化學(xué)選修5第二章第一節(jié) 烷烴和烯烴 烯烴的順反異構(gòu)

【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流化學(xué)選修5第二章第一節(jié) 烷烴和烯烴 烯烴的順反異構(gòu).精品文檔.第一節(jié)脂肪烴第1課時(shí)烷烴和烯烴烯烴的順反異構(gòu)1.了解烷烴、烯烴的物理性質(zhì)與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系。2.理解烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)。3了解烯烴的順反異構(gòu)。知識(shí)點(diǎn)一烷烴和烯烴的性質(zhì)學(xué)生用書P23閱讀教材P28P31，思考并填空。1烷烴和烯烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈液態(tài)或固態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低密度隨碳原子數(shù)的增加，相對(duì)密度逐漸增大。烷烴、烯烴的密度小于水的密度2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)，只有在特殊條件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。(2)特征反應(yīng)取代反應(yīng)烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫，如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷，化學(xué)方程式為CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。(3)氧化反應(yīng)可燃性烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，燃燒的通式為 CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。(4)分解反應(yīng)高溫裂化或裂解烷烴受熱時(shí)會(huì)分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如 C16H34C8H16C8H18。3烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)特征反應(yīng)加成反應(yīng)丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2­二溴丙烷的化學(xué)方程式為 (2)氧化反應(yīng)烯烴能使紫色高錳酸鉀酸性溶液褪色?？扇夹韵N燃燒的通式為 CnH2nO2nCO2nH2O。(3)加聚反應(yīng)烯烴加聚反應(yīng)的通式為。1判斷正誤(1)符合CnH2n2的烴都是烷烴。()(2)符合CnH2n的烴都是烯烴。()(3)等質(zhì)量的烷烴和烯烴燃燒，烷烴比烯烴耗氧氣多。()(4)碳原子數(shù)小于5的烷烴和烯烴常溫下都為氣體。()(5)制取1­氯乙烷時(shí)可用乙烷和氯氣反應(yīng)，也可用乙烯與HCl反應(yīng)。()答案：(1)(2)×(3)(4)(5)×2下面是我們已經(jīng)學(xué)過的烷烴或烯烴的化學(xué)反應(yīng)，寫出其化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。(1)乙烷與氯氣生成一氯乙烷的反應(yīng)：_。(2)乙烯與溴的反應(yīng)：_。(3)乙烯與水的反應(yīng)：_。(4)乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)：_。答案：(1)C2H6Cl2C2H5ClHCl(取代反應(yīng))(2)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(加成反應(yīng))(3)CH2=CH2H2OCH3CH2OH(加成反應(yīng))(4)nCH2=CH2 (加聚反應(yīng))1烷烴、烯烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律(1)烴都是無色物質(zhì)，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑，密度比水小。(2)隨著分子中碳原子數(shù)的增加，常溫下脂肪烴的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)或固態(tài)。分子中的碳原子數(shù)4的脂肪烴在常溫下都是氣體，其他脂肪烴在常溫下是液體或固體。(3)熔、沸點(diǎn)一般較低。其變化規(guī)律如下：組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(即同系物)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，其熔、沸點(diǎn)越高。相對(duì)分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)(如同分異構(gòu)體)，支鏈越多，其熔、沸點(diǎn)越低。組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)，分子的極性越大，其熔、沸點(diǎn)越高。2烷烴、烯烴的化學(xué)性質(zhì)的比較烷烴烯烴通式CnH2n2(n1)CnH2n(n2)代表物CH4CH2=CH2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部為單鍵，飽和鏈烴；正四面體結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；平面型分子，鍵角120°化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)光照，鹵代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮帶黑煙不與KMnO4酸性溶液反應(yīng)能使KMnO4酸性溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水不褪色；KMnO4酸性溶液不褪色溴水褪色；KMnO4酸性溶液褪色符合通式CnH2n2的物質(zhì)一定是烷烴，但是符合通式CnH2n的物質(zhì)不一定是烯烴，也可能是環(huán)烷烴。