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1、課時作業(yè)(十九)人類遺傳病1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A BC D答案：D解析：如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細(xì)胞中，不能遺傳，則不是遺傳病。一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如由環(huán)境因素引起的疾病。若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個體一般不患此病。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起的，如21三體綜合征，是因為21號染色體多了一條，而不是因為攜帶致病基因而患遺傳病。22018北京西城區(qū)期末下列關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮
2、刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有這些遺傳病C可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病答案：B解析：21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾??；觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病，其他兩種不可以。3低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，他們的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦生一個患病兒子的概率是()A1/3 B1/18C1/8D5/24答案：B解析：父母正常，生有患病女兒，說明低磷酸酯酶癥為常染
3、色體隱性遺傳病，設(shè)該病由基因B、b控制，故可推導(dǎo)出丈夫的基因型為1/3AA、2/3Aa，妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa，他們生一個患病兒子的概率為1/42/32/31/21/18。42018河北邯鄲期末下列關(guān)于遺傳病及其預(yù)防的敘述，正確的是()A避免近親結(jié)婚有利于減少隱性遺傳病的發(fā)生B紅綠色盲女患者的致病基因都來自其父親C若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為顯性遺傳D男性患者的母親和女兒都是患者，則該病一定是伴X染色體顯性遺傳病答案：A解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，紅綠色盲女患者的致病基因來自其父親和母親，B錯誤；若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為常染色體遺傳，不一定為顯性遺傳
4、，C錯誤；男性患者的母親和女兒都是患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，D錯誤。52018山西太原二模下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述，錯誤的是()A調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前檢測等C對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病答案：C解析：調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確；常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、提倡適齡生育、進(jìn)行產(chǎn)前檢測等，B正確；調(diào)查某種遺傳病的
5、發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查，并用統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行計算，C錯誤；通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病，D正確。62018河南南陽期中如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5和11為男性患者，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A該病可能屬于常染色體隱性遺傳病B若7不攜帶致病基因，則11的致病基因來自1C若7攜帶致病基因，則10為純合子的概率為2/3D若3不攜帶致病基因，7攜帶致病基因，9和10婚配，后代患病的概率是1/18答案：C解析：雙親正常，孩子患病，該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X隱性遺傳病，A正確；若7不攜帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病，11的致病基
6、因肯定來自6，6的致病基因來自1，則11的致病基因來自1，B正確；若7攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，6和7的基因型為Aa，則表現(xiàn)型正常的10為純合子AA的概率為1/3，為雜合子Aa的概率為2/3，C錯誤；若3不攜帶致病基因，7攜帶致病基因，則9的基因型為1/3Aa、2/3AA，10基因型為2/3Aa、1/3AA，二者婚配，后代患病概率為2/31/31/41/18，D正確。7某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8答案：D解
7、析：本題考查遺傳病的概率計算，知道遺傳病的遺傳方式、準(zhǔn)確獲取題干信息是正確解題的基礎(chǔ)。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子可知，這對夫婦中的女性為攜帶者、男性正常，則表現(xiàn)型正常的女兒是攜帶者和正常的概率各為1/2。若讓這個女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，則所生后代中只有女孩可能為攜帶者，其概率為1/21/21/21/8。8產(chǎn)前診斷指在胎兒出生前，醫(yī)生利用B超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，現(xiàn)有一位懷有兩個胎兒并患該遺傳病的孕婦，醫(yī)生建議其進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如圖為醫(yī)生對該對夫婦及兩個胎兒進(jìn)行診斷的結(jié)果
8、，請判斷下列有關(guān)分析正確的是()A個體1：父親、個體2：兒子、個體3：女兒B個體1：XDY、個體2：XdY、個體3：XdXdC從優(yōu)生的角度分析，該孕婦可以生育這兩個胎兒D僅根據(jù)上圖，無法作出任何判斷答案：B解析：根據(jù)放射性的強弱作判斷。個體3的放射性強度是個體2的兩倍，說明個體3的基因型為XdXd，個體2的基因型為XdY，孕婦的基因型為XDXd、個體1的基因型為XDY，B正確；再根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律可知，個體1為兒子，個體2為父親，個體3為女兒，A錯誤；從優(yōu)生角度看，該孕婦所懷的龍鳳胎中，有1個患者(個體1)，C錯誤。9如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是
