智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試含答案

上傳人:住在山****ck 文檔編號:58610733 上傳時間:2022-02-28 格式:DOCX 頁數(shù):17 大小:21.70KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試含答案_第1頁
第1頁 / 共17頁
智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試含答案_第2頁
第2頁 / 共17頁
智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試含答案_第3頁
第3頁 / 共17頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試含答案》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試含答案(17頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試答案 智慧樹知到《高等有機(jī)化學(xué)》章節(jié)測試答案 第一章 1、下列關(guān)于EPM法的描述錯誤的是() A.應(yīng)首先尋找合理的正負(fù)電性反應(yīng)中心,從而完成電子的推動 B.電子推動箭頭可以從電子云密度高的區(qū)域指向電子云密度低的區(qū)域 C.EPM法推測反應(yīng)機(jī)理的方法可以預(yù)測新體系的產(chǎn)物 D.EPM法推測的機(jī)理是反應(yīng)的真實(shí)機(jī)理 EPM法推測的機(jī)理是反應(yīng)的真實(shí)機(jī)理 答案:EPM法推測的機(jī)理是反應(yīng)的真實(shí)機(jī)理 EPM法推測的機(jī)理是反應(yīng)的真實(shí)機(jī)理 2、用EPM法推測反應(yīng)機(jī)理時,形成四元環(huán)過渡態(tài)反應(yīng)比較容易發(fā)生() A.對

2、 B.錯 答案:錯 3、在用EPM法推測反應(yīng)的機(jī)理時,酸性條件下不應(yīng)該出現(xiàn)碳負(fù)離子,也不能用HO–或RO–等作進(jìn)攻試劑() A.對 B.錯 答案:對 4、在用EPM法推測反應(yīng)機(jī)理時,堿性條件下可以用H+或其它正離子作進(jìn)攻試劑() A.對 B.錯 答案:錯 5、用同位素標(biāo)記的化合物,其化學(xué)性質(zhì)會發(fā)生改變() A.對 B.錯 答案:錯 6、下列對同位素標(biāo)記的說法中正確的是() A.可以用同位素追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的過程 B.有助于弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過程 C.用同位素標(biāo)記的化合物,其化學(xué)性質(zhì)不變

3、 D.可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象 答案:可以用同位素追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的過程,有助于弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過程,用同位素標(biāo)記的化合物,其化學(xué)性質(zhì)不變,可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象 7、可以用下列哪種方法證明氯苯和KNH2在液氨下反應(yīng)生成了苯炔中間體() A. 同位素效應(yīng) B.分離中間體 C.哈密特方程 D.14C標(biāo)記 答案:14C標(biāo)記 8、KH/KD=4.0,說明霍夫曼消除反應(yīng)的決速步驟中發(fā)生了碳?xì)滏I斷裂() A.對 B.錯 答案:對 9、在苯的硝化反應(yīng)中,測得KH/KD=1.0,說明決速步驟中

4、未出現(xiàn)碳?xì)滏I斷裂() A.對 B.錯 答案:對 10、次級同位素效應(yīng)的值很小,最高只有() A.1 B.1.5 C.2 D.3 答案:1.5 第二章 1、下列物質(zhì)中能發(fā)生付克?;磻?yīng)的是() A.苯甲醚 B.硝基苯 C.甲苯 D.吡啶 答案:苯甲醚,甲苯 2、下列對付克酰基化反應(yīng)描述正確的是() A.可以生成重排產(chǎn)物 B.生成產(chǎn)物芳酮 C.產(chǎn)物可繼續(xù)發(fā)生?;? D.是典型的親核取代反應(yīng) 答案:生成產(chǎn)物芳酮 3、付克?;磻?yīng)與烷基化類似,反應(yīng)只需要催化量的

5、AlCl3() A.對 B.錯 答案:錯 4、利用付克酰基化反應(yīng)可以在芳環(huán)上引入直鏈烷烴() A.對 B.錯 答案:對 5、當(dāng)苯環(huán)的β-位有離去基團(tuán)時,可以發(fā)生鄰基參與得到苯鎓離子中間體() A.對 B.錯 答案:對 6、反應(yīng)過程中如果得到構(gòu)型保持的產(chǎn)物,該反應(yīng)可能發(fā)生了() A.鄰基參與 B.SN1反應(yīng) C.SN2反應(yīng) D.芳香親核取代反應(yīng) 答案:鄰基參與 7、鹵素中,鄰基參與能力最強(qiáng)的是哪一個() A.氟 B.氯 C.溴 D.碘 答案:碘 8、芳香親核

