高考生物大二輪總復(fù)習(xí) 增分策略 專題五 必考點(diǎn)14“有規(guī)可循”的遺傳與伴性課件.ppt

必考點(diǎn)14 有規(guī)可循 的遺傳與伴性 專題五遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 依綱排查 1 伴性遺傳 1 伴性遺傳有哪些類型 各有怎樣的特點(diǎn) 2 如何根據(jù)系譜圖判斷遺傳病類型 2 人類遺傳病的類型 監(jiān)測(cè)和預(yù)防 1 人類遺傳病有哪些類型和特點(diǎn) 2 如何對(duì)人類遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防 3 人類基因組計(jì)劃及意義 1 人類基因組研究的內(nèi)容是什么 2 人類基因組研究的意義是怎樣的 核心提煉夯實(shí)基礎(chǔ)突破要點(diǎn) 題組突破剖析題型提煉方法 欄目索引 1 XY型 X只能傳給 Y則傳給 2 XX型 任何一條都可來自母親 也可來自父親 向下一代傳遞時(shí) 任何一條既可傳給女兒 又可傳給兒子 1 理清X Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 核心提煉 女兒 兒子 1 伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn) 發(fā)病率女性男性 遺傳 男患者的母親和女兒一定 2 伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) 發(fā)病率男性女性 遺傳 女患者的父親和兒子一定 2 僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) 高于 世代 患病 高于 隔代交叉 患病 1 無中生有為隱性 隱性遺傳看女病 女病父 子 正非伴性 2 有中生無為顯性 顯性遺傳看男病 男病母 女 正非伴性 X染色體 同源 3 遺傳方式判斷口訣 4 判斷基因在性染色體上存在位置的技巧 選擇純合隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交 1 若子代雄性為隱性性狀 則位于上 2 若子代雌雄均為顯性性狀 則位于X Y染色體的上 區(qū)段 1 已知性狀顯隱性 選擇純合隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交 子代雌雄表現(xiàn)型相同 基因位于染色體上 子代雌雄表現(xiàn)型不同 基因位于染色體上 2 正交 反交實(shí)驗(yàn)判斷 結(jié)果相同 基因在染色體上 結(jié)果不同 基因位于染色體上 常 X 5 判斷基因位于常染色體上還是X染色體上的2大方法 常 性 1 判斷下列相關(guān)敘述 1 摩爾根等人以果蠅為研究材料 通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比 認(rèn)同了基因位于染色體上的理論 2015 江蘇 4B 2 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) 2012 江蘇 10A 3 某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒 該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚 生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是 2010 海南 15B 題組一伴性遺傳的相關(guān)判斷 題組突破 4 家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B b控制 只含基因B的個(gè)體為黑貓 只含基因b的個(gè)體為黃貓 其他個(gè)體為玳瑁貓 其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50 2013 山東 5B 5 某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因 已知 1基因型為AaBB 且 2與 3婚配的子代不會(huì)患病 根據(jù)以下系譜圖 可推斷 2的基因型一定為aaBB 2012 山東 6B 6 火雞的性別決定方式是ZW型 ZW ZZ 曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞 ZW 的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合 也可以發(fā)育成二倍體后代 遺傳學(xué)家推測(cè) 該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是 卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合 形成二倍體后代 WW的胚胎不能存活 若該推測(cè)成立 理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是3 1 2011 福建 5C 2 2015 山東 5 人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因 A a和B b 控制 且只有A B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病 不考慮基因突變和染色體變異 根據(jù)系譜圖 下列分析錯(cuò)誤的是 A 1的基因型為XaBXab或XaBXaBB 3的基因型一定為XAbXaBC 