高考化學大一輪學考復習考點突破 第十一章 第33講 認識有機化合物課件 新人教版

第33講認識有機化合物第十一章有機化學基礎(選考)考綱要求1.能根據有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。2.了解常見有機化合物的結構； 了解有機物分子中的官能團，能正確地表示它們的結構。3.了解確定有機化合物結構的化學方法和物理方法(如質譜、紅外光譜、 核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機化合物的同分異構體(不包括手性異構體)。5.能夠正確命名簡單的有機化合物?？键c一有機物的官能團、分類和命名考點二研究有機物的一般步驟和方法內容索引微專題30 有序思維突破同分異構體的書寫及數目判斷考能提升 探究高考明確考向課時作業(yè)考點一有機物的官能團、分類和命名1.按碳的骨架分類按碳的骨架分類(1) 知識梳理有機化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物(如CH3CH2CH3)脂環(huán)化合物芳香化合物(如 )(如 )(2)烴鏈狀烴(脂肪烴) (如CH4) (如 )(如 ) (如CH2=CH2) (如CHCH)脂肪烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)狀結構的烴環(huán)烴芳香烴稠環(huán)芳香烴苯的同系物苯(如 )(如 )烷烴烯烴炔烴2.按官能團分類按官能團分類(1)官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團。(2)有機物的主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱、結構簡式烷烴 甲烷CH4烯烴 (碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴CC(碳碳三鍵)乙炔HCCH芳香烴 苯 鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇 (羥基)乙醇C2H5OH酚 苯酚 醚 (醚鍵)乙醚 CH3CH2OCH2CH3OH醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3(羰基)3.有機化合物的命名有機化合物的命名(1)烷烴的習慣命名法(2)烷烴的系統命名法(3)烷烴和炔烴的命名(4)苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對表示。深度思考深度思考1.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴( )(2)官能團相同的物質一定是同一類物質( )(3)含有羥基的物質只有醇或酚( )(4)含有醛基的有機物一定屬于醛類( )(5) 、COOH的名稱分別為苯、酸基( )(6)醛基的結構簡式為“COH”( )2.按官能團的不同，可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的類別，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH _。(2) _。(3) _。(4) _。酯醇酚芳香烴(或苯的同系物)(5) _。(6) _。(7) _。(8) _。醛鹵代烴烯烴羧酸3.指出下列有機物命名錯誤的原因。(1) 命名為“2乙基丙烷”，錯誤原因是_；將其命名為“3甲基丁烷”錯誤原因是_。(2) 命名為“1甲基1丙醇”，錯誤原因是_。主鏈選錯，編號錯，應從距支鏈最近的一端作為編號的起點，正確的命名應為2甲基丁烷應選最長的碳鏈作主鏈主鏈選錯，正確的命名應為2丁醇 解題探究題組一官能團的識別和名稱題組一官能團的識別和名稱1.北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 答案 解析從圖示可以分析，該有機物的結構中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。2.(1) 中含氧官能團名稱是_。羥基 答案 解析OH連在CH2上，應為醇羥基。(2) 中含氧官能團的名稱是_。羥基、酯基 答案 解析OH直接連在苯環(huán)上，為酚羥基， 為酯基。(3)HCCl3的類別是_，C6H5CHO中的官能團是_。HCCl3中含有氯原子，屬于鹵代烴，CHO為醛基。 答案 解析醛基鹵代烴 題組二常見有機物的命名題組二常見有機物的命名3.已知丁烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構： 或 。有機物X的鍵線式結構為 ，有機物Y與等物質的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物X。下列有關說法錯誤的是A.有機物X的一氯代物只有4種B.用系統命名法命名有機物X，名稱為2,2,3三甲基戊烷C.有機物X的分子式為C8H18D.Y的結構可能有3種，其中一種名稱為3,4,4三甲基2戊烯 答案 解析根據信息提示，X的結構簡式為 ，分子式為C8H18，名稱為2,2,3三甲基戊烷，其有5種不同化學環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有5種，B、C項不符合題意，A項符合題意；X是Y和等物質的量的H2加成后的產物，所以Y可能的結構有三種，分別為 、 、 ，名稱依次為3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯，D項不符合題意。4.下列關于幾種不同有機物命名的說法中錯誤的是A. 可命名為1甲基3乙基苯B. 可命名為苯庚烷C.鄰二甲苯可以用系統命名法進行命名D.