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1、陜西省西安地區(qū)八校聯(lián)考2015屆高三下學(xué)期聯(lián)考（三）理 綜 化學(xué)試 題 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H -1 C-12 N-14 O-16 S-32 Mn-55 Fe-567有兩組物質(zhì)：組CH4、聚乙烯、鄰二甲苯 組2-丁烯、乙炔、苯乙烯下列有關(guān)上述有機(jī)物說(shuō)法正確的是A組物質(zhì)都不能使酸性高錳酸鉀褪色，組物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀褪色B組物質(zhì)都不能使溴的四氯化碳褪色，組物質(zhì)都能使溴的四氯化碳褪色C組物質(zhì)所有原子可以在同一平面內(nèi)D鄰二甲苯的一氯代物只有兩種8右圖是部分短周期元素原子（用字母表示）最外壓A子數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系圖下列說(shuō)法正確的是A該圖體現(xiàn)出原子核外電子層呈現(xiàn)周期性變化 B簡(jiǎn)單離子半徑：CR、Z
2、形成的化合物中可能含有共價(jià)鍵 D由酸性：可證明非金屬性：9下列陳述I、II正確并且有因果關(guān)系的是10實(shí)驗(yàn)室從含溴化氫的廢液中提取溴單質(zhì)，下列說(shuō)法中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?A用裝置甲氧化廢液中的溴化氫 B用裝置乙分離CCl4層和水層 C用裝置丙分離CCl4和液溴 D用儀器丁長(zhǎng)期貯存液溴11下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式其中正確的是A、向NaAlO2溶液中通入足量的B、溶液中加入少量氫氧化鋇溶液：C、工業(yè)上用氨水吸收二氧化硫：D、磁性氧化鐵溶于稀硝酸1225時(shí)，醋酸、次氯酸、亞硝酸的電離常數(shù)如下表，下列敘述不正確的是A、PH相同的氯水和亞硝酸溶液，水電離出的c（H）相同B、往氯水滴加NaOH溶液呈中
3、性：C、濃度相等的D、向PHa的醋酸溶液中加一定量水，所得溶液的均有可能13用酸性氫氧燃料電池（甲池）為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置（乙池，一定條件下可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫）如下圖所示甲池中C為含苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為10%的混合氣體，D為l0mol混合氣體其中苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為24 010（雜質(zhì)不參與反應(yīng)），E為標(biāo)準(zhǔn)狀況下2 8mol氣體（忽略水蒸汽），下列說(shuō)法正確的是 A甲池中A處通入H2，E處有O2放出 B甲池中H+由F極移向G極 C乙池中陰極區(qū)只有苯被還原 D導(dǎo)線中共傳導(dǎo)11.2mol電子26（14分）乙酰苯胺可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體，實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺反應(yīng)原理和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：
4、實(shí)驗(yàn)步驟： 在50ml圓底燒瓶中加入無(wú)水苯胺5ml，冰醋酸75mL，鋅粉0lg，按下圖安裝儀器，加入沸石，給反應(yīng)器均勻加熱，使反應(yīng)液在微沸狀態(tài)下回流，調(diào)節(jié)加熱溫度，使柱頂溫度控制在105左右，反應(yīng)約60 80nun，當(dāng)反應(yīng)基本完成時(shí)，停止加熱 在攪拌下，趁熱將燒瓶中的物料倒人盛有l(wèi)00mL冰水的燒杯中，劇烈攪拌，并冷卻燒杯至室溫，粗乙酰苯胺結(jié)晶析出，抽濾、洗滌、干燥，得到乙酰苯胺粗品將粗品重結(jié)晶，抽濾，晾干，稱重，計(jì)算產(chǎn)率， 注：D為刺形分餾柱，用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離 請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）儀器B的名稱 。（2）裝置圖中加熱可用 .（3）實(shí)驗(yàn)中加入鋅粉的目的是 （填“水浴”或“油浴”
5、）（4）為何要控制分餾柱上端的溫度在105左右 。 （5）通過(guò)觀察到 ，備好的冰水中的原因 ?，F(xiàn)象可判斷反應(yīng)基本完成，反應(yīng)結(jié)束后須立即倒入事先準(zhǔn)備好的冰水中的原因 。 （6）洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是 。a用少量冷水洗 b用少量熱水洗c先用冷水洗，再用熱水洗 d用酒精洗（7）該實(shí)驗(yàn)最終得到純品18 g，則乙酰苯胺的產(chǎn)率是 。27（15分）將廢舊鋅錳電池處理得到含錳混合物，現(xiàn)以含錳混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖l所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）MnOOH中，錳元素的化合價(jià)為_(kāi)（2）堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH，Mn02參與的電板反應(yīng)方程式為 。（3）酸浸時(shí)，反應(yīng)的離子方程式為（4）在
6、不同pH下，溶液對(duì)Hg的吸收率及主要產(chǎn)物如圖2所示：pH對(duì)Hg吸收率的影響規(guī)律是 。在強(qiáng)酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是 。 （5）錳回收新方法：向含錳混合物加入一定量的稀硫酸、稀草酸，并不斷攪拌至無(wú)氣泡為止，其主要反應(yīng)為：當(dāng)1molMnO2參加反應(yīng)時(shí)，共有mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。MnOOH與濃鹽酸在加熱條件下也可以發(fā)生反應(yīng)，試寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式：的加料方式（填字母），原因是a、將MnSO4溶液與Na2CO3溶液同時(shí)加入到反應(yīng)容器中 b、將MnSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應(yīng)容器中c、將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有MnSO4溶液的反應(yīng)容器中d、以上三種方式都無(wú)法得到MnCO