1的致病基因一定來自于 1D 若 1的基因型為XABXaB 與 2生一個(gè)患病女孩的概率為 題組二把握方法 玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖 解析圖中的 2的基因型為XAbY 其女兒 3不患病 兒子 2患病 故 1的基因型為XaBXab或XaBXaB A正確 3不患病 其父親傳給XAb 則母親應(yīng)能傳給她XaB B正確 1的致病基因只能來自 3 3的致病基因只能來自 3 3的致病基因可以來自 1 也可來自 2 C錯(cuò)誤 若 1的基因型為XABXaB 無論 2的基因型為XaBY還是XabY 1與 2 基因型為XaBY或XabY 生一個(gè)患病女孩的概率均為1 2 1 2 1 4 D正確 答案C 3 2015 浙江 6 甲病和乙病均為單基因遺傳病 某家族遺傳家系圖如下 其中 4不攜帶甲病的致病基因 下列敘述正確的是 A 甲病為常染色體隱性遺傳病 乙病為伴X染色體隱性遺傳病B 1與 5的基因型相同的概率為 C 3與 4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D 若 7的性染色體組成為XXY 則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親解析由 3和 4不患甲病而后代 7患甲病可知 甲病為隱性遺傳病 且 4不攜帶甲病致病基因 由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病 由 1和 2不患乙病而后代 1患乙病可知 乙病為常染色體隱性遺傳病 A錯(cuò)誤 用A a表示甲病致病基因 B b表示乙病致病基因 則 1 的基因型為BbXAXa 5的基因型為B XAX 由 3和 4有關(guān)甲病的基因型為XAXa和XAY可推知 5有關(guān)甲病的基因由患乙病的 4可推知 3和 4的基因型為Bb和bb 由此 5有關(guān)乙病的基因型為Bb 5的基因型為故兩者基因型相同的概率為 3與 4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY 理論上其后代共有2 4 8種基因型 2 3 6種表現(xiàn)型 C項(xiàng)錯(cuò)誤 若 7的性染色體組成為XXY 而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY 因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常 D項(xiàng)正確 答案D 4 下圖是某家族遺傳系譜圖 設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳 隱性基因?yàn)閍 乙病顯性基因?yàn)锽 隱性基因?yàn)閎 且 1體內(nèi)不含乙病的致病基因 據(jù)圖回答下列問題 1 控制遺傳病甲的基因位于 染色體上 屬于 性基因 控制遺傳病乙的基因位于 染色體上 屬于 性基因 解析由圖可知 1和 2都沒有病 而其女兒有病 說明甲病是常染色體隱性遺傳病 他們的兒子有乙病 但 1不含乙病致病基因 說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病 常 隱 隱 X 2 1的基因型是 解析 1沒有甲病和乙病 但其是甲病攜帶者 故基因型是AaXBY 3 從理論上分析 若 1和 2再生女孩 可能有 種基因型 種表現(xiàn)型 解析如果 1和 2再生女孩 常染色體有3種基因型 性染色體有2種基因型 共有6種基因型 但表現(xiàn)型只有不患病和患甲病不患乙病2種表現(xiàn)型 AaXBY 6 2 4 7和 8婚配 他們生一個(gè)患甲病孩子的概率是 解析 7患有甲病是aa 8無甲病也無乙病 但其兄弟是甲病患者說明其父母是攜帶者 其有1 3AA 2 3Aa 乙病是XBY 所以他們生一個(gè)患甲病的孩子概率是2 3 1 2 1 3 1 3 5 若 7和 8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子 那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是 解析如果他們生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子 說明 7是乙病攜帶者 8是甲病攜帶者 再生一個(gè)正常男孩的概率是1 2 1 4 1 8 1 8 技法提煉 在計(jì)算常染色體與X染色體組合概率時(shí) 要注意進(jìn)行合理的拆分 如計(jì)算生育患白化病及色盲男孩的概率時(shí) 拆分為白化病與色盲男孩兩個(gè)事件處理 最后再將兩個(gè)事件的概率相乘即可 注意區(qū)分色盲男孩 范圍是整個(gè)后代 與男孩色盲 范圍是男孩 的差異 計(jì)算兩種不同類型遺傳病的概率法則 角度一 基因位于X Y染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段 題組三巧判基因的存在位置 5 如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖 要判斷果蠅某伴性遺傳的基因是位于片段 上還是片段 1上 現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交 不考慮突變 根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置進(jìn)行判斷 下列說法正確的是 A 若后代雌蠅為顯性 雄蠅為隱性 則該基因一定位于片段 上B 若后代雌蠅為顯性 雄蠅為隱性 則該基因一定位于片段 