（浙江選考）2018版高中生物 考前特訓(xùn) 非選擇題集訓(xùn) 題型4 圍繞選修1（含解析）

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1、題型4圍繞選修1、3展開的命題3年選考真題1(2017浙江4月選考，32)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)回答與泡菜腌制和亞硝酸鹽測定有關(guān)的問題：(1)制作泡菜時，為縮短發(fā)酵周期，腌制前可加入乳酸菌。取少量酸奶，用無菌蒸餾水稀釋后，再用_蘸取少量的稀釋液，在MRS乳酸菌專用培養(yǎng)基的平板上劃線，以獲得乳酸菌單菌落。下圖所示的劃線分離操作，正確的是_。(2)泡菜腌制過程中，會產(chǎn)生有機酸、醇類和亞硝酸鹽，其中醇類是由_進行厭氧呼吸產(chǎn)生。亞硝酸鹽對人體有害，為測定泡菜中亞硝酸鹽含量，從泡菜中提取亞硝酸鹽，與_發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與N1萘基乙二胺偶聯(lián)，形成紫紅色產(chǎn)物。然后用光程為1 cm的_，

2、在550 nm光波下測定光密度值，與由已知濃度梯度亞硝酸鈉制作的_比對，計算樣品中亞硝酸鹽的含量。(3)已知乳酸菌中的亞硝酸還原酶能降解亞硝酸鹽。在一定的腌制時間內(nèi)，隨著腌制時間的延長，泡菜中亞硝酸鹽含量逐漸降低，是由于在厭氧和_環(huán)境下亞硝酸鹽被亞硝酸還原酶降解。(二)回答與生態(tài)工程有關(guān)的問題：(1)對農(nóng)作物秸稈多途徑利用的基本過程示意圖如下，貫穿全過程的核心技術(shù)是_技術(shù)。其中“過腹還田”的具體途徑是_。將秸稈和動物糞便等通過微生物發(fā)酵產(chǎn)生沼氣，這是利用了農(nóng)業(yè)生態(tài)工程中的_技術(shù)。(2)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，畜牧業(yè)依賴和受制于種植業(yè)，可以通過種植業(yè)和畜牧業(yè)的_技術(shù)提高經(jīng)濟和社會效益?！巴烁€林”后，林地的

3、增加可以減少_，更有利于受損生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)。使用農(nóng)藥能有效控制農(nóng)業(yè)害蟲，但也使生態(tài)系統(tǒng)的_減少，因此利用生物的_進行生物防治是今后的發(fā)展方向。2(2016浙江4月選考，32)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)請回答與“果汁中的果膠和果膠酶”實驗有關(guān)的問題：(1)果膠是細胞壁的重要組成成分，其化學(xué)本質(zhì)是_(A.蛋白質(zhì)B脂質(zhì)C核酸D多糖)。它在細胞壁的形成過程中的主要作用是將相鄰的細胞_在一起。(2)制取果汁時，先用果膠酶將果膠分解成_和半乳糖醛酸甲酯等物質(zhì)，再用_酶處理，可得到比較澄清的果汁。用適量且濃度適宜的上述兩種酶處理時，果汁的出汁率、澄清度與酶的_高低成正相關(guān)。(3)由于果膠不

4、溶于乙醇，故可用乙醇對果膠粗提物(經(jīng)酶處理后的混合物)進行_處理，從而得到干制品。(二)兔肝細胞中的基因E編碼代謝甲醛的酶，擬利用基因工程技術(shù)將基因E轉(zhuǎn)入矮牽牛中，以提高矮牽牛對甲醛的代謝能力，請回答：(1)從兔肝細胞中提取mRNA，在_酶的作用下形成互補DNA，然后以此DNA為模板擴增得到基因E。在相關(guān)酶的作用下，將基因E與Ti質(zhì)粒連接在一起，形成_，再導(dǎo)入用氯化鈣處理的_，侵染矮牽牛葉片。將被侵染的葉片除菌后進行培養(yǎng)，最終得到轉(zhuǎn)基因矮牽牛。其中培養(yǎng)過程正確的是()A葉片在含適宜濃度生長素的培養(yǎng)基上分化形成愈傷組織B愈傷組織在含細胞分裂素和生長素配比較高的培養(yǎng)基上形成芽C再生的芽在細胞分裂素

5、含量較高的培養(yǎng)基上生根D愈傷組織在含適宜濃度植物生長調(diào)節(jié)劑的培養(yǎng)基上脫分化形成再生植株(2)取轉(zhuǎn)基因矮牽牛葉片，放入含MS液體培養(yǎng)基和適宜濃度甲醛且密封的試管中。將試管置于_上，進行液體懸浮培養(yǎng)液。一段時間后測定培養(yǎng)基中甲醛的含量，以判斷基因E是否在轉(zhuǎn)基因矮牽牛中正常表達。培養(yǎng)過程中液體培養(yǎng)基的作用：一是提供營養(yǎng)；二是_，從而使葉片保持正常的形態(tài)。1年名校模擬3(2017溫州市聯(lián)考)(加試題)卡那霉素和頭孢霉素都有抗菌作用，此外，卡那霉素還對葡萄細胞有抑制作用。研究人員將Barnase基因(雄性不育基因)轉(zhuǎn)入葡萄細胞，利用卡那霉素和頭孢霉素，通過植物克隆方法成功培育出大粒、無核的葡萄新品種。請

6、回答：(1)構(gòu)建含Barnase基因、葡糖苷酸酶基因和卡那霉素抗性基因的重組質(zhì)粒，導(dǎo)入農(nóng)桿菌，在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)形成_以便鑒定是否混有雜菌，再用_將農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)移至LB_培養(yǎng)基中進行擴大培養(yǎng)。構(gòu)建重組質(zhì)粒需要用到的工具酶是_、_。(2)將經(jīng)過_的幼嫩葡萄葉片切成小塊，浸入農(nóng)桿菌懸浮液中，4分鐘后取出(此時已有較多農(nóng)桿菌附著在葉片小塊上)并接種到固體培養(yǎng)基中。培養(yǎng)至第3天時，可以看到在葉片小塊周圍出現(xiàn)_和大量菌落。這時再用頭孢霉素處理葉片小塊，其目的是_(A.抑制葡萄細胞脫分化B促進葡萄細胞再分化C殺滅農(nóng)桿菌D促進農(nóng)桿菌生長)。(3)將葉片小塊放入卡那霉素培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，轉(zhuǎn)移至生芽培養(yǎng)基中，

