選修3基因工程的基本工具和基本操作程序ppt課件

專題一 基因工程,1,考點(diǎn)一 基因工程的概念,基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù),生物體外,基因,DNA分子水平,人類需要的基因產(chǎn)物,剪切, 拼接, 導(dǎo)入, 表達(dá),基因重組,2,3,4,考點(diǎn)二 基因工程的操作工具 1.限制性核酸內(nèi)切酶“分子手術(shù)刀” (1)來(lái)源: 主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的。 (2)化學(xué)本質(zhì)： 蛋白質(zhì)。 (3)作用,催化作用,所以可重復(fù)利用,可用于DNA的切割獲取目的基因和 載體的切割,5,(4)作用特點(diǎn)： 特異性,即限制酶可識(shí)別特定的脫氧核苷酸 序列,切割特定位點(diǎn)。 (5)切割方式,錯(cuò)位切：產(chǎn)生兩個(gè)相同的黏性末端,平切：形成平末端,6,提醒 切割的化學(xué)鍵為 。 在切割目的基因和載體時(shí)要求用同一種限制酶,目的是產(chǎn)生相同的黏性末端。 將一個(gè)基因從DNA分子上切割下來(lái),需要個(gè) 限制酶,同時(shí)產(chǎn)生 個(gè)黏性末端。 不同DNA分子用同一種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端 ,同一個(gè)DNA分子用不同的限制酶產(chǎn)生的黏性末端 。,磷酸二酯鍵,2,4,相同,不相同,7,大腸桿菌(E.coli)的一種限制酶能識(shí)別GAATTC序列，并在G和A之間切開(kāi)。,限制酶,EcoR,限制性核酸內(nèi)切酶,8,限制酶,9,被限制酶切開(kāi)的DNA兩條單鏈的切口，帶有幾個(gè)伸出的核苷酸，他們之間正好互補(bǔ)配對(duì)，這樣的切口叫黏性末端。,10,11,限制性核酸內(nèi)切酶,12,特點(diǎn)：,限制性核酸內(nèi)切酶,1、限制性 2、回文序列，常識(shí)別6（少4、5、8）核苷酸 系列 3、形成平末端或黏性末端,13,3，5-磷酸二酯鍵,14,A,A,T,T,G,C,C,T,T,A,A,G,磷酸二脂鍵,15,基因的針線：DNA連接酶,16,2.DNA連接酶“分子縫合針”,大腸桿菌,T4噬菌體,連接黏性末端,連接黏性末端 或平末端（效率低）,恢復(fù)被限制酶切開(kāi)的兩個(gè)核苷酸 之間的磷酸二酯鍵,17,基因的針線DNA連接酶,DNA連接酶可把黏性末端之間的縫隙“縫合”起來(lái)，即把梯子兩邊扶手的斷口連接起來(lái)，這樣一個(gè)重組的DNA分子就形成了。,18,拓展提升 DNA連接酶與DNA聚合酶的比較,19,3.基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體“分子運(yùn)輸車(chē)” (1)類型 提醒 質(zhì)粒本質(zhì)是DNA,不是細(xì)胞器; 特點(diǎn):小型環(huán)狀。 (2)功能： 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。,最常用載體:質(zhì)粒,其他載體:噬菌體的衍生物、 動(dòng)植物病毒等,20,(3)應(yīng)具備條件 能在宿主細(xì)胞內(nèi) ； 有 限制酶的切割位點(diǎn),以便于與外源基因連接； 有特殊的 ,供重組DNA的檢測(cè)和鑒定。,穩(wěn)定保存并大量復(fù)制,一個(gè)至多個(gè),遺傳標(biāo)記基因,21,提醒 一般來(lái)說(shuō),天然載體往往不能滿足人類的所有要求,因此人們根據(jù)不同的目的和需要,對(duì)某些天然的載體進(jìn)行人工改造。 常見(jiàn)的標(biāo)記基因有抗生素基因、產(chǎn)生特定顏色的表達(dá)產(chǎn)物基因、發(fā)光基因等。 作為載體必須具有多個(gè)限制酶切點(diǎn),而且每種酶的切點(diǎn)最好只有一個(gè)。因?yàn)槟撤N限制酶只能識(shí)別單一切點(diǎn),若載體上有一個(gè)以上的酶切點(diǎn),則切割重組后可能丟失某些片段,若丟失的片段含復(fù)制起點(diǎn)區(qū),則進(jìn)入受體細(xì)胞后便不能自主復(fù)制。一個(gè)載,22,體若只有某種限制酶的一個(gè)切點(diǎn),則酶切后既能把環(huán)打開(kāi)接納外源DNA片段,又不會(huì)丟失自己的片段。 注意與細(xì)胞膜上載體的區(qū)別,兩者的化學(xué)本質(zhì)和作用都不相同。 質(zhì)粒能自我復(fù)制,既可在自身細(xì)胞、受體細(xì)胞也可在體外復(fù)制。,23,運(yùn)載體必需具備的條件： 1、有一個(gè)或多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)， 2、能自我復(fù)制，或整合到染色體DNA上隨染色體DNA同步復(fù)制 3、帶有標(biāo)記基因， 4、安全， 5、分子大小適合。