《喹諾酮類抗菌藥》PPT課件.ppt

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1、第九章 化學治療藥Chemotherapeutic Drugs,藥物化學教研室 劉玲,概念,化學治療藥:特指除抗生素外用來治療微生物感染的化學物質(zhì) 其它:腫瘤化學治療,糖尿病化學治療,真菌、細菌、病毒的區(qū)別,真菌:真正細胞核和完整的細胞器 --真核細胞型生物 細菌:僅有原始核結構,無核膜和核仁 --原核細胞型生物 病毒:個體微小,比細菌小得多,無完整細胞結構,含單一核酸(DNA或RNA型),必須在活細胞體內(nèi)寄生 --非細胞型生物,,喹諾酮類抗菌藥 抗結核藥 磺胺類藥物及抗菌增效劑 抗真菌藥物 抗病毒藥,第一節(jié)喹諾酮類抗菌藥 Quinolone Antimicrobial Agents,喹

2、諾酮類藥物分類-化學結構, 萘啶酸類 噌啉羧酸類 吡啶并嘧啶羧酸 喹啉羧酸類,喹諾酮類藥物分類--抗菌活性,抗G-(1962-1969年):萘啶酸、奧索利酸、吡咯米酸 --抗菌譜窄,易產(chǎn)生耐藥性,作用時間短 抗G+(1970-1977年):西諾沙星、吡哌酸 --對腸道、尿路感染有效 --副作用少,在體內(nèi)穩(wěn)定,早期喹諾酮類藥物,喹諾酮類藥物分類--抗菌活性,抗G+G-,對支原體,衣原體,軍團菌及分支桿菌有作用(1978年以后):諾氟沙星、環(huán)丙沙星氟代喹諾酮類化合物 --可治療包括上呼吸道在內(nèi)的各系統(tǒng)感染 --藥代動力學參數(shù)及吸收、分布狀況均佳 新一代喹諾酮類化合物的抗菌效果幾乎可與第三、四代

3、抗生素相媲美(1990年后) --集中于二氟及多氟衍生物的開發(fā),吡哌酸(Pipemidic Acid),命名:8-乙基-5-氧-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶并2,3-d嘧啶-6-羧酸三水合物 (8-Ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-(1-piperazinyl) pyrido 2,3-d pyrimidine-6-carboxylic acid),理化性質(zhì):,兩性化合物 --可溶于酸性和堿性溶液,在中性溶液中溶解度較少 對光不穩(wěn)定,遇光漸變成污黃色,發(fā)現(xiàn),7-氯-1-乙基-4-氧代-喹啉-3-羧酸 --具有抗菌活性,1962年,第一個喹諾酮類抗菌藥萘啶酸,氯喹--抗

4、瘧藥,,,,1974年,吡哌酸同期,吡咯酸,西諾沙星,臨床作用:,用于敏感性革蘭氏陰性菌和葡萄球菌所致的尿道、腸道及耳道感染,喹諾酮類藥物的作用機制,抑制細菌DNA的螺旋酶和拓撲異構酶 --DNA螺旋酶對于細菌的復制、轉錄和修復起決定性作用 --拓撲異構酶在細菌細胞壁分裂過程中對染色體的分裂起關鍵作用,喹諾酮類藥物的作用機制,,哌嗪基的引入,使整個分子的堿性和水溶性增加,從而使抗菌性增加 --哌嗪基可與DNA旋轉酶B亞基間相互作用,增加此藥與DNA旋轉酶間的親和力,,,諾氟沙星,Norfloxacin 氟哌酸,結構和化學名,1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹

5、啉羧酸 (1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-7-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid),酸堿性,在醋酸,鹽酸或氫氧化鈉液中易溶 pKa (HA) pKa (HB+),穩(wěn)定性,Norfloxacin在室溫下相對穩(wěn)定 光照分解,可檢出分解產(chǎn)物 脫羧 在2mol/L鹽酸中回流50小時,可生成69脫羧物,鑒別反應,叔胺反應 與丙二酸,醋酐反應顯紅棕色 有機氟化物的鑒別反應,代謝,代謝物是3位羧基和葡萄糖酸結合物 哌嗪環(huán)很容易被代謝,其代謝物活性降低 - 哌嗪基團使其具有較好的組織滲透性 代謝物結構差別較大 Norf

6、loxacin約30%以原藥由尿排出,合成,臨床應用,治療敏感菌所引起尿道、腸道等感染性疾病,毒副作用,與化學結構相關 1、與金屬離子絡合 (Fe3+,Al3+,Mg2+,Ca2+) 2、光毒性 3、藥物相互反應(與P450) -茶堿、非類固醇藥、抗炎藥 4、其它 中樞毒性(與GABA受體結合) 胃腸道反應和心臟毒性,喹諾酮類藥物藥效團示意圖:,喹諾酮類藥物的構效關系,常用喹諾酮類藥物,培氟沙星 Pefloxacin,洛美沙星 Lomefolxacin,氟羅沙星 Fleroxacin,鹽酸環(huán)丙沙星,Ciprofloxacin Hydrochloride,命名,化學名:1-環(huán)丙基-6-氟-1,

7、4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸鹽酸鹽一水合物 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinoline-carboxylic acid hydrochloride monohydrate 別名:環(huán)丙氟哌酸,發(fā)現(xiàn),氟甲喹-先導化合物 弱抗菌作用 較廣的抗G-作用,諾氟沙星,,引入哌嗪基團 增加組織滲透性,作用,臨床應用廣泛,與諾氟沙星類似 但對大腸桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌、淋球菌、鏈球菌、軍團菌、金黃色葡萄球菌、脆弱擬桿菌等最低抑菌濃度低,優(yōu)于同類藥物及氨基糖苷類抗生素和頭孢菌素 此外,對耐-內(nèi)酰胺類及耐慶大霉素類的病原菌也顯效,結構改造,1 保持對G-的抑制活性 抗G- 的活性比環(huán)丙沙星大24 倍,,2 改善對G+的活性 --活性比環(huán)丙沙星強410倍,,3 增加抗厭氧菌活性 --抗氧活性增加了24倍,常用喹諾酮類藥物,,主要學習內(nèi)容,重點藥物 諾氟沙星 喹諾酮藥物的構效關系,,謝謝!,

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