《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第16講 遺傳與人類健康預(yù)測(cè)高效提升 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第16講 遺傳與人類健康預(yù)測(cè)高效提升 新人教版（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第16講 遺傳與人類健康1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A單基因遺傳病的患者只攜帶1個(gè)致病基因B多基因遺傳病不易和后天獲得性疾病相區(qū)分C染色體異常的胎兒常會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不能出生D患遺傳病的個(gè)體未必?cái)y帶致病基因解析：選A。單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的疾病，如果此病為常染色體隱性遺傳病，則患者攜帶2個(gè)致病基因，A錯(cuò)誤。多基因遺傳病是由多個(gè)基因控制的疾病，具有家族聚集的特點(diǎn)，病因和遺傳方式都比較復(fù)雜，不易和后天獲得性疾病相區(qū)分，B正確。染色體異常引起的流產(chǎn)占自發(fā)性流產(chǎn)的50%以上，C正確。21三體綜合征患者患病的原因是多了一條21號(hào)染色體，所以患遺傳病的個(gè)體未必?cái)y帶致病基因，D正確。2
2、(2017浙江4月選考)每年二月的最后一天為“國(guó)際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是()A該病是常染色體多基因遺傳病B近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在青春期會(huì)增加D“選擇放松”不會(huì)造成該病基因頻率的顯著增加解析：選D。苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；該病是常染色體隱性遺傳病，所以近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性純合概率增加，B錯(cuò)誤；所有的遺傳病在青春期的發(fā)病率都很低，C錯(cuò)誤；“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，D正確。3(2016浙江10月選考)人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A所指遺傳病在青春期的患病率很低B羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果
3、可用于診斷所指遺傳病C所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D先天性心臟病屬于所指遺傳病解析：選C。多基因遺傳病受多對(duì)基因和環(huán)境因素影響，圖中所示遺傳病為單基因遺傳病。4一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。該病的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳解析：選D。患病女子與正常男子結(jié)婚，生男孩一定患病，女孩一定健康，則該病由X染色體上的隱性基因控制，D正確。5紅綠色盲屬 X 連鎖隱性遺傳病，高血壓病屬多基因遺傳病。某男子患紅綠色盲和高血壓病，其妻子、兒子的色覺和血壓都正常。下列敘述正確的是
4、()A該男子幼年時(shí)一定患高血壓病B該男子的精子均含紅綠色盲基因 C這兩種遺傳病的發(fā)生均與環(huán)境因素?zé)o關(guān) D經(jīng)遺傳咨詢可評(píng)估子代患這兩種遺傳病的風(fēng)險(xiǎn) 解析：選D。多基因遺傳病是涉及多對(duì)基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病，雖然某男子患有高血壓病，但不知道其幼年的環(huán)境，所以無法判斷其幼年是否得高血壓病，A、C錯(cuò)誤；與紅綠色盲有關(guān)的基因用B、b表示，就紅綠色盲來說，該男子的基因型為XbY，精子的基因型為Xb或Y，B錯(cuò)誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再發(fā)生的可能性，并詳細(xì)解答有關(guān)病因、遺傳方式、表現(xiàn)程度、診治方法、預(yù)后情況及再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)等問題，D正確。6下列關(guān)于遺傳與人類健康的敘述，
