

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1、精品文檔高考化學考點23化學平衡狀態(tài)及其移動12015廣東理綜,31(2)(3)(4)用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染。(1)新型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)2HCl(g)O2H2O(g)Cl2(g)H具有更好的催化活性,實驗測得在一定壓強下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的HClT曲線如下圖:則總反應(yīng)的H_0(填“”、“”或“”);A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是_。在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,畫出相應(yīng)HClT曲線的示意圖,并簡要說明理由_。下列措施中,有利于提高(HCl)的有_。A增大n(HCl) B增大n(O2)C使用更好的催化

2、劑 D移去H2O(2)一定條件下測得反應(yīng)過程中 n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:t/min02.04.06.08.0n(Cl2)/103 mol01.83.75.47.2計算2.06.0 min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率(以molmin1為單位,寫出計算過程)。(3)Cl2用途廣泛,寫出用Cl2制備漂白粉的化學方程式。22015課標全國,27(2)(3)甲醇既是重要的化工原料,又可作為燃料,利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H1CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H2CO2(g)H2(

3、g)CO(g)H2O(g)H3回答下列問題:(1)反應(yīng)的化學平衡常數(shù)K表達式為_;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為_(填曲線標記字母),其判斷理由是_。圖1圖2(2)合成氣組成n(H2)/n(COCO2)2.60時,體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率()與溫度和壓強的關(guān)系如圖2所示。(CO)值隨溫度升高而_(填“增大”或“減小”),其原因是_;圖2中的壓強由大到小為_,其判斷理由是_。1(2013北京理綜,11)下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是()2(2013安徽理綜,11)一定條件下,通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO:MgSO4(s)CO(g)MgO(s)CO2(g)SO2

4、(g)H0該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達到平衡后,若僅改變圖中橫坐標x的值,重新達到平衡后,縱坐標y隨x變化趨勢合理的是()選項xyA溫度容器內(nèi)混合氣體的密度BCO的物質(zhì)的量CO2與CO的物質(zhì)的量之比CSO2的濃度平衡常數(shù)KDMgSO4的質(zhì)量(忽略體積)CO的轉(zhuǎn)化率3.(2014江蘇化學,15)一定溫度下,在三個體積均為1.0 L 的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g) CH3OCH3(g)H2O(g)容器編號溫度/起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)3870.200.0800.0803870402070.200.0900.090下列說

5、法正確的是(雙選)()A該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B達到平衡時,容器中的CH3OH體積分數(shù)比容器中的小C容器中反應(yīng)到達平衡所需時間比容器中的長D若起始時向容器中充入CH3OH 0.15 mol、CH3OCH3 0.15 mol和H2O 0.10 mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進行4(2013江蘇化學,15)一定條件下存在反應(yīng):CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),其正反應(yīng)放熱?,F(xiàn)有三個相同的2 L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器、,在中充入1 mol CO和1 mol H2O,在中充入1 mol CO2和1 mol H2,在中充入2 mol CO和2 mol H2O,700 條件下開

6、始反應(yīng)。達到平衡時,下列說法正確的是(雙選)()A容器、中正反應(yīng)速率相同B容器、中反應(yīng)的平衡常數(shù)相同C容器中CO的物質(zhì)的量比容器中的多D容器中CO的轉(zhuǎn)化率與容器中CO2的轉(zhuǎn)化率之和小于15(2013重慶理綜,7)將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(g)F(s)2G(g)。忽略固體體積,平衡時G的體積分數(shù)(%)隨溫度和壓強的變化如下表所示。 壓強/MPa體積分數(shù)/%溫度/1.02.03.081054.0ab915c75.0d1 000ef83.0bf915 ,2.0 MPa時E的轉(zhuǎn)化率為60%該反應(yīng)的S0K(1 000 )K(810 )上述中正確的有()A4個 B3個 C2個 D1

7、個6(2013山東理綜,12)對于反應(yīng)CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H0,在其他條件不變的情況下()A加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的H也隨之改變B改變壓強,平衡不發(fā)生移動,反應(yīng)放出的熱量不變C升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變D若在原電池中進行,反應(yīng)放出的熱量不變7(2014天津理綜,10)合成氨是人類科學技術(shù)上的一項重大突破,其反應(yīng)原理為: N2 (g)3H2 (g)2NH3 (g)H92.4 kJmol1一種工業(yè)合成氨的簡易流程圖如下:(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再

