2022年高三化學(xué) 化學(xué)工業(yè)流程題專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練

《2022年高三化學(xué) 化學(xué)工業(yè)流程題專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三化學(xué) 化學(xué)工業(yè)流程題專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三化學(xué) 化學(xué)工業(yè)流程題專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練2（16分）鉻鐵礦的主要成分可表示為FeOCr2O3，還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì)，以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀（K2Cr2O7）的過(guò)程如下圖所示。已知： NaFeO2遇水強(qiáng)烈水解。 2CrO42 + 2H+ Cr2O72+ H2O 請(qǐng)回答： （1）K2Cr2O7中Cr元素的化合價(jià)是 。（2）煅燒鉻鐵礦生成Na2CrO4和NaFeO2反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）濾渣1為紅褐色的固體，濾渣1的成分是（填名稱）_ ，濾液1的成分除Na2CrO4、NaOH外，還含有（填化學(xué)式） 。（4）利用濾渣2，可制得兩種氧化物，其中一種氧化物經(jīng)電解冶煉可獲得金屬，該電

2、解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（5）寫(xiě)出由濾液2轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7溶液應(yīng)采取的措施是 。（6）向Na2Cr2O7溶液中加入KCl固體，獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是：加熱濃縮、 、過(guò)濾、洗滌、干燥。3（10分）菱錳礦的主要成分是碳酸錳，還含有Fe2O3、FeO、CaO、MgO等成分。某化工廠用廢鹽酸（質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為20%）與菱錳礦制備MnCl2.4H2O(106時(shí)失去一分子結(jié)晶水，198時(shí)失去全部結(jié)晶水)，部分工藝流程如下：氫氧化鐵脈石棄渣（1）鹽酸與菱錳礦中碳酸錳反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （2）酸浸取時(shí)，浸出時(shí)間對(duì)浸出率的影響如右圖所示，工業(yè) 采用的浸取時(shí)間是60min，其可能的原因 是 。（3）

3、圖中“凈化劑X” 可能是 。（4）加入MnSO4后控制實(shí)驗(yàn)條件析出某種雜質(zhì)離子的鹽Y, 鹽Y的主要成分是 。（5）濃縮結(jié)晶時(shí)，必須一出現(xiàn)晶膜就立刻停止加熱，其原因是 。4. 聚合氯化鋁是一種新型、高效絮凝劑和凈水劑，其單體是液態(tài)的堿式氯化鋁Al2(OH)nCl6-n。本實(shí)驗(yàn)采用鋁鹽溶液水解絮凝法制堿式氯化鋁。其制備原料為分布廣、價(jià)格廉的高嶺土，化學(xué)組成為：Al2O3(25%34%)、SiO2(40%50%)、Fe2O3(0.5%3.0%)以及少量雜質(zhì)和水分。已知氧化鋁有多種結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)也有差異，且一定條件下可相互轉(zhuǎn)化；高嶺土中的氧化鋁難溶于酸。制備堿式氯化鋁的實(shí)驗(yàn)流程如下： 根據(jù)流程圖回答下

4、列問(wèn)題：（1） “煅燒”的目的是_。（2）配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)15的鹽酸需要200mL30%的濃鹽酸（密度約為1.15g/cm3）和_g蒸餾水，配制用到的儀器有燒杯、玻璃棒、_。（3） “溶解”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)（4）加少量鋁粉的主要作用是_。（5） “調(diào)節(jié)溶液pH在4.24.5”的過(guò)程中，除添加必要的試劑，還需借助的實(shí)驗(yàn)用品是_； “蒸發(fā)濃縮”需保持溫度在90100 0C，控制溫度的實(shí)驗(yàn)方法是_。5. 廢舊鋰離子電池的正極材料（主要含有及少量Al、Fe等）可用于回收鈷、鋰，實(shí)驗(yàn)方法如下：廢液（1）在上述溶解過(guò)程中，被氧化成，在溶解過(guò)程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為： ，氧化劑是_。（2）在上述除雜

