2018屆湖北八校高三第二次聯(lián)考化學(xué)試題

上傳人:靚*** 文檔編號(hào):26594848 上傳時(shí)間:2021-08-11 格式:DOC 頁(yè)數(shù):8 大?。?98KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2018屆湖北八校高三第二次聯(lián)考化學(xué)試題_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共8頁(yè)
2018屆湖北八校高三第二次聯(lián)考化學(xué)試題_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共8頁(yè)
2018屆湖北八校高三第二次聯(lián)考化學(xué)試題_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共8頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2018屆湖北八校高三第二次聯(lián)考化學(xué)試題》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018屆湖北八校高三第二次聯(lián)考化學(xué)試題(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2018屆湖北八校高三第二次聯(lián)考理科綜合能力測(cè)試化學(xué)試題7下列有關(guān)化學(xué)及人類社會(huì)發(fā)展歷程的說(shuō)法中,不正確的是A道爾頓的“原子論”和阿伏加德羅的“分子學(xué)說(shuō)”對(duì)化學(xué)的發(fā)展起到了極大的推動(dòng)作用B門(mén)捷列夫?qū)⒃匕丛有驍?shù)由小到大的順序依次排列,制出了第一張?jiān)刂芷诒鞢人類歷史上,重金屬的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用較早,而輕金屬的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用則較晚D化石燃料的使用,極大地促進(jìn)了生產(chǎn)力的發(fā)展,但同時(shí)又伴生著能源危機(jī)和環(huán)境問(wèn)題8設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A常溫常壓下,1.8g甲基(CD3)中含有的中子數(shù)為NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙烯和環(huán)丙烷(C3H6)的混合氣體中,共用電子對(duì)的數(shù)目為3NAC過(guò)量銅與含0

2、.4molHNO3的濃硝酸反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)大于0.2NAD常溫下,1LpH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為1109 NA9四個(gè)課外活動(dòng)小組為完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,均設(shè)計(jì)了兩套實(shí)驗(yàn)裝置(部分圖中的夾持裝置略去),其中一個(gè)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)的兩套裝置中,有一套裝置存在原理錯(cuò)誤,該活動(dòng)小組是A鋅粒和稀硫酸制取氫氣 B向下排空氣法收集甲烷 C制取氨氣的發(fā)生裝置 D氯化氫氣體的噴泉實(shí)驗(yàn)10位于不同主族的四種短周期元素甲、乙、丙、丁,其原子序數(shù)依次增大,原子半徑r(丁) r(乙) r(丙) r(甲)。四種元素中,只有一種為金屬元素,乙和丙原子的最外層電子數(shù)之和為丁原子的最外層電子數(shù)的3倍。據(jù)此推斷,下

3、述正確的是A丙的簡(jiǎn)單氫化物分子內(nèi)存在氫鍵B由甲、乙兩元素組成的化合物中,只含有極性鍵C由甲和丙兩元素組成的分子不止一種D乙和丁兩元素的最高價(jià)氧化物的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)11網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫(huà)滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)(如圖)。在辛酸的同分異構(gòu)體中, 含有一個(gè)“COOH”和三個(gè)“CH3”的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu)),除外,還有A7種 B11種 C14種 D17種12常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系不正確的是ApH8.3的某酸式鹽NaHB的水溶液中:c (Na+) c (HB) c (H2B) c (B2)B等物質(zhì)的量濃度的Na2S和NaHS溶液中:c (Na+)2c (S2) +

4、c (HS)CNH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性:c (Na+) c (SO42) c (NH4+) c (OH)c (H+)D0.1 mol / L NaH2PO4溶液中:c (Na+)c (PO43) + c (HPO4) + c (H2PO4) + c (H3PO4)13為測(cè)定某草酸晶體(H2C2O42H2O)樣品的純度,現(xiàn)稱取一定質(zhì)量的該樣品,配制成100 mL溶液,取25.00 mL該溶液于錐形瓶中,加適量稀硫酸,用0.100 mol/L的KMnO4溶液滴定(雜質(zhì)不參與反應(yīng))。為省去計(jì)算過(guò)程,當(dāng)稱取的樣品的質(zhì)量為某數(shù)值時(shí),滴定所用KMnO4溶液的毫升數(shù)恰好等于樣品中草酸

