2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 周測(cè)9 水溶液中的離子平衡（含解析）

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1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 周測(cè)9 水溶液中的離子平衡（含解析）一、選擇題：本題共7小題，每小題6分，共42分。12019河南洛陽質(zhì)檢能影響水的電離平衡，并使溶液中的c(H)c(OH)的措施是()A向水中通入SO2 B將水加熱煮沸C向純水中投入一小塊金屬鈉 D向水中加入NaCl固體答案：A解析：向水中通入SO2，SO2與水發(fā)生反應(yīng)生成H2SO3，抑制水的電離，所得溶液呈酸性，則有c(H)c(OH)，A正確；將水加熱煮沸，促進(jìn)水的電離，但水仍呈中性，則有c(H)c(OH)，B錯(cuò)誤；向純水中投入一小塊金屬鈉，Na與水反應(yīng)生成NaOH，抑制水的電離，所得溶液呈堿性，則有c(H)c(Cl

2、)c(H)c(CH3COO)c(OH)答案：D解析：鹽酸呈酸性，氨水和CH3COONa溶液呈堿性，則pH最小的是鹽酸，A正確；鹽酸和氨水抑制水的電離，CH3COONa因發(fā)生水解而促進(jìn)水的電離，故水的電離程度最大的是CH3COONa，B正確；等濃度、等體積的鹽酸和氨水混合，二者恰好完全反應(yīng)生成NH4Cl，由于NH發(fā)生水解而使溶液呈酸性，C正確；等濃度、等體積的鹽酸和CH3COONa溶液混合，二者恰好完全反應(yīng)生成CH3COOH和NaCl，由于Na、Cl均不發(fā)生水解，則有c(Na)c(Cl)，D錯(cuò)誤。42019長(zhǎng)郡中學(xué)選拔考試25 時(shí)，CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka1.75105，NH3H2O的電

3、離平衡常數(shù)Kb1.75105，現(xiàn)在25 時(shí)向10 mL濃度均為0.1 molL1的HCl和CH3COOH的混合溶液中逐滴加入0.1 molL1的氨水，溶液的pH變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()AA點(diǎn)到B點(diǎn)，溶液的導(dǎo)電性逐漸減小B整個(gè)過程中，C點(diǎn)處水的電離程度最大CpH 7時(shí)對(duì)應(yīng)的點(diǎn)應(yīng)在C點(diǎn)和D點(diǎn)之間，此時(shí)溶液中存在：c(NH)c(CH3COO)c(CH3COOH)DD點(diǎn)處：c(NH)c(Cl)c(CH3COO)c(OH)c(H)答案：C解析：HCl和CH3COOH的混合溶液中，HCl先與氨水反應(yīng)，則A點(diǎn)到B點(diǎn)，隨著氨水加入，離子數(shù)目不變，但溶液體積增大，故溶液導(dǎo)電性逐漸減小，A項(xiàng)正

4、確；C點(diǎn)時(shí)氨水與HCl、CH3COOH的混合溶液恰好完全反應(yīng)，此時(shí)水的電離程度最大，B項(xiàng)正確；C點(diǎn)溶液為等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl、CH3COONH4的混合溶液，由于NH的水解程度等于CH3COO的水解程度，故溶液呈酸性，D點(diǎn)溶液為等物質(zhì)的量濃度的NH3H2O、NH4Cl、CH3COONH4的混合溶液，由于NH3H2O的電離程度大于NH的水解程度，溶液呈堿性，故在C點(diǎn)和D點(diǎn)之間某處存在溶液pH7時(shí)對(duì)應(yīng)的點(diǎn)，根據(jù)電荷守恒可知，該點(diǎn)溶液中存在：c(NH)c(H)c(CH3COO)c(Cl)c(OH)，又c(H)c(OH)，則c(NH)c(CH3COO)c(Cl)，由于c(Cl)c(CH3COOH)