5、過(guò)程中，通入空氣的作用是_。廢渣的主要成分是_。（3）“沉淀鈷”和“沉淀鋰”的離子方程式分別為 _、_。（4）本工藝可回收的副產(chǎn)品是_。6. CoCl26H2O在飼料、醫(yī)藥工業(yè)上有廣泛的用途。下列是以含鈷廢料（含少量Fe、Al等雜質(zhì)）為原料制取CoCl26H2O的一種新工藝流程：已知：鈷與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Co2HCl=CoCl2H2CoCl26H2O熔點(diǎn)86，易溶于水；常溫下穩(wěn)定無(wú)毒，加熱至110120時(shí)，失去結(jié)晶水變成有毒的無(wú)水氯化鈷。部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表：沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3開(kāi)始沉淀2.77.57.63.8完全沉淀

6、3.29.79.25.2請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至a，a的范圍是 。(2)操作包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作，它們是 、 和過(guò)濾。(3)制得的CoCl26H2O需減壓烘干的原因是： 。(4)為測(cè)定產(chǎn)品中CoCl26H2O含量，某同學(xué)將一定量的樣品溶于水，再向其中加入足量的AgNO3溶液，過(guò)濾，并將沉淀烘干后稱量其質(zhì)量。通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中CoCl26H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100，其原因可能是： 。(5)在實(shí)驗(yàn)室中，為了從上述產(chǎn)品中獲得更純凈的CoCl26H2O，方法是： 。(6)在上述新工藝中，用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料，其主要優(yōu)點(diǎn)為： 。原工藝較新工藝也有優(yōu)

7、點(diǎn)，其主要優(yōu)點(diǎn)是 。7. 某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組通過(guò)查閱資料，設(shè)計(jì)了如下圖所示的方法以含鎳廢催化劑為原料來(lái)制備N(xiāo)iSO47H2O。已知某化工廠的含鎳催化劑主要含有Ni，還含有Al（31%）、Fe（1.3%）的單質(zhì)及氧化物，其他不溶雜質(zhì)(3.3%)。部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)的pH如下：沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2回答下列問(wèn)題：(1)操作a、c中需使用的儀器除鐵架臺(tái)（帶鐵圈）、酒精燈、燒杯、玻璃棒外還需要的主要儀器為 。(2)“堿浸”過(guò)程中發(fā)生的離子方程式是 。(3)“酸浸”時(shí)所加入的酸是 （填化學(xué)式）。酸浸后，經(jīng)操作a分離出固

8、體后，溶液中可能含有的金屬離子是 。(4)操作b為調(diào)節(jié)溶液的pH，你認(rèn)為pH的最佳調(diào)控范圍是： 。(5)“調(diào)pH為23”的目的是 。(6)產(chǎn)品晶體中有時(shí)會(huì)混有少量綠礬（FeSO47H2O），其原因可能是 _。8. （12分）高鐵酸鉀是一種高效的多功能的水處理劑。工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn)，原理為：3NaClO + 2Fe(NO3)3 + 10NaOH2Na2FeO4+ 3NaCl + 6NaNO3 + 5H2O Na2FeO42KOHK2FeO42NaOH主要的生產(chǎn)流程如下：（1）寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式 。（2）流程圖中“轉(zhuǎn)化”是在某低溫下進(jìn)行的，說(shuō)明此溫度下Ksp(K2FeO4) Ksp

9、(Na2FeO4)（填“”或“”或“”）。（3）反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對(duì)高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響。圖1為不同的溫度下，F(xiàn)e(NO3)3不同質(zhì)量濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響；圖2為一定溫度下，F(xiàn)e(NO3)3質(zhì)量濃度最佳時(shí)，NaClO濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響。 圖1 圖2工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為 ，此時(shí)Fe(NO3)3與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為 。若NaClO加入過(guò)量，氧化過(guò)程中會(huì)生成Fe(OH)3，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式： 。若Fe(NO3)3加入過(guò)量，在堿性介質(zhì)中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K3FeO4，此反應(yīng)的離子方程式： 。（4）K2FeO4 在水溶液中

10、易水解：4FeO42+10H2O4Fe(OH)3+8OH+3O2。在“提純”K2FeO4中采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法，則洗滌劑最好選用 溶液（填序號(hào)）。AH2O BCH3COONa、異丙醇 CNH4Cl、異丙醇 DFe(NO3)3、異丙醇9某銅礦石含氧化銅、氧化亞銅、三氧化二鐵和脈石（SiO2) ，現(xiàn)采用酸浸法從礦石中提取銅，其工藝流程圖如下。其中銅的萃?。ㄣ~從水層進(jìn)入有機(jī)層的過(guò)程）和反萃取（銅從有機(jī)層進(jìn)入水層的過(guò)程）是現(xiàn)代濕法煉銅的重要工藝手段。已知：Cu2O+2H+Cu2+Cu + H2O；當(dāng)?shù)V石中三氧化二鐵含量太低時(shí)，可用硫酸和硫酸鐵的混合液浸出銅； 反萃取后的水層2是硫酸銅溶液。