7、待其長出_后，再轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)形成試管苗?？敲顾嘏囵B(yǎng)基起著_作用，植物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)是_。(4)在卡那霉素培養(yǎng)基中，由于轉(zhuǎn)化細胞對周圍的非轉(zhuǎn)化細胞有保護作用，獲得的試管苗中可能存在假的轉(zhuǎn)基因試管苗，因此還需對試管苗的_基因的表達產(chǎn)物進行生化檢測，才能鑒別出真正的轉(zhuǎn)基因試管苗。(5)最后，對轉(zhuǎn)基因試管苗還需進行逐漸_濕度的鍛煉，使之適應(yīng)自然環(huán)境。4(2017杭州建人高復(fù)學(xué)校月考)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)如圖為果酒和果醋的制作流程，回答下列問題：(1)從自然菌樣中篩選較理想的醋化醋桿菌進行純化培養(yǎng)，通常采用_法接種，接種之前要對接種工具進行_，避免接種工具上可能存

8、在的微生物污染培養(yǎng)基。(2)由果酒轉(zhuǎn)變成果醋的制作時，需要改變的環(huán)境條件是_和溫度控制住3035 。寫出由果酒釀制成果醋過程的總反應(yīng)式：_。(3)若在果汁中含有醋化醋桿菌，在果酒發(fā)酵旺盛時，醋化醋桿菌_(填“能”或“不能”)將果汁中的糖發(fā)酵為醋酸，理由是_。(4)在用果汁制作果酒的過程中，發(fā)酵瓶溶液中pH的變化是_。A增大 B不變C減小 D先減小后增大(二)回答下列關(guān)于生物工程的有關(guān)問題：(1)基因工程的核心是_；將目的基因?qū)胫参锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ莀，將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ莀。(2)植物體細胞雜交技術(shù)中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)方法一般是用_作為誘導(dǎo)劑來誘導(dǎo)細胞融合；動物細胞工

9、程中_技術(shù)是其他動物細胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)，動物細胞工程的一項重要應(yīng)用是單克隆抗體的制備，與普通抗體相比單克隆抗體的最主要優(yōu)點是_。(3)若對囊胚進行胚胎分割，要注意_，否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育。5(2017教育綠評聯(lián)盟3月)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)已知某細菌的兩種突變類型細菌和細菌的營養(yǎng)條件和菌落特征都相同，但細菌能分解有機物A而不能分解有機物B，細菌能分解有機物B而不能分解有機物A。現(xiàn)有這兩種類型細菌的混合液樣品，要將其分離，有人設(shè)計了一種方案，部分操作步驟如下圖。(1)步驟一使用的是_培養(yǎng)基，其中含有細菌生長所需的水、無機鹽、碳源和氮源等營養(yǎng)物質(zhì)，此外還必須

10、加入_，以利于對不同菌種進行分離操作。(2)步驟一采用_法接種，此接種法可使接種細菌逐漸稀釋，經(jīng)適宜條件培養(yǎng)，可形成單個、獨立的_，最終可能得到純種的細菌；要進行上述接種操作，必須在_及酒精燈火焰附近進行，以避免雜菌污染。(3)步驟三中，若對其中某瓶培養(yǎng)液中A、B兩種有機物含量進行測定，當培養(yǎng)液中檢測出如下的實驗結(jié)果，其中能說明培養(yǎng)液只有細菌的是_。A化合物A與B含量都明顯下降B化合物A含量明顯下降，B含量基本不變C化合物A含量基本不變，B含量明顯下降D化合物A、B含量都基本不變(二)綠色城市的重要標志之一是實現(xiàn)垃圾的“減量化、資源化和無害化”。下圖是垃圾資源化、無害化處理的一種方案：(1)該

11、生態(tài)系統(tǒng)中屬于分解者的生物有_。該生態(tài)工程主要利用了_的原理。(2)從資源與環(huán)境的角度來看，、途徑優(yōu)于途徑的主要原因是_和減少環(huán)境污染等。(3)該生態(tài)系統(tǒng)中能利用發(fā)酵技術(shù)產(chǎn)生沼氣開發(fā)生物能，從該角度看，應(yīng)屬于_的生態(tài)工程。A物質(zhì)循環(huán)利用B清潔及可再生能源系統(tǒng)組合利用C山區(qū)小流域綜合治理與開發(fā)D節(jié)水和廢水處理與利用(4)種植業(yè)和_是人類食物生產(chǎn)系統(tǒng)的兩大支柱，兩者結(jié)合的優(yōu)化設(shè)計需要按照_規(guī)律進行綜合優(yōu)化，使系統(tǒng)從總體上獲得最佳的經(jīng)濟效益、生態(tài)效益和社會效益。6(2017杭州學(xué)軍中學(xué)9月)(加試題)回答下列生物科技及其實踐的相關(guān)問題：(1)培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉時為構(gòu)建重組DNA分子通常需要用同種限制性

12、核酸內(nèi)切酶分別切割_和_。將重組DNA轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時，可以用_處理農(nóng)桿菌，使重組DNA易于導(dǎo)入。(2)科學(xué)家利用番茄葉細胞和馬鈴薯葉細胞雜交培育“番茄馬鈴薯”植株的過程中，首先用_酶解除去掉植物細胞的細胞壁，以使植物原生質(zhì)體相互分離；在動物細胞培養(yǎng)技術(shù)中，使細胞分離開來的酶是_。(3)進行早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了含有各種有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添加激素和_。(4)分離細菌時通常用固體培養(yǎng)基，原因是_。與微生物培養(yǎng)基相比，植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基常需添加生長素和_，這些植物激素一般需要事先單獨配制成_保存?zhèn)溆?。使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過_處理后才能丟掉，以防止

13、培養(yǎng)物的擴散。(5)一定濃度的淀粉溶液經(jīng)過固定化酶柱后，可使淀粉水解成糊精，若用_測試，流出物呈_色，表明水解產(chǎn)物糊精生成。7(2017十校聯(lián)盟高三3月)(加試題)回答下列(一)(二)小題：(一)請回答果醋制作和醋化醋桿菌擴大培養(yǎng)及篩選的相關(guān)問題：(1)醋化醋桿菌在_條件下才能將乙醇轉(zhuǎn)化為醋酸，因此需要持續(xù)往發(fā)酵瓶中通入足量的_。(2)底物充足條件下，醋酸發(fā)酵液pH值變化是_(A.持續(xù)變大B先變大后穩(wěn)定C持續(xù)變小D先變小后穩(wěn)定)。(3)對醋化醋桿菌進行擴大培養(yǎng)所需的液體培養(yǎng)基(1 L)配方為：蛋白胨3 g、酵母提取物5 g、_25 g和蒸餾水，并調(diào)pH至_，再用_法進行滅菌。若要分離醋化醋桿菌

