2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 第3章 水溶液中的離子平衡 第4節(jié) 難溶電解質(zhì)的溶解平衡 第1課時 離子反應(yīng)發(fā)生的條件檢測 新人教版選修4.doc
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第1課時 離子反應(yīng)發(fā)生的條件 1.下列離子方程式正確的是( ) A.澄清石灰水與稀鹽酸反應(yīng):Ca(OH)2+2H+===Ca2++2H2O B.碳酸鈉溶液與鹽酸反應(yīng):Na2CO3+2H+===2Na++CO2↑+H2O C.稀硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng):H++OH-+Ba2++SO===H2O+BaSO4↓ D.氫氧化銅與稀硫酸反應(yīng):Cu(OH)2+2H+===Cu2++2H2O 答案:D 2.能用H++OH-===H2O表示的是( ) A.Ba(OH)2溶液和稀硫酸反應(yīng) B.NaOH溶液和鹽酸反應(yīng) C.Cu(OH)2和稀硫酸反應(yīng) D.NaOH溶液和CO2反應(yīng) 答案:B 3.下列各組離子中,能在強(qiáng)酸溶液里大量共存,并且溶液呈無色透明的是( ) A.MnO、K+、Na+、SO B. Na+、K+、HCO、Cl- C.Mg2+、NH、Cl-、NO D.Ba2+、K+、S2-、SO 解析:A項中的MnO為紫色,B項中的HCO能與強(qiáng)酸反應(yīng);C項各離子均不能發(fā)生反應(yīng);D項中的Ba2+和SO可反應(yīng)生成BaSO4沉淀,且S2-能與強(qiáng)酸反應(yīng)。 答案:C 4.濃度均為0.1 molL-1的三種溶液等體積混合,充分反應(yīng)后沒有沉淀的一組溶液是( ) A.BaCl2、NaOH、NaHCO3 B.Na2CO3、MgCl2、H2SO4 C.AlCl3、NH3H2O、NaOH D.Ba(OH)2、CaCl2、Na2SO4 解析:A選項中會生成BaCO3沉淀,C選項會生成Al(OH)3沉淀,D中會生成BaSO4沉淀,只有B選項中無沉淀。 答案:B 5.在下列溶液中,離子一定能大量共存的是( ) A.強(qiáng)堿性溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO B.含有0.1 molL-1Fe3+的溶液中:K+、Mg2+、I-、NO C.含有0.1 molL-1 Ca2+的溶液中:Na+、K+、CO、Cl- D.室溫下,pH=1的溶液中:Na+、Fe3+、NO、SO 解析:強(qiáng)堿性溶液中Al3+不能大量共存,A項不符合題意; Fe3+與I-之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B項不符合題意;Ca2+與CO反應(yīng)生成CaCO3沉淀,二者不能大量共存,C項不符合題意;D項中不存在任何離子間的反應(yīng),符合題意。 答案:D 時間:40分鐘 [A級 基礎(chǔ)鞏固] 基礎(chǔ)題Ⅰ 1.水溶液中能大量共存的一組離子是( ) A.Na+、Al3+、Cl-、CO B.H+、Na+、Fe2+、MnO C.K+、Ca2+、Cl-、NO D.K+、NH、OH-、SO 答案:C 2.在無色強(qiáng)酸性溶液中,下列各組離子能夠大量共存的是( ) A.Cl-、Na+、NO、Ca2+ B.MnO、HCO、Cl-、K+ C.K+、Ba2+、Cl-、SO D.K+、Mg2+、NO、I- 解析:A項,在無色強(qiáng)酸性溶液中,該組離子能夠大量共存,故選A項;B項,MnO顯紫色,且HCO與H+不能大量共存,故不選B項;C項,Ba2+與SO生成不溶于酸的白色沉淀,故不選C項;D項,NO在酸性環(huán)境下具有氧化性,不能與I-共存,故不選D項。 答案:A 3.室溫下,在強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性溶液中都不能大量共存的離子組是( ) A.NH、Cu2+、Cl-、NO B.K+、Na+、SO、S2- C.K+、Na+、[Al(OH)4]-、SO D.Ba2+、Fe2+、NO、Br- 解析:A項在強(qiáng)酸性溶液中可共存,B、C兩項在強(qiáng)堿性溶液中可共存,D項在強(qiáng)酸中Fe2+被NO氧化,在強(qiáng)堿中Fe2+生成Fe(OH)2沉淀。 答案:D 4.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( ) A.濃燒堿溶液中加入鋁片: Al+2OH-+2H2O===[Al(OH)4]-+H2↑ B.以石墨作電極電解氯化鋁溶液: 2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑ C.硫酸亞鐵溶液與稀硫酸、雙氧水混合: 2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O D.硫酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇溶液混合: 2H++SO+Ba2++2OH-===BaSO4↓+2H2O 解析:A選項中電荷、電子得失不守恒,故不正確;由于電解產(chǎn)生的OH-會與Al3+發(fā)生反應(yīng),故B不正確;C選項所給離子方程式符合要求,故C項正確;D選項不正確。 