3加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的比較名稱比較內(nèi)容取代反應(yīng)加成反應(yīng)概念有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)反應(yīng)前后分子數(shù)目一般相等減少反應(yīng)特點(diǎn)反應(yīng)常常分步發(fā)生，多步反應(yīng)共同進(jìn)行有時(shí)只有一種加成方式，有時(shí)有多種加成方式加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，其特點(diǎn)是“斷一加二，都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵或三鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，即每一個(gè)不飽和碳原子上各加上一個(gè)，此反應(yīng)類似無機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)。取代反應(yīng)是分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。其特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”，類似無機(jī)反應(yīng)中的置換反應(yīng)。既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，以得到純凈乙烷的方法是()A通過足量的NaOH溶液B通過足量的溴水C在Ni催化、加熱條件下通入H2D通過足量的KMnO4酸性溶液解析乙烷是飽和烴，不與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng)，不能使它們褪色。乙烯通過溴水時(shí)與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2­二溴乙烷(液態(tài))，B方法可行。乙烯通過KMnO4酸性溶液，有氧化生成的CO2逸出，乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了CO2，D方法不可行。通入的H2的量不好控制，通入少了不能將乙烯全部除去，通入多了就會(huì)使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高，C方法不可行。乙烯與NaOH溶液不反應(yīng)，A方法不可行。答案B根據(jù)對(duì)上題的理解，你認(rèn)為鑒別物質(zhì)和除雜有何本質(zhì)的不同？答案：鑒別物質(zhì)時(shí)選擇的試劑只要與要鑒別的物質(zhì)反應(yīng)的現(xiàn)象均不相同即可；而除雜要求加入物質(zhì)要過量，既要除盡雜質(zhì)，又不能引入新的雜質(zhì)，如例題中若通過KMnO4酸性溶液，會(huì)引入新的雜質(zhì)CO2。烷烴的性質(zhì)1下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述中，不正確的是()A烷烴隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高，常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài)，相對(duì)分子質(zhì)量大的則為固態(tài)B烷烴的密度隨相對(duì)分子質(zhì)量增大逐漸增大C烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D烷烴都能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色解析：選D。烷烴是飽和烴，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有代表性的反應(yīng)是取代反應(yīng)，C對(duì)；與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)的必須是鹵素單質(zhì)，溴水不能與烷烴反應(yīng)，KMnO4酸性溶液也不能將烷烴氧化，D錯(cuò)。2寫出下列各烷烴的分子式。(1)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍_。(2)烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子_。(3)1 L烷烴D的蒸氣完全燃燒時(shí)，生成同溫同壓下15 L水蒸氣_。(4)0.01 mol烷烴E完全燃燒時(shí)，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣2.464 L_。解析：(1)烷烴通式為CnH2n2，MD×MH236×2 g·mol172 g·mol1，即分子式為C5H12。(2)據(jù)題意2n2200，n99，即分子式為C99H200。(3)據(jù)H原子守恒，1 mol CnH2n215 mol H2O，故n14，分子式為C14H30。(4)由烷烴燃燒通式1 mol CnH2n2 mol O2，本題中0.01 mol E完全燃燒消耗O20.11 mol，可得E為C7H16。答案：(1)C5H12(2)C99H200(3)C14H30(4)C7H16烯烴的性質(zhì)3下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是()A乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，所有原子不在同一平面上C乙烯分子中的雙鍵和乙烷分子中的CC單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長(zhǎng)長(zhǎng)D乙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，乙烷不能解析：選C。A、B、D均為正確的描述；因?yàn)殡p鍵鍵能比CC單鍵鍵能大，從而決定鍵長(zhǎng)要短一些，故C項(xiàng)是錯(cuò)誤的。4下列各組中的兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是()A光照甲烷和氯氣的混合氣體，混合氣體顏色變淺；乙烯能使溴水褪色B乙烷在氧氣中燃燒；乙烯在氧氣中燃燒C乙烯能使溴水褪色；乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D工業(yè)上由乙烯制聚乙烯；乙烯能使溴水褪色解析：選B。