14、，還需在上述的培養(yǎng)基中加入適量的_。(二)請回答利用基因工程生產(chǎn)人胰島素的相關(guān)問題：(1)先從人體_細胞中獲取控制人胰島素合成的mRNA，然后在_酶催化下合成人胰島素基因。(2)構(gòu)建重組DNA分子通常需要_的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因和載體，然后用DNA連接酶使兩者連接在一起。(3)大腸桿菌的_會阻礙重組DNA進入細胞，通常使用氯化鈣處理大腸桿菌。(4)為檢測目的基因是否在大腸桿菌中高效穩(wěn)定表達，最簡單有效的方法是_(A.檢測大腸桿菌中有無人胰島素基因B檢測培養(yǎng)基中葡萄糖濃度C檢測大腸桿菌中人胰島素基因mRNA含量D檢測培養(yǎng)基中胰島素含量)。人胰島素基因能在大腸桿菌中表達是因為人和大腸桿

15、菌共用_。(5)胰島素除了用于治療糖尿病之外，還可以用來提高動物_形成率。8(2017稽陽聯(lián)誼學(xué)校3月)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)炭疽桿菌能引起人畜患炭疽病。對炭疽病疑似患者，可通過甲圖所示鑒定炭疽桿菌的實驗進行確診，其中實驗組中的噬菌體能特異性地侵染炭疽桿菌。(1)若要從炭疽病疑似患者體內(nèi)分離出炭疽桿菌，可將患者皮膚膿胞滲出物稀釋后滴于培養(yǎng)基表面，用無菌玻璃刮刀涂勻，該接種方法稱為_。乙圖所示的四種菌落分布圖中，該接種方法不能得到的是_。(2)制備甲圖中的液體培養(yǎng)基時需采取_法滅菌。接種可疑菌后，需將三角瓶置于35 下的搖床上_培養(yǎng)24小時，可疑菌會大量繁殖，液體培養(yǎng)基變渾

16、濁。(3)甲圖中，對照組與實驗組試管同時培養(yǎng)6小時后，若實驗組液體培養(yǎng)基的渾濁度比對照組_(高/低)，則可明確疑似患者被炭疽桿菌感染；反之則排除。此判斷的依據(jù)是_。(二)印度沙漠貓是一種珍稀貓科動物，通過胚胎工程技術(shù)，可以讓家貓代孕而繁育，主要步驟如下圖所示。(1)步驟甲、乙分別是指_、_。(2)卵巢經(jīng)超數(shù)排卵處理后，要使用超聲監(jiān)視器確定_的位置，插入穿刺針吸取其液體，取出_，在體外進行人工培養(yǎng)得到成熟的卵細胞。(3)若在早期細胞培養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)某個細胞出現(xiàn)變異性狀，科研人員提取這個細胞進行單獨培養(yǎng)，此種培養(yǎng)方法稱為_。培養(yǎng)過程中，下列哪種細胞比較難以克??？_。A有限細胞系 B無限細胞系C轉(zhuǎn)化

17、細胞系 D腫瘤細胞系3年選考真題1(2016浙江10月選考，32)(加試題)回答下列(一)(二)小題：(一)請回答從土壤中分離產(chǎn)脲酶細菌和脲酶固定化實驗的有關(guān)問題：(1)LB固體培養(yǎng)基：取適量的蛋白胨、酵母提取物、NaCl，加入一定量的蒸餾水溶解，再加_，滅菌備用。(2)尿素固體培養(yǎng)基：先將適宜濃度的尿素溶液用_滅菌過的G6玻璃砂漏斗過濾，因為G6玻璃砂漏斗_，故用于過濾細菌。然后將尿素溶液加入到已經(jīng)滅菌的含有酚紅的培養(yǎng)基中，備用。(3)取適量含產(chǎn)脲酶細菌的104、105兩種土壤稀釋液，分別涂布接種到LB固體培養(yǎng)基和尿素固體培養(yǎng)基上，培養(yǎng)48 h，推測固體培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)最少的是_(A.1

18、05稀釋液尿素固體培養(yǎng)基B105稀釋液LB固體培養(yǎng)基C104稀釋液尿素固體培養(yǎng)基D104稀釋液LB固體培養(yǎng)基)。在尿素固體培養(yǎng)基上產(chǎn)脲酶細菌菌落周圍出現(xiàn)_，其原因是細菌產(chǎn)生的脲酶催化尿素分解產(chǎn)生_所致。(4)制備固定化脲酶時，用石英砂吸附脲酶，裝柱。再用蒸餾水洗滌固定化酶柱，其作用是_。(二)某小組欲進行煙草原生質(zhì)體分離與培養(yǎng)的研究。請回答：(1)原生質(zhì)體的分離：在無菌條件下，取煙草無菌苗的葉片，放入含有0.5 mol/L甘露醇(維持較高滲透壓)的_混合液處理，經(jīng)過離心純化后獲得原生質(zhì)體。(2)原生質(zhì)體的培養(yǎng)：將原生質(zhì)體進行培養(yǎng)，重新長出細胞壁，形成胚性細胞。此時，應(yīng)該_培養(yǎng)基中甘露醇濃度，以

19、利于胚性細胞繼續(xù)培養(yǎng)形成細胞團，然后經(jīng)兩條途徑形成再生植株。途徑一：細胞團經(jīng)球形胚、_和胚狀體，最后發(fā)育成植株。途徑二：細胞團增殖為愈傷組織，然后在發(fā)芽培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出芽，切割芽經(jīng)過生根后形成完整植株。上述發(fā)芽培養(yǎng)基中含量相對較高的激素是_，胚性細胞的主要特點是：_(A.液泡小、細胞核小B液泡大，細胞核大C液泡大，細胞核小D液泡小、細胞核大)。(3)為了對煙草的某些性狀進行改良，分離得到兩種煙草的原生質(zhì)體后，通過_方法將它們的遺傳物質(zhì)組合在一起，經(jīng)培養(yǎng)獲得具有新性狀的再生植株。提取再生植株的DNA，采用_擴增相關(guān)基因，來鑒定遺傳物質(zhì)是否成功重組。2(2015浙江10月選考，32)(加試題)科研人

20、員擬將已知的花色基因(目的基因)轉(zhuǎn)入矮牽牛的核基因組中，培育新花色的矮牽牛。請回答：(1)為了獲得大量的目的基因，將其與含有抗生素抗性基因的質(zhì)粒DNA形成重組DNA，再與經(jīng)_(A.氯化鈣B氯化鈉C蔗糖D葡萄糖)處理的大腸桿菌液混合，使重組DNA進入大腸桿菌。用_的玻璃刮刀將稀釋后的大腸桿菌液_接種到含有抗生素的固體培養(yǎng)基上，經(jīng)培養(yǎng)形成_，再進行鑒定和擴大培養(yǎng)。(2)從擴大培養(yǎng)的大腸桿菌中提取含有目的基因的DNA，用_分別切割含目的基因的DNA和農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒，然后用DNA連接酶連接，形成重組DNA并導(dǎo)入農(nóng)桿菌。(3)取田間矮牽牛的幼嫩葉片，經(jīng)自來水沖洗，先用70%_浸泡，再用5%次氯酸鈉浸泡