9、雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親答案：C解析：父母正常，子女患病，則該病為隱性遺傳病。女兒患病，父親正常，則該病一定不是X染色體上的隱性遺傳病。該遺傳病為常染色體上的隱性遺傳病，則子女的致病基因可來自父親。102018四川南充二模一對夫婦生了一對雙胞胎，一個男孩一個女孩。不幸的是，兩個孩子都和父親患有同一種單基因遺傳病，只有母親表現(xiàn)正常。不考慮基因突變，據(jù)此可得出的結(jié)論是()A該病致病基因位于常染色體上B該病可能為伴X顯性遺傳病C母親和女孩必有一個為雜合子D因為是雙胞胎，所以兩個孩子的基因型相同答案：C 解析：根據(jù)題干
10、信息分析，父親和兒子、女兒都患有同一種單基因遺傳病，只有母親表現(xiàn)正常，則該病致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，A錯誤；若該病是伴X顯性遺傳病，則正常的母親不可能生出有病的兒子，B錯誤；若該病為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病，則母親是雜合子，女兒是隱性純合子，若該病為常染色體顯性遺傳病，則母親是隱性純合子，女兒是雜合子，C正確；該雙胞胎的性別不同，說明他們是由兩個受精卵發(fā)育而來的，基因型不一定相同，D錯誤。11原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是()在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率在患者家系中
11、調(diào)查研究遺傳方式ABCD答案：D解析：兩種調(diào)查或統(tǒng)計的區(qū)別為：發(fā)病率指的是某種遺傳病在人群中的發(fā)病概率，而遺傳方式指的是某種遺傳病的類型。發(fā)病率患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)100%，所以只能在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查。研究遺傳方式需要通過研究連續(xù)幾代的患病情況，所以只能在患者家系中展開調(diào)查并進(jìn)行分析。122018鄭州二模TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，患病的一種溶酶體酶完全沒有活性，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞，患者通常在4歲之前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達(dá)1/3 600。下列相關(guān)敘述正確的是()ATaySachs病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞B正常個體的溶酶體能合成部分水解酶C該病
12、雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達(dá)D在中歐該地區(qū)約60人中就有一個該病致病基因的攜帶者答案：A解析：TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，該病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞，A正確；正常個體的溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，但不能合成水解酶，B錯誤；TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因表達(dá)，而隱性基因不表達(dá)，并不是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達(dá)，C錯誤；TaySachs病是一種單基因隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示。在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達(dá)1/3 600，即aa1/3 600，則a1/60，A59/60。根據(jù)遺傳平衡定律，該地區(qū)攜
13、帶者(Aa)的概率為21/6059/601/30，即在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者，D錯誤。132018東北三省四市教研聯(lián)合體二模慢性進(jìn)行性舞蹈病為常染色體顯性基因(A)控制的遺傳病，體內(nèi)含有基因A的個體達(dá)到一定年齡才有部分人出現(xiàn)患病癥狀。如圖是一例慢性進(jìn)行性舞蹈病的家系圖，已知2、2不攜帶致病基因，請回答。(1)該病致病基因的根本來源是_。(2)1的基因型為_，確定依據(jù)是2不攜帶致病基因，所以1含有_基因，同時2也不攜帶致病基因，1為患者，所以1含有_基因。(3)若4和5婚配后代中，一定不患該病的概率是9/16，則4的基因型為_。(4)8已30歲還未患病，若要避免下一代患
14、病，最好在妊娠期間對胚胎進(jìn)行_，以確定胚胎是否攜帶致病基因。答案：(1)基因突變(2)AaaA(3)aa(4)基因診斷解析：(1)致病基因A的形成是人體內(nèi)正常的基因a發(fā)生基因突變引起的。(2)分析題意，2的基因型為aa，可知1含有a基因；再根據(jù)2的基因型為aa，1為患者，可知患者1的致病基因A只能來自1，因此，1的基因型為Aa。(3)1的基因型為Aa，2的基因型為aa，因此，4的基因型為1/2Aa或1/2aa；3的基因型為Aa，4的基因型可能為AA、Aa或aa，若4的基因型為aa，5的基因型為1/2Aa或1/2aa，4的基因型為1/2Aa或1/2aa，則兩者婚配的方式有1/2Aa1/2Aa、1
15、/2Aa1/2aa、1/2aa1/2Aa、1/2aa1/2aa，其后代一定不患病的概率分別為1/16、1/8、1/8、1/4，則4和5婚配后代一定不患病的概率為1/161/81/81/49/16，符合題意。若4的基因型為AA，則5的基因型為1/2AA或1/2Aa，4和5的婚配方式有1/2Aa1/2AA、1/2Aa1/2Aa、1/2aa1/2AA、1/2aa1/2Aa，其后代一定不患病的概率為1/161/83/16，不符合題意。若4的基因型為Aa，則5的基因型為1/4AA或1/2Aa或1/4aa，4和5的婚配方式有1/2Aa1/4AA、1/2Aa1/2Aa、1/2Aa1/4aa、1/2aa1/4
16、AA、1/2aa1/2Aa、1/2aa1/4aa，其后代一定不患病的概率為1/161/161/81/86/16，不符合題意。綜上所述，4的基因型為aa。(4)在妊娠期對胚胎進(jìn)行基因診斷，可以確定胚胎是否攜帶致病基因。14.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某家族涉及甲、乙兩種單基因遺傳病(相關(guān)基因依次為A、a和B、b)，遺傳系譜圖如圖1所示?？蒲袡C構(gòu)對該家族中的部分個體進(jìn)行了這兩對基因的凝膠電泳分離，所得帶譜如圖2所示，四種條帶各代表一種基因。請據(jù)圖分析并回答問題。圖1圖2(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_。(2)5的基因型是_，1與4基因型相同的概率是_，1為純合子的概率是_。(3)電泳帶譜中，條帶1代