A選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；B選項(xiàng)中的反應(yīng)均為氧化反應(yīng)；C選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；D選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加聚反應(yīng)和加成反應(yīng)。知識(shí)點(diǎn)二烯烴的順反異構(gòu)學(xué)生用書P25閱讀教材P31P32，思考并填空。1產(chǎn)生原因由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同。2存在條件每個(gè)雙鍵碳原子上連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。3異構(gòu)分類(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)。4性質(zhì)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。例如：順­2­丁烯 反­2­丁烯熔點(diǎn)： 139.3 105.4 沸點(diǎn)： 4 1 相對(duì)密度： 0.621 0.6041判斷正誤答案：(1)(2)×(3)(4)2已知乙烯為平面結(jié)構(gòu)，因此1，2­二氯乙烯可以形成兩種不同的立體異構(gòu)體：下列各物質(zhì)中，能形成類似上述兩種立體異構(gòu)體的是()A1，1­二氯乙烯B丙烯C2­丁烯 D1­丁烯解析：選C。分別寫出四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，雙鍵碳原子上連有相同的原子或原子團(tuán)的沒有順反異構(gòu)。1產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象的條件(1)這里的順反異構(gòu)現(xiàn)象是以分子中存在碳碳雙鍵為前提的，烷烴、炔烴不存在這種異構(gòu)現(xiàn)象。(2)順式異構(gòu)和反式異構(gòu)是以分子中存在不同基團(tuán)為前提的，每個(gè)雙鍵碳原子連接兩種不同的原子或原子團(tuán)，如CH2CHCH3無順反異構(gòu)。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵同側(cè)的為順式，兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵異側(cè)的為反式。2順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)不同。下列有機(jī)分子中，可形成順反異構(gòu)的是()ACH2=CHCH3 BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=C(CH3)2 DCH3CH=CHCl解析能否形成順反異構(gòu)主要看兩個(gè)方面：一看是否有雙鍵，二看雙鍵兩端的基團(tuán)是否不同。A、B、C三項(xiàng)雙鍵兩端的基團(tuán)有相同的原子或原子團(tuán)，不可能形成順反異構(gòu)，D項(xiàng)可形成兩種順反異構(gòu)體。答案D烴均存在順反異構(gòu)嗎？下列圖示的式和式分別是某烯烴兩種順反異構(gòu)體的球棍模型和比例模型。你認(rèn)為哪種表示是順式結(jié)構(gòu)？哪種表示是反式結(jié)構(gòu)？答案：不是，只有含有碳碳雙鍵的烴才會(huì)有順反異構(gòu)，烷烴、炔烴不存在順反異構(gòu)。如果雙鍵一端連接相同的原子或原子團(tuán)也不存在順反異構(gòu)，如CH3CH=CH2。式為順式結(jié)構(gòu)，式為反式結(jié)構(gòu)。烯烴的順反異構(gòu)1下列物質(zhì)能形成順反異構(gòu)的是()A1-戊烯 B2­甲基丙烯C2-甲基-2-丁烯 D2，3-二氯-2-丁烯解析：選D。A項(xiàng)中的一個(gè)雙鍵碳原子上連有兩個(gè)氫原子，不能形成順反異構(gòu)；B項(xiàng)，其中的一個(gè)雙鍵碳原子上都連有兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)，不能形成順反異構(gòu)；D項(xiàng)為順反異構(gòu)，符合題意。烴分子的空間異構(gòu)2科學(xué)家發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物：其中b具有抗癌作用，而a沒有。下列判斷正確的是()Aa和b是同素異形體Ba和b為同一物質(zhì)Ca、b分子中，Pt原子與兩個(gè)Cl原子及兩個(gè)N原子均在同一平面內(nèi)Da、b分子中，Pt原子與兩個(gè)Cl原子及兩個(gè)N原子呈四面體構(gòu)型解析：選C。根據(jù)a和b的性質(zhì)表現(xiàn)可知分子式相同結(jié)構(gòu)不同，所以是同分異構(gòu)體，故A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；a、b分子如果是四面體結(jié)構(gòu)，則無同分異構(gòu)現(xiàn)象，而兩者互為同分異構(gòu)體，所以是平面結(jié)構(gòu)，故C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。31，2，3­三苯基環(huán)丙烷的三個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下方，因此有如下的兩個(gè)異構(gòu)體：是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子均未畫出。據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5­五氯環(huán)戊烷(假設(shè)五個(gè)碳原子也處于同一平面)的異構(gòu)體數(shù)是()A4 B5C6 D7解析：選A。從1，2，3­三苯基環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)可以看出苯環(huán)可處于平面的上方或下方，可以得出：氯原子全部在面上或面下，1種；4個(gè)氯原子在面上，1個(gè)氯原子在面下(或者1個(gè)氯原子在面上，4個(gè)氯原子在面下)，1種；3個(gè)氯原子在面上，2個(gè)氯原子在面下(或2個(gè)氯原子在面上，3個(gè)氯原子在面下)，2種(如圖)。 