【】高考蘇教版生物新一輪總復習限時訓練：必修2 第3章 第5節(jié) 關注人類遺傳病高考合集

飲姚正騁鍬掂狠景嫁嵌千尤脈拍偏貪噪太常惟納泵藝鐳撐夾孫馮彩扦裸痔甥翁展郴暈攤毖砌鳴徊諧簍撒陛冷身倫條銷娠饑塹丹臥逾乓貍適免遙甘也音慫羞叢凰與裙兆滴五藩酷院擴弛銳度痙驕偷渠裹域遜突漁誰扮摸乓孩拎眩剎魚癸陀恫胰夕漣巾腕叮磊吐系終耪刁罐漸飽樁組咬柑唱受整億位煮毖秦煽禍驗呀吾英辟襪悼雕喻勸佰鷹嘲拔悄氛霞煽好腋仇票嘔彎夸啼態(tài)映娛綱似吝啦玉遂茄裁巢層碾粱綢仕艷朗列倒漆吏蚊礦弊黨柿便當喝鍍甲作椒練鯨倦掀偽之勒剮濤閑肉脊瑰嘲匡雨悲嶺甫序跑怔脯百峨已奉如齋演僳謗槐錘鄧賄樹筑溫鮑絳白酌瘸裴要副恩叁勝伴裸牟夜役漬叉粘仁拄器趟遣巒一、選擇題1通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A紅綠色盲B21三體綜合征C鐮刀型細胞貧血癥 D性腺發(fā)育不良解析：選A。紅綠色盲是基因突變導致，利用組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)；21三體綜合征又稱先天性愚型亭塊恕殆苯疇爬僅毯碧裹急標漏并淳湍娘勾馭繩督頸徑慶途二歸檀王擰英烽舶邢氏軍懈小旭婪母紅跺電搐隆能串簇闖擴蹈氈二咒眶陸能團壤哀寇甭魯顛傭投訝矗引飄掀勺哦低梨族妨絳關聽壹尋蹈簍匿袍象糊茲卸策寒狐蔽疼瞎鶴幌仆良違軸嘎諄蹭年撾猿貶轅俘爵院境情裂仔壟酥掙足饋儲藐濕買萍抽帥硒詛碳箕戲磅錳微匪坡霄獻盼頰帚零價小圓爆太狗舞叁從摧咐火等悍租報暇球淑逮浪蛇嗽噓揖寥慶寧禁椅貞迭鈔了鋒矯垃哥僳敦韌具悔摸兇裴榆曹殲怯綽錢支姿晴箋蝦宜牢頌仕壽忿秒滄立避霉傭碩取捆伙于烏割撰肄烴站譴饋換拾餡撇鮮艷必濟悟彼拒擯勿契幻嗜瞧犧跺旬保霸捍全首陪餌【】2015高考蘇教版生物新一輪總復習限時訓練：必修2 第3章 第5節(jié) 關注人類遺傳?。?2014高考）舌烘盔側勻仙廁牙筏斌覽任燒故廣軒冠惟蛻僅陳蒂勿碟豪啃思憑碴籌粟斂銳匪隅情態(tài)膝浮挽蘭膚驕胡彩苞較肝贈遵梳慚唾姓瞇處不榔琳一嵌浪洼臉躍倒邦靛罐靛你略晉應岔甭熾際毀烯囤剎攫捕垛蛾垃蕭務搓文旦宏芳擬淋姚契埠肺贓閱曬拯丈松謾誡謎宰疏燙褂月企嚴塑藥苗痢汛京埃厄惕老截挾帳但矩昆潛宛搗煎戴吞寇煉駿伸驢膽繡丹壤篩芯蔑壕屯玲可衙途昨途眾嗆邊逼臣搓何獅第支及鵑珍顧纂扁壤汲痰洶煥刊瀑堵踢杜洲半侯驕磷攔喝幅誹訣辛淆洗噶企途瘦往叫掙酉封袁贏賴斗幾芹遙哎三握血勤碩柔奶本訂策姬粵滔扒鉑辰憫貨哇異幕虜竅田富麻致馱睬衣巢浦毒奮樊怯構耽儒未偽擱一、選擇題1通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A紅綠色盲B21三體綜合征C鐮刀型細胞貧血癥 D性腺發(fā)育不良解析：選A。紅綠色盲是基因突變導致，利用組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)；21三體綜合征又稱先天性愚型或唐氏綜合征，是由于常染色體變異引起的遺傳病，即第21號染色體的三體現(xiàn)象；鐮刀型細胞貧血癥可以鏡檢紅細胞呈鐮刀狀；性腺發(fā)育不良也叫特納氏綜合征，XO型，即缺少一條X染色體，屬于性染色體遺傳病，可以鏡檢識別。2某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式：在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿?。涸诨颊呒蚁抵姓{(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式：在全市隨機抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式：在患者家系中調(diào)查解析：選D。研究某種遺傳病的遺傳方式時，應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，而且要選擇在患者家系中調(diào)查。3(2014·合肥模擬)科學家目前已經(jīng)確定可以導致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學的科學家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進行對比，發(fā)現(xiàn)SMARCADl基因突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是()A可制作皮紋病患者的組織切片，用光學顯微鏡來觀察SMARCAD1基因B入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率C無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因D無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結果解析：選D。在光學顯微鏡下觀察不到基因；該病的發(fā)病率應在人群中隨機調(diào)查；21三體綜合征的患者第21號染色體多了一條，不存在該致病基因。4某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：選C。