化學式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構體 答案 解析命名苯的同系物時，可將苯環(huán)上的6個碳原子編號，如果有不同的取代基，則以較簡單的取代基的位置為起點，將苯環(huán)上的6個碳原子編號，使取代基的編號之和最小，A項不符合題意； 應命名為2苯基庚烷，B項符合題意；鄰二甲苯可以用系統命名法命名為1,2二甲苯，C項不符合題意；化學式是C8H10的苯的同系物有 、 、 、 和 ，總共存在4種同分異構體，D項不符合題意。5.(1)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則A的化學名稱為_。2甲基2氯丙烷核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學環(huán)境的氫，說明該分子的結構簡式為 ，其系統命名為2甲基2氯丙烷。 答案 解析(2) 的名稱(系統命名)是_。3,4二乙基2,4己二烯以含有2個碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈，從離某個碳碳雙鍵最近的一端開始編號，標出碳碳雙鍵的位置，3、4號碳原子上連有乙基，故該有機物的名稱為3,4二乙基2,4己二烯。 答案 解析(3)請用系統命名法命名烴A：_；烴A的一氯取代物共有_種。2,2,6三甲基4乙基辛烷該有機物為烷烴，最長碳鏈含有8個C原子，主鏈為辛烷，編號從距離甲基最近的一端開始，在2號C和6號C上各含有2個甲基、1個甲基、在4號C上含有1個乙基，該有機物名稱為2,2,6三甲基4乙基辛烷。該有機物分子中含有10種不同化學環(huán)境的H原子，那么就有10種一氯取代物。 答案 解析101.有機物系統命名中常見的錯誤有機物系統命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“”、“，”忘記或用錯。2.弄清系統命名法中四種字的含義弄清系統命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團。(2)二、三、四指相同取代基或官能團的個數。(3)1、2、3指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個數分別為1、2、3、4易錯警示易錯警示考點二研究有機物的一般步驟和方法1.研究有機化合物的基本步驟研究有機化合物的基本步驟知識梳理 純凈物 確定 確定 確定_實驗式分子式結構式2.分離提純有機物常用的方法分離提純有機物常用的方法(1)蒸餾和重結晶 適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機物該有機物熱穩(wěn)定性較強該有機物與雜質的 相差較大重結晶常用于分離、提純固態(tài)有機物雜質在所選溶劑中 很小或很大被提純的有機物在此溶劑中 受溫度影響沸點溶解度溶解度較大(2)萃取和分液常用的萃取劑： 、 、 、石油醚、二氯甲烷等。液液萃?。豪糜袡C物在兩種 的溶劑中的 不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑中的過程。固液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程。苯CCl4乙醚互不相溶溶解性3.有機物分子式的確定有機物分子式的確定(1)元素分析CO2H2O簡單無機物最簡單的整數比實驗式無水CaCl2NaOH濃溶液氧原子(2)相對分子質量的測定質譜法質荷比(分子離子、碎片離子的 與其 的比值) 值即為該有機物的相對分子質量。4.分子結構的鑒定分子結構的鑒定(1)化學方法：利用特征反應鑒定出 ，再制備它的衍生物進一步確認。常見官能團特征反應如下：官能團種類試劑判斷依據碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去相對質量電荷最大官能團鹵素原子 NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理方法紅外光譜分子中化學鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學鍵或官能團 不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。核磁共振氫譜個數面積吸收頻率正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)有機物中碳、氫原子個數比為14，則該有機物一定是CH4( )(2) 的分子式是C24H40O5( )(3)分子式為C12H17O3Br的有機物可以是芳香族化合物( )深度思考深度思考解析解析 CH3OH分子中的C、H原子個數比也為14。(4)有機物 的1H核磁共振譜圖中有4組特征峰( )(5)有機物 分子中所有碳原子可能共平面( )(6)有機物 分子中含有2個手性碳原子( )解題探究題組一有機物的共線、共面判斷題組一有機物的共線、共面判斷1.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有A.乙烷 B.甲苯C.氟苯 D.丙烯 答案 解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結構，所有原子不可能共面；C項中氟原子代替苯分子中一個氫原子的位置，仍共平面。2.已知 為平面結構，則W(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)分子中最多有_個原子在同一平面內。16由題中信息可知與 直接相連的原子在同一平面上，又知與 直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內。 答案 解析判斷分子中共線、共面原子數的技巧判斷分子中共線、共面原子數的技巧(1)審清題干要求審題時要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關鍵詞和限制條件。