8、生反應(yīng)的化學方程式: _。 (2)步驟中制氫氣原理如下:CH4(g)H2O(g) CO(g)3H2(g)H206.4 kJmol1CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)H41.2 kJ mol1對于反應(yīng),一定可以提高平衡體系中H2百分含量,又能加快反應(yīng)速率的措施是_。a升高溫度 b增大水蒸氣濃度 c加入催化劑 d降低壓強利用反應(yīng),將CO進一步轉(zhuǎn)化,可提高H2產(chǎn)量。若1 mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分數(shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為_。 (3)圖1表示500 、60.0 MPa條件下,原料氣投料比與平衡時NH3體積分

9、數(shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分數(shù):_。 (4)依據(jù)溫度對合成氨反應(yīng)的影響,在圖2坐標系中,畫出一定條件下的密閉容器內(nèi),從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖。(5)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號)_。簡述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法:_。1(2014山東淄博月考)在密閉容器中進行反應(yīng):X2(g)Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1 molL1、0.3 molL1、0.2 molL1,在一定條件下,當反應(yīng)達到平衡時,各物質(zhì)的濃度可能是()Ac(Z)0.3 molL1Bc(X2)0.2 m

10、olL1Cc(Y2)0.4 molL1Dc(X2)c(Y2)c(Z)0.55 molL12(2015洛陽統(tǒng)考)某溫度下,在容積固定的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng)A(g)2B(g)2C(g),平衡時,各物質(zhì)的濃度比為c(A)c(B)c(C)112,保持溫度不變,以112的體積比再充入A、B、C,則下列敘述正確的是()A剛充入時反應(yīng)速率:v(正)減小,v(逆)增大B達到新的平衡時:反應(yīng)混合物中A、B的物質(zhì)的量分數(shù)不變C達到新的平衡時:c(A)c(B)c(C)仍為112D達到新的平衡過程中:體系壓強先增大,后減小3(2015德州統(tǒng)考)密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H0,下列

11、說法正確的是()A一定溫度下,壓縮容器體積,則正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢B若甲醇的生成速率等于一氧化碳的消耗速率,則該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)C升高溫度,重新達到平衡時,增大D使用催化劑,反應(yīng)的平衡常數(shù)增大4(2015沈陽模擬)已知:H2(g)I2(g) 2HI(g)H0。有相同容積的定容密閉容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1 mol,乙中加入HI 0.2 mol,相同溫度下分別達到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應(yīng)采取的措施是()A甲、乙提高相同溫度B甲中加入0.1 mol He,乙不變C甲降低溫度,乙不變D甲增加0.1 mol H2,乙增加0.1 mol I25(201

12、5合肥模擬)在一定容積的密閉容器中通入A、B兩種氣體,一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)B(g) 2C(g)H甲丙B平衡時N2O4的百分含量:乙甲丙C平衡時甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率不可能相同D平衡時混合物的平均相對分子質(zhì)量:甲乙丙8(2015撫順檢測)已知(CH3COOH)2(g) 2CH3COOH(g),經(jīng)實驗測得不同壓強下,體系的平均相對分子質(zhì)量(M)隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是()A該反應(yīng)的H0B氣體的壓強:p(a)p(b)p(c)C平衡常數(shù):K(a)K(b)K(c)D測定乙酸的相對分子質(zhì)量要在高壓、低溫條件下9(2014貴陽聯(lián)考)我國某礦廠利用下列反應(yīng)將粗鎳

13、轉(zhuǎn)化為純度達99.9%的高純鎳:Ni(s)4CO(g) Ni(CO)4(g),反應(yīng)過程中溫度與CO體積分數(shù)(CO)的關(guān)系如圖所示,下列判斷合理的是()A反應(yīng)達平衡后增加Ni的量,平衡向正反應(yīng)方向移動B該反應(yīng)的焓變H0)(1)在一定溫度下進行上述反應(yīng),若反應(yīng)容器的容積為2 L,3 min后達到平衡,測得固體的質(zhì)量增加了2.80 g,則H2的平均反應(yīng)速率為_mol/(Lmin);該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K_。(2)上述反應(yīng)達到平衡后,下列說法正確的是_。a其他條件不變,壓強增大,平衡常數(shù)K減小b其他條件不變,溫度升高,平衡常數(shù)K減小c其他條件不變,增大Si3N4的量平衡向逆反應(yīng)方向移動d其他條件不變