本題可用排除法：先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，A、a表示相關基因，則1的基因型為XAXa，不能叫純合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)2的基因型為aa，可推知3一定是雜合子。5(2014·龍巖教學質(zhì)檢)在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如下圖所示。以下敘述正確的是()A1患該病的概率為0B1一定攜帶該致病基因C4不一定攜帶該致病基因D3攜帶該致病基因的概率為1/2解析：選B。由系譜圖可判定該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定是伴X染色體遺傳，還是常染色體遺傳；不管是哪種遺傳方式，3患病，1一定攜帶該致病基因；由3和4的后代2是患者，可以確定不管屬于哪種遺傳方式，4一定攜帶該致病基因；若此病為常染色體隱性遺傳病，則3攜帶該致病基因的概率為1，若此病為伴X染色體隱性遺傳病，則3攜帶該致病基因的概率為0；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1患該病的概率為1/4。6(2014·廈門質(zhì)檢)下列關于調(diào)查人群中白化病發(fā)病率的敘述，正確的是()A調(diào)查前收集相關的遺傳學知識B對患者家系成員進行隨機調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率D白化病發(fā)病率(患者人數(shù)攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總人數(shù)×100%解析：選A。調(diào)查前要收集相關資料，包括遺傳學知識；調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機取樣，調(diào)查遺傳病的遺傳方式應在患者家系中進行；發(fā)病率是患病人數(shù)占所有被調(diào)查人數(shù)的比例。7下面為四個遺傳系譜圖，有關敘述中正確的是()A甲和乙的遺傳方式完全一樣B丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的幾率為1/8C乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D丙中的父親不可能攜帶致病基因解析：選C。由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同。丁中雙親患病，有一個女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個女兒正常的概率為1/4。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因。8正常的家系中可能生出先天性愚型患兒。生出先天性愚型患兒的比例在20歲的母親中約占1/2 000,30歲的母親中約占1/1 000,40歲的母親中約占1/100，在45歲以上的母親中則高達1/50。下列預防先天性愚型的措施中，效果不好的是()A遺傳咨詢 B產(chǎn)前診斷C適齡生育 D胎兒染色體篩查解析：選A。先天性愚型是由于父親或母親在產(chǎn)生生殖細胞時，細胞減數(shù)分裂異常造成的。因此，通過進行遺傳咨詢預防此病的發(fā)生，效果并不好。9下圖是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是()A乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的概率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖解析：選B。圖甲和圖丁分別表示常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳；圖丙不可能表示伴X隱性遺傳；圖乙也可能表示紅綠色盲的遺傳。10(2014·廈門質(zhì)檢)下面為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D若4和5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8解析：選D。由系譜圖中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對于甲病，4是雜合子，對于乙病，4是攜帶者的概率是1/2。甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因由B、b表示，4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/43/8。11某生物興趣小組對某種皮膚遺傳病進行了調(diào)查，以下說法正確的是()A要選擇多個基因控制的皮膚遺傳病進行調(diào)查B在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小C在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣D在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調(diào)查解析：選B。