5、正確的是()A晚婚晚育是優(yōu)生措施之一B多基因遺傳病容易與后天獲得性疾病區(qū)分C在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查可確定家族性心肌病的遺傳方式D為苯丙酮尿癥患兒提供低苯丙氨酸奶粉的做法屬于選擇放松解析：選D。晚婚晚育屬于計(jì)劃生育的政策，優(yōu)生政策中需要適齡生育，晚育會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)病率升高，即晚婚晚育不屬于優(yōu)生措施，A錯(cuò)誤；多基因遺傳病受多對(duì)等位基因控制，易受環(huán)境因素的影響，不易與后天獲得性疾病相區(qū)分，B錯(cuò)誤；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查發(fā)病率可在人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯(cuò)誤；“選擇放松”是由于人為因素的干預(yù)，而放松了自然選擇的壓力，從而使人類的遺傳病致病基因被保留下來。為苯丙酮尿癥患兒提供低苯丙
6、氨酸奶粉可減少患兒對(duì)苯丙氨酸的攝入，進(jìn)而改善新生兒患者癥狀，致使患兒的致病基因在自然選擇的過程中容易被保留下來，所以為苯丙酮尿癥患兒提供低苯丙氨酸奶粉的做法屬于選擇放松，D正確。7如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自()A1B2C3 D4答案：B8(2020浙江杭州一模)下列關(guān)于優(yōu)生措施的敘述，錯(cuò)誤的是()A家系調(diào)查是遺傳咨詢的重要步驟B羊膜腔穿刺技術(shù)是產(chǎn)前診斷的常用方法之一C通過檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有缺陷，可認(rèn)定該胎兒有遺傳病D早孕期避免放射線照射可降低胎兒的致畸率解析：選C。遺傳咨詢的主要步驟：醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的
7、家庭成員進(jìn)行身體檢查，并詳細(xì)了解家庭病史，作出診斷，如咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭患某種遺傳病；分析遺傳病的傳遞方式；推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率；向咨詢對(duì)象提出防治這種遺傳病的對(duì)策、方法和建議，如進(jìn)行產(chǎn)前診斷等；羊膜腔穿刺技術(shù)是產(chǎn)前診斷的常用方法之一；檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有缺陷，還不能認(rèn)定該胎兒就是患遺傳病引起，還需要對(duì)遺傳物質(zhì)是否發(fā)生改變方面做進(jìn)一步診斷確定；放射線照射是誘發(fā)細(xì)胞癌變的因子之一，所以早孕期避免放射線照射可降低胎兒的致畸率。9(2020杭州質(zhì)檢)個(gè)體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常，不僅僅是由有害基因造成的，還與環(huán)境條件不合適有關(guān)。下列說法中正確的是()A苯丙酮尿癥患者細(xì)胞中造成苯丙酮尿癥的基因是有害的B蠶
8、豆病患者體內(nèi)引起蠶豆病的缺陷基因是有害的C苯丙酮尿癥患者經(jīng)過治療能和正常人一樣生活并能生育后代，從而使致病基因頻率不斷升高D人類缺乏合成維生素C的能力，這對(duì)人類來說是有害的解析：選A。基因是否有害與環(huán)境有關(guān)。蠶豆病患者不進(jìn)食蠶豆，就不會(huì)患??；苯丙酮尿癥患者不能代謝食物中含有的苯丙氨酸，所以造成該病的基因是有害的，經(jīng)過治療該病沒有選擇發(fā)生，則致病基因頻率因遺傳平衡而保持不變；人類缺乏合成維生素C的能力，但是可以從食物中攝取維生素C。10(2020寧波高三模擬)如圖為有甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，6號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因。下列有關(guān)敘述不正確的是()A甲病致病基因位于常染色體上B乙病為隱性基
9、因控制的遺傳病C7攜帶甲病致病基因的概率為1/2D5與6后代乙病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為1/4解析：選C。分析系譜圖：3和4均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體隱性遺傳病(用A、a表示)，A正確；5和6均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又已知6號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病(用B、b表示)，B正確；只考慮甲病，7的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，可見其攜帶甲病致病基因的概率為2/3，C錯(cuò)誤；只考慮乙病，5的基因型為XBXb，6的基因型為XBY，他們后代乙病的再發(fā)