答案:C 5.某溶液中含有HCO、SO、Na+、CH3COO-等四種離子,向其中加入足量的Na2O2固體后,溶液中離子濃度基本保持不變的是(假設(shè)溶液體積不變)( ) A.CH3COO- B.SO C.Na+ D.HCO 解析:醋酸根離子濃度不會發(fā)生變化,故A項正確;過氧化鈉具有氧化性,將亞硫酸根離子氧化成了硫酸根離子,離子濃度變化很大,故B項錯誤;過氧化鈉和水反應(yīng)生成了氫氧化鈉,引進(jìn)了大量鈉離子,鈉離子濃度變化很大,故C項錯誤;碳酸氫根離子和過氧化鈉與水反應(yīng)生成的氫氧根離子反應(yīng),碳酸氫根離子濃度大量減少,故D項錯誤。 答案:A 基礎(chǔ)題Ⅱ 6.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( ) A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO、SO、Na+ B.由水電離的[H+]=110-14 molL-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO C.=1012的溶液中:NH、Al3+、Cl-、NO D.[Fe3+]=0.1 molL-1的溶液中:K+、ClO-、SO、SCN- 解析:C項,溶液中的[H+]=0.1 molL-1,為酸性溶液,在酸性條件下,本組離子可以大量共存,故C項正確;A項,由于NO在pH=1的酸性條件下有強(qiáng)氧化性,與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故A項錯誤;B項,由題意知溶液中可能存在大量的H+或OH-,二者都不能與HCO共存,故B項錯誤;D項,F(xiàn)e3+能與SCN-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),故D項錯誤。 答案:C 7.有一固體混合物,可能由Na2CO3、Na2SO4、CuSO4、CaCl2、NaCl等物質(zhì)組成。為鑒別它們,做了如下實驗:①將固體混合物溶于水,攪拌后,得無色溶液;②在①所得的溶液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成;③過濾,然后在此白色沉淀中加入足量稀硝酸,沉淀完全消失。 (1)由此推斷,固體混合物中肯定有________,肯定沒有________________,可能會有________。 (2)寫出上述過程可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程形式_____________ _____________________________________________________, ______________________________________________________。 解析:根據(jù)①溶液無色,說明沒有Cu2+,根據(jù)②和③判斷一定沒有SO,一定有CO,既然有CO,就一定沒有Ca2+。 答案:(1)Na2CO3 CuSO4、Na2SO4、CaCl2 NaCl (2)Ba2++CO===BaCO3↓ BaCO3+2H+===Ba2++CO2↑+H2O 8.(18分)某河道兩旁有甲、乙兩廠,它們排放的工業(yè)廢水中,共含有K+、Ag+、Fe3+、Cl-、OH-、NO六種離子。 (1)甲廠的廢水明顯呈堿性,故甲廠廢水中所含的三種離子是________、________、________。 (2)乙廠的廢水中含有另外三種離子。如果加一定量________(填“活性炭”“硫酸亞鐵”或“鐵粉”),可以回收其中的金屬________(填寫元素符號)。 (3)另一種設(shè)想是將甲乙兩廠的廢水按適當(dāng)?shù)谋壤旌希梢允箯U水中的________________(填寫離子符號)轉(zhuǎn)化為沉淀,經(jīng)過濾后的廢水主要含有________(填寫離子符號),可用來灌溉農(nóng)田。 解析:甲廠廢水呈堿性,說明存在OH-,而Ag+、Fe3+與OH-不共存,故Ag+和Fe3+在乙廠廢水中,又因為Ag+與Cl-不共存,故Cl-在甲廠廢水中,再根據(jù)電荷守恒,K+必然在甲廠廢水中。 答案:(1)OH- Cl- K+ (2)鐵粉 Ag (3)Ag+、Fe3+、Cl-、OH- K+、NO 9.某溶液中可能有下列陰離子:SO、SO、S2-、Cl-。 (1)當(dāng)溶液中存在大量H+時,溶液中不能大量共存的離子是___。 (2)當(dāng)溶液中存在大量Ba2+時,溶液中不能大量共存的離子是____________。 (3)向溶液中通入足量Cl2后,____________離子在溶液中不能共存。 (4)當(dāng)溶液中存在________離子時,上述陰離子都不能存在。 答案:(1)SO、S2- (2)SO、SO、S2- (3)SO、S2- (4)Ag+(其他合理答案也可)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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