1上C 若后代雌蠅為隱性 雄蠅為顯性 則該基因一定位于片段 上D 若后代雌蠅為隱性 雄蠅為顯性 則該基因一定位于片段 1上 解析假設(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锽 b 若基因位于片段 上 則母本的基因型為XbXb 父本的基因型為XBYB或XBYb或XbYB 后代情況分別為雌顯雄顯 雌顯雄隱 雌隱雄顯 若基因位于 1上 則親本的基因型為XbXb和XBY 其后代情況為雌顯雄隱 比較四個(gè)選項(xiàng) A B不能確定在哪個(gè)位置 D的情況一定在片段 上 答案C 角度二 基因位于常染色體上還是X Y染色體上 6 某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株 突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的 假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A a控制 為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置 設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案 利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交 觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量 下列說法不正確的是 A 如果突變基因位于Y染色體上 則子代雄株全為突變性狀 雌株全為野生性狀B 如果突變基因位于X染色體上且為顯性 則子代雄株全為野生性狀 雌株全為突變性狀C 如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段 且為顯性 則子代雄株雌株全為野生性狀D 如果突變基因位于常染色體上且為顯性 則子代雄株雌株各有一半野生性狀 解析如果突變基因位于Y染色體上 則親本的基因型為XYA和XX 子代中雄株全為突變性狀 雌株全為野生性狀 故A正確 如果突變基因位于X染色體上且為顯性 則親本的基因型為XAY和XaXa 子代中雄株全為野生性狀 雌株全為突變性狀 故B正確 如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段 且為顯性 則親本中雌株的基因型為XaXa 根據(jù)題中信息 突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的 則該株突變雄株 的基因型為XAYa或XaYA 若該株突變雄株的基因型為XAYa 則后代雄株全為野生性狀 雌株全為突變性狀 若該株突變雄株的基因型為XaYA 則后代雄株全為突變性狀 雌株全為野生性狀 故C錯(cuò)誤 如果突變基因位于常染色體上且為顯性 則親本的基因型為Aa和aa 子代中雌雄植株都有一半是野生性狀 一半是突變性狀 故D正確 答案C 7 小鼠是動(dòng)物遺傳學(xué)非常好的實(shí)驗(yàn)材料 某科研小組在一鼠群中偶然發(fā)現(xiàn)一只雄鼠患有某種遺傳病 該遺傳病由顯性基因B控制 研究發(fā)現(xiàn)其雙親都未攜帶該致病基因 分析并回答相關(guān)問題 1 該致病基因最可能來源于 2 欲確定該致病基因B的位置 讓這只雄鼠與正常雌鼠交配 得到足夠多的F1個(gè)體 如果F1中雌雄鼠都既有患病的也有正常的 則基因B位于 上 如果F1中雌鼠 而雄鼠 則基因B位于X染色上 如果F1中雌鼠 而雄鼠 則基因B位于Y染色上 如果F1中雌鼠和雄鼠全部正常 則基因B可能位于 解析根據(jù)題意分析可知 雙親都未攜帶該致病基因 而后代出現(xiàn)患病個(gè)體 說明致病基因來源于基因突變 患病雄鼠與正常雌鼠的基因型有四種可能 如果是Bb和bb 則F1個(gè)體中雌雄鼠都既有患病的也有正 常的 比例接近1 1 說明基因B位于常染色體上 如果是XBY和XbXb 則F1個(gè)體中雌鼠全部患病 而雄鼠全部正常 說明基因B位于X染色體上 如果是XYB和XX 則F1個(gè)體中雌鼠全部正常 而雄鼠全部患病 說明基因B位于Y染色體上 如果基因B位于細(xì)胞質(zhì)或體細(xì)胞中 則F1個(gè)體中雌鼠和雄鼠全部正常 答案 1 基因突變 2 常染色體 全部患病全部正常 全部正常全部患病 細(xì)胞質(zhì)或體細(xì)胞 角度三 基因既可位于常染色體上 又可位于X Y染色體上 8 現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系 裂翅 A 對(duì)非裂翅 a 為顯性 雜交實(shí)驗(yàn)如圖 P裂翅 非裂翅 F1裂翅非裂翅 102 92 98 109 請(qǐng)回答 1 上述親本中 裂翅果蠅為 純合子 雜合子 解析由雜交實(shí)驗(yàn)可知 F1中雌雄個(gè)體中裂翅與非裂翅的比例均接近1 1 可推知親本裂翅果蠅為雜合子 雜合子 解析若控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上 也可得出題中所示遺傳圖解 答案遺傳圖解如下 PXAXa XaY裂翅 非裂翅F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅 裂翅 非裂翅 非裂翅 1 1 1 1 2 某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果 認(rèn)為該等位基因位于常染色體上 請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn) 