11、回答下列問(wèn)題： (1)礦石用稀硫酸處理過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：Cu2O+2H+Cu2+Cu + H2O 、 （寫(xiě)其中2個(gè)）(2)將有機(jī)層和水層分離的操作方法叫 ，實(shí)驗(yàn)室完成此操作所用到的一種主要儀器是 。(3)“循環(huán)I”經(jīng)多次循環(huán)后的水層1不能繼續(xù)循環(huán)使用，但可分離出一種重要的硫酸鹽晶體，該晶體的化學(xué)式是 。(4)寫(xiě)出電解過(guò)程中（兩電極都是惰性電極）陰極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式 (5)“循環(huán)III”中反萃取劑的主要成分是 10（13分）工業(yè)上生產(chǎn)高氯酸時(shí)，還同時(shí)生產(chǎn)了一種常見(jiàn)的重要含氯消毒劑和漂白劑亞氯酸鈉（NaClO2），其工藝流程如下：NaHSO4晶體 NaClO2粗品 NaClO2Na

12、OH反應(yīng)器冷卻 過(guò)濾濃H2SO4NaClO3反應(yīng)器濾液蒸餾ClO2氣體H2OSO2 HClO4純品已知：1NaHSO4溶解度隨溫度的升高而增大，適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出。2高氯酸是至今為止人們已知酸中的最強(qiáng)酸，沸點(diǎn)90。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（1）反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，冷卻的目的是 ，能用蒸餾法分離出高氯酸的原因是 。（2）反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。（3）通入反應(yīng)器中的SO2 用另一物質(zhì)H2O2 代替同樣能生成 NaClO2 ，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明雙氧水在反應(yīng)中能代替SO2 的原因是 （4）Ca(ClO)2 、ClO2、NaClO、NaClO2 等含氯化合物都是常用的消毒劑和漂白劑是因?yàn)樗鼈兌季?/p>

13、有 請(qǐng)寫(xiě)出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)另一種消毒劑 NaClO的離子方程式 11（16分）鈦合金是航天航空工業(yè)的重要材料。由鈦鐵礦（主要成分是TiO2和Fe的氧化物）制備TiO2等產(chǎn)品的一種工藝流程示意如下：已知：TiO2易水解，只能存在于強(qiáng)酸性溶液中TiCl4的熔點(diǎn)25.0，沸點(diǎn)136.4；SiCl4的熔點(diǎn)68.8，沸點(diǎn)57.6回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出鈦鐵礦酸浸時(shí)，主要成分TiO2反應(yīng)的離子方程式 加入鐵屑的作用是 。（2）操作包含的具體操作方法有 。（3）向“富含TiO2溶液”中加入Na2CO3粉末得到固體TiO2n H2O，請(qǐng)用恰當(dāng)?shù)脑砗突瘜W(xué)用語(yǔ)解釋其原因 ，廢液中溶質(zhì)的主要成分是

14、（填化學(xué)式）。焦炭 氯氣沸騰氯化爐900COTiO2四氯化鈦(液)海綿鈦Na550，Ar（4）用金紅石（主要含TiO2）為原料，采用亨特(Hunter)法生產(chǎn)鈦的流程如下：寫(xiě)出沸騰氯化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，制得的TiCl4液體中常含有少量SiCl4雜質(zhì) ，可采用 方法除去。（5）TiO2直接電解法生產(chǎn)金屬鈦是一種較先進(jìn)的方法，電解質(zhì)為某種可以傳導(dǎo)O2-離子的熔融鹽，原理如右圖所示，則其陰極電極反應(yīng)為： ，電解過(guò)程中陽(yáng)極電極上會(huì)有氣體生成，該氣體可能含有 。12（16分）煉鋅廠產(chǎn)生的工業(yè)廢渣鋅渣（除了含Zn外，還含有Fe、Al、Cd和SiO2等雜質(zhì)），利用鋅渣制取并回收Z(yǔ)nSO47H2O和