17、表的是基因_，若對4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有條帶的情況是_(用條帶序號回答)。(4)若對4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三條條帶；且已知自然人群中，男性不患乙病的概率為81%，則1與2生下甲、乙兩病兼患的孩子的概率是_。答案：(1)常染色體隱性遺傳常染色體或X染色體顯性遺傳(2)Aabb或AaXbY10(3)a1、3、4或1、3(4)10/19解析：(1)由題圖可知，1、2不患甲病，2患甲病，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；據(jù)圖可知，乙病每代都有患者，遺傳方式為常染色體或X染色體顯性遺傳。(2)4為甲病患者，因此所生正常子女的基因型均為Aa，又因為5表現(xiàn)正常，因此5的基因
18、型是Aabb或AaXbY，由2和4可分別判斷1與4的甲病基因型均為Aa；1與4的乙病基因型為Bb或XBXb，因此二者相同的概率是1。圖2中1具有三種基因，因此一定為雜合子。(3)圖中2和3均不患乙病，因此條帶4表示乙病的隱性基因，而2患甲病，3不患甲病，因此電泳帶譜中，條帶1代表基因a。如果乙病為常染色體顯性遺傳病，則對4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有條帶為1、3、4，如果乙病為X染色體顯性遺傳病，4的帶譜含有條帶為1、3。(4)因為4患兩種病，基因型可以表示為aaBb或aaXBY，又因為對4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三條條帶，說明乙病只能是常染色體顯性遺傳，即4的基因型只能為
19、aaBb；已知自然人群中，男性不患乙病的概率為81%，即bb的概率為81%，因此b的基因頻率90%，B的基因頻率10%，則人群中BB1%，Bb18%，即患病男性BBBb118，即1與2生下甲、乙兩病兼患的孩子的概率1(118/191/2)10/19。152018上海虹口區(qū)一?；卮鹩嘘P(guān)遺傳的問題：先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼病，如表是某家庭患病情況的調(diào)查結(jié)果。家庭成員父親母親哥哥姐姐妹妹患病正常(1)在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。(正常男性用“”表示，正常女性用“”表示，患病男性用“”表示，患病女性用“”表示，表示配偶關(guān)系)。(2)若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為_性遺傳病。已
20、知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于_染色體上。(3)妹妹和一正常男性婚配，懷孕后若對胎兒進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是_。A胎兒必定患病，應(yīng)終止妊娠B胎兒必定正常，無需相關(guān)檢查C胎兒性別檢測D胎兒染色體數(shù)目檢測(4)經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e，假設(shè)妹妹與正常男性婚配生育的7個兒子中，3個患有先天性夜盲癥(H/h)，3個患有紅綠色盲(E/e)，1個正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中最有可能來自妹妹的是_。(5)若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型，則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是_。(相關(guān)基因用A、B、i表示)答案：(1)如圖(2)隱X(性)(3)C(4)B(5)I
21、AiIBi解析：(1)根據(jù)表格中家庭各成員的患病情況，可繪制出遺傳系譜圖，如答案所示。(2)已知母親攜帶致病基因，而母親表現(xiàn)正常，則可判斷該病為隱性遺傳?。蝗糁虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，則哥哥的致病基因來自父親和母親，已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于X染色體上。(3)先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病，妹妹和一正常男性婚配，正常情況下所生女兒不患該病，所生兒子可能患該病，故懷孕后應(yīng)對胎兒做性別檢測。(4)A圖中h和e在同一條染色體上，則所生兒子要么兩病皆患，要么完全正常，A圖與題意不符。由B圖中基因的位置關(guān)系可判斷，所生兒子一半正常、一半患病，可以解釋“7個兒子中3個患先天性夜盲癥
22、、3個患紅綠色盲”，另外1個正?？赡苁怯捎谀赣H的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子，B圖符合題意。紅綠色盲和先天性夜盲癥都是伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)該在一對同源染色體上，C圖不符合題意。H與h是等位基因，應(yīng)該位于同源染色體的相同位置上，而不是在同一條染色體上，D圖不符合題意。(5)若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型(ii)，則另外兩人的血型應(yīng)是A型、B型、AB型中的兩種，因此他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是IAiIBi。162018宜春四校聯(lián)考圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A、a及性染色體上的基因B、b控制。分析有
23、關(guān)遺傳病的資料，回答下列問題。圖1圖2(1)甲病的遺傳方式是：_。(2)14的X染色體來自于第1代中的_(填序號)。(3)若11與一個和圖2中15基因型完全相同的女子結(jié)婚，則他們的后代患甲病的概率是_。(4)假定11與15結(jié)婚。若a卵與e精子受精，發(fā)育出的16患兩種病，則a卵與b精子受精發(fā)育出的17的基因型是_，如果17與一個雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是_。(5)采取_措施，可估測遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率并提出預(yù)防措施。答案：(1)常染色體隱性遺傳(2)3或4(3)1/6(4)AaXBXb5/12(5)遺傳咨詢6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375
高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)19 人類遺傳病
