高考生物一輪復(fù)習 練案21 人類遺傳?。ǘ┱n件 新人教版必修2

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1、Content一、選擇題（每小題一、選擇題（每小題6 6分，共分，共2424分）分）本練案共本練案共6 6題，滿分為題，滿分為5050分，用時分，用時2020分鐘分鐘 【解析【解析】 本題主要考查遺傳病的調(diào)查。具體分析如下：本題主要考查遺傳病的調(diào)查。具體分析如下： 多基因遺傳病也可進行發(fā)病率的調(diào)查。多基因遺傳病也可進行發(fā)病率的調(diào)查。 B B練案練案21 人類遺傳?。ǘ┤祟愡z傳?。ǘ?.1.某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進行了調(diào)查，以下說法正確某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進行了調(diào)查，以下說法正確的是（的是（ ） A.A.要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調(diào)查要選擇單個基因控制的

2、皮膚遺傳病進行調(diào)查 B.B.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小 C.C.調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)注意隨機取樣調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)注意隨機取樣 D.D.調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)選取患者家庭進行調(diào)查調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)選取患者家庭進行調(diào)查ContentC C2.2.如圖為人類的遺傳病系譜中，可能屬于如圖為人類的遺傳病系譜中，可能屬于X X染色體上隱性基因控制的遺染色體上隱性基因控制的遺傳病是（傳病是（ ） 【解析】【解析】A項圖示表明，雙親均患病出生一個正常孩子項圖示表明，雙親均患病出生一個正常孩子（屬性狀分離），應(yīng)是顯

3、性遺傳病，所以（屬性狀分離），應(yīng)是顯性遺傳病，所以A不符合；母親不符合；母親患病，獨生子正常，一定不是患病，獨生子正常，一定不是X染色體上隱性遺傳病，故染色體上隱性遺傳病，故B、D項不符。項不符。Content 【解析】由題意可知，雙親的基因型為：父【解析】由題意可知，雙親的基因型為：父TtAaTtAa，母，母ttAattAa，多指患，多指患者出現(xiàn)的可能性是者出現(xiàn)的可能性是1/21/2，白化病患者出現(xiàn)的幾率為，白化病患者出現(xiàn)的幾率為1/41/4，既患多指又患白，既患多指又患白化病的幾率為化病的幾率為1/21/21/4=1/81/4=1/8，因此具有兩種病的幾率為，因此具有兩種病的幾率為1/81

4、/8，只有一種，只有一種病的幾率為病的幾率為1/2+1/41/2+1/42 21/8=1/21/8=1/2。 3.3.多指基因多指基因(T)(T)對正常對正常(t)(t)是顯性，白化基因是顯性，白化基因(a)(a)對正常對正常(A)(A)是隱性，都在常是隱性，都在常染色體上，而且獨立遺傳。一個家庭中父親多指，母親正常，他們有一染色體上，而且獨立遺傳。一個家庭中父親多指，母親正常，他們有一個白化病且手指正常的孩子，則下一個孩子只有一種病和有兩種病的幾個白化病且手指正常的孩子，則下一個孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是（率分別是（ ） A.1/2A.1/2，1/8 B.3/41/8 B.3/4，

5、1/41/4 C.1/4 C.1/4，1/4 D.1/41/4 D.1/4，1/81/8A A4.4.人類人類2121三體綜合征的成因是生殖細胞形成的過程中，第三體綜合征的成因是生殖細胞形成的過程中，第2121號染色體沒有號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，子女患病的概率為（分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，子女患病的概率為（ ） A.0 B.1/4 C.1/2 D.1A.0 B.1/4 C.1/2 D.1C C 【解析】女性患者因【解析】女性患者因21號染色體多了一條，在減數(shù)分裂號染色體多了一條，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生正常配子的概率為過程中，產(chǎn)生正常配子的概率為1/2，即正

6、常卵細胞或多，即正常卵細胞或多一條染色體的卵細胞各占一條染色體的卵細胞各占1/2，與正常男子婚配，生育后，與正常男子婚配，生育后代患該病的概率為代患該病的概率為1/2。Content二、非選擇題二、非選擇題( (2626分分) )5.5.（1212分）某校高二年級研究性學習小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以分）某校高二年級研究性學習小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級為單位，對統(tǒng)計的數(shù)據(jù)進行匯總和整理，見下表：年級為單位，對統(tǒng)計的數(shù)據(jù)進行匯總和整理，見下表： 請請分析表中情況，回答下列問題：分析表中情況，回答下列問題： （1 1）根據(jù)表中）根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷出顯性性狀為組調(diào)查情況，

7、能判斷出顯性性狀為_。 （2 2）根據(jù)表中）根據(jù)表中_組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是_染色體染色體遺傳。遺傳。 （3 3）第）第組雙親基因型的所有組合為組雙親基因型的所有組合為_。 （4 4）第）第組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù)組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù): :單眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)= =（59+6159+61）: : （38+3638+36），這個實際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差？），這個實際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差？_。 （5 5）第）第組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個雙組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個雙