15、金屬鎘是一個(gè)有益的嘗試，其流程如下：已知：Fe3+、Al3+、Zn2+、Cd2+、Fe2+以氫氧化物完全沉淀時(shí)的pH分別為：3.2，4.7，6.5，9.4，9.7；鋅的金屬活動(dòng)性比鎘強(qiáng)。試回答下列問(wèn)題：（1）“浸出”時(shí)用到的“試劑X”為 (填名稱)。（2）寫(xiě)出“氧化”過(guò)程的離子方程式 。（3）“調(diào)pH”過(guò)程可以選用 。（從以下選項(xiàng)選擇， 填序號(hào)） AH2SO4 BZnO CNaOH “濾渣2”的主要成分是 (填化學(xué)式，下同)。（4）“試劑Y”是_；“濾渣3”的成分為_(kāi)。（5）“操作1”的方法是_ _；在“操作1”時(shí)，必須采取的實(shí)驗(yàn)措施是 。13.（12分）從粗產(chǎn)品硫酸鋅固體除去鐵、銅、鎘等可溶

16、性硫酸鹽，從而得到較純凈的硫酸鋅，實(shí)驗(yàn)流程如下：沉淀物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2Cd(OH)2Mn(OH)2pH值8.09.73.26.79.410.4部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH參見(jiàn)上表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）“酸浸”步驟中，為提高鋅的浸出率，可采取的措施有 。“酸浸”時(shí)適當(dāng)補(bǔ)充少量水的原因是 。（2） 濾液I加入酸性KMnO4所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式，請(qǐng)完成剩余產(chǎn)物，并配平相關(guān)系數(shù)，若系數(shù)為1，也需寫(xiě)上 Fe2+ MnO4-+ H+= Fe3+ Mn2+ 加入ZnO的原因是（寫(xiě)出相關(guān)方程式以及對(duì)應(yīng)的文字說(shuō)明） 。（3） 濾渣III的成份主要是（化

17、學(xué)式） 。（4）從濾液III得到晶體的操作過(guò)程為 、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾冼滌、小心干燥。14（16分）工業(yè)上利用硫酸渣（含F(xiàn)e2+、Fe3+的硫酸鹽及少量CaO和MgO）制備高檔顏料鐵紅(Fe2O3 )和回收(NH4)2SO4，具體生產(chǎn)流程如下：注：銨黃鐵礬化學(xué)式為(NH4)2Fe6(SO4)4(OH)12（1）在廢渣溶解操作時(shí)，應(yīng)選用_溶解（填字母）。A、氨水 B、氫氧化鈉 C、鹽酸 D、硫酸（2）物質(zhì)A是一種氧化劑，工業(yè)上最好選用 （供選擇使用的有：空氣、Cl2、MnO2），其理由是 。（3）根據(jù)下圖有關(guān)數(shù)據(jù)，你認(rèn)為工業(yè)上氧化操作時(shí)應(yīng)控制的條件是： 。（4）“結(jié)晶”生成銨黃鐵礬的反應(yīng)化學(xué)方程式為

18、_。（5）簡(jiǎn)述檢驗(yàn)“濾液”中含有NH4的實(shí)驗(yàn)方法： 。15. (16分) 高純碳酸錳廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)，是制造高性能磁性材料的主要原料。新工藝采用工業(yè)冶銅后的廢氣SO2進(jìn)行濕法浸取軟錳礦（主要含MnO2，同時(shí)含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3）來(lái)制備。（已知亞硫酸酸性強(qiáng)于碳酸）將過(guò)量的SO2氣體通入軟錳礦漿中進(jìn)行“浸錳”操作，并控制溫度加熱反應(yīng)；向浸錳結(jié)束后的濾液中加入MnO2、同時(shí)通入空氣，再用Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH為3.7后過(guò)濾分離；調(diào)節(jié)濾液pH值為6.57.2 ，然后加入NH4HCO3 ，有淺紅色的沉淀生成，過(guò)濾洗滌干燥后就可以得到高純碳酸錳。工業(yè)流程圖如下：已知生成氫氧化物的p