10、風(fēng)險(xiǎn)率為1/4，D正確。11(2020浙江金麗衢十二校聯(lián)考)下列為某家庭的遺傳系譜圖，已知A、a是遺傳性神經(jīng)性耳聾有關(guān)的基因，控制蠶豆病的基因用B和b表示，且2號(hào)不攜帶蠶豆病的致病基因，下列敘述正確的是()A遺傳性神經(jīng)性耳聾的遺傳有隔代交叉的特點(diǎn)B若遺傳病患者可以生育后代，會(huì)導(dǎo)致致病基因頻率在人群中升高C若7號(hào)既是蠶豆病患者又是遺傳性神經(jīng)性耳聾患者，這是1號(hào)產(chǎn)生配子時(shí)是同源染色體未分離導(dǎo)致的D8號(hào)與10號(hào)基因型相同的可能性為1/3解析：選D。據(jù)圖分析，圖中5、6正常，他們的女兒11號(hào)患遺傳性神經(jīng)性耳聾，說明該病是常染色體隱性遺傳病，具有隔代遺傳的特點(diǎn)，但是沒有交叉遺傳的特點(diǎn)，A錯(cuò)誤；若遺傳病患
11、者可以生育后代，不一定會(huì)導(dǎo)致致病基因頻率在人群中增加，B錯(cuò)誤；圖中1、2正常，已知2號(hào)不攜帶蠶豆病基因，而其兒子7號(hào)有病，說明蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意，7號(hào)是遺傳性神經(jīng)性耳聾患者，即含有兩條X染色體，說明其基因型為XbXbY，則兩條X染色體都來自母親1號(hào)，是母親產(chǎn)生配子時(shí)姐妹染色單體沒有分離導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；8號(hào)基因型為2/3Aa、1/2XBXb，10號(hào)基因型為Aa、1/2XBXb，因此兩者基因型相同的概率(2/3)(1/2)(1/2)(1/2)(1/2)1/3，D正確。12(2020溫州一模)圖甲中4號(hào)為某遺傳病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于該病的基因檢測(cè)，并將各自含有的該致病基
12、因或正?；?數(shù)字代表長(zhǎng)度)用相應(yīng)技術(shù)分離，結(jié)果如圖乙(字母對(duì)應(yīng)圖甲中的不同個(gè)體)。下列有關(guān)分析判斷正確的是()A通過比較甲乙兩圖，4號(hào)個(gè)體患紅綠色盲癥B系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2號(hào)基因型相同的概率為2/3C等位基因的區(qū)別不只是堿基序列不同，還可以是基因的長(zhǎng)度不同D3號(hào)與一該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1/6解析：選C。據(jù)圖甲可知該病為常染色體隱性遺傳病，4號(hào)不可能是色盲患者，A錯(cuò)誤；對(duì)照?qǐng)D甲、圖乙可知，d對(duì)應(yīng)4號(hào)患者，1、2、3號(hào)個(gè)體基因型相同，B錯(cuò)誤；等位基因的堿基序列不同，且基因的長(zhǎng)度也可能不同，C正確；3號(hào)個(gè)體為雜合子，與攜帶者結(jié)婚，后代患病的概率為1/4，D錯(cuò)誤。1
13、3下表是四種遺傳病的發(fā)病率比較，請(qǐng)分析回答下列問題：病名代號(hào)非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1310 00018 600乙114 50011 600丙138 00013 100丁140 00013 000(1)四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有_。(2)表兄妹婚配，子代的發(fā)病率高于非近親婚配子代的發(fā)病率，原因是_。(3)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若7為純合子，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_。5的基因型可能是_，8的基因型是_。10是純合體的概率為_。假設(shè)10與9結(jié)婚，生下正常男孩的概
14、率是_。解析：(1)從四種疾病中可判斷發(fā)病率都較低，因此屬于隱性遺傳病的是甲、乙、丙、丁。(2)表兄妹婚配，子代的發(fā)病率高于非近親婚配子代的發(fā)病率，原因是表兄妹婚配，他們帶有相同隱性致病基因的可能性大，故子代的發(fā)病率就遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率。(3)由遺傳系譜圖可知，1與2患甲病，生有不患甲病的女兒5，該病為常染色體顯性遺傳病；1與2不患乙病，生有一個(gè)患乙病的女兒4，該病為常染色體隱性遺傳病。5不患甲病，基因型為aa，不患乙病但有一個(gè)患乙病的姊妹，對(duì)乙病來說5的基因型為1/3BB、2/3Bb，因此5的基因型可能是aaBB或aaBb；8患甲病，但其父親不患甲病，對(duì)甲病來說8的基因型為Aa，8