(2)熟記常見共線、共面的官能團與三鍵直接相連的原子共直線，如 、 ；與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面，如 、 、 。(3)單鍵的旋轉思想有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉。方法指導方法指導題組二分子空間結構與波譜分析題組二分子空間結構與波譜分析3.在有機化學中有一種“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X經如圖所示轉化關系合成。已知：相同條件下，X與H2的相對密度為81，其中氧的質量分數約為49.4%，分子中氫、氧原子個數比為21，X中沒有支鏈；1 mol X在稀硫酸中發(fā)生反應生成2 mol甲醇和1 mol A；A中含有手性碳原子；D能使Br2的CCl4溶液褪色，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結構。根據上述信息填空：(1)X的分子式為_，A的分子中含有官能團的名稱是_，E的結構簡式為_；D若為純凈物，D的核磁共振氫譜存在_種吸收峰，面積比為_。 答案 解析C6H10O5羧基和羥基21 1信息X與H2的相對密度為81，其中氧的質量分數約為49.4%，分子中氫、氧原子個數 比 為 2 1 ， 則 X 的 相 對 分 子 質 量 為 M ( X ) 8 1 2 1 6 2 。 X 分子 中 O 原 子 數 為 5 ， 則 X 分 子 中 H 原 子 數 為 1 0 ， 從 而 推 知 C原子數為 6，故X的分子式為C6H10O5。由信息和反應、可知，A分子中含有OH和COOH，且A中含有手性碳原子，故A的結構 簡 式 為 H O O C C H2C H ( O H ) C O O H ， A 發(fā) 生 消 去 反 應 生 成 D ， 則 D 為HOOCCH=CHCOOH，E為D的加聚反應產物，則E的結構簡式為 。結合X的分子式、X中沒有支鏈及X生成A的條件可知，X為 。兩分子A發(fā)生分子間酯化反應生成B，B為環(huán)狀化合物，其中含有一個六元環(huán)的有機物B的結構簡式為 。A與甲酸發(fā)生酯化反應生成C，則C為 。(2)寫出B的一種含一個六元環(huán)的同分異構體的結構簡式：_。 答案4.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗，試通過計算填空：實驗步驟解釋或實驗結論(1)稱取A 9.0 g，升溫使其氣化，測其密度是相同條件下H2的45倍(1)A的相對分子質量為_(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現兩者分別增重5.4 g 和13.2 g(2)A的分子式為_90C3H6O3 答案 答案 解析(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24 L CO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H2(標準狀況)(3)用結構簡式表示A中含有的官能團：_、_(4)A的核磁共振氫譜如圖：(4)A中含有_種氫原子。(5)綜上所述，A的結構簡式為_OHCOOH40.1 mol A與NaHCO3反應生成0.1 mol CO2，則A分子中含有一個 COOH，與鈉反應生成0.1 mol H2，則還含有一個 OH。 答案 解析 答案 答案有機物結構推斷技巧有機物結構推斷技巧(1)計算相對分子質量的幾種常見方法M22.4 Lmol1 gL1(標準狀況下)MDMMM1a1%M2a2%練后反思練后反思(2)已知相對分子質量確定有機物分子式的簡單方法商余法設烴的相對分子質量為M 的余數為0或碳原子數大于等于氫原子數時，將碳原子數依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子。(3)熟悉幾種特殊條件下常見有機物含氫量最高的烴為甲烷；通常情況下，烴的含氧衍生物為氣態(tài)的是甲醛；對于烴類混合物，平均每個分子中所含碳原子數小于2，則該烴類混合物中一定含有甲烷；同溫同壓下(溫度高于100 )，烴燃燒前后氣體體積不變，則烴分子中氫原子數為4；通常情況下若為氣態(tài)烴，則烴分子中碳原子數4。(4)熟悉最簡式相同常見有機物最簡式對應物質CH乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8)CH2烯烴和環(huán)烷烴CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖微專題30 有序思維突破同分異構體的書寫及數目判斷1.同分異構體的書寫規(guī)律同分異構體的書寫規(guī)律(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構，書寫時要注意全面而不重復，具體規(guī)則如右：(2)具有官能團的有機物：一般按碳鏈異構位置異構官能團異構的順序書寫。例：(以C4H8O為例且只寫出骨架與官能團)碳鏈異構CCCC、 位置異構 官能團異構COCCC、 、CCOCC(3)芳香族化合物：兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3種。(4)限定條件同分異構體的書寫解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據官能團的特征反應限定官能團的種類、根據等效氫原子的種類限定對稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數、核磁共振氫譜中峰的個數等)，再針對已知結構中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構體。2.同分異構體數目的判斷方法同分異構體數目的判斷方法(1)記憶法：記住一些常見有機物異構體數目，如凡只含一個碳原子的分子均無異構體；乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔無異構體；4個碳原子的烷烴有2種異構體，5個碳原子的烷烴有3種異構體，6個碳原子的烷烴有5種異構體。