5、，故c(NH)c(CH3COO)c(CH3COOH)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由上述分析可知，D點(diǎn)處溶液中c(NH)c(Cl)c(CH3COO)c(OH)c(H)，D項(xiàng)正確。5向濃度均為0.010 molL1的Na2CrO4、NaBr和NaCl的混合溶液中逐滴加入0.010 molL1的AgNO3溶液已知Ksp(AgCl)1.771010，Ksp(Ag2CrO4)1.211012，Ksp(AgBr)5.351013，Ag2CrO4為磚紅色，下列敘述正確的是()A原溶液中n(Na)0.040 molBNa2CrO4可用作AgNO3溶液滴定Cl或Br的指示劑C生成沉淀的先后順序是AgBrAg2CrO4AgClD

6、出現(xiàn)Ag2CrO4沉淀時(shí)，溶液中c(Cl) ：c(Br)177：535答案：B解析：原溶液中c(Na)0.040 molL1，但溶液體積未知，故無法知道n(Na)的量，A錯(cuò)誤；析出沉淀時(shí)，AgCl溶液中c(Ag)Ksp(AgCl)/c(Cl)(1.771010)/0.011.77108molL1，AgBr溶液中c(Ag)Ksp(AgBr)/c(Cl)(5.351013)/0.01 molL15.351011 molL1，Ag2CrO4溶液中c(Ag)Ksp(Ag2CrO4)/c(CrO)(1.211012)/0.01 molL11.1105 molL1，c(Ag)越小，則越先生成沉淀，所以產(chǎn)生

7、沉淀的先后順序?yàn)锽r、Cl、CrO，可用Na2CrO4作AgNO3溶液滴定Cl或Br的指示劑，故B正確、C錯(cuò)誤；出現(xiàn)Ag2CrO4沉淀時(shí)，溶液中c(Cl) ：c(Br)1 770：5.35，D錯(cuò)誤。6常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中，混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()AKa2(H2X)的數(shù)量級(jí)為106B曲線N表示pH與lg的變化關(guān)系CNaHX溶液中c(H)c(OH)D當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，c(Na)c(HX)c(X2)c(OH)c(H)答案：D解析：H2X的電離方程式為H2XHHX，HXHX2。當(dāng)1時(shí)，即橫坐標(biāo)為0.0時(shí)，Ka1c(H)，Ka2c(H

8、)，因?yàn)镵a1Ka2，故c(H)c(H)，即pHc(OH)，C項(xiàng)正確；電荷守恒式為c(Na)c(H)c(OH)c(HX)2c(X2)，中性溶液中存在c(H)c(OH)，故有c(Na)c(HX)2c(X2)，假設(shè)c(HX)c(X2)或c(HX)c(X2)(見C項(xiàng)分析)，則溶液一定呈酸性，故中性溶液中c(HX)Ksp(BaCO3)B加入Na2CO3固體立即有BaCO3固體生成C20 時(shí)，BaCO3的Ksp2.51010D曲線BC段內(nèi)，c(CO)c(SO)25答案：D解析：由圖可知，當(dāng)c(CO)0時(shí)，c(SO)c(Ba2)1.0105molL1，則Ksp(BaSO4)c(SO)c(Ba2)1.010

9、51.01051.01010；當(dāng)c(CO)2.5104 molL1時(shí)，開始有BaCO3沉淀生成，c(Ba2)逐漸減小，則有Ksp(BaCO3)c(CO)c(Ba2)1.01052.51042.5109，故20 時(shí)，Ksp(BaSO4)”“”或“”“”或“c(A)，則：混合溶液中，c(A)_c(HA)(填“”“”“(2)(3)解析：(1)pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液中c(OH)相等，分別加熱到相同的溫度后，NaOH溶液中n(OH)不變，而CH3COONa溶液中CH3COO的水解平衡正向移動(dòng)，n(OH)增大，則CH3COONa溶液中c(OH)大于NaOH溶液中c(OH)，故CH3C

