東北大學(xué)22春《分析化學(xué)》離線作業(yè)一及答案參考62

東北大學(xué)22春分析化學(xué)離線作業(yè)一及答案參考1. 下列含羰基化合物，C=O伸縮振動(dòng)頻率最低的是：( )A.RCORB.RCOCH=CHC.RCOORD.RCOF參考答案：B2. 若兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2，為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%，兩電對(duì)的條件電位差至少應(yīng)大于( ) 。A.0.09VB.0.18VC.0.24VD.0.27V參考答案：D3. 自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度( )。A.慢B.快C.慢快D.快慢E.快慢快參考答案：A4. 在氣液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行的操作是：( )A.增加柱長(zhǎng)B.改變固定液種類C.該變色譜柱溫度D.改變載氣種類參考答案：B5. 用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是( )。A.高純?cè)噭〣.專用試劑C.分析純?cè)噭〥.基準(zhǔn)試劑E.化學(xué)純?cè)噭﹨⒖即鸢福篋6. 以下自旋量子數(shù)等于零的原子核是：( )A.¹FB.¹²CC.¹HD.¹N參考答案：B7. 一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子，但化合物自身可以與它的鏡像疊合，這個(gè)化合物叫( )A.內(nèi)消旋體B.外消旋體C.對(duì)映異構(gòu)體D.低共熔化合物參考答案：A8. 空心陰極燈的構(gòu)造是( )。A.待測(cè)元素作陰極，鉑絲作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體B.待測(cè)元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體C.待測(cè)元素作陰極，鉑絲作陽極，燈內(nèi)抽真空D.待測(cè)元素作陽極，鎢棒作陰極，內(nèi)充氮?dú)鈪⒖即鸢福築9. 下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是：( )A.苯B.硝基苯C.甲苯D.氯苯參考答案：C10. 價(jià)鍵理論的要點(diǎn)是( )A、電子配對(duì)原理B、最大重疊原理C、泡利不相容原理D、價(jià)層電子對(duì)互斥理論參考答案：AB11. 用薄層色譜法，以環(huán)己烷乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時(shí)，測(cè)得斑點(diǎn)中心離原點(diǎn)的距離為9.5cm溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為( )A.0.56B.0.49C.0.45D.0.39參考答案：D12. 丙酮在279nm的弱吸收是由( )躍遷產(chǎn)生的：( )A.*B.n*C.*D.n*參考答案：B13. 電對(duì)的還原態(tài)與溶液中存在的陰離子形成穩(wěn)定的化合物時(shí)，電對(duì)的條件電極電位將減小或降低。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：A14. 用NaOH溶液分別滴定體積相等的HSO和HAc溶液，消耗的體積相等，說明HSO和Hac溶液中的( )A.氫離子濃度相等B.HSO和HAc的濃度相等C.HSO的濃度是Hac的1/2D.兩個(gè)滴定的pH突躍范圍相同參考答案：C15. 程序升溫色譜與恒溫色譜比較，以下說法不正確的是：( )A.程序升溫色譜能縮短分析時(shí)間B.程序升溫色譜能改善保留時(shí)間和峰形C.程序升溫色譜改善分離，提高靈敏度D.程序升溫色譜一般不改變峰數(shù)參考答案：D16. 氣相色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于：( )A.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B.試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值C.固定液的最高使用溫度D.固定液的沸點(diǎn)參考答案：C17. 若外磁場(chǎng)的磁場(chǎng)強(qiáng)度逐漸增大時(shí)，則質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能極所需的能量將：( )A.不變B.逐漸變小C.逐漸變大D.變化趨勢(shì)不定參考答案：C18. 以下哪項(xiàng)不是獲得分子離子峰的方法：( )A.用FAB源使化合物離子化B.