(2)基元法：如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構體。(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構體，四氯苯也有3種同分異構體(將H和Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。(4)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構體數目的重要方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫原子等效。同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。題組一同分異構體數目的推斷題組一同分異構體數目的推斷1.(2016安徽江南十校聯考)0.1 mol某烴完全燃燒時生成30.8 g CO2和12.6 g H2O，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若其結構中只含有兩個CH3，則該物質的結構(不考慮順反異構)最多有A.6種 B.8種C.7種 D.10種專題訓練專題訓練 答案 解析30.8 g CO2的物質的量為0.7 mol,12.6 g H2O的物質的量為0.7 mol，則該烴的分子式為C7H14，該分子能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則該分子是烯烴，且其結構中只含有兩個CH3，最多有8種同分異構體，分別是2庚烯、3庚烯、2甲基1己烯、3甲基1己烯、4甲基1己烯、5甲基1己烯、2乙基1戊烯、3乙基1戊烯，B項正確。2.已知阿魏酸的結構簡式為 ，則同時符合下列條件的阿魏酸的同分異構體的數目為苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種；能發(fā)生銀鏡反應；與碳酸氫鈉溶液反應可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體；與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應A.2 B.3C.4 D.5 答案 解析根據條件，則兩個取代基處于對位；根據條件，則含有醛基；根據條件，則含有羧基；根據條件，則含有酚羥基，結合阿魏酸的分子式，故其同分異構體的可能結構為 、 、 。、3.判斷下列特定有機物的同分異構體的數目。(1)分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有_種。C8H8O2可拆成C6H5C2H3O2，甲酸的酯有4種，分別是 、 、 ；乙酸的酯有1種： ；苯甲酸的酯有1種： ，共6種。6 答案 解析、(2)有機物 有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物有_種。6 答案 解析將 中的羧基COOH拆成CHO和OH，可以使苯甲醛的2個苯環(huán)氫原子被2個羥基取代，方法是逐一取代，一羥基取代物有 、 、 ，二羥基取代物有 、 、 、 、 ，共6種。(3)有機物 的同分異構體很多，符合下列條件的同分異構體有_種。苯的衍生物含有羧基和羥基分子中無甲基7 答案 解析將 的酯基COOCH3寫成CH2COOH，考慮鄰、間、對有3種結構，分別是 、 、，再將CH2移到羥基與苯環(huán)之間構成醇，同樣鄰、間、對有3種結構，分別是 、 、 ，還有，共7種。題組二限定官能團的有機物結構式的書寫題組二限定官能團的有機物結構式的書寫4.寫出下列特定有機物的結構簡式。(1)寫出同時滿足下列條件的A( )的同分異構體的結構簡式：_。分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應能發(fā)生銀鏡反應 答案 解析根據，含有酚羥基，根據，含有醛基，根據，分子對稱，采用對位結構，結構簡式是 。(2)寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構體的結構簡式：_。苯環(huán)上有兩個取代基分子中有6種不同化學環(huán)境的氫既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應，水解產物之一也能發(fā)生銀鏡反應 答案 解析根據，含有酚羥基、甲酸酯基，根據殘基法，還剩余2個C原子，再根據，其結構簡式是 或 。(3) 的一種同分異構體滿足下列條件：.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)寫出該同分異構體的結構簡式：_。 答案 解析該有機物的苯環(huán)外還有2個碳原子、2個氧原子及1個不飽和度，能發(fā)生銀鏡反應，能水解，說明存在甲酸酚酯結構 ；另外還有一個飽和碳原子、1個苯環(huán)，結合分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子可寫出其結構簡式?？寄芸寄芴嵘嵘骄扛呖继骄扛呖?明確考向明確考向1.2016海南，18()改編下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰，且其峰面積之比為21的有A.乙酸甲酯 B.對苯二酚C.2甲基丙烷 D.鄰苯二甲酸12345 答案 解析A項，乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現兩組峰，且其峰面積之比為11，錯誤；B項，對苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現兩組峰，且其峰面積之比為21，正確；C項，2甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現兩組峰，且其峰面積之比為91，錯誤；D項，鄰苯二甲酸中含有3種氫原子，錯誤。