導(dǎo)學(xué)教程高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上與伴性遺傳課件

第3講基因在染色體上與伴性遺傳考綱要求伴性遺傳()1薩頓假說(shuō)的提出考點(diǎn)突破考點(diǎn)突破核心探究核心探究考點(diǎn)考點(diǎn)1基因在染色體上基因在染色體上類比推理類比推理染色體染色體基因和染色體的行為基因和染色體的行為【警示警示】類比推理與假說(shuō)類比推理與假說(shuō)演繹法的區(qū)別是類比推理演繹法的區(qū)別是類比推理的結(jié)論不一定正確；假說(shuō)的結(jié)論不一定正確；假說(shuō)演繹的結(jié)論是正確的。演繹的結(jié)論是正確的。2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明(1)實(shí)驗(yàn)(圖解)(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在_上。上。(3)基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有_基因，基因在染色體上呈基因，基因在染色體上呈_排列。排列。XWXWY紅眼紅眼紅眼紅眼紅眼紅眼白眼白眼染色體染色體很多很多線性線性【解惑】生物的基因并不都位于染色體上：如真核生物的細(xì)胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA內(nèi)，原核生物細(xì)胞中的基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。1正誤判斷(1)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系( )(2)薩頓利用假說(shuō)演繹法，推測(cè)基因位于染色體上( )提示類比推理法。(3)所有的基因都位于染色體上( )(4)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含1個(gè)基因( )提示只含成對(duì)基因中的1個(gè)。(5)非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的( )提示只有非同源染色體上的非等位基因才自由組合。2.(教材改編題)如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說(shuō)法正確的是A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)解析朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因；白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體上，不遵循基因的分離定律；該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，而不是堿基種類不同；該染色體上的基因若控制的性狀為隱性性狀，則其不一定能表達(dá)出來(lái)。答案D1薩頓推測(cè)基因位于染色體上所用的方法是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ， 摩 爾 根 證 明 它 所 用 的 方 法 是_法。2假說(shuō)演繹法與類比推理法的區(qū)別：假說(shuō)演繹法是建立在_基礎(chǔ)之上的推理，并通過(guò)驗(yàn)證得出結(jié)論，如_定律；而類比推理法是借助_的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說(shuō)。3摩爾根作出的假設(shè)：假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。類比推理法類比推理法假說(shuō)假說(shuō)演繹演繹假說(shuō)假說(shuō)孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳已知已知4摩爾根所做的雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下：5摩爾根所做的演繹推理：對(duì)摩爾根所做的演繹推理：對(duì)F1的紅眼雌果蠅與的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行白眼雄果蠅進(jìn)行_，后代紅眼果蠅和白眼果蠅的，后代紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為比例為_(kāi)。測(cè)交測(cè)交1 1【易錯(cuò)警示】規(guī)避伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的2個(gè)書(shū)寫(xiě)誤區(qū)(1)在基因型的書(shū)寫(xiě)中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫(xiě)出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書(shū)寫(xiě)中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入?？枷蛩_頓假說(shuō)及實(shí)驗(yàn)證據(jù)1對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是A孟德?tīng)柕倪z傳定律B摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D克里克提出的中心法則解析起初摩爾根對(duì)孟德?tīng)柕倪z傳的基本規(guī)律和薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說(shuō)的正確性持懷疑態(tài)度。摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得出結(jié)論證明了以上兩個(gè)觀點(diǎn)。故A、B、C正確。D項(xiàng)，該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無(wú)關(guān)，故錯(cuò)誤。答案D2摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是A白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1 1BF1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1 1D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析白眼基因無(wú)論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1 1，A、C錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B正確，D錯(cuò)誤。