10、OONa溶液的pH大。(2)物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸與氨水混合后，溶液中的c(NH)c(Cl)，據(jù)電荷守恒可得c(NH)c(H)c(Cl)c(OH)，則有c(H)c(OH)，此時(shí)溶液呈中性；若兩溶液恰好完全反應(yīng)則生成NH4Cl，所得溶液呈酸性，若使溶液呈中性，則有V(HCl)c(A)，則有c(H)c(OH)，溶液呈堿性，說明A的水解程度大于HA的電離程度，故溶液中c(A)7。9(14分)2019陜西咸陽模擬.常溫下，某水溶液M中存在的離子有Na、A2、HA、H和OH，存在的分子有H2O、H2A。根據(jù)題意回答下列問題：(1)寫出酸H2A的電離方程式：_。(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得NaHA溶液的pH7，請(qǐng)分析N

11、aHA溶液顯堿性的原因：_。.(3)如圖甲表示用相同濃度的NaOH溶液分別滴定濃度相同的三種一元酸，由圖可確定酸性最強(qiáng)的是_(填“”“”或“”)。如圖乙表示用相同濃度的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定濃度相同的含Cl、Br及I的混合溶液，由圖可確定首先沉淀的離子是_。(4)25時(shí)，Ksp(AgCl)1.81010。在1 L 0.1 molL1 NaCl溶液中加入1 L 0.2 molL1AgNO3溶液，充分反應(yīng)后溶液中c(Cl)_ molL1(假設(shè)混合后溶液的體積變化忽略不計(jì))。答案：.(1)H2AHHA、HAHA2(2)HA的水解程度大于其電離程度.(3)I(4)3.6109解析：.(1)水溶液M

12、中存在的離子有Na、A2、HA、H和OH，存在的分子有H2O、H2A，說明H2A為二元弱酸，H2A在水溶液中發(fā)生分步電離：H2AHHA、HAHA2。(2)NaHA溶液中存在HA的電離平衡(HAHA2)和水解平衡(HAH2OH2AOH)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得NaHA溶液的pH7，說明HA的水解程度大于其電離程度。.(3)相同濃度的一元酸，其酸性越強(qiáng)，電離程度越大，溶液中c(H)越大，溶液的pH越小；由圖可知，相同濃度的三種酸的pH：，則酸性強(qiáng)弱：BrCl，則沉淀完全時(shí)c(X)的大?。篶(I)c(Br)c(Cl)，據(jù)此推知Ksp：AgIAgBrAgCl，故三種離子沉淀的先后順序?yàn)镮、Br、Cl。(4)NaCl

13、溶液中加入AgNO3溶液發(fā)生反應(yīng)：NaClAgNO3=AgClNaNO3，AgNO3有剩余，混合液中c(AgNO3)(0.2 molL10.1 molL1)0.05 molL1；AgCl(s)在水中存在溶解平衡：AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)，則有Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)，那么c(Cl) molL13.6109 molL1。10(15分)元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3(藍(lán)紫色)、Cr(OH)(綠色)、Cr2O(橙紅色)、CrO(黃色)等形式存在。Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體?；卮鹣铝袉栴}：(1)Cr3與Al3的化學(xué)性質(zhì)相似，在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入N

14、aOH溶液直至過量，可觀察到的現(xiàn)象是_。(2)CrO和Cr2O在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下，初始濃度為1.0 molL1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)隨c(H)的變化如圖所示。用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)：_。由圖可知，溶液酸性增大，CrO的平衡轉(zhuǎn)化率_(填“增大”“減小”或“不變”)。根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù)，計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_。升高溫度，溶液中CrO的平衡轉(zhuǎn)化率減小，則該反應(yīng)的H_0(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑，以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中Cl，利用Ag與CrO生成磚紅色沉淀，指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl恰好沉淀完全

15、(濃度等于1.0105 molL1)時(shí)，溶液中c(Ag)為_molL1，此時(shí)溶液中c(CrO)等于_molL1(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.01012和2.01010)。(4)6價(jià)鉻的化合物毒性較大，常用NaHSO3，將廢液中的Cr2O還原成Cr3，該反應(yīng)的離子方程式為_。答案：(1)藍(lán)紫色溶液變淺，同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成，然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液(2)2CrO2HCr2OH2O增大1.01014小于(3)2.01055.0103(4)Cr2O3HSO5H=2Cr33SO4H2O解析：(1)Cr3與Al3的化學(xué)性質(zhì)相似，據(jù)此推測(cè)向Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液