21、，最后用_清洗，作為轉(zhuǎn)基因的受體材料。(4)將消毒后的矮牽牛葉片剪成小片，在含有目的基因的農(nóng)桿菌溶液中浸泡后，取出并轉(zhuǎn)移至加有適當配比生長調(diào)節(jié)劑的MS培養(yǎng)基(含蔗糖、瓊脂和抗生素，下同)上，使葉小片先脫分化形成_。再將其轉(zhuǎn)移至另一培養(yǎng)基誘導(dǎo)形成芽，芽切割后轉(zhuǎn)移至_(A.LB培養(yǎng)基BMS培養(yǎng)基適宜濃度NAACMS培養(yǎng)基適宜濃度BADNAA/BA小于1的MS培養(yǎng)基)上生根，形成完整植株。(5)取出試管苗，在適宜的光照、溫度和80%以上的_等條件下進行煉苗。提取葉片組織的DNA，采用PCR技術(shù)_目的基因，鑒定目的基因是否成功導(dǎo)入。(6)為判斷本研究是否達到預(yù)期目的，可比較轉(zhuǎn)基因植株和非轉(zhuǎn)基因植株的_

22、性狀。1年名校模擬3(2017寧波市十校9月聯(lián)考)(加試題)如下表是4組生物學(xué)實驗培養(yǎng)基。請回答下列問題：組別培養(yǎng)基a無機鹽、蔗糖、維生素和甘氨酸等有機物、瓊脂b葡萄糖、NaCl、K2HPO4、尿素、酚紅、水、瓊脂糖c蛋白胨、酵母提取物、NaCl、水、瓊脂d葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素、動物血清等(1)進行動物細胞培養(yǎng)應(yīng)選用_培養(yǎng)基(填組別)。在進行細胞培養(yǎng)時，首先，將動物體內(nèi)的一部分組織取出，經(jīng)過機械消化或_消化，使其分散成單個的細胞。如果是培養(yǎng)胚胎干細胞，則首先需要在培養(yǎng)皿底部制備一層細胞，稱為_，這層細胞具有_的特點。胚胎干細胞是一種未分化細胞，具有_性和_核型。(2)分離以尿素為氮源

23、的細菌應(yīng)選用培養(yǎng)基b。在含有_酶的細菌菌落周圍會出現(xiàn)_，這是由于尿素被分解產(chǎn)生的_使pH升高，酚紅指示劑產(chǎn)生顏色變化。變色區(qū)域越大，表明該菌株利用尿素的能力_。該實驗用的分離方法是_。(3)用培養(yǎng)基a進行植物組織培養(yǎng)，則培養(yǎng)基還需要加入_。(4)下表對應(yīng)關(guān)系中，錯誤的是_。選項對象方法A培養(yǎng)基cG6玻璃砂漏斗B培養(yǎng)皿高壓蒸汽滅菌C超凈臺紫外燈照射D自然生長的莖段70%乙醇和5%次氯酸鈉4.(2017杭州市建人高復(fù)學(xué)校月考)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)為了增強秸稈發(fā)酵效果，提高秸稈的營養(yǎng)價值，研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株，并對其降解纖維素能力進行了研究。請回答有關(guān)的問題：

24、(1)纖維素是植物多糖，它在植物細胞中的作用是_(A.能源物質(zhì)B貯能物質(zhì)C結(jié)構(gòu)組成成分D將不同的細胞粘連在一起)。該菌株在生態(tài)系統(tǒng)中能促進_循環(huán)。(2)用_培養(yǎng)基來鑒定和分離纖維素酶高產(chǎn)菌株，在將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到三角瓶或試管中時必須用_，以防止培養(yǎng)基沾到三角瓶壁或試管壁上。為了測定纖維素酶高產(chǎn)菌株的數(shù)量可以用_法在培養(yǎng)基上進行測定。(3)剛果紅與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不與纖維素降解產(chǎn)物發(fā)生這種反應(yīng)。研究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上，篩選到了幾株有透明圈的菌落。透明圈的大小與纖維素酶的_有關(guān)。(二)利用基因工程技術(shù)將突變的IPA1基因轉(zhuǎn)入水稻細胞中從而獲得某水稻新品種。(1)培育該轉(zhuǎn)基因水稻新品種的

25、核心是構(gòu)建_，該過程需要用到的工具酶有_。本實驗中常用CaCl2處理土壤農(nóng)桿菌，其目的是增加其_的通透性，便于重組質(zhì)粒的導(dǎo)入。(2)在含目的基因的水稻細胞培育成植株過程中可以將含有愈傷組織的培養(yǎng)物放在搖床上，通過_培養(yǎng)分散成單細胞。在該水稻的培養(yǎng)過程中，相關(guān)敘述正確的是_。A配制只含有適當營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基，倒在滅菌試管中凝固成半固體B從滅菌的根、莖或葉上切取一些小組織塊，進行培養(yǎng)C這種單細胞具有細胞質(zhì)豐富、液泡大、細胞核大的特征D水稻體細胞與這種單細胞的全能性表達程度大不相同(3)利用水稻細胞制備原生質(zhì)體時，需在0.50.6 mol/L的甘露醇溶液中進行處理，該溶液濃度與水稻細胞中的_濃度相當

26、。5(2017“七彩陽光”新高考研究聯(lián)盟)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)為從養(yǎng)豬場周圍土壤中分離產(chǎn)脲酶的微生物，進行了如下實驗。(1)培養(yǎng)基的制備：本實驗需在LB固體培養(yǎng)基和尿素固體培養(yǎng)基上進行接種，因尿素_，只能用_過濾。下列對本實驗選用的尿素固體培養(yǎng)基和LB固體培養(yǎng)基的敘述，錯誤的是()A都要進行高壓蒸汽滅菌B都含有N源C都要添加瓊脂糖D都要添加酚紅指示劑(2)制備細菌懸液：在無菌條件下，將土樣加到含有適量_的三角瓶中，振蕩搖勻，并以此方法制備不同濃度的土壤稀釋液。(3)接種：本實驗采用的接種方法是_。(二)某研究小組利用下圖所示的現(xiàn)代生物科學(xué)技術(shù)生產(chǎn)藥用蛋白人組織纖溶酶原激

27、活物(htPA)。請回答：(1)構(gòu)建重組DNA分子時，通常用_切割htPA基因與載體，形成_，再通過DNA連接酶連接。(2)為獲取更多的實驗用受精卵，要對供卵母羊注射相應(yīng)激素，使其_，獲得較多的卵母細胞。采集的精子需要經(jīng)過_處理，才具備受精能力。(3)若想獲得更多轉(zhuǎn)htPA基因母羊，還可以對含有htPA基因的胚胎進行_。然后再通過_技術(shù)可獲得較多后代。(4)下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是()A載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達B大腸桿菌質(zhì)粒是基因工程最常用的載體C若目的基因的序列是未知的，可選用PCR技術(shù)擴增目的基因DDNA連接酶催化形成氫鍵和磷酸二酯鍵的形成6