答案B1伴性遺傳的概念：_上的基因控制的性狀的遺傳與_相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2伴性遺傳的圖解(以紅綠色盲為例)考點(diǎn)考點(diǎn)2性別決定與伴性遺傳性別決定與伴性遺傳性染色體性染色體性別性別(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自_，Xb來(lái)自_。(2)子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自_，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。母親母親父親父親母親母親交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳男性患者多于女性男性患者多于女性3伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及實(shí)例(連線)4伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)ZW型性別決定：雌性個(gè)體的兩條性染色體是_，雄性個(gè)體的兩條性染色體是_。(2)應(yīng)用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的_，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)?！窘饣蟆?1)性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因；(2)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中；(3)常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致。ZWZZ性別性別1正誤判斷(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(2012江蘇高考)( )提示性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)。(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(2012江蘇高考)( )提示位于性染色體上的基因，在減數(shù)分裂過(guò)程中隨性染色體進(jìn)入配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。 (3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)( )(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子( )(5)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4(2010海南卷)( )2(教材改編題)雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析由題意分析可知，控制蘆花和非蘆花性狀的基因應(yīng)該在Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性。雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大。而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型。F2中蘆花雞雌性只有ZBW，雄性只有ZBZb，它們交配產(chǎn)生的F3有四種：ZBZB、ZBZb、ZBW，ZbW，四種雞各占1/4，蘆花雞占3/4。答案C1性別決定與性別分化(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。2下圖為X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系圖，據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：(1)寫(xiě)出下表中基因所在區(qū)段的有關(guān)表現(xiàn)型所對(duì)應(yīng)的基因型(基因用B/b表示)。基因所在區(qū)基因所在區(qū)段段基因型基因型(隱性遺傳病隱性遺傳病)男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病_1(伴伴Y染染色體遺傳色體遺傳)XYBXYb2(伴伴X染染色體遺傳色體遺傳)_XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbXBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)探究X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于區(qū)段，則有：由此可以得出的結(jié)論：由此可以得出的結(jié)論：區(qū)段上的基因的遺傳與區(qū)段上的基因的遺傳與_。性別仍有關(guān)性別仍有關(guān)(3)探究X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說(shuō)明判斷依據(jù)。序序號(hào)號(hào)圖譜圖譜遺傳方式遺傳方式判斷依據(jù)判斷依據(jù)_常隱常隱父母無(wú)病，女兒有病，父母無(wú)病，女兒有病，一定是常隱一定是常隱常顯常顯父母有病，女兒無(wú)病，父母有病，女兒無(wú)病，一定是常顯一定是常顯_常隱或常隱或X隱隱父母無(wú)病，兒子有病，父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性一定是隱性常顯或常顯或X顯顯父母有病，兒子無(wú)病，父母有病，兒子無(wú)病，一定是顯性一定是顯性最可能是最可能是X顯顯(也可能是常隱、也可能是常隱、常顯、常顯、X隱隱)父親有病，女兒全父親有病，女兒全有病，最可能是有病，最可能是X顯顯_非非X隱隱(可能是常隱、可能是常隱、常顯、常顯、X顯顯)母親有病，兒子母親有病，兒子無(wú)病，非無(wú)病，非X隱隱最可能在最可能在Y上上(也可能也可能是常顯、常隱、是常顯、常隱、X隱隱)父親有病，兒子全有父親有病，兒子全有病，最可能在病，最可能在Y上上3.X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。(2)X2X3中一條來(lái)自母親，另一條來(lái)自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X1，但來(lái)自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。4性染色體與不同生物的基因組測(cè)序生物種類生物種類人類人類果蠅果蠅水稻水稻玉米玉米體細(xì)胞染體細(xì)胞染色體數(shù)色體數(shù)4682420基因組測(cè)基因組測(cè)序染色體序染色體數(shù)數(shù)24(22常常X、Y)5(3常常X、Y)1210原因原因X、Y染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段基因不同基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體雌雄同株，無(wú)性染色體考向一性別決定的方式1(2014上海高考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如下圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于AXY性染色體 BZW性染色體C性染色體數(shù)目 D染色體數(shù)目解析從圖中可看出，染色體數(shù)為32的都發(fā)育為雌蜂，而染色體數(shù)為16的都發(fā)育為雄蜂，所以蜜蜂的性別快定于染色體數(shù)目。