精修版蘇教版化學選修五:專題四 第一單元 鹵代烴 Word版含解析

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1、 精品資料1下列有關氟氯代烷的說法中,不正確的是()A氟氯代烷是一類含氟和氯的鹵代烴B氟氯代烷化學性質穩(wěn)定,有毒C氟氯代烷大多無色、無臭、無毒D在平流層中,氟氯代烷在紫外線照射下,分解產生的鹵素原子可引發(fā)損耗臭氧層的循環(huán)反應2氯仿(CHCl3)可作全身麻醉劑,但在光照下易被氧化生成光氣(COCl2):2CHCl3O22COCl22HCl。COCl2易爆炸,為防止事故,使用前先檢驗是否變質,你認為檢驗用的最佳試劑是()A燒堿溶液 B溴水CAgNO3溶液 D淀粉KI試劑31氯丙烷和2氯丙烷分別在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生反應,下列說法正確的是()A生成的產物相同B生成的產物不同CCH鍵斷裂的位

2、置相同DCCl鍵斷裂的位置相同4有機物CH3CH=CHCl,能發(fā)生()取代反應加成反應消去反應使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反應A以上反應均可發(fā)生B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生D只有不能發(fā)生5下列有關鹵代烴的說法正確的是()A在濃硫酸作用下可水解成相應的醇B滴加AgNO3溶液可產生白色沉淀C該鹵代烴發(fā)生消去反應只能生成一種烯烴D該鹵代烴經過消去、加成、消去可生成二烯烴6下列關于鹵代烴的敘述正確的是()A所有鹵代烴都是難溶于水,比水密度大的液體B所有鹵代烴在適當條件下都能發(fā)生消去反應C所有鹵代烴都含有鹵素原子D所有鹵代烴都是通過取代反應制得的7下列物質分別與N

3、aOH的醇溶液共熱后,能發(fā)生消去反應,且生成的有機物不存在同分異構體的是()A(CH3)3CCH2ClBCCH3BrD8某鹵代烴C5H11Cl發(fā)生消去反應時,可以得到兩種烯烴,則該鹵代烴的結構簡式可能為()ACH3CH2CH2CH2CH2ClBCD9為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,有以下操作順序合理的是()加AgNO3溶液加NaOH溶液加熱加蒸餾水加硝酸至溶液顯酸性A BC D10為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三位同學分別設計如下三個實驗方案。甲:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去

4、反應。乙:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應。丙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是()A甲 B乙C丙 D上述實驗方案都不正確11已知會發(fā)生反應變?yōu)榭梢詾闊N基,也可以為H),則寫出下列物質與NaOH水溶液反應的化學方程式。(1)CH3Cl:_。(2)CH2Cl2:_。(3)CHCl3:_-_。(4)CCl4:_。12鹵代烴在NaOH存在的條件下水解,這是一個典型的取代反應。其實質是帶負電的原子團(如OH等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵素原子,例如:CH3CH2CH2BrOHCH3CH2CH2OHBr寫出下列反應

5、的化學方程式:(1)溴乙烷與NaHS反應:_;(2)碘甲烷與CH3COONa反應:_;(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3OCH2CH3):_。13實驗室里用加熱正丁醇、溴化鈉和濃硫酸的混合物的方法來制備1溴丁烷時,還會有烯、醚和溴等副產物生成,反應結束后將反應混合物蒸餾,分離得到1溴丁烷,已知有關有機物具有如下性質:熔點/沸點/密度/(gcm3)正丁醇89.53117.250.811溴丁烷112.4101.61.28丁醚95.31420.761丁烯185.36.50.59試回答下列問題。(1)生成1溴丁烷反應的化學方程式是_。(2)反應中由于發(fā)生副反應而生成副產物的反應類型是_

6、。(3)反應加熱的溫度應_100 (填“”“”或“”)。(4)反應結束后,從反應混合物中蒸餾得到1溴丁烷時,應控制的溫度范圍是_。14學習鹵代烴的性質時,李老師通過實驗的方法驗證溴乙烷在不同溶劑中與NaOH反應生成不同的反應產物,請你一起參與他們的探究。(1)李老師用如圖所示裝置進行實驗;該實驗的目的是_;你所觀察到的現象是_;盛水試管(裝置)的作用是_。(2)若你用另一實驗來達到李老師演示實驗的目的,你設計的實驗方案依據的反應原理是_(用化學方程式表示)。(3)王明同學取少量溴乙烷與NaOH水溶液反應后的混合溶液,向其中滴加AgNO3溶液,加熱,產生少量沉淀。王明由此得出溴乙烷與NaOH水溶

7、液發(fā)生取代反應,生成了溴化鈉。老師和同學都認為這樣不合理。若請你用實驗驗證該反應中生成了溴化鈉,你與王明實驗方案不同的實驗方法是_。參考答案1解析:氟氯代烷大多無色、無臭,化學性質穩(wěn)定,無毒。答案:B2解析:只要CHCl3變質就有HCl生成,HCl在水中可以電離出Cl,而COCl2不能電離,故用檢驗HCl中Cl的方法來檢驗即可。答案:C3解析:加熱條件下,1氯丙烷和2氯丙烷分別在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應的方程式為:CH3CH=CH2HClCH3CH=CH2HCl二者的產物相同,但CH、CCl鍵的斷裂位置不同。答案:A4解析:有機物的性質主要由分子內的結構特征決定。該物質屬鹵代烯烴,因此