28、(2017寧波九校高三上期末聯(lián)考)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)利用紫甘薯制酒可以提高其經(jīng)濟附加值。請回答：(1)在工廠化生產(chǎn)時，為提高紫甘薯的利用率，可加入果膠酶和淀粉酶，其中果膠酶可來自_等微生物。由于酶在水溶液中不穩(wěn)定，因此常將酶固定在某種介質(zhì)上制成_。(2)果膠酶可將紫甘薯勻漿中的果膠水解為_。A半乳糖醛酸和葡萄糖B半乳糖和果糖C麥芽糖D半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯(3)紫甘薯勻漿流經(jīng)淀粉酶柱后，取適量流出的液體，經(jīng)脫色后加入KII2溶液，結(jié)果液體呈紅色。表明該液體中含有_。(4)在發(fā)酵前，為使酵母菌迅速發(fā)生作用，取適量的干酵母，加入溫水和_。(5)下圖表示發(fā)酵液溫度對酒精

29、濃度的影響。據(jù)圖判斷，最佳溫度是_。(二)科學(xué)家將魚抗凍蛋白基因轉(zhuǎn)入番茄，使番茄的耐寒能力大大提高，可以在相對寒冷的環(huán)境中生長。質(zhì)粒上有Pst 、Sma 、Hind 、Alu 等四種限制性核酸內(nèi)切酶切割位點，下圖是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程的示意圖(ampr為抗氨芐青霉素基因)，其中是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程中的相關(guān)步驟，、表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或細胞。請據(jù)圖作答：(1)在構(gòu)建重組DNA時，可用一種或多種限制性核酸內(nèi)切酶進行切割，為了避免目的基因和載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，在此實驗中應(yīng)該選用限制性核酸內(nèi)切酶_分別對_、_進行切割，切割后產(chǎn)生的DNA片段分別為_、_種。(2)培養(yǎng)基中的氨芐青霉素會抑制

30、番茄愈傷組織細胞的生長，要利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入魚的抗凍蛋白基因的番茄細胞，應(yīng)使重組DNA中含有_作為標記基因。(3)研究人員通常采用_法將魚抗凍蛋白基因?qū)敕鸭毎麅?nèi)。7(2017臺州市期末)(加試題)回答下列(一)(二)小題：(一)在農(nóng)村，泡菜的制作方法是：先對新鮮的蔬菜進行整理、清潔，然后放入徹底清洗并用白酒擦過的泡菜壇中，再向壇中加入鹽水、香辛料及一些“陳泡菜水”。密封后置于陰涼處，適宜環(huán)境溫度為2830 。請回答：(1)用白酒擦拭泡菜壇的目的是_。(2)此過程中起主要作用的微生物是_(A.乳酸菌假絲酵母B乳酸菌醋化醋桿菌C酵母菌霉菌D酵母菌醋化醋桿菌)，這些微生物利用蔬菜中的糖類和其

31、他物質(zhì)進行發(fā)酵，產(chǎn)物有_等，其中也包括亞硝酸。(3)某同學(xué)想測定制作的泡菜中亞硝酸鹽的含量，需要先用亞硝酸鈉標準溶液繪制_，再通過測定泡菜勻漿的_進行計算。(4)若要獲得優(yōu)良乳酸菌菌種，純化菌種時，更易分離得到單菌落的接種方法是_，培養(yǎng)時還需提供_條件。(二)干擾素是抗病毒的特效藥，干擾素基因缺失的個體，免疫力嚴重下降?？茖W(xué)家設(shè)計了以下流程，利用胚胎干細胞(ES細胞)對干擾素基因缺失的患者進行基因治療。請回答：(1)上圖中進行的是_(填“體內(nèi)”或“體外”)基因治療，過程中利用的生物工程技術(shù)手段稱為_。若導(dǎo)入的干擾素基因序列為已知，則可通過_獲取。(2)ES細胞是由囊胚中的_分離出來的一類細胞，

32、具有_性，可以將其培養(yǎng)成人體各種組織器官。在培養(yǎng)過程中常被用作飼養(yǎng)層細胞的一般是_。(3)下列關(guān)于上述操作中的敘述，正確的是_。A操作體現(xiàn)了上皮細胞具有全能性B過程可以用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法進行基因?qū)隒完成基因?qū)氲募毎途哂辛撕铣刹⒎置诟蓴_素的能力D基因治療依據(jù)的變異原理是基因重組8(2017嘉興市3月)(加試題)回答下列(一)、(二)小題：(一)泡菜是人們喜愛的食品，但在腌制的過程中會產(chǎn)生一定量的亞硝酸鹽，危害人們的健康。研究人員檢測了不同濃度的食鹽、不同發(fā)酵階段的泡菜中的亞硝酸鹽含量，結(jié)果如下圖所示。請回答：(1)制作泡菜時如希望發(fā)酵快一些，可將蔬菜放在_中浸泡1分鐘后入壇。發(fā)酵壇中還可加一些

33、白酒，加白酒的目的是增加醇香感和_。(2)據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是()A腌制泡菜的最佳食鹽用量約為5%B過多的食鹽可能會抑制發(fā)酵作用C腌制初期泡菜的亞硝酸鹽含量上升D食用泡菜最安全的是腌制后39天(3)在利用光電比色法測定泡菜亞硝酸鹽含量時，在樣品溶液中加入顯色劑會生成_色產(chǎn)物。繪制標準曲線時，可以亞硝酸鈉的質(zhì)量為橫坐標，以_為縱坐標。對樣品和標準溶液的測定中，要用光程相同的_。(二)我國目前臨床使用的乙肝疫苗大多為基因工程疫苗，其有效成分是一種叫做乙肝表面抗原的蛋白質(zhì)(S蛋白)，對應(yīng)的基因為s基因。請回答：(1)在構(gòu)建重組DNA分子時，要用限制性核酸內(nèi)切酶處理_，并用_酶使兩者結(jié)合。將重組

