藥物鑒別方法的綜述.ppt

上傳人:za****8 文檔編號:14532321 上傳時間:2020-07-23 格式:PPT 頁數(shù):15 大?。?68.01KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
藥物鑒別方法的綜述.ppt_第1頁
第1頁 / 共15頁
藥物鑒別方法的綜述.ppt_第2頁
第2頁 / 共15頁
藥物鑒別方法的綜述.ppt_第3頁
第3頁 / 共15頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《藥物鑒別方法的綜述.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《藥物鑒別方法的綜述.ppt(15頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、本文通過介紹藥物鑒別的常用方法,來表現(xiàn)藥物鑒別的重要性。藥物鑒別試驗(yàn)結(jié)果反映的是該藥物在某些物理、化學(xué)、或生物學(xué)的性質(zhì)特征;同時藥物鑒別方法要求專屬性強(qiáng)。再現(xiàn)性好,靈敏度高,以及操作簡便,快速等。,藥物鑒別方法的綜述,藥物鑒別的定義目的,,藥物的鑒別試驗(yàn)就是依據(jù)藥物的組成,結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)巍V挥性谒幬镨b別無誤的情況下,進(jìn)行藥物的雜質(zhì)檢查、含量測定等檢驗(yàn)工作才有意義。藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鑒別項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn)方法,僅適用于鑒別藥物的真?zhèn)?,對于原料藥還應(yīng)結(jié)合形狀項(xiàng)下的外觀性狀,溶解度及物理常數(shù)進(jìn)行確認(rèn)。,,藥物鑒別的特點(diǎn),1.2.1藥物鑒別為已知物的確證試驗(yàn)。 根

2、據(jù)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)鑒別藥物時,供視試品都是已知物,鑒別的目的是確證起真?zhèn)?,而不是鑒別其組成和化學(xué)結(jié)構(gòu)。鑒別試驗(yàn)結(jié)果反應(yīng)的是該藥物的某些物理、化學(xué)或生物學(xué)等性質(zhì)特征。 1.2.2藥物的鑒別通常是利用藥物的離子或官能團(tuán)特征反應(yīng)、紅外或紫外一 可見特征吸收,色譜行為、熔點(diǎn)與眩光性物理性質(zhì)以及物理活性等,采用一般鑒別試驗(yàn)。專屬鑒別試驗(yàn)、薄層色譜法、高效夜相色譜法、色相色譜法。紅外分光光度法、紫外-可見光度法、生物學(xué)等不同方法鑒別同一供試品綜合分析試驗(yàn)結(jié)果,做出判斷。 1.原料藥鑒別項(xiàng)下的試驗(yàn)項(xiàng)目一般為34個,有的僅12個。 2.制劑鑒別項(xiàng)下的試驗(yàn)項(xiàng)目一般比原料藥少。對制劑進(jìn)行鑒別時,要注意消除輔料的干擾,

3、對復(fù)方制劑尤其要注意消除各主要成分的干擾。 1.3藥物鑒別方法 藥物鑒別的方法要求專屬性強(qiáng),再現(xiàn)性好,靈敏度高,以及操作簡便。快速等。藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鑒別項(xiàng)下的方法主要包括:化學(xué)鑒別法(分為一般鑒別試驗(yàn)與專屬試驗(yàn)鑒別法)。光譜鑒別法(分為紅外分光度法與紫外-可見分光度法),色譜鑒別法(分為薄層色譜法、紙色譜法、高效液相法與氣相色譜法),生物學(xué)法等,,,,化學(xué)鑒別法是根據(jù)藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生離子反應(yīng)活官能團(tuán)反應(yīng)從而產(chǎn)生不同顏色。生成不同沉淀。呈現(xiàn)不同熒光活放出不同氣體等現(xiàn)象,從而做出定性分析結(jié)論。,一般鑒別試驗(yàn) 一般鑒別試驗(yàn)是依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征,通過化學(xué)反應(yīng)來鑒別藥

4、物的真?zhèn)巍o機(jī)藥物是根據(jù)其組成的陰離子和陽離子的特殊反應(yīng);對有機(jī)藥物則采用典型的官能團(tuán)反應(yīng)。因此,一般鑒別試驗(yàn)只能證實(shí)是某一類藥物,而不能證實(shí)是哪一種藥物。 芳香第一胺類的鑒別 a.藥典附錄方法 取供試品50mg,加稀鹽酸1ml,必要時緩緩煮沸使溶解。放冷,加0.1md/L煙硝酸鈉溶液數(shù)滴,滴加堿性試液數(shù)滴,供視供試品不同,生成由橙黃到猩紅色沉淀。 b.鑒別原理 芳香第一胺類藥物或水解后能還原生成芳香第一胺類的藥物,均不可與亞硝酸鈉發(fā)生重氧化反應(yīng),生成的重鹽與堿性。 本法僅適用于含有芳伯胺基或潛在的芳伯氨基類藥物 氯化物的鑒別 a.藥典附錄方法 (a) 取供試品溶液,加硝酸使成酸性后,加硝酸