123452.2015安徽理綜，26(2)B( )中官能團的名稱是_，D( )中官能團的名稱是_。 答案 解析羰基羧基B中官能團為羧基，D中官能團為羰基。123453.(1)2015重慶理綜，10(1)A(CH2=CHCH3)的化學名稱是_。(2)2015四川理綜，10(1)試劑(C2H5OH)的化學名稱是_。(3)2015安徽理綜，26(1) ，A的名稱是_。 答案 解析丙烯A(C7H8)符合通式CnH2n6，屬于苯的同系物，又可被氧化為 ，可推知A為 。乙醇甲苯 答案 答案123454.2015全國卷，38(1)(5)已知烴A的相對分子質量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫。(1)A的結構簡式為_。烴A的相對分子質量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫。由于70145，所以A是環(huán)戊烷，則A的結構簡式為 。 答案 解析12345(5)DHOOC(CH2)3COOH的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_種(不含立體異構)；能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結構簡式)；D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同，該儀器是_(填標號)。a.質譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀 答案 解析5c12345能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體，說明含有羧基；既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應，說明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結構簡式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共計5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是 。123455.(2016全國卷，38)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為 ，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：12345已知：A的相對分子質量為58，氧元素質量分數為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰12345回答下列問題：(1)A 的化學名稱為_。 答案 解析丙酮A的相對分子質量為58，氧元素質量分數為0.276，則氧原子個數為 1，根據商余法， 3，故A分子的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，則A分子中含有兩個相同的CH3，故A為丙酮。(2)B的結構簡式為_，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。 答案 解析6 1212345A為丙酮，根據已知題給的信息及流程中AB的反應條件知，B為 ，B分子中有2種氫原子，則其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為16。 12345(3)由C生成D的反應類型為_。 答案 解析根據CD的反應條件“Cl2/光照”知其反應類型為取代反應。取代反應12345(4)由D生成E的化學方程式為_。 答案 解析 12345根據BC的反應條件及C的分子式知C的結構簡式為 在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應，生成產物D的結構簡式為 ，再根據DE的反應條件及E的分子式知E的結構簡式為 ，故DE反應的化學方程式為 NaOH NaCl。12345(5)G中的官能團有_、_、_(填官能團名稱)。 答案 解析 氰基碳碳雙鍵酯基12345根據流程圖中EF、FG的反應條件、E的結構簡式( )及題給的氰基丙烯酸酯的結構簡式( )知，F的結構簡式為 ，G的結構簡式為 ，故G中的官能團有碳碳雙鍵、酯基和氰基。12345(6)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種(不含立體異構)。 答案 解析812345G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的有機物為甲酸酯： ，共有8種。12345課時作業(yè)課時作業(yè)1.(2016北京重點中學開學檢測)下列各有機化合物的命名正確的是A.CH2=CHCH=CH21,3二丁烯B. 3丁醇C. 甲基苯酚D. 2甲基丁烷 答案 解析1234567891011121314A項，應為1,3丁二烯；B項，應為2丁醇；C項，應為鄰甲基苯酚。2.下列物質的分類中，所屬關系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有 答案 解析選項XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物 (苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴 (苯甲醇)1234567891011121314芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y)，含苯環(huán)的物質中只要含有除C、H之外的第三種元素，就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y)，所以A項符合所屬關系；脂肪族化合物包含鏈狀的(X包含Y)、也包含環(huán)狀的，而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y)，所以B項符合所屬關系；芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物，C項符合所屬關系；苯甲醇是芳香烴的衍生物，不屬于芳香烴，D項不符合所屬關系。