34、DNA分子導(dǎo)入到哺乳動物細胞，經(jīng)篩選得到工程細胞。(2)在細胞培養(yǎng)過程中，工程細胞在生長過程中有_現(xiàn)象，需要定期使用_酶處理，以便于分瓶培養(yǎng)。(3)為提高工程細胞培養(yǎng)的成功率，下列措施中不能采用的是()A取單個細胞進行培養(yǎng)B加入胰島素C二氧化碳培養(yǎng)箱D加入動物血清(4)由于哺乳動物細胞培養(yǎng)較難，成本較高，近些年科學(xué)家們又發(fā)明了“乳腺生物發(fā)生器”，進而從轉(zhuǎn)基因動物的乳汁中提取所需產(chǎn)品。在這種技術(shù)中，作為重組DNA分子受體細胞的一般是_。答案精析題組特訓(xùn)一1(一)(1)接種環(huán)B(2)假絲酵母對氨基苯磺酸比色杯標準曲線(3)酸性(二)(1)物質(zhì)的良性循環(huán)秸稈家畜糞便農(nóng)作物潔凈可再生的新能源開發(fā)(2)

35、合理優(yōu)化水土流失生物多樣性種間關(guān)系2(一)(1)D粘合(2)半乳糖醛酸果膠甲脂活性(3)沉淀(二)(1)逆轉(zhuǎn)錄重組DNA分子農(nóng)桿菌B(2)搖床維持滲透壓解析(一)(1)果膠是由半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯組成，其化學(xué)本質(zhì)屬于多糖。果膠起著將植物細胞粘合在一起的作用。(2)果膠酶能將果膠分解成半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯等物質(zhì)，要使果汁更澄清，應(yīng)同時使用果膠酶和果膠甲酯酶。用適量且濃度適宜的上述兩種酶處理時，果汁的出汁率、澄清度與酶的活性高低成正相關(guān)。(3)由于果膠不溶于乙醇，故可用乙醇對果膠粗提取物(經(jīng)酶處理后的混合物)進行沉淀處理，從而得到干制品。(二)(1)以mRNA為模板合成DNA的過程為逆

36、轉(zhuǎn)錄過程，這一過程需要在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下進行。獲得目的基因后，需在限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶的作用下，將目的基因與載體(Ti質(zhì)粒)連接形成重組DNA分子，再將其導(dǎo)入受體細胞。將目的基因?qū)胫参锛毎Ｓ棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，先將重組DNA導(dǎo)入經(jīng)氯化鈣處理的農(nóng)桿菌，再用導(dǎo)入目的基因的農(nóng)桿菌感染植物細胞，最終將目的基因?qū)胫参锛毎麅?nèi)。導(dǎo)入目的基因的植物細胞經(jīng)組織培養(yǎng)過程形成轉(zhuǎn)基因植物。組織培養(yǎng)過程中，葉片在含適宜濃度的生長素的培養(yǎng)基上脫分化形成愈傷組織，然后在含細胞分裂素和生長素配比較高的培養(yǎng)基上形成芽，繼而在生長素含量高的培養(yǎng)基上生根，最后形成完整的植株，愈傷組織形成植株的過程中發(fā)生細胞的分化。(2)

37、植物組織培養(yǎng)過程中，將愈傷組織等細胞置于搖床上，進行液體懸浮培養(yǎng)，形成多個分散的細胞。培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液一方面為植物細胞提供營養(yǎng)，另一方面維持一定的滲透壓，從而使葉片保持正常的形態(tài)。3(1)單菌落接種環(huán)液體限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶(2)消毒愈傷組織C(3)叢狀苗篩選植物組織培養(yǎng)(4)葡糖苷酸酶(5)降低解析(1)構(gòu)建含Barnase基因、葡糖苷酸酶基因和卡那霉素抗性基因的重組質(zhì)粒，抗性基因是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。構(gòu)建重組質(zhì)粒時需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。將菌種接種在液體培養(yǎng)基中需要用接種環(huán)接種。(2)幼嫩葡萄葉片需要經(jīng)過消毒后切成小塊，

38、以防雜菌污染，離體植物組織或細胞在培養(yǎng)基中脫分化成愈傷組織。頭孢霉素都有抗菌作用，用頭孢霉素處理葉片小塊，目的是殺滅附著在葉片上的農(nóng)桿菌。(3)植物組織培養(yǎng)過程中包括脫分化成愈傷組織，再分化成胚狀體，轉(zhuǎn)移到生芽培養(yǎng)基中，待其長出叢壯苗再轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基上?？敲顾睾皖^孢霉素都有抗菌作用，卡那霉素培養(yǎng)基起著篩選作用。(4)重組質(zhì)粒含有Barnase基因、葡糖苷酸酶基因和卡那霉素抗性基因，因此對試管苗的葡糖苷酸酶基因的表達產(chǎn)物進行生化檢測，就能鑒別出真正的轉(zhuǎn)基因試管苗。(5)對轉(zhuǎn)基因試管苗還需進行逐漸降低濕度的鍛煉，防止根部細胞厭氧呼吸產(chǎn)生大量酒精，引起酒精中毒現(xiàn)象，出現(xiàn)爛根。4(一)(1)劃線分

39、離法或涂布分離灼燒(滅菌)處理(2)有氧(通入無菌空氣或通入氧氣)C2H5OHO2CH3COOHH2O(3)不能在果酒發(fā)酵旺盛時，發(fā)酵環(huán)境中無氧(4)C(二)(1)基因表達載體的構(gòu)建農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法顯微注射法(2)聚乙二醇(PEG)動物細胞培養(yǎng)特異性強、靈敏度高，并可大量制備(3)將內(nèi)細胞團均等進行分割解析(一)(1)純化培養(yǎng)微生物時常采用劃線分離法或涂布分離法接種；對接種工具常采用灼燒滅菌處理。(2)醋化醋桿菌是嗜氧菌和嗜溫菌，因此由果酒轉(zhuǎn)變成果醋的制作時，需要改變的環(huán)境條件是通入氧氣和溫度控制在3035 。由果酒釀制成果醋過程的總反應(yīng)式為：C2H5OHO2CH3COOHH2O。(3)果酒發(fā)酵旺

40、盛時為無氧環(huán)境，而醋化醋桿菌是嗜氧菌，因此若在果汁中含有醋化醋桿菌，在果酒發(fā)酵旺盛時，醋化醋桿菌不能將果汁中的糖發(fā)酵為醋酸。(4)在用果汁制作果酒的過程中，酵母菌除了產(chǎn)生酒精外，還會產(chǎn)生二氧化碳，二氧化碳會與水反應(yīng)生成弱酸，因此發(fā)酵瓶溶液中pH減小。(二)(1)基因工程的核心是基因表達載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胫参锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法。(2)植物體細胞雜交技術(shù)中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)方法一般是聚乙二醇(PEG)作為誘導(dǎo)劑來誘導(dǎo)細胞融合；動物細胞工程中動物細胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動物細胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)；動物細胞工程的一項重要應(yīng)用是單克隆抗體