15、不患乙病，但其母親患乙病，對(duì)乙病來說8的基因型為Bb，因此說8的基因型為AaBb。由遺傳系譜圖可知，10不患甲病，基因型為aa，不患乙病，其父親是雜合體Bb的概率是2/3，由題意可知其母親是純合子BB，對(duì)乙病來說，10是雜合體Bb的概率為(2/3)(1/2)1/3，是純合體的概率是BB11/32/3，因此10是純合體的概率是2/3。先分析甲病，10不患甲病，基因型為aa，9不患甲病，基因型為aa，因此10與9結(jié)婚生下的孩子不患甲病，再分析乙病，10是雜合子Bb的概率為1/3，9患乙病，基因型為bb，因此后代患乙病的概率是bb(1/3)(1/2)1/6，不患乙病的概率是5/6，10與9結(jié)婚，生下
16、正常男孩的概率是(1/2)(5/6)5/12。答案：(1)甲、乙、丙、丁(或這四種疾病都是隱性遺傳病)(2)表兄妹婚配，他們帶有相同隱性致病基因的可能性大(3)常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳aaBB或aaBbAaBb2/35/1214某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。(1)該遺傳病的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(2)請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及相關(guān)的家族成員的情況，在如圖方框中繪制
17、出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生父母及祖父母的基因型。(該致病基因用A或a表示)(3)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的概率是_%。預(yù)測(cè)將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是_。(4)經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，其后代患該病的原因是_。解析：由題知，患病男孩的祖父、祖母患病，有一姑姑正常，可判斷致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳病。由于家族中其他成員是正常的，即該患病男孩的母親是正常的，因此該男孩的基因型為Aa，他的姑父也是正常的，他姑姑的女兒的基因型也是Aa，兩者基因型相同的概率是100%；該男
18、孩不是色盲，所以計(jì)算他和一個(gè)有色盲父親的女性結(jié)婚后，生下只患一種病的男孩的概率的思路為：先確定基因型(男)AaXBY，(女)aaXBXb，再求只患一種病的男孩的概率；對(duì)于這種遺傳病，雖然通過手術(shù)進(jìn)行了治療，但其基因型并沒有改變，因此其后代仍有可能患病。答案：(1)常顯(2)(3)1001/4(4)手術(shù)治療不會(huì)改變他的遺傳物質(zhì)(基因)15人類最常見的半乳糖血癥是由半乳糖1磷酸尿苷轉(zhuǎn)移酶(GALT)缺乏而引起的一種遺傳病，控制該酶合成的基因(用B、b表示)位于第9號(hào)染色體短臂p13區(qū)。在正常人群中，約每150人中有1人為該病基因的攜帶者。雜合子一般不發(fā)病，但其GALT活性僅為正常人的50%。某正常
19、男子(甲)有一個(gè)患病哥哥和患病妹妹(乙)，父母均正常。據(jù)調(diào)查：甲的父母是姑表親，在該家族近五代中也出現(xiàn)過其他患者，但在五代以前從未出現(xiàn)該病患者和GALT活性較低的人。請(qǐng)根據(jù)信息回答問題：(1)半乳糖血癥是一種_遺傳病，造成該家族患此遺傳病的根本原因是_。(2)甲的父母所生子女患病的概率是_。若甲的父親當(dāng)初與無血緣關(guān)系的正常女性婚配，后代患病的概率是_。由于有血緣關(guān)系的近親中含有從上代遺傳下來的_概率高，近親婚配可導(dǎo)致后代遺傳病發(fā)病率明顯高于正常人。因此，我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止_結(jié)婚。(3)半乳糖血癥是一種半乳糖代謝異常的疾病，半乳糖代謝的大致過程如下圖所示。半乳糖半乳糖1磷酸二磷酸尿苷半乳糖半乳糖激酶(GALK)的基因位于17號(hào)染色體q2122區(qū)，在隱性純合(a)時(shí)，GALK無法合成。若檢測(cè)甲的血漿，推測(cè)其半乳糖1磷酸濃度高于正常人，但卻低于乙的概率是_；在乙的血漿中檢測(cè)出雖然半乳糖1磷酸濃度較高，但半乳糖濃度不高，推測(cè)她的基因型可能是_。過多的半乳糖1磷酸堆積于腦、肝、腎小管等組織中，會(huì)引起這些器官損害。從基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系分析，GALK、GALT基因通過_，進(jìn)而控制性狀。答案：(1)常染色體隱性基因突變(2)1/41/600隱性致病基因近親(3)2/3AAbb或Aabb控制酶的合成控制代謝8
（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第16講 遺傳與人類健康預(yù)測(cè)高效提升 新人教版