14、,增大HCl的量平衡向逆反應(yīng)方向移動(3)一定條件下,在密閉恒容的容器中,能表示上述反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)的是_。a3v逆(N2)v正(H2)bv正(HCl)4v正(SiCl4)c混合氣體密度保持不變dc(N2)c(H2)c(HCl)136(4)若平衡時H2和HCl的物質(zhì)的量之比為,保持其他條件不變,降低溫度后達到新的平衡時,H2和HCl的物質(zhì)的量之比_(填“”、“”或“0,測得容器中CO2的物質(zhì)的量隨時間t的變化關(guān)系如圖所示。(1)下列判斷正確的是_。A該反應(yīng)在低溫下也能自發(fā)進行B達平衡時,該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)K4.0 molL1C及時分離出CO,對化學平衡沒有影響D溫度越高越有利于CO生成(

15、2)向上述平衡體系中再通入CO2,則CO2的轉(zhuǎn)化率_(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法確定”)。(3)相同溫度下,向2 L恒容容器乙中充入4 mol碳和4 mol CO2,達到平衡。請在圖中畫出乙容器中CO2的物質(zhì)的量隨時間t變化關(guān)系的預期結(jié)果示意圖(注明平衡時CO2的物質(zhì)的量)??键c專練23化學平衡狀態(tài)及其移動【三年高考真題演練】2015年高考真題1解析(1)結(jié)合題中(HCl)T圖像可知,隨著溫度升高,(HCl)降低,說明升高溫度平衡逆向移動,得出正反應(yīng)方向為放熱反應(yīng),即H0;A、B兩點A點溫度低,平衡常數(shù)K(A)大。結(jié)合可逆反應(yīng)2HCl(g)O2(g) H2O(g)Cl2(g)的特點

16、,增大壓強平衡向右移動,(HCl)增大,則相同溫度下,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比增壓前的大,曲線如答案中圖示所示。有利于提高(HCl),則采取措施應(yīng)使平衡2HCl(g)O2(g)H2O(g)Cl2(g)正向移動。A項,增大n(HCl),則c(HCl)增大,雖平衡正向移動,但(HCl)減小,錯誤;B項,增大n(O2)即增大反應(yīng)物的濃度,D項,移去H2O即減小生成物的濃度,均能使平衡正向移動,兩項都正確;C項,使用更好的催化劑,只能加快反應(yīng)速率,不能使平衡移動,錯誤。(2)用在時間段2.06.0 min內(nèi)的HCl物質(zhì)的量的變化量除以這段時間 ,即可得2.06.0 min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)

17、速率,計算過程見答案。 答案(1)K(A) 見下圖增大壓強,平衡右移,(HCl)增大,相同溫度下,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前的大 BD(2) 設(shè)2.06.0min時間內(nèi),HCl轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為n,則 2HCl(g)O2(g) H2O(g)Cl2(g) 2mol 1mol n (5.41.8)103moln7.2103 mol所以v(HCl) 1.8103molmin1(3) 2Cl22Ca(OH)2=CaCl2Ca(ClO)22H2O2解析(1)根據(jù)化學平衡常數(shù)的概念可寫出反應(yīng)K的表達式;反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,化學平衡常數(shù)K減小,因此曲線a符合。(2)由圖2可知,壓

18、強不變時,隨著溫度的升高,(CO)減??;反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),加壓對其平衡無影響;反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓使(CO)增大;由圖2可知,固定溫度(如530 K)時,p1p2p3,(CO)增大,因此綜合分析可知p3p2p1。答案(1)Ka反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度使其平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)K應(yīng)減小(2)減小由圖2可知,壓強恒定時,隨著溫度的升高,(CO)減小p3p2p1溫度恒定時,反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓使平衡向正反應(yīng)方向移動,(CO)增大,而反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),加壓對其平衡無影響,故增大壓強時,有利于(CO)增大兩年經(jīng)典高考真題1CA項和B項都可以用溫度對化學