7、328（14分）SiCl4在室溫下為無(wú)色液體，易揮發(fā)，有強(qiáng)烈的刺激性把SiCl4先轉(zhuǎn)化為SiHCl3，再經(jīng)氫氣還原生成高純硅（1）高溫條件下，SiHCl3與氫氣反應(yīng)的方程式為： 。（2）已知： （3）力研究反應(yīng)（iii）的最適宜反應(yīng)溫度，右圖為四氯化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線：由圖可知該反應(yīng)最適宜的溫度為 ，四氯化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因?yàn)開(kāi) (4)一定條件下，在2L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)(iii)，6h后達(dá)到平衡，H2與SiHCl3的物質(zhì)量濃度分別為從反應(yīng)開(kāi)始到平衡， 該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K= ，溫度升高，K值 （填“”增大”、“減小”或“不變”）原容器中，通入H2的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀
8、況下）為 。若平衡后再向容器中充人與起始時(shí)等量的SiCl4和H2（假設(shè)Si足量），當(dāng)反應(yīng)再次達(dá)到平衡時(shí)，與原平衡相比較，H2的體積分?jǐn)?shù)將 （填“增大”、“減小”或“不變”）平衡后，將容器的體積壓縮為1L，再次達(dá)到平衡時(shí)，H2的物質(zhì)的量濃度范圍為 。36【化學(xué)選修2一化學(xué)與技術(shù)】（15分） 下圖是某企業(yè)設(shè)計(jì)的硫酸一磷肥一水泥聯(lián)產(chǎn)、海水一淡水多用、鹽一熱一電聯(lián)產(chǎn)的三大生態(tài)產(chǎn)業(yè)鏈流程圖根據(jù)上述產(chǎn)業(yè)流程回答下列問(wèn)題：（1）該流程、為能量或物質(zhì)的輸送，請(qǐng)分別寫出輸送的主要物質(zhì)的化學(xué)式或能量形式： ，、_、_ 、 、 （2）沸騰爐發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： ,磷肥廠的主要產(chǎn)艄是普鈣（磷酸二氫鈣和硫酸鈣），寫出
9、由磷礦石和硫酸反應(yīng)制普鈣的化學(xué)方程式 .（3）用1噸硫鐵礦（FeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36%）接觸法制硫酸，制硫酸的產(chǎn)率為65%，則最后能生產(chǎn)出質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸_噸（4）熱電廠的冷卻水是_，該流程中濃締鹽水除提取鹽以外還可提取的物質(zhì)有 （寫出一種即可）（5）根據(jù)現(xiàn)代化工廠設(shè)計(jì)理念請(qǐng)?zhí)岢龈郀t煉鐵廠廢氣和廢渣的利用設(shè)想 （寫出兩點(diǎn)即可）37【化學(xué)選修3-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）X、Y、Z、W、Q五種前四周期元素，原子序數(shù)依次增大已知X、Y、Z、W均為非金屬元素，XW2分子與YY為等電子體，元素W的原子序數(shù)等于元素Z的原子序數(shù)加8，Q的最外層電子數(shù)為2，次外層電子數(shù)等于Y和W2 -最外層電子數(shù)之和
10、，根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：（1）上述五種元素中電負(fù)性最大的是_（填元素符號(hào)，下同），Y的第一電離能大于Z的第一電離能原因 。（2）XW2的電子式為 。（3）Q的價(jià)電子排布式為 ，Y3的分子構(gòu)型為 。（4）下列關(guān)于WZ2結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是 。aWZ2直線形非極性分子cWZ2中w為sp3雜化bWZ2直線形極性分子dWZ2中W為sp2雜化38【化學(xué)選修5-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥可以通過(guò)下圖所示的路線合成： PCl3請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)BC的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是 ，C+EF的反應(yīng)類型是 (2)有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是a、屬于芳香烴b、可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）F與足量NaOH浴液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）E的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)的還有_種，其中苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的是 （寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（6）已知：氯苯用10%15%的氫氧化鈉溶液在3603900C、2830MPa條件水解再酸化可制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機(jī)合成中間體，試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)原料任用）- 14 -
陜西省西安地區(qū)八校高三下學(xué)期聯(lián)考（三）化學(xué)試題及答案