,運(yùn)載體,24,運(yùn)載體,常用：質(zhì)粒、噬菌體衍生物、動(dòng)植物病毒,裸露、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立， 自我復(fù)制、雙鏈環(huán)狀，DNA分子,25,26,27,2007天津理綜（14分）在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲(chóng)棉的技術(shù)流程。,28,請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）A過(guò)程需要的酶有 （2）B過(guò)程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是 （3）C過(guò)程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入,限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,具有標(biāo)記基因；能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存,卡那霉素,29,（4）如果利用DNA分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè)，D過(guò)程應(yīng)該用_ _作為探針。,放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記的抗蟲(chóng)基因,30,（5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。 將轉(zhuǎn)基因植株與_雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為1：1。 若該轉(zhuǎn)基因植株自交，則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為_(kāi)。 若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng)，則獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占_%。,非轉(zhuǎn)基因植株,3：1,100,31,32,12 基因工程的基本操作程序,必修復(fù)習(xí)：,選修新課：,1、提取目的基因 2、與運(yùn)載體結(jié)合 3、導(dǎo)入受體細(xì)胞 4、目的基因表達(dá)與檢測(cè),1、獲取目的基因 2、構(gòu)建表達(dá)載體 3、導(dǎo)入受體細(xì)胞 4、目的基因檢測(cè)與鑒定,四個(gè)步驟:,33,基因的結(jié)構(gòu)（原核細(xì)胞）,非編碼區(qū)：不能轉(zhuǎn)錄為信使RNA，不能編碼蛋白質(zhì) 。,編碼區(qū)：能夠轉(zhuǎn)錄為相應(yīng)的信使RNA，進(jìn)而指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，也就是說(shuō)能夠編碼蛋白質(zhì) 。,34,知識(shí)構(gòu)建1：原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu),功能,編碼區(qū),能轉(zhuǎn)錄 并 蛋白質(zhì),編碼區(qū)上游,編碼區(qū)下游,非編碼區(qū),是 ， 起 作用,終止轉(zhuǎn)錄mRNA （終止子）,調(diào)控 的 表達(dá),mRNA,編碼,RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn),起動(dòng)并催化轉(zhuǎn)錄,遺傳信息,35,內(nèi)含子:不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做內(nèi)含子，內(nèi)含子能轉(zhuǎn)錄為信使RNA 。,外顯子:能夠編碼蛋白質(zhì)的序列。,基因的結(jié)構(gòu)（真核細(xì)胞）,36,轉(zhuǎn) 錄,mRNA前體,成熟mRNA,37,知識(shí)構(gòu)建2：真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu),編碼區(qū),非編碼區(qū),內(nèi)含子,外顯子,能夠 ，并 序列,能夠 ，不能 序列,（1）編碼區(qū)是 、 的 （2）在不同的基因中所含的 和 數(shù)目不同 （3）編碼區(qū) 占的比例小， 大部分由 組成,特點(diǎn),有 序列,功能,轉(zhuǎn)錄RNA,編碼蛋白質(zhì),轉(zhuǎn)錄RNA,編碼蛋白質(zhì),間隔的,不連續(xù),外顯子,內(nèi)含子,外顯子,內(nèi)含子,調(diào)控遺傳信息的核苷酸,38,目的基因獲取方法,第一步：獲取目的基因,主要指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因，也可以是調(diào)控因子,方法：基因的直接分離或人工合成。 