19、平衡移動的影響判斷并解釋,A項和B項都正確;C項,MnO2作為催化劑可加快反應(yīng)速率,不能使化學平衡發(fā)生移動,錯誤;D項,可用濃度對化學平衡移動的影響判斷并解釋,正確。2A由于此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,混合氣體質(zhì)量增加,密度增大,A正確;當增加CO的物質(zhì)的量時,相當于增大體系的壓強,CO的轉(zhuǎn)化率減小,CO2與CO的物質(zhì)的量之比減小,B錯誤;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與SO2的濃度無關(guān),C錯誤;MgSO4為固體,增加其質(zhì)量對平衡無影響,所以CO的轉(zhuǎn)化率不變,D錯誤。3AD由、數(shù)據(jù)分析可知,降溫CH3OH的轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項正確;B項,和對比,CH3

20、OH(g)的起始濃度增大一倍,容器體積不變,相當于增大壓強,而此反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),增大壓強平衡不移動,CH3OH體積分數(shù)不變,B項錯誤;比溫度低,反應(yīng)更慢,到達平衡所需時間更長,C項錯誤;D項,容器溫度為387 ,平衡常數(shù)K4,而此時濃度商Qc4,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,D項正確。4CD容器中正向建立平衡,容器中逆向建立平衡,由于正反應(yīng)放熱、容器為絕熱,前者溫度高,反應(yīng)速率快,A錯誤;容器中溫度高,相對于容器相當于升高溫度平衡逆向移動,CO轉(zhuǎn)化率低,剩余的多,C正確;容器的投料量是容器的2倍,由于是氣體體積相等的反應(yīng),最終建立等效平衡,但由于容器的投料量多,放出的熱量多,兩容器

21、的溫度不同,所以平衡常數(shù)不同,B錯誤;若容器、建立等效平衡,則容器中CO的轉(zhuǎn)化率與容器中CO2的轉(zhuǎn)化率和為1,由A、C分析可知,A中溫度高,CO的轉(zhuǎn)化率低,所以兩者之和小于1,D正確。5A增大壓強,平衡逆向移動,G的體積分數(shù)減小,ba0,所以K(1 000 )K(810 );壓強為2.0 MPa時,升高溫度,平衡正向移動,G的體積分數(shù)增大,f75%,所以fb;已知915 、2.0 MPa時G的體積分數(shù)為75%,設(shè)總物質(zhì)的量為1 mol,則G為0.75 mol,E為0.25 mol。E(g)F(s) 2G(g)始 n(E) 0轉(zhuǎn) 0.375 mol 0.75 mol平 0.25 mol 0.75

22、 mol則n(E)0.375 mol0.25 mol0.625 mol,E的轉(zhuǎn)化率(E)100%60%。6BA項,加入催化劑,改變反應(yīng)途徑,但不能使化學平衡移動,所以H不變,錯誤。B項,由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),所以改變壓強,平衡不發(fā)生移動,反應(yīng)放出的熱量也不變,正確。C項,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫,化學反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動,反應(yīng)放出的熱量應(yīng)減少,錯誤。D項,若把該反應(yīng)設(shè)計成原電池,化學能除轉(zhuǎn)化成熱能外,還轉(zhuǎn)化成電能,所以放出的熱量應(yīng)減少,錯誤。7解析(1)依據(jù)題意,NH4HS被空氣中氧氣氧化,將2價S元素氧化成S,同時生成一水合氨,其反應(yīng)方程式為2NH4HSO22NH3H

23、2O2S。(2)結(jié)合反應(yīng)特點,正反應(yīng)方向是氣體物質(zhì)的量增大的吸熱反應(yīng),若要加快反應(yīng)速率又增加H2的百分含量,可升高溫度,a項正確;增加水蒸氣濃度,能加快反應(yīng)速率,使平衡正向移動,但H2增加的量沒有水蒸氣增加的量多,H2的百分含量減少,b項錯誤;加入催化劑平衡不移動,H2的百分含量不變,c項錯誤;降低壓強反應(yīng)速率減慢,d項錯誤。根據(jù)“三段式”法有:CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)開始(mol) 0.2 0 0.8轉(zhuǎn)化(mol) x x x一定時間(mol) 0.2x x 0.8x則0.2xx0.8x1.18,解得x0.18,故CO轉(zhuǎn)化率為100%90%。(3)根據(jù)“三段式”法有N2