6、取代反應(yīng)的決速步驟發(fā)生了碳鹵鍵的斷裂() A.對 B.錯 答案:錯 9、下列關(guān)于芳香親核取代反應(yīng)機(jī)理的描述正確的是() A.協(xié)同機(jī)理 B.自由基機(jī)理 C.消除加成機(jī)理 D.加成消除機(jī)理 答案:加成消除機(jī)理 10、對于芳香親核取代反應(yīng),活性最高的離去基團(tuán)是() A.氟 B.氯 C.溴 D.碘 答案:氟 第三章 1、狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的機(jī)理是() A.協(xié)同機(jī)理 B.碳正離子機(jī)理 C.碳負(fù)離子機(jī)理 D.自由基機(jī)理 答案:A 2、狄爾斯-阿爾德反應(yīng)是立體專一性的順式

7、加成反應(yīng),加成產(chǎn)物仍保持親雙烯體原來的構(gòu)型() A.對 B.錯 答案:A 3、維悌希反應(yīng)是親核加成反應(yīng),經(jīng)歷了四元環(huán)狀中間體() A.對 B.錯 答案:A 4、下列化合物發(fā)生維悌希反應(yīng),活性最高的是() A.甲醛 B.苯甲醛 C.乙酸乙酯 D.丙酮 答案:A 5、穩(wěn)定的葉立德發(fā)生維悌希反應(yīng)時,主要得到哪種構(gòu)型的產(chǎn)物() A.Z型 B.E型 C.外消旋體 D.Z,E構(gòu)型混合物 答案:B 6、瑞福爾馬斯基反應(yīng)使用的有機(jī)鋅試劑較格氏試劑穩(wěn)定,不與下列哪個化合物反應(yīng)() A.乙

8、醛 B.丙酮 C.環(huán)戊酮 D.乙酸甲酯 答案:D 7、醛、酮與α-鹵代酯的有機(jī)鋅試劑生成β-羥基酯的反應(yīng)稱為瑞福爾馬斯基反應(yīng)() A.對 B.錯 答案:A 8、瑞福爾馬斯基試劑除了與醛酮反應(yīng),還可以與酰氯、亞胺等親電試劑發(fā)生反應(yīng)() A.對 B.錯 答案:A 9、鈴木反應(yīng)的機(jī)理經(jīng)歷了哪些過程() A.氧化加成 B.配體交換 C.轉(zhuǎn)金屬 D.還原消除 答案:ABCD 10、鈴木反應(yīng)過程中催化劑金屬鈀的化合價沒有發(fā)生變化() A.對 B.錯 答案:B 第四章

9、 1、羅賓遜環(huán)化可用于合成α,β-不飽和環(huán)酮() A.對 B.錯 答案:A 2、在堿性條件下,丙二酸二乙酯與丙烯醛會發(fā)生() A.羥醛縮合反應(yīng) B.邁克爾加成反應(yīng) C.達(dá)村斯反應(yīng) D.曼尼希反應(yīng) 答案:B 3、下列不能發(fā)生曼尼希反應(yīng)的化合物是()A.甲胺 B.二甲胺 C.苯胺 D.六氫吡啶 答案:C 4、曼尼希反應(yīng)的機(jī)理首先生成的是亞胺正離子中間體() A.對 B.錯 答案:A 5、帶有活潑α-氫的醛、酮與叔胺,以及不能發(fā)生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反應(yīng)稱為曼尼希反應(yīng)()

10、 A.對 B.錯 答案:B 6、達(dá)村斯反應(yīng)的機(jī)理是() A.正離子機(jī)理 B.負(fù)離子機(jī)理 C.自由基機(jī)理 D.協(xié)同機(jī)理 答案:B 7、在乙醇鈉作堿的條件下,苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯發(fā)生的是瑞福爾馬斯基反應(yīng)() A.對 B.錯 答案:B 8、在堿性條件下,環(huán)戊酮與α-氯代乙酸乙酯反應(yīng)生成() A.α-羥基酯 B.β-羥基酯 C.α,β-環(huán)氧酯 D.α,β-不飽和酯 答案:C 9、狄克曼縮合是分子間的克萊森縮合反應(yīng)() A.對 B.錯 答案:B 10、下列化合物中

11、,能發(fā)生相同克萊森酯縮合反應(yīng)的是() A.甲酸乙酯 B.甲酸苯酯 C.丙酸乙酯 D.苯甲酸乙酯 答案:C 第五章 1、頻哪醇重排一般發(fā)生在() A.酸性條件 B.堿性條件 C.中性條件 D.上述條件都可以 答案:A 2、頻哪醇重排中,遷移基團(tuán)與離去基團(tuán)處于反式的基團(tuán)優(yōu)先遷移() A.對 B.錯 答案:A 3、發(fā)生頻哪醇重排時,基團(tuán)的遷移順序是烷基>吸電子芳基>芳基>供電子芳基() A.對 B.錯 答案:B 4、克萊森重排是協(xié)同機(jī)理的[3,3]遷移反應(yīng)() A.對