結(jié)果：獲取含有所需要的完整的遺傳信息的DNA片段。,1、從基因文庫(kù)中獲取 2、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增 3、化學(xué)合成法獲取目的 基因,39,基因庫(kù)(gene pool):特定生物體全部基因的集合. （天然存在）,基因組文庫(kù)（包含一種生物所有的基因） 部分基因文庫(kù)：如cDNA文庫(kù)（只含部分基因),根據(jù)構(gòu)建方法的不同，基因文庫(kù)分為：,1、從基因文庫(kù)中獲取,基因文庫(kù)(gene library or gene bank):從特定生物個(gè)體中分離的全部基因，這些基因以克隆的形式存在.（人工構(gòu)建）,40,基因組文庫(kù),cDNA文庫(kù),41,圖為由mRNA反轉(zhuǎn)錄形成cDNA的過(guò)程,42,基因組文庫(kù)或cDNA文庫(kù)的比較,43,2、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)),變性,復(fù)性 (退火),延伸,氫鍵打開(kāi)，形成模板鏈,引物與DNA互補(bǔ)配對(duì),DNA聚合酶作用使引物延伸,44,1,2,3,4,脫氧核苷酸,DNA聚合酶,引物：人工合成的,與模板DNA上所要擴(kuò)增的DNA片段的兩側(cè)序列互補(bǔ)，長(zhǎng)度為20-25堿基的寡核苷酸單鏈。,45,PCR原理:DNA雙鏈復(fù)制,特點(diǎn):1、體外復(fù)制 2、大量獲取目的基因（指數(shù)式增長(zhǎng)） 3、原理和操作簡(jiǎn)單,46,PCR擴(kuò)增技術(shù)與DNA復(fù)制的比較,47,3、化學(xué)合成法獲取目的基因,由已知氨基酸序列推測(cè)可能的DNA序列,根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸順序推算出mRNA核苷酸順序，再據(jù)此推算出基因DNA的脫氧核苷酸順序。用游離脫氧核苷酸直接合成相應(yīng)的基因。,DNA合成儀,48,化學(xué)合成法:蛋白質(zhì) 氨基酸序列 RNA堿基序列 DNA堿基序列 用4種脫氧核苷酸人工合成目的基因 反轉(zhuǎn)錄法:分離出供體細(xì)胞mRNA 單鏈DNA 合成目的基因,49,第二步：基因表達(dá)載體的構(gòu)建,使目的基因能穩(wěn)定遺傳、表達(dá)發(fā)揮作用,啟動(dòng)子：一段特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位。,終止子：使轉(zhuǎn)錄停止。,標(biāo)記基因：鑒定受體細(xì)胞是否含有目的基因，進(jìn)行細(xì)胞篩選。,50,基因表達(dá)載體的構(gòu)建方法,51,52,轉(zhuǎn)化的方法：,導(dǎo)入植物細(xì)胞 導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞 導(dǎo)入微生物細(xì)胞,第三步 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,53,1）導(dǎo)入植物細(xì)胞,農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,特點(diǎn)：易感染雙子葉植物和裸子植物,可把Ti質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上.,54,55,2) 導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞,顯微注射技術(shù),用口徑為1 m的DNA注射器，將大量的目的基因片段注入到受精卵的核內(nèi)，然后把經(jīng)過(guò)注射的受精卵移植到另一雌性動(dòng)物的子宮內(nèi)，使受精卵發(fā)育為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。,56,57,原核生物的特點(diǎn):繁殖快、單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)少,3) 導(dǎo)入微生物細(xì)胞,大腸桿菌轉(zhuǎn)化過(guò)程,將細(xì)菌用CaCl2處理，以增大細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性。 使含有目的基因的重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞。 