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1、第三節(jié) 有機化合物的命名一、教學(xué)目標(biāo)1知識目標(biāo)：(1) 理解烴基和常見的烷基的意義，(2) 掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式。2能力目標(biāo)：引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力。3情感、態(tài)度和價值觀目標(biāo)：(1) 體會物質(zhì)與名字之間的關(guān)系：練習(xí)書寫簡單烴基的結(jié)構(gòu)簡式。(2) 體會有機物分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)會越復(fù)雜。(3 體會習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性，激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。二、教學(xué)重點難點重點： 有機物的系統(tǒng)命名法。難點： 系統(tǒng)命名法的幾個原則及其運用教學(xué)過程情景引入 (投影展示 )各種種類繁多的有機物同學(xué)們能叫出它們的名字嗎 ?
2、用習(xí)慣命名法給有機物命名存在很大的局限性所以我們用系統(tǒng)命名法為其命名更加方便，因此學(xué)習(xí)有機物的系統(tǒng)命名法是非常必要的?；貞洀?fù)習(xí) 1、通俗命名法：最早的命名法，乙醇 酒精， CH 4 天然氣，乙酸 醋酸，甲酸 蟻酸。2、習(xí)慣命名法碳原子數(shù)在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的，就用數(shù)字來表示。例如C5H 12 叫戊烷， C17H 36 叫十七烷。戊烷的三種同分異構(gòu)體，可用“正”、“異”、“新”來區(qū)別，講述 習(xí)慣命名法在實際應(yīng)用上有很大的局限性，如果烷烴分子中的碳原子數(shù)目再多一些，用這樣簡單的命名方法就不能滿足需要，如己烷有5 種同分異構(gòu)體，用習(xí)慣命名法就很
3、困難。板書 一、烷烴的命名 板書 3 、系統(tǒng)命名法：特點：名稱 = 結(jié)構(gòu)式 (一一對應(yīng) )烴基 P13：烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團用球棍模型演示CH 4、 C2H6、 C3H8 失去一個氫原子所剩余的原子團常見的烴基：(1)甲基： CH3(2) 乙基： CH 2CH 3或 C2H 5 (3) 正丙基： CH 2CH 2CH 3異丙基： (CH 3)2 CH 投影 系統(tǒng)命名法原則（見 PPT 文件）系統(tǒng)命名法命名的步驟。(1)選定分子里最 長的碳鏈做主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。若兩條碳鏈等長時，選擇支鏈最多的為主鏈。記“ 長 ”“ 多 ”(2)A 、把主鏈中離支鏈最近的一
4、端作為起點，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個碳原予依次編號定位，以確定支鏈的位置。B、若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)以靠近簡單支鏈的一端為起點進行編號；最簡原則C、若相同的支鏈位號相同，應(yīng)以支鏈位號之和為最小的原則，對主鏈進行編號；最小原則(3)把支鏈作為取代基：名稱書寫格式：取代基位置取代基數(shù)目取代基名稱某烷(阿拉伯?dāng)?shù)字 )(中文數(shù)字 )取代基不同時， “先簡后繁” 。取代基相同時，取代基合寫，用二、三等數(shù)字表示阿拉伯?dāng)?shù)字與中文數(shù)字(或中文字 )之間用“一“隔開阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開課練： 用系統(tǒng)命名法命名2-甲基丁烷2,3-二甲基已烷 (取代基合并；阿拉伯?dāng)?shù)字之間用， 隔開 )2-甲基 -
5、4-乙基庚烷 (取代基不同， 先簡后繁 )2， 4-二甲基 -3-乙基已烷 (選擇支鏈最多的為主鏈)3-甲基 4 乙基已烷 (最簡原則 )3，3， 5-三甲基庚烷 (支鏈位號之和為最小的原則)2,2 二甲基 4 乙基己烷2， 2， 4 三甲基戊烷 ( 2， 4， 4 三甲基戊烷 )若相同的支鏈位號相同，應(yīng)以支鏈位號之和為最小的原則，對主鏈進行編號；最小原則3 甲基 4 乙基己烷 ( 4 甲基 3 乙基己烷 )若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)以靠近簡單支鏈的一端，對主鏈碳原子進行編號；最簡原則3， 4，4三甲基庚烷4甲基 3 乙基庚烷總結(jié) (1)命名口訣 :選主鏈 (長、多原則 )，稱某烷； 編