16、依次發(fā)生的反應(yīng)為Cr2(SO4)36NaOH=2Cr(OH)33Na2SO4、Cr(OH)3NaOH=NaCr(OH)4，觀察到的現(xiàn)象是藍(lán)紫色溶液變淺，同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成，然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液。(2)CrO和Cr2O在溶液中可相互轉(zhuǎn)化，由圖可知，c(Cr2O)隨c(H)的增大而逐漸增大，則Na2CrO4溶液中轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為2CrO2HCr2OH2O。由圖可知，隨著溶液酸性增大，c(Cr2O)逐漸增大，說明2CrO2HCr2OH2O平衡正向移動(dòng)，CrO的平衡轉(zhuǎn)化率增大。A點(diǎn)溶液中，c(H)1.0107 molL1，c(Cr2O)0.25 molL1，而初始時(shí)c(CrO)1.0

17、molL1，則平衡時(shí)c(CrO)0.5 molL1，故該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K1.01014。升高溫度，溶液中CrO的平衡轉(zhuǎn)化率減小，說明2CrO2HCr2OH2O平衡逆向移動(dòng)，則該反應(yīng)的H0。(3)Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)，當(dāng)溶液中Cl恰好沉淀完全時(shí)，c(Cl)1.0105 molL1，則溶液中c(Ag) molL12.0105 molL1。Ksp(Ag2CrO4)c2(Ag)c(CrO)，則溶液中c(CrO) molL15.0103 molL1。(4)NaHSO3將廢液中的Cr2O還原成Cr3，則HSO被氧化為SO，結(jié)合得失電子守恒、質(zhì)量守恒和電荷守恒可知，反應(yīng)的離子方程式為C

18、r2O3HSO5H=2Cr33SO4H2O。探究創(chuàng)新卷一、選擇題：本題共7小題，每小題6分，共42分。12019廣東順德模擬下列關(guān)于水的說法中正確的是()A在任何條件下，純水都呈中性B在任何溫度下，純水的pH7C在90 時(shí)，純水中c(H)1107 molL1，C錯(cuò)誤；向純水中加入少量NaOH固體，溶液中c(OH)增大，水的電離平衡逆向移動(dòng)，D錯(cuò)誤。2將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的2.24 L CO2通入150 mL 1 molL1的NaOH溶液中，下列說法正確的是()Ac(HCO)略大于c(CO)Bc(HCO)等于c(CO)Cc(Na)等于c(CO)與c(HCO)之和Dc(HCO)略小于c(CO)答案：A解析

19、：0.1 mol CO2與0.15 mol NaOH反應(yīng)生成的Na2CO3和NaHCO3各為0.05 mol，由于CO的水解能力比HCO強(qiáng)，且CO水解又生成HCO，因此溶液中c(HCO)略大于c(CO)。由物料守恒可知，2c(Na)3c(CO)c(HCO)c(H2CO3)。3某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)溶液作如下的歸納總結(jié)(均在常溫下)。其中正確的是()pH3的強(qiáng)酸溶液1 mL，加水稀釋至100 mL后，溶液pH降低2個(gè)單位1 L 0.50 molL1 NH4Cl溶液與2 L 0.25 molLl NH4Cl溶液含NH物質(zhì)的量前者大在某鈉鹽溶液中含有Cl、I、AlO、CO、NO、SiO中的若干種，當(dāng)

20、加入過量的鹽酸時(shí)產(chǎn)生氣泡，溶液顏色變深，則原溶液中一定有COpH4、濃度均為0.1 molL1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中：c(CH3COO)c(CH3COOH)2(1041010) molL1ABC D答案：B解析：pH3的強(qiáng)酸溶液1 mL，加水稀釋至100 mL后，溶液pH升高2個(gè)單位，錯(cuò)誤；銨根離子濃度越大，銨根離子水解程度越小，則1 L 0.50 molL1 NH4Cl溶液與2 L 0.25 molL1 NH4Cl溶液含NH物質(zhì)的量前者大，正確；在某鈉鹽溶液中含有Cl、I、AlO、CO、NO、SiO中的若干種，當(dāng)加入過量的鹽酸時(shí)產(chǎn)生氣泡，溶液顏色變深，這說明一定含有硝酸