5、晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的100倍。則應(yīng)稱取樣品的質(zhì)量為A2.25 g B3.15 g C9.00 g D12.6 g26(14分)鹵素單質(zhì)在堿性溶液中容易發(fā)生歧化反應(yīng),歧化的產(chǎn)物依反應(yīng)溫度的不同而不同。下圖為制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗(yàn)氯氣性質(zhì)的微型實(shí)驗(yàn)裝置:裝置中盛裝的藥品如下:多用滴管中裝有5mL濃鹽酸;微型支管試管中裝有1.5gKMnO4;微型支管試管中裝有23mL濃硫酸;U形反應(yīng)管中裝有30%KOH溶液;U形反應(yīng)管中裝有2mol/LNaOH溶液;、雙U形反應(yīng)管中分別裝有0.1mol/LKI-淀粉溶液和KBr溶液;尾氣出口用浸有0.5mol/LNa2S2O3溶液的棉花輕輕覆蓋?。?)整套裝置

6、氣密性檢查的方法 。(2)為了使裝置、中的反應(yīng)順利完成,應(yīng)該控制的反應(yīng)條件分別為 。(3)裝置、中能夠觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分別是 。(4)如果把裝置、中的試劑互換位置,還能否證明氧化性:Cl2I2,_(填“能”或“不能”),理由是: 。 (5)已知氯酸鉀和氯化鉀的溶解度曲線如下圖所示,反應(yīng)結(jié)束后,從裝置中提取氯酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)操作是 。(6)尾氣處理時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。(7)選擇微型實(shí)驗(yàn)裝置的優(yōu)點(diǎn)有 (至少寫(xiě)兩點(diǎn))。27(14分)(1)如下圖所示,左室容積為右室的兩倍,溫度相同,現(xiàn)分別按照如圖所示的量充入氣體,同時(shí)加入少量固體催化劑使兩室內(nèi)氣體充分反應(yīng)達(dá)到平衡,打開(kāi)活塞,繼續(xù)反應(yīng)再次達(dá)到平衡

7、,下列說(shuō)法正確的是 A第一次平衡時(shí),SO2的物質(zhì)的量右室更多B通入氣體未反應(yīng)前,左室壓強(qiáng)和右室一樣大C第一次平衡時(shí),左室內(nèi)壓強(qiáng)一定小于右室D第二次平衡時(shí),SO2的總物質(zhì)的量比第一次平衡時(shí)左室SO2的物質(zhì)的量的2倍還要多(2)NH3合成常見(jiàn)的化肥尿素【化學(xué)式為CO(NH2)2】分為三步,其中第一步為:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s) H= -159.5kJ/mol,對(duì)于這個(gè)反應(yīng),在2L等容密閉容器中充入2molNH3和1molCO2,平衡時(shí)放出127.6kJ的熱量,若反應(yīng)溫度不變,在該容器中充入2.8molNH3和1.4molCO2,到達(dá)平衡時(shí),c(NH3)為 。(3)室溫下

8、,在0.5mol/L純堿溶液中加入少量水,由水電離出的c(H+)c(OH) 。(填“變大”、“變小”、“不變”)已知Ksp(Ag2CrO4)=1.01012,向0.2mol/L的AgNO3溶液中加入等體積的0.00008mol/LK2CrO4溶液,則溶液中的c(CrO42)= 。室溫下,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH值 0.1mol/LNa2SO3溶液的pH值(填“”、“”、“=”)已知:H2CO3K1=4.3107K2=5.61011H2SO3K1=1.54102K2=1.02107(4)有一種可充電電池NaAl/FeS,電池工作時(shí)Na+的物質(zhì)的量保持不變,并且是用含Na+的導(dǎo)電固體