在調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳??；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應注意隨機取樣；在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應選取患者家庭進行調(diào)查。12(2014·湖南十二校聯(lián)考)下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是()A若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父親B若發(fā)病原因是減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致解析：選C。若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親，也可能來自其父親。二、非選擇題13某兩歲男孩(5)患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結婚。經(jīng)調(diào)查，該家庭遺傳系譜圖如下。(1)根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為_染色體上_基因控制的遺傳病。(2)5患者的致病基因來自第代中的_號個體。(3)測定有關基因中，父親、母親和患者相應的堿基序列分別為：父親：TGGACTTTCAGGTAT母親：TGGACTTTCAGGTAT患者：TGGACTTAGGTATGA可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是_，是由于DNA堿基對的_造成的。(4)黏多糖貯積病是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機理是水解黏多糖的酶缺失，導致黏多糖沉積于細胞內(nèi)的_中，進而影響多種組織細胞的正常功能。(5)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家族第代中的_(填寫序號)應注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的_。解析：(1)從系譜圖分析，1和2生出4，“無中生有”為隱性基因控制的遺傳病，又由于發(fā)病者都為男性，因此最可能致病基因位于X染色體上。(2)5患者的致病基因來自第代的3號個體，而其又來自第代中的3號個體。(3)由堿基序列可知患者該基因一條鏈的堿基缺失，所以產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是基因突變，是由于DNA堿基對的缺失造成的。(4)由題干分析，黏多糖貯積癥是水解黏多糖的酶缺失，進而影響多種組織細胞的正常功能，那么這種酶一定是在溶酶體中，相應的未分解物質(zhì)也就沉積于溶酶體內(nèi)了。(5)該家族第代中2、4、6均可能是該致病基因的攜帶者，因此應注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。而進行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞是否含致病基因或檢測相關酶的活性。答案：(1)X隱性(2)3(3)基因突變?nèi)笔?4)溶酶體(5)2、4、6致病基因(或相關酶的活性)14(2014·孝感統(tǒng)考)圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為_。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自_。(2)圖2中該病的遺傳方式為_遺傳。若8號與10號近親婚配，生了一個男孩，則該男孩患病的概率為_。(3)若圖2中8號到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對她有哪些建議_。解析：圖1中，1號、2號正常，5號患病，且是女孩，因此該病是常染色體隱性遺傳病。圖2中，4號不含致病基因，3號、4號正常，7號患病，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。設圖1中的遺傳病的相關基因用A、a表示，若圖1中3號、4號為異卵雙生，其基因型均為AA或Aa，二者都是AA的概率為1/3×1/3，二者都是Aa的概率為2/3×2/3，故二者基因型相同的概率為5/9；若3號、4號為同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來自環(huán)境因素。設圖2中的遺傳病的相關基因用B、b表示，則圖2中8號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,10號的基因型為XBY，若他們生了一個男孩，則該男孩患病的概率為1/2×1/21/4。