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1、第五章 基因突變及其他變異第3節(jié) 人類遺傳病（限時訓練限時15分鐘）1在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒()23AX22AX21AY22AYABCD答案：C解析：先天愚型是由于體細胞中多了一條常染色體(第21號染色體是3條)，其原因是減數(shù)分裂進行時，第21號同源染色體沒有分離，形成具有24條染色體的精子或卵細胞。2優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關的措施是()A適齡結婚，適齡生育B遵守婚姻法，不近親結婚C進行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別答案：D解析：該題考查了優(yōu)生的措施。產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，不
2、是為了確定胎兒性別。3下列哪項不屬于常染色體隱性致病基因引起的()A白化病B先天性聾啞C苯丙酮尿癥D進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)答案：D解析：進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上隱性基因控制的一種遺傳病。4(2010浙江五校模擬)下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A單基因突變可以導致遺傳病B染色體結構的改變可以導致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響答案：D解析：人類遺傳病主要有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單個基因的突變可導致單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病由多對等位基因控制，較易受環(huán)境因素的影響。5下列四個遺傳圖中所示與血友病傳遞方式不
3、一樣的一組是()A B C D答案：C解析：血友病為伴X隱性遺傳。親代女性患病而子代男性不患病，據(jù)此可排除。6圖中甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(Bb)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中8與7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則8表現(xiàn)型是否一定正常？_，原因是_。(3)圖乙中1的基因型是_，2的基因型是_。(4)若圖甲中的8與圖乙中5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。(5)若圖甲中的9是先天愚型，這種可遺傳的變異稱為_。答案：(1)常顯(2)不一定基因型有兩種可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5)染色體變異解析：(1)根據(jù)
4、1、2號與5號，即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。(2)按照常染色體顯性遺傳的特點，8個體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中5個體一個隱性基因來自4、4的這個基因則來自1，所以1的基因型為XBXb，而2正常，其基因型應為XBY。(4)圖甲中8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中5個體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率1/21/2Aa1/2XbY1/8。(5)先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23AX的卵細胞和22AX的精子結合發(fā)育而成，也可能是為23AX的精子和22AX的卵細胞結合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。
高中生物 第5章第3節(jié) 人類遺傳病特色訓練 新人教版必修2