答案D2染色體組成為XXY的人發(fā)育成男性，但染色體組成為XXY是果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測(cè)人和果蠅的性別決定差異在于A人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目C人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目D人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體解析染色體組成為XY和XXY的人都為男性，所以人的性別主要取決于是否含有Y染色體；染色體組成XX和XXY的果蠅都為雌性，所以果蠅的性別取決于X染色體的數(shù)目。答案C【知識(shí)拓展】性別決定與性別分化1性別決定(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。方式方式?jīng)Q定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。2性別分化性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30時(shí)發(fā)育為雄蛙。(2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。考向二伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn)3(2016鎮(zhèn)江模擬)人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈現(xiàn)棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析患病男性的女兒全有病，兒子都正常，該遺傳病屬于伴X顯性遺傳；假設(shè)控制該病的基因用A、a表示，則XAYXaXaXAXa、XaY，兒子(XaY)與正常女子(XaXa)結(jié)婚，后代全正常；女兒(XAXa)與正常男子(XaY)結(jié)婚，后代患病率為1/2，男女都有患病。答案C4(2015肇慶模擬)人類的紅綠色盲是典型的伴X隱性遺傳病。下列有關(guān)伴X隱性遺傳病的敘述正確的是A患者通常為女性B兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的C父母正常，女兒可能是患者D雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常解析人類的伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，兒子Y染色體來(lái)自父親，位于X染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的；父親正常，則女兒一定正常；雙親表現(xiàn)正常，但兒子有可能患病。答案B考向三X、Y染色體的特殊性及其遺傳特點(diǎn)5如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷兩種情況下該基因分別位于A； B1；C1或； D1；1解析若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則雙親的基因型為XaXa和XAY或XaXa和XAYa，則基因位于1或。若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則雙親的基因型為XaXa和XaYA，該基因位于。答案C1遺傳系譜圖遺傳方式判斷第一步：判斷顯隱性依據(jù)：各種遺傳圖譜的特點(diǎn)關(guān)鍵：考點(diǎn)考點(diǎn)3分類突破伴性遺傳題分類突破伴性遺傳題方法二：假設(shè)法(1)先分析遺傳方式是否為伴Y染色體遺傳(患者全為男性，父?jìng)髯?、子傳孫式連續(xù)遺傳)；(2)若非伴Y染色體遺傳則用假設(shè)法分析若為隱性，假設(shè)為伴X染色體隱性遺傳，找出遺傳系譜圖中的女性患者，看其父、子是否均患病，若其父、子都患病則假設(shè)成立；若有不患病的個(gè)體，則假設(shè)不成立，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；若為顯性，假設(shè)為伴X染色體顯性遺傳，找出遺傳系譜圖中的男性患者，看其母、女是否患病，若其母、女都患病則假設(shè)成立；若有不患病的個(gè)體，則假設(shè)不成立，遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！咎貏e提醒】若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：(2)如下圖最可能為伴X顯性遺傳。2伴性遺傳中的概率計(jì)算方法(1)概率求解范圍的確認(rèn)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。只在某一性別中求某種病的概率：避開(kāi)另一性別，只求所在性別中的概率。連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。(2)“十字相乘法”解決兩病的患病概率問(wèn)題當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有自由組合關(guān)系時(shí)，可先計(jì)算出患甲病和乙病的概率及分別不患病概率(如圖)，再根據(jù)乘法原理解決各種概率兩病兼患概率患甲病概率患乙病概率mn只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率m(1n)只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率n(1m)甲、乙兩病均不患的概率(1m)(1n)以上各種情況可概括如下圖：3男孩患病與患病男孩概率計(jì)算方法(1)常染色體遺傳時(shí)若控制遺傳病的基因位于常染色體上，該對(duì)常染色體與性染色體自由組合，男女性別及整個(gè)人群的發(fā)病概率相等。男(女)孩患病概率患病孩子的概率。患病男(女)孩的概率患病孩子的概率1/2。(2)X性染色體遺傳若控制遺傳病的基因位于X染色體上，該性狀與性別連鎖在一起。計(jì)算男(女)孩患病概率時(shí)，不需考慮性別出現(xiàn)概率，則直接在該性別中計(jì)算即可。男(女)孩患病概率后代中男(女)孩中患病概率。計(jì)算“患病男(女)孩”的概率時(shí)，則需在整個(gè)后代中計(jì)算，即患病男(女)孩的概率患病男(女)孩在全部后代中的概率。