12、 B.錯 答案:A 5、克萊森重排經(jīng)過六元環(huán)船式過渡態(tài),是立體專一性的反應(yīng)() A.對 B.錯 答案:B 6、酚醚也可以發(fā)生克萊森重排,如苯環(huán)鄰位被占據(jù),會發(fā)生第二次重排,得到烯丙基重排到對位的產(chǎn)物() A.對 B.錯 答案:A 7、N-原子取代1,5-二烯的重排稱為() A.氮雜克萊森重排 B.氮雜科普重排 C.頻那醇重排 D.霍夫曼重排 答案:B 8、霍夫曼重排過程中形成了異氰酸酯中間體() A.對 B.錯 答案:A 9、霍夫曼重排在堿性條件下進(jìn)行,底物酰胺中不能帶有

13、對酸敏感的官能團(tuán)() A.對 B.錯 答案:B 10、霍夫曼重排經(jīng)歷了異氰酸酯中間體,如加入胺,反應(yīng)得到的產(chǎn)物是() A.氨基甲酸酯 B.伯胺 C.脲 D.酰胺 答案:A 第六章 1、鄰二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化,斷裂碳碳鍵,生成醛或酮() A.對 B.錯 答案:A2、環(huán)戊烯臭氧化(O3)后,經(jīng)還原水解可以得到() A.戊二醛 B.戊二酸 C.環(huán)氧化物 D.環(huán)戊烯酮 答案:A 3、下列能將烯烴氧化成順式鄰二醇的是() A.酸性高錳酸鉀 B.四氧化鋨

14、 C.過氧化氫 D.臭氧化 答案:B 4、斯文氧化的副產(chǎn)物有哪些() A.二氧化碳 B.一氧化碳 C.水 D.二甲基硫醚 答案:ABD 5、斯文氧化是將伯醇氧化為酸,仲醇氧化為酮的好方法() A.對 B.錯 答案:B 6、戴斯-馬丁氧化反應(yīng)完成后,體系中碘的化合價不會發(fā)生變化() A.對 B.錯 答案:B 7、下列化合物不能發(fā)生戴斯-馬丁氧化的是() A.乙醇 B.烯丙醇 C.異丙醇 D.叔丁醇 答案:D 8、β-氨基醇經(jīng)戴斯-馬丁氧化,得到產(chǎn)物ɑ-氨基

15、醛() A.對 B.錯 答案:A 9、巴頓脫氧反應(yīng)的機(jī)理是() A.碳正離子機(jī)理 B.碳負(fù)離子機(jī)理 C.自由基機(jī)理 D.協(xié)同機(jī)理 答案:C 10、醇經(jīng)黃原酸酯,然后通過自由基斷裂得到脫羥基產(chǎn)物的反應(yīng)稱為巴頓-麥康比脫氧反應(yīng)() A.對 B.錯 答案:A 第七章 1、不對稱合成的方法有哪些() A.使用手性源 B.使用手性輔基 C.使用手性催化劑 D.以上方法都是 答案:D 2、利用下列哪種方法進(jìn)行不對稱合成時,原子利用率較高() A.使用手性源 B.使用手性

16、輔基 C.使用手性催化劑 D.外消旋體的拆分 答案:C 3、使用手性源進(jìn)行不對稱合成時,一般直接從光學(xué)純的原料出發(fā)合成對映體純的產(chǎn)物,不容易發(fā)生消旋化() A.對 B.錯 答案:B 4、假設(shè)某化合物的合成需要五步,且每步產(chǎn)率均為90%,分別采用線性合成路線和收斂路線時,哪個方法得到的最終產(chǎn)物收率更高() A.前者大于后者 B.前者小于后者 C.前者等于后者 D.無法確定 答案:B 5、在合成麻醉劑苯佐卡因時,由對氨基苯甲酸倒推為對硝基苯甲酸,采用的逆合成分析策略是官能團(tuán)添加() A.對 B.錯

17、 答案:B 6、在對1,6-二羰基化合物進(jìn)行逆合成分析時,通常采用的策略是將其倒推為環(huán)己烯() A.對 B.錯 答案:A 7、在對目標(biāo)分子進(jìn)行逆合成分析時,一般選取分子中有官能團(tuán)的地方進(jìn)行切斷() A.對 B.錯 答案:A 8、下列反應(yīng)可以用來構(gòu)筑1,5-二羰基化合物的是() A.鈴木反應(yīng) B.維悌希反應(yīng) C.邁克爾加成反應(yīng) D.瑞福爾馬斯基反應(yīng) 答案:C 9、在用環(huán)戊酮合成環(huán)戊基甲醛的過程中用到達(dá)村斯反應(yīng),該反應(yīng)的原料通常是() A.具有α-氫的酮和酯 B.醛、酮和α-鹵代酸酯 C.醛、酮和α-鹵代酯的有機(jī)鋅試劑 D.具有α-H的醛、酮和α,β-不飽和化合物 答案:B 10、下列哪個反應(yīng)可以合成環(huán)狀β-酮酸酯() A.羥醛縮合 B.狄克曼縮合 C.瑞福爾馬斯基反應(yīng) D.曼尼希反應(yīng) 答案:B

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!