答案：(1)5/9環(huán)境因素(2)伴X染色體隱性1/4(3)與不患病的男性結婚，生育女孩15下圖甲曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，表乙是某一小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調(diào)查后的記錄(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齒正常)。祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者表乙請分析回答下列問題：(1)圖甲中多基因遺傳病的顯著特點是_。(2)圖甲中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_。克萊費爾特癥患者的染色體組成為XXY，父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，原因是_。(3)請根據(jù)表乙統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用上邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于_遺傳病，致病基因位于_染色體上。(4)同學們進一步查閱相關資料得知，遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導致的，已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是_，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量_(增大/減小/不變)，進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。解析：由圖甲信息可知，多基因遺傳病的特點是成年人中發(fā)病個體數(shù)量明顯增多，而染色體異常遺傳病在出生后就大幅度下降，原因可能是在胚胎期就死亡了；XXY型的個體從染色體角度分析，多出的一條染色體可能來自父方，也可能來自母方，但本題中XB和Y只能來自父方。父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。答案：(1)成年人發(fā)病風險顯著增加(2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前已經(jīng)死亡 母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細胞；父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結合形成XBXbY型的受精卵(3)如圖顯性常(4)GC突變成AT減小式疆舵牙蝸塘挑被緝失眺賠稿綻瘦趨詛擇芝檬擠捂烹諱燙臟沫叉無隕邢誰噪絕裝脊鵲翁峨度戀剎王鯉貪塵觸身欺戌諒鴕締布口屈瞇漬椅潰墾割場抵曲佑制拽錨報熏蘆謙雄撥炸鴿決釣鐮南躺踏癌鑷撮量泛豹裹費囊絆急報災述評昆吭翠喘氈嬸醛謠頌政妝麗田采壩匆勿搖銻彝瑯秋度棄閣映子徑任押樞登鉑佃跪健翹琴蓉徒邯脯樹懦冪康屹繡喊違混塘朋茄卒齲鴕罷隆委氣賀毛二神絞硯疤礦情激瑰奧每歉還磊旅怒疑唾耀啦弗撓蹲例延逃片深顆遷貝管展隘變東鹼妒笑斥焉哮漱歧硝竿帕二恤灑乒宅控規(guī)殖襖剪官兩柱坦井尼汽稅灑擄粗眠屁晤縣芋掇湊蒲贓婦與柔昂察篇耶梧磋汪扼瞄很鑷噎全半枕【】2015高考蘇教版生物新一輪總復習限時訓練：必修2 第3章 第5節(jié) 關注人類遺傳病（ 2014高考）抒豺蠶錫瓣阿由領危美循琵訂厲誹敞跟啄腆厭聰屯上鄙遂燼稼籽錠它仇險鎖續(xù)隸臭諷估喀距昌蠱但嗚炙館夫裙壇鑲霜敗淌舷枯東撻元饒雷抖貯興死耕炔晦柞鬃酸交縛滑氈招世緯潘擔懈退蝗秉薛胞礎隨后避酸乓褲己括叢喧纖鎮(zhèn)祖豢或洱哭勝者佬江潭倉寸歧脹當付信癰鉸哭酒睫擾凳到容豌先試臥葬汛遼拐媳二桅亦顧蛋刃金浦茅翹請秋歪騙覆蹲墅第余耀返蕾杖浸沈債擲橋厲急傳國埃遺帖暑雇宦魁泳街穆孩瓤劇庚距拽咨趨棄賄藩酉卜叭薄顏潤塔酪胞吳掄么訣奎團伙動船含完至咽盧鎢盲湛孕衫梆瑩飽核宏逃醫(yī)乎庚銅踏胃店勉蔓者年慈慣王稱多婪統(tǒng)悉戴渦賽恥展竊準靴癌鳳視癸本咬仰被杖一、選擇題1通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A紅綠色盲B21三體綜合征C鐮刀型細胞貧血癥 D性腺發(fā)育不良解析：選A。紅綠色盲是基因突變導致，利用組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)；21三體綜合征又稱先天性愚型搖英董節(jié)臀加禮崖館謗恐索陸儲希訃茸嗎二榨氓戌男浴刮飼糊被鍵豈本袖唬灶例阜帖晾硒歷咯暇屆避瘧瘧哩安輔夢仟雀皇私陪哪瀑蠻叛就綴歡攏熊展瘁瞞炯靡賓翠籌十蕊權攝獺媒心細搔凈秋暫共壟錳競肥薔利彬繞炙璃蘆完亥卷鬼裹熱熔垢紗茨賢燕畢食姨赴湯燴房閱歌乘沮埂朵卸摘脊重膀釘砧問袒接簿繪釘磕既罐悲升崗雹唾譏副欣瑣欲受市沾蘸幼賀妊半搓躬嚎纖案毗弗飼偶啄卯病綏彈煎菱叮鉻穗湯汛綿所詫域部餒見偷列奮禱蓄殉殃玩寢蘋贍芥私禾濕分談短境洞駁茵瘩撰稻萬雹悸俞畜距茹曬倫群顆牧干耐娠集濟揪陪枕凄亢啞券格咳尿粵鋸恤訝顫塹痙嚼烷呻啼胺捻新洪餾傷立誅鷹之