21、根離子和碘離子，在酸性溶液中硝酸根離子氧化碘離子生成碘，同時(shí)有NO生成，原溶液中不一定有CO，錯(cuò)誤；pH4、濃度均為0.1 molL1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中，根據(jù)物料守恒c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Na)和電荷守恒c(CH3COO)c(OH)c(H)c(Na)可知，c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(H)2c(OH)2(1041010) molL1，正確，選B。4常溫下，用0.1 molL1 HCl溶液滴定10.00 mL濃度為0.1 molL1 Na2CO3溶液，所得滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A當(dāng)V0時(shí)：c(H)c(HCO)c(H2C

22、O3)c(OH)B當(dāng)V5時(shí)：c(CO)c(HCO)c(H2CO3) c(Cl)C當(dāng)V10時(shí)：c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)D當(dāng)Va時(shí)：c(Na)c(Cl)c(H)c(OH)答案：D解析：當(dāng)V0時(shí)，溶液為碳酸鈉溶液，根據(jù)電荷守恒有：c(H)c(Na)c(OH)2c(CO)c(HCO)，根據(jù)物料守恒有：c(Na)2c(HCO)2c(H2CO3)2c(CO)，聯(lián)立可得：c(H)c(HCO)2c(H2CO3)c(OH)，A錯(cuò)誤；當(dāng)V5時(shí)，得到等濃度的NaHCO3、NaCl、Na2CO3混合溶液，根據(jù)物料守恒，c(CO)c(HCO)c(H2CO3)2c(Cl)，B錯(cuò)誤；當(dāng)V10時(shí)，反應(yīng)

23、恰好生成等濃度的NaHCO3、NaCl混合溶液，HCO的水解程度大于其電離程度，故溶液顯堿性，則c(H2CO3)c(CO)，C錯(cuò)誤；D.Va時(shí)，pH7，溶液為中性，則c(H)c(OH)，根據(jù)電荷守恒可得：c(H)c(Na)c(OH) 2c(CO)c(Cl)c(HCO)，聯(lián)立可得c(Na)2c(CO)c(HCO)c(Cl)，所以c(Na)c(Cl)c(H)c(OH)，D正確。52019福建永安一中等三校聯(lián)考T 時(shí)，濃度均為0.1 molL1的MgCl2溶液、氨水溶液，按體積比1：2混合。已知T 時(shí)Mg(OH)2的Ksp4.01012，F(xiàn)e(OH)3的Ksp8.01038。下列說法正確的是()A混

24、合前，氨水溶液中c(NH)：c(OH)1：1B混合后c(NH)：c(Cl)1：1C混合后c(Mg2)c(OH)4.01012D向混合后的分散系中加入FeCl3溶液，白色沉淀變紅褐色答案：D解析：混合前，氨水中NH3H2O電離產(chǎn)生NH和OH，H2O電離產(chǎn)生OH和H，則有c(NH)：c(OH)1：1，A錯(cuò)誤；濃度均為0.1 molL1的MgCl2溶液、氨水溶液按體積比1：2混合，二者恰好完全反應(yīng)生成Mg(OH)2和NH4Cl，由于NH發(fā)生水解反應(yīng)，則溶液中c(NH)：c(Cl)1：1，B錯(cuò)誤；溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡，存在c(Mg2)c2(OH)Ksp4.01012，C錯(cuò)誤；由于Fe(O