8、 眼皮女兒的幾率為眼皮女兒的幾率為_。雙親全為雙雙親全為雙眼皮（眼皮（）僅父親雙眼僅父親雙眼皮（皮（）僅母親雙眼僅母親雙眼皮（皮（）雙親全為單雙親全為單眼皮（眼皮（）性別性別男男女女男男女女男男女女男男女女雙眼皮人數(shù)雙眼皮人數(shù)5959616131312929303030300 00 0單眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)38383636282828282727292956565353Content 【解析】（【解析】（1 1）根據(jù)表中第）根據(jù)表中第組的統(tǒng)計結(jié)果可以看出后代出組的統(tǒng)計結(jié)果可以看出后代出現(xiàn)了新類型，且比較少，所以單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性現(xiàn)了新類型，且比較少，所以單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性

9、性狀。（性狀。（2 2）根據(jù)）根據(jù)（或（或）后代男女沒有差異，）后代男女沒有差異，中母親為單中母親為單眼皮，但兒子與女兒單眼皮數(shù)一致，判斷是常染色體遺傳。（眼皮，但兒子與女兒單眼皮數(shù)一致，判斷是常染色體遺傳。（3 3）第第組雙親基因型可能為：組雙親基因型可能為：AAAAAAAA、AAAAAaAa、AaAaAaAa。（。（4 4）統(tǒng)）統(tǒng)計的群體少的緣故。（計的群體少的緣故。（5 5）單眼皮經(jīng)整容手術(shù)變成雙眼皮后，遺）單眼皮經(jīng)整容手術(shù)變成雙眼皮后，遺傳物質(zhì)沒有改變，所以第傳物質(zhì)沒有改變，所以第組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親，其組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親，其生一個雙眼皮女兒的幾率為生一個雙眼皮女兒的

10、幾率為0 0。 【答案【答案】 （1 1）雙眼皮雙眼皮 （2 2）( (或或） 常常 （3 3）AAAAAAAA、AAAAAaAa、AaAaAaAa （4 4）調(diào)查的群體太少，誤差增大（）調(diào)查的群體太少，誤差增大（5 5）0 0Content6.6.（1414分）圖分）圖21-121-1是患甲?。@性基因為是患甲?。@性基因為A A，隱性基因為，隱性基因為a)a)和乙?。@和乙病（顯性基因為性基因為B B，隱性基因為，隱性基因為b b）兩種遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答：）兩種遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答： （1 1）甲病的遺傳方式是）甲病的遺傳方式是_。 （2 2）若）若3 3和和8 8兩者的家庭

11、均無乙病史，則乙病的遺傳方式是兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_。 （3 3）1111和和9 9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨 詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是 否否會患這兩種病。會患這兩種病。 1111應(yīng)采取下列哪種措施？應(yīng)采取下列哪種措施？_（填序號），原因是（填序號），原因是_。 9 9應(yīng)采取下列哪種措施？應(yīng)采取下列哪種措施？_（填序號），原因是（填序號），原因是_。 A.A.染色體數(shù)目檢測染色體數(shù)目檢測 B.B.基因檢測基因檢測 C.C.性別

12、檢測性別檢測 D.D.無需進行上述檢測無需進行上述檢測 （4 4）若）若9 9與與1212違法結(jié)婚，子女患病的可能性是違法結(jié)婚，子女患病的可能性是_。圖圖21-121-1Content 【解析】（【解析】（1 1）甲病患者）甲病患者7 7和和8 8生出正常生出正常1111女性個體，因此是常染女性個體，因此是常染色體上的顯性遺傳病。（色體上的顯性遺傳病。（2 2）3 3無乙病史，無乙病史，3 3和和4 4結(jié)婚，結(jié)婚，1010個體兩病兼?zhèn)€體兩病兼患，所以乙病基因位于患，所以乙病基因位于X X染色體上，且為隱性遺傳。（染色體上，且為隱性遺傳。（3 3）1111的基因型為的基因型為aaXaaXB BX

13、 X ，與正常男性婚配所生孩子都正常，無需進行檢測。，與正常男性婚配所生孩子都正常，無需進行檢測。9 9的基因型可的基因型可能為能為1/2aaX1/2aaXB BX Xb b或或1/2aaX1/2aaXB BX XB B，與正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可，與正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測或者基因檢測。（能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測或者基因檢測。（4 4）9 9與與1212結(jié)婚，結(jié)婚，9 9的基因型為的基因型為1/2aaX1/2aaXB BX Xb b或或1/2aaX1/2aaXB BX XB B；1212的基因型為的基因型為1/3AAX1/3AA

14、XB BY Y或者或者2/3AaX2/3AaXB BY Y，如只考慮后代甲病患病幾率，則為，如只考慮后代甲病患病幾率，則為2/32/3，正常為，正常為1/31/3；只考慮后；只考慮后代乙病患病幾率，則為代乙病患病幾率，則為1/81/8，正常為，正常為7/87/8，因此子女患病的可能性為：，因此子女患病的可能性為：1-1-1/31/37/8=17/247/8=17/24。 【答案】（【答案】（1）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳 （2）X染色體隱性遺染色體隱性遺傳傳 （3）D 11的基因型為的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配，與正常男性婚配所生孩子都正常所生孩子都正常 C或或C、B或或B 9的基因型可能為的基因型可能為aaXBXb或或aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測或基因檢測男孩有可能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測或基因檢測 （4）17/24