以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上 3 現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn) 以確定該等位基因是位于常染色體還是位于X染色體上 請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型 解析F1的裂翅雌性個(gè)體肯定為雜合子 Aa或XAXa 但裂翅雄性個(gè)體不確定 Aa或XAY 讓F1中的非裂翅 與裂翅 雜交或者裂翅 與裂翅 雜交都可以確定基因的位置 非裂翅 裂翅 或裂翅裂翅 題組四常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合應(yīng)用探究 9 果蠅的長翅 A 對(duì)殘翅 a 為顯性 剛毛 B 對(duì)截毛 b 為顯性 為探究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律 進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn) 1 若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一 可以推斷出等位基因A a位于 染色體上 等位基因B b可能位于 染色體上 也可能位于 染色體上 填 常 X Y 或 X和Y 解析按照基因的分離定律分別分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的正反交實(shí)驗(yàn) 具體如下 若只考慮實(shí)驗(yàn)一 A a基因的遺傳與性別無關(guān) 則等位基因A a位于常染色體上 B b基因的遺傳與性別有關(guān) 則等位基因B b只位于X染色體上或位于X和Y染色體上 答案常XX和Y 兩空可顛倒 2 實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為 若只考慮果蠅的翅型性狀 在F2的長翅果蠅中 純合子所占比例為 解析綜合實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二 對(duì)于長翅 殘翅來說 正反交結(jié)果一致 因此等位基因A a位于常染色體上 對(duì)于剛毛 截毛來說 正反交結(jié)果F1表現(xiàn)型相同 說明B b不可能僅位于X染色體上 F2雌雄表現(xiàn)型不一致 由此可以判斷B b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上 因此可以判斷實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為AAXBYB aaXbXb 若只考慮果蠅的 翅型性狀 在F2的長翅果蠅 AA 2Aa 中 純合子 AA 所占的比例為1 3 答案AAXBYB aaXbXb 兩空可顛倒 1 3 3 用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交 后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛 在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F2中 符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為 和 解析根據(jù)上述分析 剛毛 截毛的遺傳圖解如下 某基因型的雄果蠅與任何基因型的個(gè)體雜交 要想后代雄果蠅都是剛毛 則該雄果蠅必須帶有YB 實(shí)驗(yàn)一的F2中沒有這種個(gè)體 實(shí)驗(yàn)二中的F2中這種雄果蠅占8 16 1 2 答案01 2 4 另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系 兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致 產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型 黑體 它們控制體色性狀的基因組成可能是 兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致 它們的基因組成如圖甲所示 一個(gè)品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致 另一品系是由于E基因突變成e基因所致 只要有一對(duì)隱性基因純合即為黑體 它們的基因組成如圖乙或圖丙所示 為探究這兩個(gè)品系的基因組成 請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測(cè) 注 不考慮交叉互換 用 為親本進(jìn)行雜交 如果F1表現(xiàn)型為 則兩品系的基因組成如圖甲所示 否則 再用F1個(gè)體相互交配 獲得F2 如果F2表現(xiàn)型及比例為 則兩品系的基因組成如圖乙所示 如果F2表現(xiàn)型及比例為 則兩品系的基因組成如圖丙所示 解析根據(jù)題干信息 可用兩個(gè)突變品系的黑體進(jìn)行雜交 若為圖甲組成 則F1基因型為dd1 表現(xiàn)型為黑體 若為圖乙組成 自由組合 則F1基因型為EeDd 表現(xiàn)型為灰體 雌雄個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為灰體 E D 黑體 E dd eeD eedd 9 7 若為圖丙組成 基因連鎖 則遺傳過程可表示為 答案 品系1和品系2 或 兩個(gè)品系 黑體 灰體 黑體 9 7 灰體 黑體 1 1