41、的制備，與普通抗體相比，單克隆抗體的最主要優(yōu)點是特異性強、靈敏度高，并可大量制備。(3)若對囊胚進行胚胎分割，要注意將內(nèi)細胞團均等進行分割，否則影響分割后胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育。5(一)(1)LB固體瓊脂(2)劃線分離(單)菌落超凈臺(3)B(二)(1)蚯蚓、蒼蠅、細菌(微生物)物質(zhì)循環(huán)利用(2)可以充分地利用垃圾中的物質(zhì)(或?qū)ξ镔|(zhì)的良性循環(huán)和多途徑利用)(3)B(4)畜牧業(yè)生態(tài)和經(jīng)濟6(1)含目的基因的DNA片段Ti質(zhì)粒CaCl2(2)纖維素酶和果膠胰蛋白酶(3)血清(4)固體培養(yǎng)基容易形成固定的菌落，便于進行篩選細胞分裂素母液滅菌(5)淀粉指示劑溶液紅解析(1)基因工程中，構(gòu)建基因表達載體

42、需要用同一種限制性核酸內(nèi)切酶對目的基因(含目的基因的DNA片段)和載體(Ti質(zhì)粒)進行切割，然后用DNA連接酶進行連接。將重組DNA轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時，需要對大腸桿菌用氯化鈣處理，使其成為感受態(tài)，便于導(dǎo)入。(2)植物體細胞雜交過程中，先用纖維素酶和果膠酶將植物細胞壁去掉，獲得原生質(zhì)體；動物細胞培養(yǎng)過程中，用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，將細胞分散開來。(3)早期胚胎培養(yǎng)的培養(yǎng)液成分有：無機鹽、有機鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)。(4)固體培養(yǎng)基容易形成固定的菌落，便于進行篩選，所以分離細菌時通常用固體培養(yǎng)基；植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基常需添加生長素和細胞分裂素，由于不同的過程兩種激

43、素的比例不同，所以這些植物激素一般需要事先單獨配制成母液保存?zhèn)溆?。使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過滅菌處理后才能丟掉，以防止培養(yǎng)物的擴散。(5)淀粉水解后，用淀粉指示劑溶液測試，流出物呈紅色，表明水解產(chǎn)物糊精生成。7(一)(1)有氧經(jīng)過濾的空氣(2)D(3)甘露醇7.0高壓蒸汽滅菌瓊脂(二)(1)胰島逆轉(zhuǎn)錄(2)相同(3)細胞壁(4)D一套遺傳密碼(5)細胞克隆解析(一)(1)醋化醋桿菌是需氧型細菌，所以只有在有氧條件下才能將乙醇轉(zhuǎn)化為醋酸，因此需要持續(xù)往發(fā)酵瓶中通入足量的經(jīng)過濾的空氣。(2)底物充足條件下，醋酸發(fā)酵液在有氧條件下不斷產(chǎn)生醋酸，使pH值不斷減小，但減小到一定程度之后，會導(dǎo)致醋化

44、醋桿菌無法繼續(xù)產(chǎn)生醋酸，所以最后穩(wěn)定，綜上所述，選D。(3)對醋化醋桿菌進行擴大培養(yǎng)所需的液體培養(yǎng)基(1 L)配方為：蛋白胨3 g、酵母提取物5 g、甘露醇25 g和蒸餾水，并調(diào)pH至7.0，再用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌。若要分離細菌，必需用固體培養(yǎng)基，所以應(yīng)在上述的培養(yǎng)基中加入適量的凝固劑瓊脂。(二)(1)由于胰島素只能在胰島細胞內(nèi)表達，胰島素基因才會轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA。為了通過基因工程制取胰島素，若采用逆轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因，必須先從人體胰島細胞中獲取控制人胰島素合成的mRNA，然后在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成人胰島素基因。(2)構(gòu)建重組DNA分子時，為了保證目的基因能與載體連接，通常需要相同的限制

45、性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因和載體，然后用DNA連接酶使兩者連接在一起。(3)為了增大大腸桿菌的細胞壁的通透性，通常使用氯化鈣處理大腸桿菌。(4)如果目的基因在大腸桿菌中高效穩(wěn)定表達，最簡單有效的檢測方法是檢測培養(yǎng)基中胰島素含量，所以選D。人胰島素基因能在大腸桿菌中表達是因為人和大腸桿菌共用一套遺傳密碼。(5)胰島素除了用于治療糖尿病之外，還可以用來提高動物細胞克隆形成率。8(一)(1)涂布分離法D(2)高壓蒸汽滅菌振蕩(3)低噬菌體侵染炭疽桿菌，炭疽桿菌數(shù)量下降(二)(1)受精或受精作用胚胎移植(2)卵泡卵母細胞(或次級卵母細胞)(3)克隆培養(yǎng)法或細胞克隆A解析(一)(1)涂布分離法是將菌液

46、進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。由圖中四種菌落分布情況可知，A、B和C是采用涂布分離法得到的，而D是采用劃線分離法得到的。(2)制備圖甲中的液體培養(yǎng)基時應(yīng)該用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌，以殺死微生物及芽孢。接種可疑菌后，35 培養(yǎng)24小時，細菌大量繁殖，液體培養(yǎng)基變渾濁。(3)對照組試管中應(yīng)加入等量生理鹽水，與實驗組同時培養(yǎng)6小時后，若實驗組液體培養(yǎng)基的渾濁度比對照組低，則可明確疑似患者被炭疽桿菌感染；反之則排除。此實驗依據(jù)的原理是實驗組中的噬菌體能特異性地侵染炭疽桿菌，使細菌死亡，溶液變澄清。(二)(1)步驟甲為受精作用，步驟乙為胚胎移植。(

47、2)卵巢經(jīng)超數(shù)排卵處理后，要使用超聲監(jiān)視器確定卵泡的位置，插入穿刺針吸取其液體，取出卵母細胞(或次級卵母細胞)。(3)提取這個細胞進行單獨培養(yǎng)，此種培養(yǎng)方法稱為克隆培養(yǎng)法或細胞克隆。有限細胞系由于增殖能力有限(1050代)，轉(zhuǎn)化細胞系具有較強的適應(yīng)能力，容易克隆。題組特訓(xùn)二1(一)(1)瓊脂(糖)(2)高壓蒸汽孔徑小，細菌不能濾過(3)A紅色環(huán)氨(或NH3)(4)除去游離的脲酶(二)(1)果膠酶、纖維素酶(2)降低心形胚細胞分裂素D(3)原生質(zhì)體融合PCR方法2(1)A滅菌涂布菌落(2)限制性核酸內(nèi)切酶(3)乙醇無菌水(4)愈傷組織B(5)濕度擴增(6)花色解析(1)將目的基因?qū)胛⑸锛毎?/p>