重難易錯(cuò)提煉1.比較烷烴的熔、沸點(diǎn)思維流程2.烷烴的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要性質(zhì)碳原子以單鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu)，烷烴的主要性質(zhì)有取代(光照)、氧化(點(diǎn)燃)、分解(高溫)。3.烯烴的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要性質(zhì)課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)學(xué)生用書P104(獨(dú)立成冊(cè))基礎(chǔ)鞏固1丁烷2­甲基丙烷戊烷2­甲基丁烷2，2­二甲基丙烷，以上各物質(zhì)沸點(diǎn)的排列順序正確的是()ABCD解析：選C?？疾橥闊N同系物熔、沸點(diǎn)的遞變規(guī)律。碳原子數(shù)越多，熔、沸點(diǎn)越高；碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，其熔、沸點(diǎn)越低。2丙烷是一種優(yōu)良的燃料，也是一種綠色燃料。有關(guān)丙烷敘述正確的是()A常溫下呈液態(tài)B1 mol丙烷完全燃燒消耗5 mol O2C其分子式為C3H6D燃燒產(chǎn)物只有水，無污染解析：選B。丙烷常溫下呈氣態(tài)，完全燃燒時(shí)應(yīng)生成CO2和H2O，丙烷的分子式為C3H8，1 mol丙烷完全燃燒消耗5 mol O2，B正確。3下列有關(guān)烯烴的說法中正確的是()A烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)C分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D烯烴既能使溴水褪色也能使KMnO4酸性溶液褪色解析：選D。烯烴分子中，雙鍵碳原子及與其相連的原子處于同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯CH3CH=CH2分子中CH3上的氫原子最多只有一個(gè)處于其他6個(gè)原子所在的平面上，選項(xiàng)A說法不正確；加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng)，但若烯烴中還含有烷基等其他原子團(tuán)時(shí)，一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)B說法不正確；分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵，選項(xiàng)C說法不正確；烯烴中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使溴水褪色，也可以被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色，選項(xiàng)D說法正確。4下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CHCH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2C6H6HNO3C6H5NO2H2OABC D解析：選B。是酯化反應(yīng)，是硝化反應(yīng)。酯化反應(yīng)和硝化反應(yīng)為取代反應(yīng)，B正確。5下列說法正確的是()AC2H4與C4H8一定是同系物B丙烯和乙烷都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C1-丁烯與2-丁烯互為同分異構(gòu)體D新戊烷和2，2-二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體解析：選C。C4H8可以是烯烴也可以是環(huán)烷烴，A錯(cuò)；丙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而乙烷不能，B錯(cuò)；新戊烷和2，2-二甲基丙烷是同一種物質(zhì)，D錯(cuò)。6下列物質(zhì)由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色的是()ASO2 B乙烷C2­戊烯 D己烷解析：選C。SO2與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溴水褪色，故A錯(cuò)誤。乙烷不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，也不能使溴水褪色，故B錯(cuò)誤。己烷是液態(tài)烷烴，可將溴水中的溴萃取出來而使溴水褪色，但不是發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。7有關(guān)簡(jiǎn)單飽和鏈烴的下列敘述：都易燃燒；特征反應(yīng)是取代反應(yīng)；相鄰兩個(gè)烷烴在組成上相差一個(gè)甲基。其中正確的是()A和 B和C只有 D和解析：選D。簡(jiǎn)單的飽和鏈烴即為烷烴，烷烴都易燃燒，在光照的條件下，易與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。相鄰兩個(gè)烷烴在組成上相差一個(gè)CH2，而不是一個(gè)CH3。8下列各組物質(zhì)在一定條件下反應(yīng)，可以制得較純凈的1，2­二氯乙烷的是()A乙烷與氯氣光照反應(yīng)B乙烯與氯化氫氣體混合C乙烯與氯氣混合D乙烯通入濃鹽酸中解析：選C。A項(xiàng)乙烷與氯氣光照反應(yīng)得到1，2­二氯乙烷較少，且雜質(zhì)多；B項(xiàng)乙烯與氯化氫氣體混合得到氯乙烷；D項(xiàng)乙烯通入濃鹽酸中不發(fā)生反應(yīng)。91 mol有機(jī)物只能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，其加成后的產(chǎn)物是2，2，3-三甲基戊烷，則此有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_、_、_。解析：首先寫出2，2，3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。