4基因位置的判斷方法(1)在常染色體上還是在X染色體上若已知性狀的顯隱性：若未知性狀的顯隱性：(2)判斷基因在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(3)判斷基因受核基因控制還是受質(zhì)基因控制考向一遺傳系譜圖判斷類1(2015廣州模擬)如圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可作出的判斷是A該病一定是顯性遺傳病B致病基因有可能在X染色體上C1肯定是純合子，3、4是雜合子D3的致病基因不可能來(lái)自父親解析根據(jù)圖解，無(wú)法判斷該致病基因的顯隱性和位置，A錯(cuò)誤；若該病為伴X顯性遺傳病，則1可以為雜合子，3為純合子，4為雜合子，C項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確；若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，2是攜帶者，D錯(cuò)誤。答案B考向二伴性遺傳中的概率計(jì)算類2下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中3個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說(shuō)法正確的是A該致病基因不可能在常染色體上B1、4和7的基因型相同的概率為1C3、6和9都是純合子的概率為0D4再生一女孩，其患病的概率是1/4解析從“3個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，且7和8都患病”可推出該致病基因不可能是隱性基因。用假設(shè)演繹法可推出該致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，A錯(cuò)誤；圖示患病病女性的親代或子代部有正常的個(gè)體，說(shuō)明她們都攜帶正常基因，都為雜合子，B正確；3、6和9個(gè)體都不患病，都是隱性純合子，C錯(cuò)誤；假設(shè)致病基因在常染色體上，3、4個(gè)體的基因組成分別為aa、Aa，再生一女孩患病的概率是1/2，D錯(cuò)誤。答案B考向三基因的位置判斷類3(2015沈陽(yáng)檢測(cè))(1)已知果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，位于X染色體上，體色灰色(B)對(duì)黑色(b)為顯性，位于常染色體上。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到以下類型和數(shù)量的子代?；疑砘疑砑t眼紅眼灰身灰身白眼白眼黑身黑身紅眼紅眼黑身黑身白眼白眼雄雄蠅蠅1521484852雌雌蠅蠅29701010兩只灰身紅眼親本的基因型為_(kāi) _。讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_(kāi)。在子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為_(kāi)，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為_(kāi)。(2)已知果蠅的直毛與非直毛是一對(duì)相對(duì)性狀。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定控制這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。_(3)若已知果蠅的直毛和非直毛是由位于X染色體上的基因所控制的。但實(shí)驗(yàn)室只有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請(qǐng)你通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀，用遺傳圖解表示并加以文字說(shuō)明。_解析(1)由兩對(duì)性狀的遺傳方式已知，根據(jù)雙親性狀及后代表現(xiàn)型與分離比：灰身 黑身3 1，雌性不表現(xiàn)白眼，得出親本基因型是BbXAXa和BbXAY；子代中灰身雄蠅(1/3BB、2/3Bb)與黑身雌蠅(bb)雜交，后代中黑身果蠅所占比例為：2/31/21/3；在子代中，純合灰身紅眼雌蠅(BBXAXA)占全部子代的比例為1/41/41/16；雜合灰身紅眼雌蠅為BbXAXa、BbXAXA、BBXAXa，占全部子代的比例為：(2/41/42/41/41/41/4)5/16。(2)判斷遺傳方式常用正、反交實(shí)驗(yàn)法。若結(jié)果相同，則為常染色體遺傳，反之則為伴X染色體遺傳。(3)由于實(shí)驗(yàn)對(duì)象的基因型未知，因此可隨機(jī)選取各種可能的不同的交配組合，同時(shí)雜交，據(jù)結(jié)果進(jìn)行判斷。答案(1)BbXAXa和BbXAY1/31/165/16(2)能；取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正交和反交(即直毛非直毛，非直毛直毛)。若正、反交后代性狀表現(xiàn)型一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)型不一致，則該等位基因位于X染色體上。(3)遺傳圖解如圖：任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性(如圖1)。若后代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中雄果蠅代表的性狀為顯性(如圖2)。若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀，且各占1/2，則該雜交組合中雄果蠅的性狀為隱性(如圖3)。課堂歸納課堂歸納要點(diǎn)速記要點(diǎn)速記網(wǎng)控全局網(wǎng)控全局規(guī)范術(shù)語(yǔ)規(guī)范術(shù)語(yǔ)1.薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō)。的假說(shuō)。2.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。證明了薩頓假說(shuō)。3.一條染色體上有許多基因，呈線性排列。一條染色體上有許多基因，呈線性排列。4.伴伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男性隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男性患者多于女性患者、女性患者的父親、兒子都患者多于女性患者、女性患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。是患者的特點(diǎn)。5.伴伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女性患者顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者、男性患者的母親、女兒都是患多于男性患者、男性患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。者的特點(diǎn)。6.伴伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)。遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)。