5、試液,即發(fā)生白色凝乳狀沉淀;分離,沉淀加胺試液,即溶解,再加硝酸,沉淀復(fù)生成。如供試品為生物堿或其他有機(jī)堿的鹽酸鹽,需先知氮試液使成堿性,將析出的沉淀濾過除去,取濾液進(jìn)行試驗(yàn)。 (b) 取供試品少量,曾試管中,加等量的二氧化錳,混勻,加硫酸濕潤,緩緩加熱,即發(fā)生氯氣,能使用水濕潤的碘化鉀淀粉試紙呈藍(lán)色。,,專屬鑒別試驗(yàn) 藥物專屬鑒別試驗(yàn)是證實(shí)某一種藥物的依據(jù),它是根據(jù)每一種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同,選用某些特有的靈敏的、定性反應(yīng)過來鑒別藥物的真?zhèn)?。例如:鹽酸普魯卡因采用水解反應(yīng)生成含有酯鍵(酯胺鍵)的反應(yīng)進(jìn)行鑒別。,光譜鑒別法,紫外可見光譜鑒別法,紅外光譜鑒別,,,分

6、光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)的光吸收度,對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法,又稱吸收光譜法。,,紫外可見光譜鑒別法 1.適用范圍及特點(diǎn) 含有芳環(huán)或共軛鍵的藥物在紫外區(qū)有特征吸收,含有生色團(tuán)和助色團(tuán)的藥物在可見光區(qū)有吸收。他們都可以用紫外-可見分光光度法鑒別。 本方法適用范圍廣,使用頻率高。同時,紫外-可見分光光度計(jì)的普及率高,操作比較簡單,在藥物檢驗(yàn)工作中易于為人們所接受。但因吸收光譜較為簡單,吸收曲線變化情況不大,缺乏精細(xì)結(jié)構(gòu),故用作鑒別的專屬性遠(yuǎn)不如紅外光譜法。 2.常用方法 對比吸收曲線的一致性 對比最大吸收波長和相應(yīng)吸光度或?qū)Ρ茸畲笪詹ㄩL和相應(yīng)吸光系數(shù)的一致性

7、 對比吸光系數(shù)的一致性 對比最大吸收波長的一致性或?qū)Ρ茸畲?、最小吸收波長的一致性 對比最大、最小吸收波長和相應(yīng)吸光度比值的一致性 經(jīng)化學(xué)處理后,測定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特性,紅外光譜鑒別 1.適用范圍及特點(diǎn) 有機(jī)藥物在紅外光區(qū)用特征吸收,藥物分子的組成、結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)不同時,其紅外吸收光譜也不同,故可作為有機(jī)藥物鑒別的依據(jù)。 藥物的紅外光譜能反映藥物分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),具有專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn),是驗(yàn)證已知藥物的有效方法。主要用于組分單一、結(jié)構(gòu)明確的原料藥,特別是藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,相互之間差異較小,用顏色反應(yīng)或沉淀生成以及紫外-可見光譜法不足以相互區(qū)別時,采用紅外光譜法常可有效的解決 2.常用

8、方法 用紅外光譜鑒別藥物時,中國藥典(2005年版)和BP(2007)均采用標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照法,即按照藥典指定的條件繪制供試品的紅外吸收光譜,然后與藥品紅外光譜集中的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行對比,核對是否一致,如果峰位、峰形及相對強(qiáng)度都一致時,表示該項(xiàng)檢查符合規(guī)定,也可認(rèn)為二者為同一藥物。,,色譜鑒別法,,,薄層色譜鑒別法,高相液相色譜和氣相色譜法,,,色譜是一種分離方法,這種方法是基于溶質(zhì)(被分離組分)在一個兩相體系中的動力學(xué)遷移速度的差異。在上述兩相體系中,一相向一個方向連續(xù)移動,稱流動相;另一相是固定的,稱固定相,薄層色譜鑒別法 薄層色譜鑒別方法的特點(diǎn)是固定相一次使用,不會被污染,樣品預(yù)處理簡單。應(yīng)

9、用范圍廣,節(jié)約溶劑,減少污染,利于不同性質(zhì)化合物分離。在實(shí)際工作中,一般采用對照品(或標(biāo)準(zhǔn)品)比較法,即將供試品和對照品(或標(biāo)準(zhǔn)品)用同種溶劑配制成同樣濃度的溶液,在同一薄層級上點(diǎn)樣、展開、顯色,供試品所顯主斑點(diǎn)的顏色、位置應(yīng)與對照品的主斑點(diǎn)相同。,高相液相色譜和氣相色譜法 高效液相色譜法,采用液體為流動相,采用ODS為固定相, 氣相色譜法是一種重要的分析、分離方法。這種技術(shù)廣泛應(yīng)用于藥物分析等多個領(lǐng)域。氣相色譜法氣態(tài)樣品的傳質(zhì)速度快,柱阻力小,分離效能高的特點(diǎn),化學(xué)惰性介質(zhì)流動相干擾小,靈敏度高的特點(diǎn)。 氣相色譜法和高效液相色譜法具有相同的工作原理,在快速發(fā)展的21世紀(jì),又將研究藥物鑒別推進(jìn)了一步。,生物學(xué)鑒別法 生物鑒別法就是用微生物或?qū)嶒?yàn)動物的方法來進(jìn)行對藥物的鑒別。,參考文獻(xiàn),【1】國家藥典委員會 中華人民共和國. 2005年版(二部) 北京.化學(xué)出版社.2005 【2】國家藥典委員會 藥品紅外光譜集 第三卷 北京. 化學(xué)出版社.2005 【3】蘇勤 藥物檢驗(yàn)技術(shù) 北京.中國醫(yī)藥科技出版社.2003 【4】霍燕蘭 藥物分析技術(shù) 北京. 化學(xué)出版社.2006 【5】盧小曼 分析化學(xué) 北京. 化學(xué)出版社.2004 【6】何麗一 盛龍生等 藥物分析 北京. 化學(xué)出版社.2007 【7】梁穎 藥檢技術(shù) 北京. 化學(xué)出版社.2008,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔

相關(guān)搜索

關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!