48、要利用鈣離子處理使受體細胞變成感受態(tài)細胞。因此為了獲得大量的目的基因，將其與含有抗生素抗性基因的質(zhì)粒DNA形成重組DNA，再與經(jīng)氯化鈣處理的大腸桿菌液混合，使重組DNA進入大腸桿菌。用滅菌的玻璃刮刀將稀釋后的大腸桿菌液涂布接種到含有抗生素的固體培養(yǎng)基上，經(jīng)培養(yǎng)形成菌落，再進行鑒定和擴大培養(yǎng)。(2)基因工程的工具酶包括限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。(3)取田間矮牽牛的幼嫩葉片，經(jīng)自來水沖洗，先用70%乙醇浸泡，再用5%次氯酸鈉浸泡，最后用無菌水清洗，作為轉(zhuǎn)基因的受體材料。(4)將消毒后的矮牽牛葉片剪成小片，在含有目的基因的農(nóng)桿菌溶液中浸泡后，取出并轉(zhuǎn)移至加有適當配比生長調(diào)節(jié)劑的MS培養(yǎng)基(含蔗

49、糖、瓊脂和抗生素，下同)上，使葉小片先脫分化形成愈傷組織。再將其轉(zhuǎn)移至另一培養(yǎng)基誘導(dǎo)形成芽，芽切割后轉(zhuǎn)移至MS培養(yǎng)基適宜濃度NAA上生根，形成完整植株。(5)取出試管苗，在適宜的光照、溫度和80%以上的濕度等條件下進行煉苗。提取葉片組織的DNA，采用PCR技術(shù)擴增目的基因，鑒定目的基因是否成功導(dǎo)入。(6)為判斷本研究是否達到預(yù)期目的，可比較轉(zhuǎn)基因植株和非轉(zhuǎn)基因植株的花色性狀。3(1)d胰蛋白酶(或“胰酶”)飼養(yǎng)層抑制分化，促進生長發(fā)育全能二倍體(2)脲紅色環(huán)帶NH3越強涂布分離法(3)植物生長調(diào)節(jié)劑(或“植物激素”)(4)A解析(1)進行動物細胞培養(yǎng)要選用液體培養(yǎng)基，因此應(yīng)選擇d培養(yǎng)基。在進行

50、細胞培養(yǎng)時，首先，將動物體內(nèi)的一部分組織取出，經(jīng)過機械消化或胰蛋白酶(或“胰酶”)消化，使其分散成單個的細胞。如果是培養(yǎng)胚胎干細胞，則首先需要在培養(yǎng)皿底部制備一層胚胎成纖維細胞，稱為飼養(yǎng)層，這層細胞具有抑制分化，促進生長發(fā)育的特點。胚胎干細胞是一種未分化細胞，具有全能性和二倍體核型。(2)分離以尿素為氮源的細菌應(yīng)選用以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基，因此應(yīng)選擇培養(yǎng)基b。在含有脲酶的細菌菌落周圍會出現(xiàn)紅色環(huán)帶，這是由于尿素被分解產(chǎn)生的NH3使pH升高，酚紅指示劑產(chǎn)生顏色變化，變色區(qū)域越大，表明該菌株利用尿素的能力越強。該實驗用的分離方法是涂布分離法。(3)進行植物組織培養(yǎng)時，需要在培養(yǎng)基中加入植物生長調(diào)

51、節(jié)劑(或“植物激素”)。(4)若要用于分離以尿素為氮源的微生物，培養(yǎng)基中應(yīng)不含其他氮源，并且培養(yǎng)基應(yīng)為加入瓊脂糖的固體培養(yǎng)基，因此可選擇標號b作基本培養(yǎng)基，加上封口膜后滅菌，待冷卻后加入經(jīng)過G6玻璃漏斗過濾(使之無菌)的尿素溶液，搖勻待用，A錯誤；培養(yǎng)皿應(yīng)該選用高壓蒸汽滅菌法，B正確；超凈臺應(yīng)該用紫外燈照射來消毒，C正確；自然生長的莖段應(yīng)該用70%乙醇和5%次氯酸鈉進行消毒，D正確。4(一)(1)C碳(物質(zhì))(2)固體三角漏斗涂布分離(3)數(shù)量、活性(二)(1)重組DNA分子限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶細胞壁(2)液體懸浮D(3)細胞液解析(一)(1)纖維素是植物多糖，它是植物細胞壁的組成成

52、分，即植物細胞結(jié)構(gòu)組成成分。該菌株能夠水解纖維素為葡萄糖，因此在生態(tài)系統(tǒng)中能促進碳(物質(zhì))循環(huán)。(2)用固體培養(yǎng)基來鑒定和分離纖維素酶高產(chǎn)菌株，在將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到三角瓶或試管中時必須用三角漏斗，以防止培養(yǎng)基沾到三角瓶壁或試管壁上。為了測定纖維素酶高產(chǎn)菌株的數(shù)量可以用涂布分離法在培養(yǎng)基上進行測定。(3)剛果紅與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不與纖維素降解產(chǎn)物發(fā)生這種反應(yīng)。研究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上，篩選到了幾株有透明圈的菌落。透明圈的大小與纖維素酶的數(shù)量、活性有關(guān)。(二)(1)基因工程的核心步驟是構(gòu)建重組DNA分子，該過程首先要用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和外源DNA分子，其次需要用DNA連接

53、酶將目的基因與載體連接形成重組DNA分子。本實驗中常用CaCl2處理土壤農(nóng)桿菌，其目的是增加其細胞壁的通透性，使之成為感受態(tài)細胞，便于重組質(zhì)粒的導(dǎo)入。(2)在含目的基因的水稻細胞培育成植株過程中可以將含有愈傷組織的培養(yǎng)物放在搖床上，通過液體懸浮培養(yǎng)分散成單細胞。配制含有適當營養(yǎng)物質(zhì)和植物生長調(diào)節(jié)劑的培養(yǎng)基，A錯誤；從消毒的根、莖或葉上切取一些小組織塊，B錯誤；這種單細胞具有細胞質(zhì)豐富、液泡小、細胞核大的特征，C錯誤；水稻體細胞比這種單細胞的全能性表達程度要小，D正確。(3)利用水稻細胞制備原生質(zhì)體時，需在0.50.6 mol/L的甘露醇溶液中進行處理，該溶液濃度與水稻細胞中的細胞液濃度相當，這

54、樣可以維持一定的滲透壓，保持原生質(zhì)體的形態(tài)。5(一)(1)加熱會分解G6玻璃砂漏斗D(2)無菌水(3)涂布法(或涂布分離法)(二)(1)相同限制性核酸內(nèi)切酶相同的粘性末端(2)超數(shù)排卵獲能(3)胚胎分割胚胎移植(4)B解析從土壤中分離目的微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株?；蚬こ碳夹g(shù)的基本步驟：目的基因的獲取，方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成；重組DNA分子的構(gòu)建，是基因工程的核心步驟，重組DNA分子包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等；將目的基因?qū)胧荏w細胞，根據(jù)受體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法；目的基因的