19、H如下表：物質(zhì)Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2開(kāi)始沉淀pH2.77.68.3完全沉淀pH3.79.69.8請(qǐng)根據(jù)題中有關(guān)信息回答問(wèn)題：（1）“浸錳”后所得混合液中主要存在的金屬陽(yáng)離子有 。（2）由圖可知，副反應(yīng)MnSO4+ SO2 MnS2O6的H 0（填、或），為減少M(fèi)nS2O6 的生成，“浸錳”的適宜溫度是 。（3）步驟中加入MnO2和通入空氣的作用 。（4）中控制溫度為6070，溫度不宜太高的原因是 。（5）與傳統(tǒng)的電解法制MnCO3工藝相比較，新工藝的優(yōu)點(diǎn)是 （寫(xiě)兩點(diǎn)）。16氟碳鈰礦主要化學(xué)成分為CeFCO3，它是提取鈰族稀土元素的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉處理工藝已經(jīng)發(fā)展

20、到十?dāng)?shù)種，其中一種提取鈰的工藝流程如下：已知：焙燒后燒渣中含+4價(jià)的鈰及+3價(jià)的其它稀土氟氧化物；酸浸I的浸出液中含少量的+3價(jià)的鈰請(qǐng)回答下列問(wèn)題（1）焙燒前將礦石粉碎成細(xì)顆粒的目的是_.（2）酸浸II后，四價(jià)鈰轉(zhuǎn)化為三價(jià)，為了避免三價(jià)鈰以四氟硼酸鹽形式損失，用可溶性鉀鹽將四氟硼酸根沉淀除去，該反應(yīng)的離子方程式為:_（3）在生產(chǎn)過(guò)程中,酸浸I 中會(huì)產(chǎn)生大量黃綠色氣體,污染環(huán)境、腐蝕設(shè)備,寫(xiě)出產(chǎn)生黃綠色氣體的離子方程式:_,提出一種解決的方案:_.（4）實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行操作I所用玻璃儀器名稱:_;在操作I后的溶液中加入NaOH溶液是為了調(diào)節(jié)溶液pH值獲得Ce(OH)3，測(cè)定該溶液pH值的操作是_.（

21、5）寫(xiě)出氧化步驟的化學(xué)方程式:_,其中還原產(chǎn)物是_.172011年8月12日，網(wǎng)上傳云南曲靖市越州鎮(zhèn)有總量5000余噸的重毒化工廢料鉻渣由于非法丟放，毒水被直接排放南盤(pán)江中。：某工廠對(duì)制革工業(yè)污泥中Cr（III）回收與再利用工藝如下（硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3+，其次是Fe3、Al3+、Ca2+、Mg2+）：部分陽(yáng)離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表：陽(yáng)離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cu2+Cr3+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH1.97.04.7沉淀完全時(shí)的pH3.29.011.186.79（9溶解）（1）實(shí)驗(yàn)室用18.4 molL1的濃硫酸配制250 mL 4.8 molL1的硫酸溶

22、液，所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和吸量管（一種能精確量取一定體積液體的儀器）外，還需 。（2）酸浸時(shí)，為了提高浸取率可采取的措施是 （至少答一點(diǎn)）。（3）加入H2O2的作用是_ _。調(diào)節(jié)溶液的pH8是為了除去 離子。（4）鈉離子交換樹(shù)脂的原理為：MnnNaRMRnnNa，被交換的的雜質(zhì)離子是_。（5）還原過(guò)程發(fā)生以下反應(yīng)（請(qǐng)配平）：_Na2Cr2O7_SO2_ _ _ Cr（OH）（H2O）5SO4 Na2SO4；：工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72和CrO42，它們會(huì)對(duì)人類(lèi)及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害，必須進(jìn)行處理。其中一種處理方法為電解法：該法用Fe做電極，電解含Cr2O72的酸性廢水，隨著電

23、解進(jìn)行，陰極附近溶液pH升高，產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 。在陰極附近溶液pH升高的原因是（用電極反應(yīng)方程式解釋?zhuān)?。18.（16分）工業(yè)上需要利用一批回收的含銅廢料制造膽礬（CuSO45H2O）。該廢料中各種成份含量如下：Cu和CuO約占87%，其它為Mg、Al、Fe、Si及其氧化物，還有少量的難溶物質(zhì)。工藝流程為：將含銅廢料研成粉末加過(guò)量熱堿溶液，過(guò)濾濾渣用水洗至pH=7加稍過(guò)量稀硫酸，加熱條件下通空氣攪拌至固體基本溶解 分離得到膽礬晶體再將濾液用硫酸調(diào)節(jié)pH=23調(diào)節(jié)pH=5.2沉降1小時(shí)之后過(guò)濾再加H2O2于80保溫半小時(shí)部分金屬陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH

