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1、
精品文檔
蛋白質的分子設計：
親和標記：
透析?：
蛋白質工程：
雙向電泳
親和層析
抗體庫技術:
蛋白質組學：
抗體酶：
第二遺傳密碼：
蛋白質芯片：
等電聚焦：
單克隆抗體：
蛋白質打靶技術
噬菌體表面展示技術:
蛋白質超二級結構
結構域
基因突變
蛋白質的化學修飾
激光捕獲顯微切割技術
1.（ ）的優(yōu)點是操作簡便、條件溫和，不會引起酶的變性失活，
2、載體價廉易得，可反
復使用。
A?吸附法 B?偶聯(lián)法?（共價結合法） C?交聯(lián)法 D?包埋法
2.不屬于強烈傾向于形成α螺旋的氨基酸?（ ）
A?Ala B?Glu C?Pro D?Met
“分子病”是由于基因突變造成蛋白質分子中僅僅一個氨基酸殘基的變化就引起的疾病。
下列不屬于分子病的是（ ）
A?地中海鐮刀狀紅血球貧血癥 B?血友病
C?苯丙酮尿癥 D?老年性癡呆癥
3.?可以方便地在溶液中研究分子結構并且可以使試樣不經(jīng)受任何破壞的蛋白質結構分析方法是
（ ）
A?核磁共振 B?X-射線晶體衍射法 C?現(xiàn)
3、代光譜技術 D?三維電鏡重構法
蛋白質和酶制品純度鑒定通常采用的方法不包括下列哪一種（ ）
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A?SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法 B?等電聚焦電泳法
C?超速離心沉降分析法 D?親和層析法
4.蛋白質微陣列(?Protein?micro-array)?，將大量蛋白質有規(guī)則的固定在某種介質載體上，利用蛋白質與
蛋白質、酶與底物、蛋白質與其他小分子之間相互作用檢測分析蛋白質的技術稱為（ ）
A?蛋白質芯片技術 B?蛋白質分子印跡技術
C?表面等離子體共振技術 D?酶聯(lián)免疫吸附劑
4、測定
5.下列哪項不是初步鑒定蛋白質晶體的方法( )
A.刮擦法 B.脫水法
C.偏振光法 D.濃度差法
6.蛋白質分子引起?280nm?光吸收的最主要成分是（ ）
A.肽鍵 B.半胱氨酸的-SH?基
C.苯丙氨酸的苯環(huán) D.色氨酸的吲哚環(huán)
7.?TNBS（2，4，6-三硝基苯磺酸）是（?）的化學修飾常用試劑。
A?巰基 B?氨基 C?羧基 D?二硫鍵
8.?蛋白質工程的基本流程正確的是( )
①蛋白質分子結構設計
②DNA?合成
③預期蛋白質功能
④據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列
A．①②③④
5、
B．④②①③
C．③①④②
D．③④①②
9.?下列不屬于蛋白質結構測定的技術是（ ）
A X?射線晶體衍射技術 B?核磁共振波譜技術
C?生物信息學預測蛋白質結構 D?缺失突變技術
10.?通過增加內氫鍵數(shù)目可以改善蛋白質設計的哪項目標（ ）
A?熱穩(wěn)定性 B?對氧化的穩(wěn)定性 C?對重金屬的穩(wěn)定性 D?pH?穩(wěn)定性
11.?蛋白質分子設計的關鍵是（ ）
A?建立所研究蛋白質的結構模型
B?找出對所要求的性質有重要影響的位置
C?預測突變體的結構
D?定性或定量計算優(yōu)化所得到的突變體結構是否具有所要求的性質
12
6、.?下列不屬于蛋白質結晶技術的是（ ）
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A 懸滴法 B 坐滴法 C 微量擴散小室法 D 插入突變法
13.?增加蛋白質分子的熱穩(wěn)定性的常用方法是（ ）
A?提高脯氨酸的含量 B 在蛋白質分子中引入二硫鍵 C 增加蛋白質分子的?α?螺旋 D 增加
β?折疊
14?蛋白質工程的基本原理是（ ）
A 中心法則 B 熱力學第二定律 C?中心法則的逆推 D 模型對比
（
下列氨基酸中，人體不能自身合成的有：? )?A、丙氨酸 B、組氨酸 C、賴氨酸?D、酪氨酸
15.?關于?
7、alpha-螺旋錯誤的是：（ ）
A、螺旋中每?3.6?個氨基酸殘基為一周?B、為右手螺旋?C、一個氫鍵閉合的環(huán)包含?12?個原子 D、氨
基酸側鏈?R?基團分布在螺旋外側
1.?從?DNA?到蛋白質，按照中心法則，體外表達要分為( )?，和( )兩個步驟。
2.?對比起體內表達，體外表達主要快在( )、( )兩個地方。
3、常用的蛋白表達系統(tǒng)有（ ）、（ ）、哺乳動物細胞表達系統(tǒng)和昆蟲表達系統(tǒng)?。
4、核磁共振（NMR）的優(yōu)點是可以在?（ ）中研究生物大分子結構，研究溶液條件的改變對生物
大分子
8、三維結構的影響以及生物大分子內部動力學的特點。
5、（ ）的發(fā)展使人類基因組計劃及其后基因組計劃得以提前完成，對其實施也起著重要的推動作
用。
6.?設計全新蛋白的主要障礙是（ ）。
7.?蛋白質設計分為（ ）及( )從頭設計。
8.?蛋白質的功能是直接與它的 相關的，通過 來操縱結構提供功能的多樣性。
9.?影響蛋白質晶體生長的因素有蛋白質的純度，溫度，( )和( )。
10.?分批靜置法是一種最簡單、傳統(tǒng)的蛋白質結晶方法，包括 和 。
11、蛋白質分離純化方法中根據(jù)分子大小的純化方法有（ ），（ ）和（ ）。
9、
12、不同的蛋白質具有不同的等電點，利用（ ）的原理，可以把蛋白質混合物分開。
13.?酶的固定化方法通常按照用于結合的化學反應的類型進行分類，可分為 、 、 、 。
14.?常用的酶的輔因子包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。
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15.闡明抗體結合部位的氨基酸殘基對抗體的結合及催化作用的重要性主要有兩種方法：
一是（ ）；二是（ ）。
16.?生命遺傳中的中心法則是從?DNA?到?R
10、NA，再到（ ）?。
實施蛋白質設計遵循的原則
蛋白質的分離純化方法
蛋白質設計的基本程序
簡述體外表達的應用領域。
蛋白質設計原理
為什么要發(fā)展基因融合技術
western-blotting?的主要實驗原理，基本步驟
什么是蛋白質組學？它的研究技術有哪些？
原核表達載體需要哪些基本元件？
蛋白質工程的概念及在不同領域的應用
論述：抗體庫技術與細胞融合雜交瘤技術相比制備單抗有何優(yōu)越性？
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