因?yàn)? mol有機(jī)物只能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以原烴為單烯烴。由于加成反應(yīng)不能改變碳的骨架，可知原有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)為，則原烴分子中的CC鍵可分別在、處。也可根據(jù)加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式直接判斷，凡是直接相鄰的碳原子(CC)都結(jié)合有氫原子，則此處原來可能有C=C鍵。10(1)包括順反異構(gòu)體在內(nèi)，分子式為C4H8的烯烴類的同分異構(gòu)體有_種。(2)苯丙烯(C9H10)具有(A)、(B)兩種位置異構(gòu)體，其中(A)具有順式(C)和反式(D)兩種異構(gòu)體，請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(A)_；(B)_；(C)_；(D)_。解析：(1)分子式為C4H8的烯烴的構(gòu)造異構(gòu)體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3和三種，其中只有CH3CH=CHCH3存在順反異構(gòu)。(2)苯丙烯(C9H10)的兩種位置異構(gòu)體分別為，其中前者存在順反異構(gòu)。能力提升11有一類組成最簡(jiǎn)單的有機(jī)硅化物叫硅烷，它的分子組成與烷烴相似。下列說法中錯(cuò)誤的是()A硅烷的分子通式可表示為SinH2n2B甲硅烷(SiH4)燃燒生成SiO2和H2OC甲硅烷的沸點(diǎn)高于甲烷D甲硅烷的穩(wěn)定性比甲烷強(qiáng)解析：選D。硅與碳在同主族，所以甲硅烷性質(zhì)與甲烷相似并符合同主族元素氫化物的性質(zhì)遞變規(guī)律。12有人認(rèn)為CH2=CH2與Br2的加成反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br和Br，然后Br首先與CH2 =CH2一端碳原子結(jié)合，第二步才是Br與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓CH2CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機(jī)物不可能是（）A.BrCH2CH2Br B.ClCH2CH2IC.BrCH2CH2I D.BrCH2CH2Cl解析：選B。根據(jù)題干信息可知：加成反應(yīng)的原理是帶正電荷的離子先與一端的碳原子結(jié)合，然后才是帶負(fù)電荷的離子再與另一端的碳原子結(jié)合，據(jù)此可知當(dāng)Br與CH2CH2中的一端碳原子結(jié)合后，另一端與碳原子結(jié)合的離子可能是Br、I、Cl，分別會(huì)得到A、C、D項(xiàng)中物質(zhì)。13.現(xiàn)有兩種烯烴：CH2=CH2和，它們的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，則聚合反應(yīng)的產(chǎn)物中含有如下四種物質(zhì)中的（）解析：選D。烯烴的重要性質(zhì)之一是發(fā)生加成聚合反應(yīng)。當(dāng)兩種烯烴混合后，一定會(huì)有兩種烯烴的自身的加成聚合反應(yīng)，得到；另外兩種烯烴的共聚，得到；所以D項(xiàng)正確。14.已知烯烴能被KMnO4酸性溶液氧化：。某烴的分子式為C11H20，1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2；用熱的KMnO4酸性溶液氧化，得到下列三種有機(jī)物：；由此推斷該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析：由題給信息可知，烯烴能被KMnO4酸性溶液氧化，碳碳雙鍵變?yōu)樘佳蹼p鍵，且碳碳雙鍵碳原子上氫原子被氧化為OH。答案：150.2 mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2 mol。試回答：(1)烴A的分子式為_。(2)若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3 mol，則有_g烴A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣_L。(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析：n(A)n(C)n(H)0.21.2(1.2×2)1612，則烴A分子式為C6H12。生成CO2、H2O各3 mol，則消耗A為0.5 mol，0.5 mol×84 g·mol142 g，消耗O2體積4.5 mol×22.4 L·mol1100.8 L。16環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2CH2CH2BrCH2CH2CHCH3CH2Br鍵線式(環(huán)己烷) (環(huán)丁烷)回答下列問題：(1)環(huán)烷烴和與其碳原子數(shù)相等的_互為同分異構(gòu)體。(2)從反應(yīng)可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是_(填名稱)。判斷依據(jù)為_。(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_(不需注明反應(yīng)條件)。(4)若要鑒別環(huán)丙烷和丙烯，所需試劑為_；現(xiàn)象與結(jié)論為_。解析：(1)由不飽和度可知環(huán)烷烴和與其碳原子數(shù)相等的單烯烴互為同分異構(gòu)體。(2)比較反應(yīng)的反應(yīng)條件可得出最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的是環(huán)丙烷，因?yàn)樗姆磻?yīng)溫度最低。(3)根據(jù)開環(huán)加成反應(yīng)的特點(diǎn)可知環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)環(huán)烷烴不能使高錳酸鉀酸性溶液和溴水褪色，但是烯烴可以，所以可以用KMnO4酸性溶液或溴水鑒別環(huán)丙烷和丙烯。答案：(1)單烯烴(2)環(huán)丙烷環(huán)丙烷發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)所需溫度最低(3) (4)KMnO4酸性溶液(或溴水)若所加溶液褪色則為丙烯，不褪色則為環(huán)丙烷