24、3H22NH3開始(mol) 1 3 0轉(zhuǎn)化(mol) x 3x 2x平衡(mol) 1x 33x 2x100%42%,解之,x,所以N2的平衡體積分數(shù)100%14.5%。(4)由于N2(g)3H2(g)2NH3(g)H0,A、D項錯誤;溫度越高,平衡常數(shù)越大,故b點的平衡常數(shù)最大,C項錯誤;圖中曲線為等壓線,p(b)p(c),在同一溫度下,壓強增大,平衡逆向移動,即p(a)p(c),B項正確。9B選項A,Ni為固態(tài),增加Ni的量對平衡沒有影響,平衡不發(fā)生移動;選項B,升溫(CO)增大,說明逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故H0;選項C,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,K值越??;選項D,

25、增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,氣體的平均相對分子質(zhì)量增加。10B選項A,兩種反應(yīng)物,增加其中一種物質(zhì)的濃度,另一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率增大,其自身的轉(zhuǎn)化率反而減小,隨H2量的增多,SiHCl3的轉(zhuǎn)化率提高,所以X應(yīng)為SiHCl3;選項B,由圖分析可知,當n(H2)/n(SiHCl3)一定時,溫度越高,SiHCl3的轉(zhuǎn)化率越高,即反應(yīng)進行的程度越大,所以高溫時的化學平衡常數(shù)大;選項C,Si為固體,減少其量對化學平衡沒有影響,不能提高SiHCl3的轉(zhuǎn)化率;選項D,增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,不利于提高產(chǎn)率。11解析(1)a項,v(H2)正v(NH3)逆23,沒有達到平衡;b項,v正v逆,達到化學平衡;

26、c項,該反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物均為氣體,體積固定,密度是常數(shù),不能判斷是否達到平衡;d項,v(正)v(逆),達到化學平衡。(2)將反應(yīng)得:CO2(g)2NH3(g)=CO(NH2)2(s)H2O(l)H130.98 kJmol1,2 mol CO2完全合成尿素的H261.96 kJmol1。(3)CO24H2CH42H2O。由圖可知升高溫度,n(CH4)減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,K值減小。v(H2)4v(CH4)4 molL1min1。答案(1)bd(2)261.96 kJ/mol(3)CO24H2CH42H2OK減小 mol/(Lmin)12解析(1)反應(yīng)生成Si3N4的物質(zhì)的量n(Si

27、3N4)0.02 mol,則反應(yīng)消耗的H2的物質(zhì)的量n(H2)0.12 mol,v(H2)0.02 mol/(Lmin)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K。(2)平衡常數(shù)只受溫度影響,改變壓強,平衡常數(shù)不變,a錯誤;題述反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)K減小,b正確;Si3N4為固體,改變Si3N4的量對平衡移動無影響,c錯誤;增加HCl的量,平衡向逆反應(yīng)方向移動,d正確。(3)判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標志是v正v逆,反應(yīng)中N2與H2的化學計量數(shù)之比為13,3v逆(N2)v逆(H2)即v正(H2)v逆(H2),a正確;v正(HCl)、v正(SiCl4)描述的是同一反應(yīng)方向,無法作

28、為依據(jù),b錯誤;對于該反應(yīng)來說,反應(yīng)物均為氣體,生成物有固體,反應(yīng)過程中氣體的質(zhì)量發(fā)生改變,在體積不變的情況下,氣體密度發(fā)生改變,因此混合氣體密度保持不變時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),c正確;c(N2)c(H2)c(HCl)的值與是否達到平衡狀態(tài)無關(guān),d錯誤。(4)保持其他條件不變,降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,HCl的物質(zhì)的量增大,H2的物質(zhì)的量減小,故H2與HCl的物質(zhì)的量之比減小,即小于。答案(1)0.02(2)bd(3)ac(4)0,H0。HTS0時反應(yīng)能自發(fā)進行,要使反應(yīng)自發(fā)進行,則需在高溫下進行。選項B,平衡時,c(CO2)0.38 molL1,c(CO)1.24 molL1。K1.242/0.384.0(molL1)。選項C,及時分離出CO,平衡向正反應(yīng)方向移動。選項D,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度越高,越有利于CO生成。(2)增大CO2的濃度,則平衡向正反應(yīng)方向移動,但CO2的轉(zhuǎn)化率降低。(3)由于CO2的濃度增大,所以反應(yīng)速率加快,達到平衡所需時間小于t1。設(shè)消耗CO2為x mol,則生成CO為2x mol,所以有:4.0,解得x2.0,根據(jù)上述分析即可畫出相應(yīng)變化曲線。答案(1)BD(2)減小(3)如圖所示

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