8、具有烯烴和鹵代烴的性質。但不能電離出Cl,故不可直接與AgNO3溶液反應,只有堿性水解或消去后酸化才可與AgNO3溶液反應,產生白色沉淀。答案:C5解析:鹵代烴的水解反應是在堿性條件下,不是濃硫酸條件,A不正確;鹵代烴不溶于水,在水中不能電離出氯離子,滴加AgNO3溶液不會有白色沉淀,B不正確;經過消去、加成、消去,不能生成二烯烴,D不正確。答案:C6解析:鹵代烴不一定都是液體,且不一定都比水密度大,A選項錯;有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應,B選項錯;鹵代烴也可以通過烯烴加成等其他方式制得,D選項錯。答案:C7解析:能發(fā)生消去反應生成烯烴的鹵代烴的結構特征為,符合此結構特點的選項有B、D;選項D消

9、去后可得兩種烯烴:CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3,選項B消去后只得到。答案:B8解析:鹵代烴發(fā)生消去反應時,要求鹵素原子所在碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,所以C項不能發(fā)生消去反應;鹵素原子在第一個碳原子上,或鹵代烴結構對稱時,最多只有一種消去產物,如A、B。正確答案為D。答案:D9解析:溴乙烷中的溴元素不是以離子狀態(tài)存在,因此,不能與AgNO3溶液直接反應,必須使之轉化為溴離子。由題意可知,應通過溴乙烷在堿性水溶液中水解得到溴離子,但反應后溶液顯堿性,不能直接加入AgNO3溶液檢驗,否則Ag與OH反應得到AgOH沉淀,影響溴的檢驗,故需加入足量硝酸使溶液變?yōu)樗嵝裕偌覣gNO

10、3溶液檢驗。答案:C10解析:甲中方案只能證明有Br生成,但如果發(fā)生的是水解反應,也能生成Br,所以該實驗不能達到目的;乙方案中能使溴水褪色的還可能是NaOH,所以該實驗不能達到目的;丙方案中如果有機物發(fā)生的是水解反應,生成的醇也能使酸性KMnO4溶液顏色變淺,所以該實驗不能達到目的。答案:D11解析:根據信息和鹵代烴的水解原理可以寫出化學方程式。答案:(1)CH3ClNaOHCH3OHNaCl(2)CH2Cl22NaOH2NaClH2O(3)CHCl33NaOH3NaClH2O(4)CCl44NaOHCO24NaCl2H2O12解析:本題是有關鹵代烴發(fā)生取代反應的信息遷移題。解本題的關鍵是理

11、解鹵代烴的水解反應的實質。第(1)、(2)問根據NaHS、CH3COONa中陰離子分別為HS和CH3COO,結合題干所給信息,可得答案。第(3)問由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚的關鍵是得到陰離子,所以使CH3CH2OH先與Na反應。答案:(1)CH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBr(2)CH3ICH3COONaCH3COOCH3NaI(3)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2;CH3ICH3CH2ONaCH3OCH2CH3NaI13解析:(1)由條件知反應物應為丁醇、溴化鈉、濃硫酸,由于反應物與產物的熔、沸點都很低,所以不宜強熱。反應方程式為CH3CH2CH2CH2

12、OHNaBrH2SO4CH3CH2CH2CH2BrNaHSO4H2O。(2)由于副產物有烯烴、醚,應該是1丁醇的消去反應(生成烯烴)和取代反應(生成醚)。(3)為了不使反應物揮發(fā),應采取微熱,故溫度要小于100 。(4)要蒸餾得到1溴丁烷,必須達到或超過其沸點,但不能超過其他物質的沸點,故應控制的溫度范圍是101.6117.25 。答案:(1)CH3CH2CH2CH2OHNaBrH2SO4CH3CH2CH2CH2BrNaHSO4H2O(2)消去(分子內脫水)、取代(分子間脫水) (3)(4)101.6117.25 14解析:由題目知該實驗是驗證溴乙烷在NaOH醇溶液的作用下發(fā)生消去反應的產物,因產物是CH2=CH2,故能使酸性KMnO4溶液褪色;除此之外還可以用溴水來檢驗其產物。王明同學的實驗不合理,原因是混合溶液中有NaOH,與AgNO3反應也產生沉淀,干擾實驗結果。合理操作是先加稀硝酸中和NaOH,再加AgNO3溶液進行實驗。答案:(1)驗證生成的氣體是乙烯(或驗證溴乙烷與NaOH發(fā)生消去反應的產物)酸性高錳酸鉀溶液褪色除去氣體中少量的乙醇(2)CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br (3)將混合溶液先用稀硝酸酸化,再加AgNO3 溶液進行檢驗

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