12345678910111213143.(2016盤錦二中月考)維生素C的結構簡式為 ，丁香油酚的結構簡式為 ，下列關于兩者的說法正確的是A.均含酯基 B.均含醇羥基和酚羥基C.均含碳碳雙鍵 D.均為芳香族化合物 答案 解析維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A項錯誤；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B項錯誤；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D項錯誤。12345678910111213144.腎上激素是化學信使，隨著血液走到身體各處，促使細胞發(fā)生變化，它的結構簡式如下圖。下列有關腎上激素的說法正確的是 答案 解析A.分子式為C9H12NO3B.該分子中至少有9個原子共平面C.屬于酚類D.分子中含有2個手性碳原子1234567891011121314分子式應為C9H13NO3，A項錯誤；該分子中至少有12個原子共平面，即苯環(huán)上的6個C原子、3個H原子，與苯環(huán)相連的2個O原子、1個C原子，B項錯誤；分子中含有2個酚羥基，屬于酚類，C項正確；分子中只有與苯環(huán)相連的碳原子是手性碳原子，D項錯誤。12345678910111213145.(2015日照二中月考)下列對有機化合物的分類結果正確的是A.CH2=CH2、 、 同屬于脂肪烴B. 、 、 同屬于芳香烴C.CH2=CH2、CHCH同屬于烯烴D. 、 、 同屬于環(huán)烷烴 答案 解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。12345678910111213146.有關 分子結構的下列敘述中，正確的是A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有的原子都在同一平面上C.12個碳原子不可能都在同一平面上D.12個碳原子有可能都在同一平面上 答案 解析1234567891011121314本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的空間結構。按照結構特點，其空間結構可簡單表示為右圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫只有一個可能在這個平面內；CHF2基團中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有CHF2中的兩個原子和CH3中的兩個氫原子不在這個平面內。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180。但烯烴中鍵角為120，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。12345678910111213147.(2017江西調研)2氨基5硝基苯甲醚俗稱紅色基B，主要用于棉纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機顏料，其結構簡式如圖所示。分子式與紅色基B相同，且氨基(NH2)與硝基(NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位時的同分異構體數目有A.2種 B.4種C.6種 D.9種 答案 解析1234567891011121314與“OCH3”組成相同的還有“CH2OH”，這兩種基團在苯環(huán)上的取代位置分別有2種：“OCH3”可以用“OH”和“CH3”2個取代基代替，若羥基在氨基的鄰位，則甲基有3種取代位置，若羥基在硝基的鄰位，甲基也有3種取代位置，故符合要求的同分異構體共有9種。12345678910111213148.(2017天水一中月考)根據系統命名法，對烷烴 的命名正確的是A.2,4二甲基2乙基己烷 B.3,5,5三甲基庚烷C.3,3,5三甲基庚烷 D.3,3,5三甲基庚烷 答案 解析A項，命名違背了主鏈最長原則，錯誤；B項，命名違背了取代基位次和最小原則，錯誤；D項，命名時碳鏈選擇和編號正確，但在甲基和烷烴名稱之間不需加“-”，錯誤。12345678910111213149.(2016昆明一中開學考試)近期媒體曝光了某品牌的洗發(fā)水中含有致癌的成分二惡烷，其結構簡式為 。下列有關二惡烷的說法正確的是A.二惡烷的分子式為C6H12O2B.二惡烷在一定條件下能燃燒生成CO2和H2OC.二惡烷分子中含有羥基D.二惡烷中所有原子在同一平面內 答案 解析1234567891011121314二惡烷的分子式為C4H8O2，A項錯誤；二惡烷是烴的含氧衍生物，分子中只含C、H、O三種元素，在一定條件下燃燒能生成CO2和H2O，B項正確；二惡烷分子中無羥基，C項錯誤；分子中的C原子都是單鍵，C原子在四面體的中心，故不可能所有原子都在同一平面內，D項錯誤。123456789101112131410.(2015邛崍高埂中學月考)某化合物的結構式(鍵線式)及球棍模型如下：該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關于該有機物的敘述正確的是1234567891011121314A.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種B.