9、作為電解質(zhì),已知該電池正極反應(yīng)式為2Na+FeS+2e=Na2S+Fe,則該電池在充電時(shí),陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是 ,放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為 。28(15分)低品位儲(chǔ)精礦(Ge:0.31.5%)次亞磷酸鈉氮?dú)猓?001000)熱還原真空揮發(fā)爐高品位還原鍺精礦(Ge:2050%)揮發(fā)殘?jiān)℅e:0.040.06%)堿氧化預(yù)處理NaOH、H2O2、H2O蒸餾鹽酸高純四氧化鍺蒸餾殘液精餾水解過(guò)濾高純二氧化鍺蒸餾殘?jiān)℅e:0.10.2%)殘液鍺是重要的稀缺戰(zhàn)略資源,廣泛應(yīng)用于眾多國(guó)防軍工及民用領(lǐng)域,屬于我國(guó)戰(zhàn)略收儲(chǔ)金屬。某科研課題采用的提取鍺技術(shù)路線為:低品位鍺精礦-(次亞磷酸鈉熱還原-真空揮發(fā)富集)-揮發(fā)

10、產(chǎn)物高品位還原鍺精礦-堿氧化預(yù)處理-鹽酸蒸餾提純-高純四氯化鍺-高純二氧化鍺。(1)在周期表中金屬與非金屬的分界處,可以找到半導(dǎo)體材料,如Si、 等,半導(dǎo)體器件的研制正是開(kāi)始于 ,后來(lái)發(fā)展到研制與它同族的 。三種元素依次是_(填標(biāo)號(hào))。aGe Si Ge bGe Ge Si cC Si Ge (2)請(qǐng)配平次亞磷酸鈉熱還原反應(yīng)的化學(xué)方程式并在括號(hào)內(nèi)注明反應(yīng)條件: _NaH2PO2H2O+GeO2 ( ) _Na4P2O7+_H2O+_GeO+_H3PO4(3)高品位還原鍺精礦堿氧化預(yù)處理過(guò)程的產(chǎn)物是鍺酸鈉,請(qǐng)寫(xiě)出該過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式: (4)高純二氧化鍺含量采用碘酸鉀滴定法進(jìn)行分析。稱取3.6

11、00g高純二氧化鍺樣品,采用氫氧化鈉在電爐上溶樣,次亞磷酸鈉加熱還原,然后以淀粉為指示劑,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.6000mol/L)滴定,消耗的碘酸鉀體積為19.00ml。20以下,次亞磷酸鈉不會(huì)被碘酸鉀和碘氧化滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。此樣品中二氧化鍺含量是 。(保留四位有效數(shù)字)(5)用氫氣還原GeO2可制得金屬鍺。其反應(yīng)如下:GeO2+ H2= GeO+ H2O GeO+ H2= Ge+ H2O GeO2+ 2H2= Ge+ 2H2O 反應(yīng)式H=+13750 kJ/mol ,S=+15600J/(Kmol),則還原反應(yīng)的溫度一般控制在 范圍內(nèi)。已知GeO在700會(huì)升華,T(K)=t()+273

12、(6)鍺在硝酸中的溶解速度受硝酸濃度、攪拌速度、溫度等因素影響。如圖,鍺溶解速度有一最大值,硝酸的濃度小于此值時(shí),隨濃度增加溶解速度增加,反之降低,這是由于硝酸濃度高時(shí) 加劇所致。35化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)根據(jù)下列五種短周期元素的電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ/mol),回答下面各題。元素代號(hào)I1I2I3I4I5Q800.62427.13659.725025.832826.7R495.845626910.3954313354S577.51816.72744.81157714842T1402.328564578.17475.09444.9U2080.73952.36122937112177