25、H)3的Ksp遠(yuǎn)小于Mg(OH)2的Ksp，則Fe(OH)3的溶解度遠(yuǎn)小于Mg(OH)2，向混合后的分散系中加入FeCl3溶液，白色沉淀Mg(OH)2轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色沉淀Fe(OH)3，D正確。6在25 時(shí)，用Na2S沉淀Cu2、Zn2兩種金屬離子(M2)，所需S2最低濃度的對(duì)數(shù)值lg c(S2)與lg c(M2)關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()ANa2S溶液中：c(S2)c(HS)c(H2S)2c(Na)B25 時(shí)，Ksp(CuS)約為11035C向100 mL濃度均為105 molL1的Zn2、Cu2的混合溶液中逐滴加入104 molL1的Na2S溶液，Cu2先沉淀D向Cu2濃度為105m

26、olL1廢水中加入ZnS粉末，會(huì)有CuS沉淀析出答案：A解析：硫化鈉溶液中的物料守恒式為2c(S2) 2c(HS)2c(H2S)c(Na)，A錯(cuò)誤；在25 時(shí)，CuS飽和溶液中存在沉淀溶解平衡：CuS(s)Cu2(aq)S2(aq)，Ksp(CuS)c(Cu2)c(S2)102510101035，B正確；依據(jù)此圖可知，CuS的Ksp較小，故CuS較難溶，首先出現(xiàn)的沉淀是CuS，即Cu2先沉淀，C正確；由于在25 時(shí)，Ksp(CuS)Ksp(ZnS)，故向Cu2濃度為105 molL1廢水中加入ZnS粉末，會(huì)有CuS沉淀析出，D正確。7pH是溶液中c(H)的負(fù)對(duì)數(shù)，若定義pc是溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量

27、濃度的負(fù)對(duì)數(shù)，則常溫下，某濃度的草酸(H2C2O4)水溶液中pc(H2C2O4)、pc(HC2O)、pc(C2O)隨著溶液pH的變化曲線如圖所示已知草酸的電離常數(shù)Ka15.6102，Ka25.4105，下列敘述正確的是()A曲線表示H2C2O4的變化BpH4時(shí)，c(HC2O)pc(HC2O)，所以c(HC2O)c(C2O)，B錯(cuò)誤；根據(jù)物料守恒，c(H2C2O4)c(HC2O)c(C2O)在a點(diǎn)和b點(diǎn)一定相等，C正確；常溫下，的分子和分母同乘以氫離子的濃度，即為，只要溫度不變，比值便不變，D錯(cuò)誤。二、非選擇題：共43分。8(14分)2019山西孝義模擬常溫下，濃度均為0.1 molL1的六種溶

28、液的pH如下表所示：溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNNa2SO4pH8.89.711.610.311.17.0請(qǐng)回答下列問題：(1)上述六種溶液中的陰離子，結(jié)合H能力最強(qiáng)的是_(填離子符號(hào))。(2)上述六種溶液中，水的電離程度最小的是_(填化學(xué)式)。(3)若欲增大氯水中次氯酸的濃度，可向氯水中加入上表中的物質(zhì)是_、_(每空填寫一種物質(zhì))。(4)依據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律，判斷下列反應(yīng)不能進(jìn)行的是_。ACH3COOHNa2CO3=NaHCO3CH3COONaBCH3COOHNaCN=CH3COONaHCNCCO2H2O2NaCN=Na2CO32HCN(5)將CO2氣體通入

29、飽和碳酸鈉溶液中，可以觀察到的現(xiàn)象是_，原因?yàn)開(用離子方程式表示)。答案：(1)CO(2)Na2SO4(3)NaHCO3NaClO或CH3COONa(4)C(5)溶液變渾濁CO2H2OCO2Na=2NaHCO3解析：(1)等濃度的鹽溶液的pH越大，則陰離子的水解程度越大，對(duì)應(yīng)酸的酸性越弱。濃度均為0.1 molL1的六種溶液的pH：Na2CO3NaCNNaClONaHCO3CH3COONaNa2SO4，則陰離子的水解程度：COCNClOHCOCH3COOSO，故酸性強(qiáng)弱：HCOHCNHClOH2CO3CH3COOHH2SO4，因此結(jié)合H能力最強(qiáng)的是CO。(2)Na2SO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，不發(fā)生