24、如下表：沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Cu(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)2pH5.23.16.79.49.7回答：（1）步驟中為什么要將含銅廢料研磨成粉狀？ 。（2）步驟中的離子方程式（寫(xiě)出2個(gè)即可）： 、 。步驟中H2O2參加反應(yīng)的離子方程式： 。（3）步驟中調(diào)節(jié)溶液pH時(shí)適宜的物質(zhì)是 （填序號(hào)）；ANaOH B氨水 CCu2(OH)2CO3 DCu(OH)2 EMgCO3步驟中濾渣成份的化學(xué)式 。（4）步驟中用硫酸調(diào)節(jié)pH23的原因是 。步驟的分離方法是 3. （1）MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2+H2O（2分）(2)圖中反映浸取時(shí)間為60分鐘時(shí)浸取率出現(xiàn)第一個(gè)峰值，此

25、后時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)浸出率沒(méi)有明顯影響，從提高生產(chǎn)效率角度選擇浸出時(shí)間為60分鐘較為合理。（2分）（3）碳酸錳 （其它碳酸鹽也可）（2分）（4）MgSO4（或答硫酸鎂晶體）（2分）（5）若水分太少可能導(dǎo)致得到的晶體是失去部分結(jié)晶水的產(chǎn)物。（2分）4.（1）改變高嶺土的結(jié)構(gòu)，使其能溶于酸。 （2）230；量筒 。（3）Al203+6H+=2Al3+3H2O Fe2O3+6H+=2Fe3+3H2O（4）除去溶液中的鐵離子； （5）pH計(jì)（或精密pH試紙）； 水浴加熱。5.（1）（2）將正二價(jià)鐵元素氧化成正三價(jià) Al(OH)3和Fe(OH)3（3）Co22OHCo(OH)2 2LiCO32Li2CO3 （4

26、）Na2SO47. 漏斗、蒸發(fā)皿 2Al+2OH+2H2O=2AlO2+3H2、Al2O3+2OH=2AlO2+3H2O H2SO4 Ni2+ 、Fe2+ 3.29.2 防止在濃縮結(jié)晶過(guò)程中Ni2+水解 H2O2的用量不足（或H2O2失效）、保溫時(shí)間不足導(dǎo)致Fe2未被完全氧化造成的8. （1）Cl2+2OHCl+ClO+H2O（2分）（2）（2分）（3）26 （1分） 1.2（1分）3ClOFe3+3H2OFe(OH)33HClO （2分）2FeO42Fe3+8OH3FeO434H2O（2分）（4）B（2分）9. （任寫(xiě)出其中兩個(gè)即給分，每空 3分，共 6分）(2) 分液 分液漏斗 （各2分，

27、共4分）（3）FeSO47H2O (2分，只寫(xiě)FeSO4得1分) (4) Cu2+ + 2e- = Cu (2分)(5) H2SO4 （2分）10.（13分）（1）3NaClO3 3H2SO4HClO42ClO23NaHSO4 H2O；（2分）降低NaHSO4的溶解度，使NaHSO4結(jié)晶析出（2分）高氯酸的沸點(diǎn)低（1分） （2）2ClO2SO24OH2ClO2SO422H2O；（2分）（3）H2O2有還原性也能把ClO2還原為NaClO2 （2分）（4）強(qiáng)氧化性（2分） Cl2 2OH ClO Cl H2O；（2分）11（16分）（1）TiO22H+ = TiO2H2O（2分），使Fe3+還原

28、為Fe2+（1分）。（2）蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾（洗滌）（2分）；（3）溶液中存在水解平衡TiO2（n+1）H2OTiO2n H2O2H+，加入的Na2CO3粉末與H+反應(yīng)，降低了溶液中c(H+)，促進(jìn)水解平衡向生成TiO2n H2O的方向移動(dòng)；（3分）Na2SO4（1分）（4）TiO22C2Cl2 TiCl42CO（2分）；蒸餾（或分餾）（1分）（5）TiO2 +4e = Ti +2O2（2分）；O2，CO，CO2（2分）13.（11分）（1）增大硫酸濃度或加熱升高溫度或邊加硫酸邊攪拌或增加浸出時(shí)間（2分）（要求寫(xiě)出一條即可）。防止硫酸鋅中從溶液中析出。（1分）（2）5Fe2+MnO4-+