13、(1)在這五種元素中,最可能處于同一族的兩種元素是 (填元素符號(hào)),S元素最可能是 區(qū)元素(2)基態(tài)Q元素原子的價(jià)電子排布式是。Q和T同周期?;衔颭T中T元素的化合價(jià)為_(kāi);第一電離能介于Q、T之間的同周期元素有_種。(3)化合物RT3中化學(xué)鍵類型為,RT3的陰離子的幾何構(gòu)型為 。(4)下列元素中,化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)最像U元素的是 A硼 B鈹C鋰D氦E碳(5)R的某種氧化物X晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a0.566 nm,X的化學(xué)式為;列式并計(jì)算晶體X的密度(gcm3)。36化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)由乙烯和丙二酸等物質(zhì)合成I,合成路線如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(

14、2)有機(jī)物D的分子式為C5H10O4,其官能團(tuán)的名稱是_。(3)寫(xiě)出AB的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(4)EF的反應(yīng)類型是_。(5)在一定條件下,丙二酸與乙二醇通過(guò)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。寫(xiě)出該高分子化合物的化學(xué)式_。(6)I的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物且滿足下列條件的有_種。苯環(huán)上有4個(gè)取代基;與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);每種同分異構(gòu)體1 mol能與1 mol碳酸鈉發(fā)生反應(yīng),也能與足量金屬鈉反應(yīng)生成2molH2;一個(gè)碳原子連接2個(gè)或2個(gè)以上羥基不穩(wěn)定。其中苯環(huán)上的一氯化物只有一種的是_。(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(7)丙二酸可由乙烯、甲醛為原料制得(其它無(wú)機(jī)試劑任選)。請(qǐng)模仿并畫(huà)出合成路線

15、圖。7B 8C 9C 10C 11D 12B 13D26(14分)(1)連接好實(shí)驗(yàn)裝置,由導(dǎo)管向裝置中加水,若能形成一段穩(wěn)定的水柱,則裝置的氣密性良好(其他合理答案也可得分) (2分)(2)裝置放入348K(或75)熱水浴中;裝置放入冰水浴中 (2分)(3)裝置中溶液變藍(lán);裝置中溶液變成橙色 (2分)(4)能;若互換裝置、中的試劑,Cl2與KBr反應(yīng)生成Br2,揮發(fā)出來(lái)與KI反應(yīng),也可以證明Cl2的氧化性強(qiáng)于I2 (2分)(其他合理的描述也給分)(5)冷卻結(jié)晶、過(guò)濾 (2分)(答冷卻結(jié)晶也可給滿分)(6)S2O32- + 4Cl2 + 5H2O = 2SO42- + 8Cl- + 10H+ (

16、2分)(方程式未配平不給分,寫(xiě)成化學(xué)方程式不給分)(7)簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)裝置、節(jié)約成本;試劑用量少、能源消耗少;節(jié)省空間,縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間;減少污染等(回答任意兩點(diǎn),其他合理答案也可得分,2分)27(14分)(1)BC (2分)(2)0.2mol/L (2分)(3)變小 (2分) 1.010-10mol/L (2分) (2分)(4)Na2S、Fe (2分); Na - e- = Na+ (2分)28(15分)(1)B (2分)(2)4 8 1 5 8 2 (2分); 反應(yīng)條件:氮?dú)?9001000 (1分)(3)GeO + H2O2 + 2NaOH = Na2GeO3 + 2H2O (2分)(4)溶液變?yōu)?/p>

17、藍(lán)色,且30s內(nèi)不褪色 (2分); 99.75% (2分)(5)608700 (2分)(6)鈍化 (2分)35選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)(1)B和Al (1分); p (1分)(2)2s22p1 (1分); -3 (1分); 3 (1分)(3)離子鍵、共價(jià)鍵 (2分);直線型(1分)(4)D (2分)(5)Na2O (2分)(列式得2分,結(jié)果得1分,共3分)36選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)(1)HOOCCH2COOH (1分)(2)羥基、醛基 (2分)(3)CH3CHO + H2 CH3CH2OH (2分)(4)取代反應(yīng) (1分)(5)(正確的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式亦可,2分)(6)6 (2分); 或 (寫(xiě)任意1種即可,2分)(7) (3分,其他合理答案亦可)

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!