目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)，隨其繁殖而復(fù)制，由于細(xì)菌繁殖的速度非常快，在很短的時(shí)間內(nèi)就能獲得大量的目的基因。,58,常用的受體細(xì)胞：,大腸桿菌、枯草桿菌、農(nóng)桿菌、酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞等。,將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的原理,借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑。,59,將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,60,提醒 唯一不涉及到堿基互補(bǔ)配對(duì)的操作步驟。 微生物做受體細(xì)胞主要是個(gè)體微小,代謝旺盛,繁殖速度快,獲得目的基因產(chǎn)物多。 植物細(xì)胞還可用基因槍法和花粉管通道法。,61,第四步 目的基因的檢測(cè)和表達(dá),62,第四步：目的基因的檢測(cè)與鑒定,DNA分子雜交技術(shù),63,核酸分子雜交 實(shí)質(zhì)上是用已知序列的DNA或RNA片段作為探針與待測(cè)樣品的DNA或RNA序列進(jìn)行核酸分子雜交。是基因診斷最基本的技術(shù)之一。 分子探針：核酸分子探針是指特定的已知核酸片段，能與互補(bǔ)核酸序列退火雜交，用于對(duì)待測(cè)核酸樣品中特定基因順序的探測(cè)。 滿足：（1）必須是單鏈，（2）帶有容易被檢測(cè)出來(lái)的標(biāo)記物。,64,探針 (probe)：一小段用同位素、生物素或熒光染料標(biāo)記其末端或全鏈的已知序列的多聚核苷酸，與固定在膜上的核苷酸結(jié)合，判斷是否有同源的核酸分子存在。,標(biāo)記物 同位素標(biāo)記：32P 非放射性標(biāo)記：熒光標(biāo)記，生物素，dig(地高辛）等,65,生物芯片,從正常人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出標(biāo)準(zhǔn)圖譜。從病人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出病變圖譜。 通過(guò)比較、分析這兩種圖譜，就可以得出病變的DNA信息。 基因芯片診斷技術(shù)以其快速、高效、敏感、經(jīng)濟(jì)、平行化、自動(dòng)化等特點(diǎn)，將成為一項(xiàng)現(xiàn)代化診斷新技術(shù)。,66,1、檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上的目的基因 2、檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄mRNA 3、檢測(cè)目的基因是否翻譯蛋白質(zhì),檢測(cè),鑒定,個(gè)體生物學(xué)水平鑒定 （如抗蟲(chóng)、抗病鑒定，基因工程產(chǎn)品與天然產(chǎn)品功能進(jìn)行活性比較等）,67,大量的受體細(xì)胞接受不多的目的基因。處理的受體細(xì)胞中真正攝入了目的基因的很少，必須將它從中檢測(cè)出來(lái)。 將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)形成菌落，檢測(cè)菌落中是否有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物。淘汰無(wú)表達(dá)產(chǎn)物的菌落，保留有表達(dá)產(chǎn)物的進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。,68,69,以 質(zhì) 粒 為 載 體 的 DNA 克 隆 過(guò) 程,70,克隆(clone) 通過(guò)無(wú)性繁殖獲得來(lái)自同一始祖的相同副本或拷貝的集合。而獲取此同一拷貝的過(guò)程稱為克隆化(cloning)。,DNA克隆,技術(shù)水平：分子克隆(molecular clone) 即DNA 克隆 細(xì)胞克隆 個(gè)體克隆（動(dòng)物或植物）,71,DNA克隆 應(yīng)用酶學(xué)的方法，在體外將各種來(lái)源的遺傳物質(zhì)（同源的或異源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）與載體DNA接合成一具有自我復(fù)制能力的DNA分子復(fù)制子(replicon)，繼而通過(guò)轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞，篩選出含有目的基因的轉(zhuǎn)化子細(xì)胞，再進(jìn)行擴(kuò)增提取獲得大量同一DNA分子，也稱基因克隆或重組DNA (recombinant DNA) 。,72,