該有機物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為CH3D.該有機物的分子式為C9H10O4 答案 解析根據該物質的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，H原子有8種，A項正確；該有機物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B項錯誤；根據該有機物球棍模型判斷Et為乙基，C項錯誤；根據球棍模型可知，該物質的化學式是C9H12O4，D項錯誤。123456789101112131411.(2016安慶三模)(1) 的一種同分異構體是人體必需的氨基酸，試寫出該氨基酸的結構簡式：_。氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，與 互為同分異構體。 答案 解析1234567891011121314(2)寫出一個符合以下條件的 的同分異構體的結構簡式：_。能與Fe3發(fā)生顯色反應能發(fā)生銀鏡反應和水解反應苯環(huán)上一氯取代物只有1種、 (答案合理即可，寫出一種) 答案 解析1234567891011121314由條件可知該同分異構體中含有酚羥基；結合條件知，該同分異構體中含有甲酸酯基；再結合條件，可寫出符合條件的同分異構體為 、 。1234567891011121314(3)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的 的同分異構體有_種。 答案 解析除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個碳原子，1個氧原子，可知除酚OH外另一取代基為CH=CH2，苯環(huán)上有鄰、間、對三種結構。31234567891011121314(4) 的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_ (寫結構簡式)。 答案 解析131234567891011121314根據限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團，步驟是先確定OH和CHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個飽和C原子的位置。123456789101112131412.按要求回答下列問題：(1) 的系統命名為_。(2)3甲基2戊烯的結構簡式為_。(3) 的分子式為_。 答案2,3二甲基丁烷C4H8O 答案 答案1234567891011121314(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式_。它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為_形。(5)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結構簡式為_ ，化學名稱是_。2甲基1,3丁二烯 答案正四面體 答案 答案123456789101112131413.結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應路線合成(部分反應條件略去)：(1)反應的化學方程式為_。H2O比較G和J(酯)不難發(fā)現反應是G與乙酸發(fā)生的酯化反應。 答案 解析1234567891011121314(2)已知：B 苯甲醇苯甲酸鉀，則經反應路線得到的產物加水萃取、分液，能除去的副產物是_。根據題中的信息知，反應中的苯甲醛在堿性條件下會發(fā)生副反應生成苯甲醇和苯甲酸鉀，離子化合物苯甲酸鉀易溶于水，可以用水萃取、分液除去。 答案 解析苯甲酸鉀1234567891011121314(3)已知： ，則經反應路線得到一種副產物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為_。根據題中信息知，苯與G發(fā)生分子間脫水反應生成對稱性有機物： ，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰面積之比為1244。 答案 解析1 2 4 4123456789101112131414.(1)磷的化合物三氯氧磷( )與季戊四醇的物質的量之比21反應時，可獲得一種新型阻燃劑中間體X，并釋放出一種酸性氣體。季戊四醇與X的核磁共振氫譜如下圖所示。1234567891011121314酸性氣體是_(填化學式)。HCl 答案 答案 解析1234567891011121314X的結構簡式為_。三氯氧磷與季戊四醇發(fā)生取代反應，產物是HCl氣體和磷酸酯，化學方程式是(2)有機化合物AD的轉換關系如下：由D中有5個碳，進而知A中有5個C，A能與H2加成，B能與Br2加成，說明A中不飽和度至少為2，又據1 mol A燃燒消耗7 mol O2，故A分子式為C5H8，再據題意A中只有一個官能團，且含有支鏈，可以確定A的結構簡式為(CH3)2CHCCH。請回答下列問題：鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結構簡式是_。(CH3)2CHCCH 答案 解析1234567891011121314在特定催化劑作用下，A與等物質的量的H2反應生成B。由B轉化為C的化學方程式是_。( C H3)2C H C C H 與 等 物 質 的 量 的 H2完 全 加 成 后 得 到 B ：(CH3)2CHCH=CH2，B再與Br2發(fā)生加成反應。 答案 解析1234567891011121314F是A的一種同分異構體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構)，則F的結構簡式為_。F只有1種化學環(huán)境的氫，結構對稱性強，則F的結構簡式是 。 答案 解析1234567891011121314