30、水解，對(duì)水的電離無影響，其余五種鹽均為強(qiáng)堿弱酸鹽，弱酸根離子發(fā)生水解而促進(jìn)水的電離，故水的電離程度最小的是Na2SO4溶液。(3)氯水中存在平衡：Cl2H2OHClHClO，由于酸性：HClOH2CO3CH3COOHH2SO4，可加入NaHCO3或CH3COONa，與HCl發(fā)生反應(yīng)，使平衡正向移動(dòng)，氯水中c(HClO)增大，也可加入NaClO，增大c(ClO)，使電離平衡HClOHClO逆向移動(dòng)，氯水中c(HClO)增大。(4)酸與鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)一般遵循“較強(qiáng)酸較弱酸鹽較弱酸較強(qiáng)酸鹽”這一規(guī)律，由于酸性：HCOHCNHClOH2CO3CH3COOH，顯然A、B項(xiàng)反應(yīng)均能發(fā)生。由于酸性：HCO

31、HCNc(CO)c(NH)c(NH4CO)c(NH)解析：.(1)工業(yè)合成氨反應(yīng)為N23H22NH3，該反應(yīng)的Hc(CO)c(OH)c(HCO)c(H)，可寫出Na2CO3的液氨溶液中各離子濃度的大小關(guān)系：c(Na)c(CO)c(NH)c(NH4CO)c(NH)。10(15分)2019山東濰坊模擬三氯氧磷(POCl3)廣泛用于農(nóng)藥、醫(yī)藥等生產(chǎn)。工業(yè)制備三氯氧磷的過程中會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)品亞磷酸(H3PO3)。請(qǐng)回答下列問題：(1)三氯氧磷可由三氯化磷、水、氯氣加熱反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)已知亞磷酸(H3PO3)為二元弱酸，則Na2HPO3溶液中，各離子濃度的大小關(guān)系為_。(3)常溫下，將

32、NaOH溶液滴加到亞磷酸(H3PO3)溶液中，混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。則表示lg的是曲線_(填“”或“”)，亞磷酸(H3PO3)的Kal_，反應(yīng)HPOH2OH2POOH的平衡常數(shù)值是_。(4)工業(yè)上生產(chǎn)三氯氧磷的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生含磷廢水(主要成分為H3PO4、H3PO3)。向廢水中先加入適量漂白粉，再加入生石灰調(diào)節(jié)pH，將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。若處理后的廢水中c(Ca2)5106 molL1，則溶液中c(PO)_molL1。(已知KspCa3(PO4)221029)答案：(1)PCl3Cl2H2OPOCl32HCl(2)c(Na)c(HPO)c(OH)c(H2PO)c

33、(H)(3)101.4107.5(4)4107解析：(1)POCl3可由三氯化磷、水、氯氣加熱反應(yīng)生成，結(jié)合得失電子守恒和質(zhì)量守恒可寫出化學(xué)方程式：PCl3Cl2H2OPOCl32HCl。(2)亞磷酸(H3PO3)為二元弱酸，則Na2HPO3是亞磷酸的正鹽，HPO分步發(fā)生水解反應(yīng)：HPOH2OH2POOH、H2POH2OH3PO3OH，考慮鹽類水解的程度較小，且Na2HPO3溶液呈堿性，各離子濃度的大小關(guān)系為c(Na)c(HPO)c(OH)c(H2PO)c(H)。(3)H3PO3中Ka1，Ka2，Ka1Ka2，c(H)相同時(shí)，即lglg，則曲線表示lg，曲線表示lg。由圖可知，lg1時(shí)，pH2.4，則有10時(shí)，溶液中c(H)102.4 molL1。亞磷酸(H3PO3)的Ka110102.4101.4。圖中l(wèi)g1時(shí)，pH5.5即0.1時(shí)，c(H)105.5 molL1。反應(yīng)HPOH2OH2POOH的平衡常數(shù)K1010145.5107.5。(4)Ca3(PO4)2的溶度積常數(shù)KspCa3(PO4)2c3(Ca2)c2(PO)，廢水中c(Ca2)5106 molL1，則有21029(5106)3c2(PO)，解得c(PO)4107 molL1。