6、號 (近、簡、小原則 )，定支鏈；不同基，簡到繁；相同基，合并算 (漢字?jǐn)?shù)字 )；支鏈位號 (阿拉伯?dāng)?shù)字 )(2)注意：漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間 ；阿拉伯?dāng)?shù)字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間,。課練： 一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物CH3CH 2CH3CH 3CHCHCHCH 2CH 3CH 3CHCHCH2CCH32CH2CH33CH3 CH2CH2CHCH2CH33甲基戊烷3,3二甲基 7 乙基 5異丙基癸烷CH 3CH 3CH 3CHCH 3 CHCHCH 2 CHCH 3CH3CH 3CH 2CH2CHCHCH32 CH 32,3,5 三甲基己烷3甲基 4乙基己烷二、寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式（ 1
7、） 3-甲基庚烷（ 2）2， 2-二甲基 -3-乙基已烷（ 3） 4，4-二甲基 -3-乙基庚烷三、下列命名中正確的是(C)A.3甲基丁烷B.3異丙基己烷C.2， 2， 4，4四甲基辛烷D.1 ， 1， 3三甲基戊烷。課本 P15頁： 1 過渡 前面已經(jīng)講過，烷烴的命名是有機化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面，我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 板書 二、烯烴和炔烴的命名： 講解 烯烴和炔烴的命名：(1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯 或 某炔 。(2)離官能團最近一端開始編號。(3) 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原
8、子編號較小的數(shù)字)。用 二 三 等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。課堂練習(xí) :命名下列烯烴或炔烴3 甲基 2 戊烯3， 4二甲基 1 己炔2， 4 二甲基 1戊烯小結(jié)：烯烴和炔烴的命名：命名方法：1. 與烷烴相似。2. 不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。3.書寫名稱時，必須在某烯 或 某炔 前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。命名步驟：1. 選主鏈，含雙鍵（叁鍵） ；2. 編碳號，近雙鍵（叁鍵） ；3. 寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵） 。其它要求與烷烴相同。 課堂練習(xí)1對下列物質(zhì)進行系統(tǒng)命名： 1丁烯4 甲基 2 戊烯 2， 4 二甲基 2 已烯 2， 3 二甲基 1 丁烯1 已炔 3， 3 二甲基 1 丁炔2寫出下列物質(zhì)的
9、結(jié)構(gòu)簡式：（ 1） 3， 4， 4三甲基 1戊炔（ 2） 3，5二甲基 3庚烯（ 3） 3乙基 1辛烯（ 4） 3甲基 1戊烯 過渡 下面我們繼續(xù)學(xué)習(xí)苯的同系物的命名 板書 三、苯的同系物的命名 學(xué)生閱讀課本 P15 苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用鄰 間和 對 來表示。 板書 苯的同系物的命名方法以苯作母體，先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。有兩個取代基時，可用鄰、間、對標(biāo)出取代基的位置。有多個取
10、代基時，用1、2、3、 4、5 等標(biāo)出取代基的位置，并沿使取代基位次和較小的方向進行。有時又以苯基作為取代基。練習(xí)、苯的同系物的命名甲苯乙苯氯苯鄰二甲苯 (1， 2二甲苯 )間二甲苯(1 ， 3 二甲苯 )對二甲苯 (1， 4 二甲苯 )鄰甲乙苯 (1-甲基 -2-乙基苯 )間甲乙苯 (1-甲基 -3-乙基苯 )1,3-二甲基 -5-乙基苯 板書 四、烴的衍生物的命名鹵代烴 ：以 鹵素原子 作為取代基象烷烴一樣命名2-氯丁烷1,2-二氯丙烷醇：以 羥基 作為官能團象烯烴一樣命名練習(xí)：用式量是A、 3 種1-丙醇3-甲基 -2- 丁醇43 的烴基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，能得到的有機物種數(shù)為（B 、4 種C、 5 種D、 6 種1,3-丙二醇D） 作業(yè) P16 1、2、 3 板書計劃 第三節(jié)有機化合物的命名一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法：（1）碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示。如C5H1 2 叫戊烷， C17H 36 叫十七烷。（ 2） 正 異 新 2、系統(tǒng)命名法原則（ 1）步驟： 長、 近 、支鏈名稱寫在前，數(shù)字與名稱之間用短線表示，如（ 2）命名法的原則：長 、多 、近 、簡 、小 。二、烯烴和炔烴的命名：三、苯的同系物的命名2-甲基丁烷。、并 1、 鄰間 和 對 ； 2、編號。
《有機化合物的命名》教案