用CI源使化合物離子化C.適當(dāng)提高EI源的轟擊電子電壓D.用衍生化的方法提高樣品的揮發(fā)性參考答案：C19. 使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是( )A.57B.15C.710D.1012參考答案：C20. 芳香族的碳?xì)鋯捂I(CH)，折合質(zhì)量數(shù)為：( ) (Mc=12.01MH=1.008)A.0.93B.1.07C.13.018D.11.91參考答案：A21. 下列化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最小的是：( )A.CHBrB.CHC.CHID.CHF參考答案：B22. 稱取某物0.0250g，定容至1000ml，在380nm，以1cm的吸收池測(cè)得吸光度A=0.760，已知該物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)為104.13L/mol·cm¹，則其摩爾質(zhì)量為：( )A.5.63B.444C.563D.760參考答案：B23. 以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是( )。A.指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致B.滴定管讀數(shù)最后一位估測(cè)不準(zhǔn)C.稱樣時(shí)砝碼數(shù)值記錯(cuò)D.稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)參考答案：A24. 根據(jù)靜電作用的原理，判斷以下陽離子混合溶液(Na、Mg²、Fe³、TH)通過陽離子交換樹脂時(shí)，最先流出的離子是( )A.THB.Fe³C.Mg²D.Na參考答案：D25. 第四周期中元素原子中未成對(duì)電子數(shù)最多可達(dá)( )A、3B、5C、7D、6參考答案：C26. 分光光度法測(cè)定中，在某濃度下以1cm的吸收池測(cè)得透光率為T。若濃度增加1倍，透光率應(yīng)為：( )A.T2B.T/2C.2TD.T1/2參考答案：A27. 下列化合物中，不屬于希夫堿的是( )A.CH3CH=NCH3B.Ph-CH=N-PhC.(CH3)2C=N-CH3D.Ph-N(CH3)2參考答案：D28. 按照分散系中分散相粒子的大小可以將分散系分為( )A、粗分散系B、膠體分散系C、分子分散系D、原子分散系參考答案：ABC29. 若0.01000mol/L的KCrO滴定25.00mLFe²試液耗用KCrO溶液25.00mL，則試液中Fe²含量以Fe(mg/mL)表示為( )(Mfe=55.85)A.0.3351B.0.5585C.1.676D.3.351參考答案：D30. 吸光度(A)正確的表達(dá)式為：( )A.A=-lgT=ECLB.A=lgT=ECLC.A=-lgT=-ECLD.A=lgT=-ECL參考答案：A31. EDTA與金屬離子形成螯合物時(shí)，形成的螯合物的絡(luò)合比均為1：1。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：A32. 用AgCl晶體膜離子選擇性電極測(cè)定氯離子時(shí)如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)? )A.KNOB.KClC.KBrD.KI參考答案：A33. 共價(jià)鍵的參數(shù)有哪些?( )A、鍵長(zhǎng)B、鍵能C、鍵角D、鍵的極性參考答案：ABCD34. 示差分光光度法適用于低含量組分的分析。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：A35. 化學(xué)反應(yīng)Ag(NH)(+)+Br(-)AgBr+2NH按照路易斯酸堿理論，它應(yīng)屬于( )A、堿取代反應(yīng)B、置換反應(yīng)C、酸取代反應(yīng)D、沉淀反應(yīng)參考答案：A36. 在光度分析中，無論測(cè)定什么溶液的濃度均可選用去離子水為參比溶液。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：A37. 苯酚的max在弱堿性溶液中比在酸性溶液中為大是由于存在：( )A.位阻效應(yīng)B.溶劑效應(yīng)C.跨環(huán)效應(yīng)D.pH效應(yīng)參考答案：D38. 某非水溶性化合物，在200-250nm有吸收，當(dāng)測(cè)定該化合物的紫外可見光譜時(shí)，應(yīng)選用的適當(dāng)溶劑是：( )A.正己烷B.丙酮C.甲酸乙酯D.四氯乙烯參考答案：A39. 以下色譜法中主要根據(jù)樣品分子量的大小分離的是：( )A.分配色譜法B.吸附色譜法C.凝膠色譜法D.離子交換色譜法參考答案：C40. 以下是一組薄層色譜法分離咖啡堿和綠原酸的試驗(yàn)結(jié)果，其中最好的溶劑系統(tǒng)是：( )A.