1(2015全國(guó)課標(biāo))抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)真題集訓(xùn)高效訓(xùn)練高效訓(xùn)練能力提升能力提升解析本題考查了位于常染色體與X染色體上的顯性和隱性基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解及分析應(yīng)用能力。據(jù)題干可知短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般無(wú)區(qū)別，A錯(cuò)誤。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親必患病，B正確?？咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患者通常多于男性患者，C錯(cuò)誤。白化病為常染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。答案B2(2015廣東)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是(雙選)A檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100C通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型解析本題考查人類遺傳病的預(yù)防和檢測(cè)及相關(guān)計(jì)算，意在考查考生的理解能力及綜合運(yùn)用能力。該病是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基 因 頻 率 為 9 9 / 1 0 0 ， 則 攜 帶 者 的 頻 率 為21/10099/100198/10 000，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過(guò)染色體檢查來(lái)診斷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項(xiàng)正確。答案AD3(2015浙江理綜)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型相同的概率為1/4C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D若的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親解析本題考查遺傳病遺傳方式的判定和相關(guān)計(jì)算，意在考查考生的識(shí)圖能力和分析能力。假設(shè)乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由1和2不患乙病而生下的女孩1患乙病可推知，乙病為常染色體隱性遺傳?。挥?和4不患甲病而生下的男孩7患甲病，且4不攜帶甲病的致病基因，可知甲病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤。由圖可推知1的基因型為AaXBXb，3的基因型為AaXBXb，4的基因型為aaXBY，則5的基因型為1/2AaXBXb、 1/2AaXBXB， 故1與5的基因型相同的概率是1/2，B錯(cuò)誤。3(AaXBXb)與4(aaXBY)的后代中基因型有248(種)，表現(xiàn)型有236(種)，故C錯(cuò)誤。若7的性染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，這是由異常的卵細(xì)胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后發(fā)育而成的，故D正確。答案D4(2014江蘇高考)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用X表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)，棒眼與正常眼的比例為_(kāi)。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是_；用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是_。(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代_果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_；如果用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_。解析(1)由題意知，長(zhǎng)翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無(wú)關(guān)，因此P：VgvgVgvg長(zhǎng)翅殘翅31。棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此P：XXClBXYXX、XY、XXClB、XClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例為12。F1正常眼雌果蠅(XX)與正常眼雄果蠅(XY)雜交，后代都是正常眼；F1長(zhǎng)翅(1/3VgVg、2/3Vgvg)與殘翅(vgvg)雜交，后代為殘翅(vgvg)的概率為2/31/21/3，故F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交，產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的 概率是11/31/3。F1棒眼長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgXXClB、2/3VgvgXXClB，F(xiàn)1正常眼長(zhǎng)翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgXY、2/3VgvgXY，兩者雜交后代棒眼概率是1/3，殘翅概率是2/32/31/41/9，故后代為棒眼殘翅果蠅的概率是1/31/91/27。(2)正常眼雄果蠅(XY)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX？)雜交，得到的子代雄果蠅中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蠅存活，若其上正常眼基因由于X射線發(fā)生隱性突變， 則會(huì)直接表現(xiàn)出來(lái)，通過(guò)統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅中發(fā)生誘變類型的個(gè)體在總個(gè)體中的比例，可計(jì)算出隱性突變頻率。若X染色體上正常眼基因發(fā)生隱性突變，則用正常眼雄果蠅(XY)與F1中的正常眼雌果蠅(XX？)雜交，因無(wú)ClB基因的存在，X染色體的非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生交叉互換，從而不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。答案(1)3 11 21/31/27(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換限時(shí)檢測(cè)