29、8H+=5Fe3+Mn2+4H2O （2分，不配平扣1分）因?yàn)镕e3+3H2O Fe(OH)3+3H+，ZnO+2H+=Zn2+H2O,加入ZnO能促進(jìn)Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去。（2分）（3）Zn、Cd、Cu（2分，漏寫(xiě)扣1分） （4）蒸發(fā)濃縮 （2分）14（16分）（1）D（ 2分 ） （2）空氣（2分） 原料來(lái)源容易，成本低，不產(chǎn)生污染，不引入雜質(zhì)。（2分，答其中兩點(diǎn)即可）（3）溶液溫度控制在80（1分），pH控制在1.5（1分），氧化時(shí)間為4小時(shí)左右（2分）（4）3Fe2(SO4)3 12NH3H2O (NH4)2Fe6(SO4)4(OH)12+5(NH4)2SO4 （3分）

30、（5）取少量濾液于試管中，向試管中加入足量的濃氫氧化鈉溶液，加熱。用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口處，紅色石蕊試紙變藍(lán)色，說(shuō)明濾液中含有NH4+。（3分）15. （1）Mn2+、Fe2+、Al3+(2分) （2） ； 150 （各2分）（3）加入MnO2是為了除去過(guò)量的SO2 ；通入空氣將Fe2+氧化成Fe3+便于后來(lái)加碳酸鈉除去（4分）（4）防止NH4HCO3受熱分解（3分）（5）綜合利用了尾氣SO2有利于環(huán)境保護(hù)，同時(shí)節(jié)約能源。（3分）16（1）增大固體與空氣的接觸面積，增大反應(yīng)速率；提高原料的利用率（2）K+ + BF4- = KBF4（3）2Ce4+ +2Cl- = 2Ce3+ + Cl

31、2 用H2SO4酸浸（4）漏斗 燒杯 玻璃棒；撕下一小片pH試紙放在干燥潔凈的表面皿上，用玻璃棒蘸取該溶液點(diǎn)在pH試紙的中央，然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比。（5）2Ce(OH)3 + NaClO + H2O = 2Ce(OH)4 + NaCl NaCl17（16分）：（1）250mL容量瓶（1分）、膠頭滴管（1分）（2）升高反應(yīng)溫度，攪拌，過(guò)濾后再向?yàn)V渣中加入硫酸（多次浸?。?，適當(dāng)延長(zhǎng)浸取時(shí)間（只要答出任意一點(diǎn)即可，可從反應(yīng)溫度、溶液的pH、攪拌速度、溶劑的配比等角度）（2分）（3）氧化+3價(jià)Cr使之轉(zhuǎn)變成+6價(jià)Cr（或Cr2O72-），以便于與雜質(zhì)離子分離（2分）；Fe3+和Al3+ （2分，各1分

32、）（4）Ca2+、Mg2+ （2分，各1分） （5）1， 3， 11H2O, 2， 1（2分），：Fe2e Fe2（2分）， 2H2eH2（2分）18. （16分）（1）增大固體反應(yīng)物的表面積，增大化學(xué)反應(yīng)的速率。（2分）（2） 2Al2OH2H2O2AlO23H2； Si2NaOHH2ONa2SiO32H2；Al2O32OH2AlO2H2O； SiO22NaOHNa2SiO3H2O 。（每寫(xiě)出其中1個(gè)給2分，共4分，沒(méi)氣體符號(hào)扣1分，未配平0分）2Fe2 H2O2 2H 2Fe3 2H2O （2分）（3）C、D （2分） Fe(OH)3 （1分）（4）加熱蒸發(fā)濃縮時(shí)會(huì)導(dǎo)致Cu2發(fā)生水解生成Cu(OH)2，用硫酸調(diào)節(jié)pH23是為了抑制Cu2的水解，也不會(huì)引入雜質(zhì)。 （2分） 蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾。 （3分）