氯仿-丙酮(8：2)：咖啡堿的為Rf0.1，綠原酸的Rf為0.0B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸(7：2：1.5：0.5)：咖啡堿的Rf為0.48，綠原酸的Rf為0.05C.正丁醇-醋酸-水(4：1：1)：咖啡堿的Rf為0.68，綠原酸的Rf為0.42D.丙酮-醋酸-水(3：1：1)：咖啡堿的為Rf0.95，綠原酸的Rf為0.90參考答案：C41. 標(biāo)定鹽酸溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有( )A.無水NaCOB.草酸C.碳酸鈣D.鄰苯二甲酸氫鉀參考答案：A42. 在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，故原子吸收分光光度計(jì)中不需要分光系統(tǒng)。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：A43. 母離子質(zhì)量123，子離子質(zhì)量108，則其亞穩(wěn)離子的m/z是：( )A.79.2B.56.8C.15D.110.3E.94.8參考答案：E44. 下列化合物與NaI-丙酮溶液反應(yīng)的活性比較中，正確的是，( )A.2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷>1-氯丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷>1-氯丁烷>2-氯丁烷C.1-氯丁烷>2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷D.1-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷參考答案：C45. 下列碳?xì)渖炜s振動(dòng)波數(shù)最小的是：( )A.CHB.=CHC.CHD.ArH參考答案：A46. 硼砂(NaBO·10HO)作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸溶液的濃度，若事先將其置于干燥器中保存，則對(duì)所標(biāo)定鹽酸溶液濃度結(jié)果的影響是( )A.偏高B.偏低C.無影響D.不能確定參考答案：B47. 以下影響范氏方程A項(xiàng)的因素是：( )A.色譜柱填充的均勻程度B.載氣流速C.柱溫D.載氣種類參考答案：A48. 二氯甲烷中質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比分別為：( )A.1和1B.2和1：1C.3和9：6：1D.4和1：3：3：1參考答案：C49. 兩組分以沸點(diǎn)差別為主時(shí)，首選的固定液為( )A.鯊魚烷B.SE-54C.OV-1D.PEG-800參考答案：A50. 蓋布瑞爾合成法可用來合成下列哪種化合物?( )A.純伯胺B.純仲胺C.伯醇D.混合醚參考答案：A51. 升高溫度，反應(yīng)速率加快。( )A、錯(cuò)誤B、正確參考答案：A52. 從非極性溶劑換成極性溶劑時(shí)，精細(xì)結(jié)構(gòu)消失的吸收帶為：( )A.K帶B.B帶C.R帶D.E帶參考答案：B53. 標(biāo)準(zhǔn)加入法中，所加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積要小，濃度相對(duì)要大。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：B54. 電磁波在真空中傳播其速度、波長(zhǎng)與頻率的關(guān)系為：( )A.=c/B.=cC.=/cD.=1/c參考答案：A55. 原子吸收分光光度法中，所謂的譜線輪廓是( )。A.吸收系數(shù)K隨頻率的變化B.吸收系數(shù)K隨波長(zhǎng)的變化C.譜線強(qiáng)度隨頻率的變化D.譜線強(qiáng)度隨波長(zhǎng)的變化參考答案：C56. 下列化合物中，同時(shí)有n*、*、*躍遷的化合物是：( )A.一氯甲烷B.丙酮C.丁二烯D.二甲苯參考答案：B57. 以下躍遷能量排列順序正確的是：( )A.E*>E*En*>En*B.E*>E*En*>En*C.En*>E*En*>E*D.En*>E*E*>En*參考答案：A58. 若分光光度計(jì)的儀器測(cè)量誤差T=0.01，當(dāng)測(cè)得透光率T=70%時(shí)，則由于測(cè)量引起的濃度的相對(duì)誤差為：( ) (提示已知C/C=0.434TlgT/T)A.2%B.8%C.6%D.4%參考答案：D59. 電對(duì)的還原態(tài)生成沉淀時(shí)，電對(duì)的條件電極電位將增大或升高。( )A.錯(cuò)誤B.正確參考答案：B60. 某化合物在紫外光區(qū)未見有吸收帶，紅外光譜有3000cm¹左右，1650cm¹左右的吸收峰，則該化合物可能是：( )A.芳香族化合物B.醛C.烯烴D.酯參考答案：C